Tradução de "furan" - Dicionário técnico inglês-português online

Resultados da busca para "furan"

a) Traduções técnicas inglês para português

(Substantivo)

1. [Química] furano

◼ Sinônimos Inglês furane; furfuran;

Significado

Furano é um composto orgânico heterocíclico e aromático, produzido quando madeira, como a do pinheiro, é destilada. O composto é transparente e muito inflamável, evaporando facilmente como o éter comum. É tóxico e possivelmente cancerígeno. (wikipedia.org...)

Meaning

A a colorless toxic flammable liquid prepared from wood tar and used a solvent for resins and plastics, or as a tanning agent.

Exemplos de tradução

From V cycloaddition [3,4] between furan and oxyallyl cation produced from 2,4- dibromopentan-3-one treatment with NaI/Cu synthesizing 2a,4a-dimethyl-8- oxabicyclo[3,2.1]oct-6-en-one converted over two stages in 2a,4a-dimethyl-6,7- exo-isopropylidenedioxy-8-oxabicyclo[3,2.1]octan-3-one [4].

Assim, a partir da ciclo adição [3,4] entre furano e o cation oxialilico gerado pelo tratamento da 2,4-dibromopentan-3-ona com NaI/Cu, sintetizou-se o 2α,4α-dimetil-8-oxabiciclo[3,2.l]oct-6-en-3-ona, convertido em duas etapas no 2α,4α-dimetil-6,7-exo-isopropilidenodioxi-8-oxabiciclo[3 .2. 1]octan-3-ona (acetonideo [4]).

b) Traduções gerais inglês para português

(Substantivo)

1. furano

Exemplos de tradução

From V cycloaddition [3,4] between furan and oxyallyl cation produced from 2,4- dibromopentan-3-one treatment with NaI/Cu synthesizing 2a,4a-dimethyl-8- oxabicyclo[3,2.1]oct-6-en-one converted over two stages in 2a,4a-dimethyl-6,7- exo-isopropylidenedioxy-8-oxabicyclo[3,2.1]octan-3-one [4].

Assim, a partir da ciclo adição [3,4] entre furano e o cation oxialilico gerado pelo tratamento da 2,4-dibromopentan-3-ona com NaI/Cu, sintetizou-se o 2α,4α-dimetil-8-oxabiciclo[3,2.l]oct-6-en-3-ona, convertido em duas etapas no 2α,4α-dimetil-6,7-exo-isopropilidenodioxi-8-oxabiciclo[3 .2. 1]octan-3-ona (acetonideo [4]).

Banco de Glossários (traduções não verificadas)

Área	Inglês	Português	Qualidade
Téc/Geral	furan	furano
Petróleo	furan	furano

Frases traduzidas contendo "furan"

onde W= H, halogênio, NO2, NH2, OH, C1-C6 alcoxi, C1-C6 haloalcoxi, C1-C6 haloalquila , R1 corresponde 2-fenila ,3 fenila, 4-fenila, 2-benzila, 3-benzila, 4-benzila, 2-etilbenzila, 3-etilbenzila ,4-etilbenzila, benzila, tiofeno, furano, pirrol, 2-piridina, 3-piridina, 4-piridina, pirazina, pirimidina, benzotiofeno, benzofurano, indol, quinolina, isoquinolina, naftaleno, CH2,2-tiofeno, CH2,3-tiofeno, CH2,2-furano, CH2,3-furano, CH3CH2,2-tiofeno, CH3CH2,3-tiofeno, CH3CH2,2-furano, CH3CH2,3-furano, R2 corresponde a OH, H, C(=O)NHOH, C(=S)NHOH, C(=O)NOH (C6,5); ou de um sal farmacêuticamente aceitável do mesmo, caracterizado por ser na preparação de um medicamento para tratamento de doenças em que há a necessidade de diminuição dos níveis do fator TNF-α e a necessidade de uma fonte exógena de óxido nítrico.

wherein W= H, halogen, NO2, NH2, OH, C1-C6 alcoxy, C1-C6 haloalcoxy, C1-C6 haloalkyl , R1 corresponds to 2-phenyl, 3-phenyl, 4-phenyl, 2-benzyl, 3-benzyl, 4-benzyl, 2-ethylbenzyl, 3-ethylbenzyl, 4-ethylbenzyl, benzyl, thiophene, furan. pyrrole, 2-pyridine, 3-pyridine, 4-pyridine, pyrazine, pyrimidine, benzothiophene, benzofuran, indole, quinoline, isoquinoline, naphthalene, CH2,2-thiophene, CH2,3-thiophene, CH2,2-furan, CH2,3-furan, CH3CH2,2-thiophene, CH3CH2,3-thiophene, CH3CH2,2-furan, CH3CH2,3-furan; R2 corresponds to OH, H, C(=O)NHOH, C(=S)NHOH, C(=O)NOH (C6,5); or any pharmaceutically acceptable salt thereof, characterized by being in the preparation of a drug for the treatment of diseases which require reducing the levels of the TNF-α factor and an exogenous source of nitric oxide.

