Preferably the most N-terminal peptide bond is substituted, since such a substitution will confer resistance to proteolysis by exopeptidases acting on the N-terminus.
De preferência, a ligação peptídica mais N-terminal é substituída, visto que tal substituição irá conferir resistência à proteólise pelas exopeptidases atuando sobre o N-terminal.
preparing a recombinant expression vector including a nucleotide sequence coding for a recombinant immunoglobulin Fc region composed of an immunoglobulin Fc region linked at an N-terminus thereof to an immunoglobulin hinge region via a peptide bond;
Disclosed is a method for the mass production of a monomeric or dimeric immunoglobulin Fc region, free of initial methionine residues, using a recombinant expression vector comprising a nucleotide sequence coding for a recombinant immunoglobulin Fc region comprising an immunoglobulin Fc region linked at the N-terminus thereof to an immunoglobulin Fc region via a peptide bond.
É revelado um método para a produção em massa de uma região Fc da imunoglobulina monomérica ou dimérica, livre de resíduos de metionina inicial, usando um vetor de expressão recombinante que60;; compreende uma seqüência de nucleotídeos que codifica para uma região Fc da imunoglobulina recombinante, a qual compreende uma região Fc da imunoglobulina ligada, em seu N-terminal, a uma região Fc da imunoglobulina via uma ligação peptídica.
As used herein, the term “recombinant immunoglobulin Fc region” means an immunoglobulin Fc region linked at the N terminus to a hinge region via a peptide bond.
Conforme usado neste documento, o termo “região Fc da imunoglobulina recombinante” se refere a uma região Fc da imunoglobulina ligada, no terminal N, a uma região de dobradiça via uma ligação peptídica.
preparing a recombinant expression vector including a nucleotide sequence coding for a recombinant immunoglobulin Fc region composed of an immunoglobulin Fc region linked at an N-terminus thereof to an immunoglobulin hinge region via a peptide bond;
Transglutaminase catalyzes the cross-linking reaction between a ?-carboxyamide of a glutamine residue from a peptide bond and the ?-amino group of a lysine.
A transglutaminase catalisa a formação de ligações cruzadas entre grupos ?-amino de resíduos de lisina e o grupo ?-carboxiamida de resíduos de glutamina de proteínas.
...ified by p-bromophenacyl bromide (BPB) forms, we revised the position of Lys1,2, previously pointed as one of the responsibles of Lys49-PLA2s due to hiperpolarization of its side chain on Cys29/Cys30 peptide bond. Here, we conclude that this hiperpolarization are present only in a few monomers and thus, Lys1,2 may not be involved in the “blocking” of catalytic activity. Furthermore, structural comparisons...
...rafia de raios-X de Lys49-PLA2s botrópicas nativas e quimicamente modificadas pelo brometo de p-bromofenacila (BPB), revisamos a posição da Lys1,2 – anteriormente apontado como um dos responsáveis ela ausência da atividade catalítica das Lys49-PLA2s por conta da hiperpolarização que causaria na ligação peptídica Cys29/Gly30 – e concluímos que, por conta de esta hiperpolarização ocorrer apenas em alguns monômeros de Lys49-PLA2s complexadas, a Lys1,2 não deve estar envolvida no “bloqueio...
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