onde W= H, halogênio, NO2, NH2, OH, C1-C6 alcoxi, C1-C6 haloalcoxi, C1-C6 haloalquila , R1 corresponde 2-fenila ,3 fenila, 4-fenila, 2-benzila, 3-benzila, 4-benzila, 2-etilbenzila, 3-etilbenzila ,4-etilbenzila, benzila, tiofeno, furano, pirrol, 2-piridina, 3-piridina, 4-piridina, pirazina, pirimidina, benzotiofeno, benzofurano, indol, quinolina, isoquinolina, naftaleno, CH2,2-tiofeno, CH2,3-tiofeno, CH2,2-furano, CH2,3-furano, CH3CH2,2-tiofeno, CH3CH2,3-tiofeno, CH3CH2,2-furano, CH3CH2,3-furano, R2 corresponde a OH, H, C(=O)NHOH, C(=S)NHOH, C(=O)NOH (C6,5); ou de um sal farmacêuticamente aceitável do mesmo, na preparação de um medicamento para tratamento de doenças em que há a necessidade de diminuição dos níveis do fator TNF-α e a necessidade de uma fonte exógena de óxido nítrico.

wherein W= H, halogen, NO2, NH2, OH, C1-C6 alcoxy, C1-C6 haloalcoxy, C1-C6 haloalkyl , R1 corresponds to 2-phenyl, 3-phenyl, 4-phenyl, 2-benzyl, 3-benzyl, 4-benzyl, 2-ethylbenzyl, 3-ethylbenzyl, 4-ethylbenzyl, benzyl, thiophene, furan. pyrrole, 2-pyridine, 3-pyridine, 4-pyridine, pyrazine, pyrimidine, benzothiophene, benzofuran, indole, quinoline, isoquinoline, naphthalene, CH2,2-thiophene, CH2,3-thiophene, CH2,2-furan, CH2,3-furan, CH3CH2,2-thiophene, CH3CH2,3-thiophene, CH3CH2,2-furan, CH3CH2,3-furan; R2 corresponds to OH, H, C(=O)NHOH, C(=S)NHOH, C(=O)NOH (C6,5); or any pharmaceutically-acceptable salt thereof, in the preparation of a drug for the treatment of diseases which require reduced levels of the TNF-α factor and an exogenous source of nitric oxide.

onde W= H, halogênio, NO2, NH2, OH, C1-C6 alcoxi, C1-C6 haloalcoxi, C1-C6 haloalquila; R corresponde a C1-C7 alquila, 2-fenila, 3-fenila, 4-fenila, 2-benzila, 3-benzila, 4-benzila, 2-etilbenzila, 3-etilbenzila, 4-etilbenzila benzila, tiofeno, furano, pirrol, 2-piridina, 3-piridina, 4-piridina, pirazina, pirimidina, benzotiofeno, benzofurano, indol, quinolina, isoquinolina, naftaleno, CH2,2-tiofeno, CH2,3-tiofeno, CH2,2-furano, CH2,3-furano, CH3CH2,2-tiofeno, CH3CH2,3-tiofeno, CH3CH2,2-furano, CH3CH2,3-furano; R´corresponde a O-NO2- ou SO2NHOH ou furoxano; ou de um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, na preparação de um medicamento para tratamento de doenças em que há a necessidade de diminuição dos níveis do fator TNF-α e a necessidade de uma fonte exógena de óxido nítrico.

wherein W= H, halogen, NO2, NH2, OH, C1-C6 alcoxy, C1-C6 haloalcoxy, C1-C6 haloalkyl; R corresponds to C1-C7 alkyl, 2-phenyl, 3-phenyl, 4-phenyl, 2-benzyl, 3-benzyl, 4-benzyl, 2-ethylbenzyl, 3-ethylbenzyl, 4-ethylbenzyl, benzyl, thiophene, furan. pyrrole, 2-pyridine, 3-pyridine, 4-pyridine, pyrazine, pyrimidine, benzothiophene, benzofuran, indole, quinoline, isoquinoline, naphthalene, CH2,2-thiophene, CH2,3-thiophene, CH2,2-furan, CH2,3-furan, CH3CH2,2-thiophene, CH3CH2,3-thiophene, CH3CH2,2-furan, CH3CH2,3-furan; R´ corresponds to O-NO2- or SO2NHOH or furoxan; or any pharmaceutically-acceptable salt thereof, in the preparation of a drug for the treatment of diseases which require reduced levels of the TNF-α factor and an exogenous source of nitric oxide.

onde W= H, halogênio, NO2, NH2, OH, C1-C6 alcoxi, C1-C6 haloalcoxi, C1-C6 haloalquila; R corresponde a C1-C7 alquila, 2-fenila, 3-fenila, 4-fenila, 2-benzila, 3-benzila, 4-benzila, 2-etilbenzila, 3-etilbenzila, 4-etilbenzila benzila, tiofeno, furano, pirrol, 2-piridina, 3-piridina, 4-piridina, pirazina, pirimidina, benzotiofeno, benzofurano, indol, quinolina, isoquinolina, naftaleno, CH2,2-tiofeno, CH2,3-tiofeno, CH2,2-furano, CH2,3-furano, CH3CH2,2-tiofeno, CH3CH2,3-tiofeno, CH3CH2,2-furano, CH3CH2,3-furano; R´corresponde a O-NO2- ou SO2NHOH ou furoxano; ou de um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, na preparação de um medicamento para tratamento de doenças em que há a necessidade de diminuição dos níveis do fator TNF-α e a necessidade de uma fonte exógena de óxido nítrico.

wherein W= H, halogen, NO2, NH2, OH, C1-C6 alcoxy, C1-C6 haloalcoxy, C1-C6 haloalkyl; R corresponds to C1-C7 alkyl, 2-phenyl, 3-phenyl, 4-phenyl, 2-benzyl, 3-benzyl, 4-benzyl, 2-ethylbenzyl, 3-ethylbenzyl, 4-ethylbenzyl, benzyl, thiophene, furan. pyrrole, 2-pyridine, 3-pyridine, 4-pyridine, pyrazine, pyrimidine, benzothiophene, benzofuran, indole, quinoline, isoquinoline, naphthalene, CH2,2-thiophene, CH2,3-thiophene, CH2,2-furan, CH2,3-furan, CH3CH2,2-thiophene, CH3CH2,3-thiophene, CH3CH2,2-furan, CH3CH2,3-furan; R´ corresponds to O-NO2- or SO2NHOH or furoxan; or any pharmaceutically-acceptable salt thereof, in the preparation of a drug for the treatment of diseases which require reducing the levels of the TNF-α factor and an exogenous source of nitric oxide.

The carbinol group in the position 2 of the furan ring is essential for the rearrangement to occur, so there are some methods to access this structure pattern.

Estes núcleos podem ser facilmente acessados através da reação de Achmatowicz que transforma 2-furanocarbinóis em 6-hidroxi-2H-piran-3,6H)-onas.

The following conclusions can be made for the material tested in this module: i) Dioxin and furan levels were far below Canadian and German limits for compost used for agricultural use; ii) No trace of dioxin and furans was found in the plants; iii) OX (organchlorine) levels in compost were below European Community limits for agricultural use; iv) OX levels in bio-sludge were above European Community limits for agricultural use and sludge therefore needs treatment before application; v) Metal concentrations were below limits established in Brazilian legislation; vi) composting completely eliminated the presence of pathogens.

Os resultados deste estudo foram: i) as concentrações de dioxinas e furanos no composto orgânico estiveram abaixo dos limites estabelecidos pelo Canadá e Alemanha para uso na agricultura; ii) nenhum traço de dioxinas e furanos foram encontrados nas plantas; iii) as concentrações de OX (organoclorados) no composto orgânico foram abaixo dos limites estabelecidos pelo órgão ambiental (EPA) da Comunidade Européia; iv) os níveis de OX no lodo biológico apresentaram valores acima do limite da EPA para uso na agricultura, indicando a necessidade do tratamento no lodo biológico antes da aplicação; v) as concentrações de metais estiveram abaixo dos limites estabelecidos na legislação brasileira; vi) o processo de compostagem foi eficiente na remoção dos microrganismos patogênicos e seus indicadores.

From V cycloaddition [3,4] between furan and oxyallyl cation produced from 2,4- dibromopentan-3-one treatment with NaI/Cu synthesizing 2a,4a-dimethyl-8- oxabicyclo[3,2.1]oct-6-en-one converted over two stages in 2a,4a-dimethyl-6,7- exo-isopropylidenedioxy-8-oxabicyclo[3,2.1]octan-3-one [4].

Assim, a partir da ciclo adição [3,4] entre furano e o cation oxialilico gerado pelo tratamento da 2,4-dibromopentan-3-ona com NaI/Cu, sintetizou-se o 2α,4α-dimetil-8-oxabiciclo[3,2.l]oct-6-en-3-ona, convertido em duas etapas no 2α,4α-dimetil-6,7-exo-isopropilidenodioxi-8-oxabiciclo[3 .2. 1]octan-3-ona (acetonideo [4]).

W= H, halogênio, NO2, NH2, OH, C1-C6 alcoxi, C1-C6 haloalcoxi, C1-C6 haloalquila; R corresponde a C1-C7 alquila, 2-fenila, 3-fenila, 4-fenila, 2-benzila, 3-benzila, 4-benzila, 2-etilbenzila, 3-etilbenzila, 4-etilbenzila benzila, tiofeno, furano, pirrol, 2-piridina, 3-piridina, 4-piridina, pirazina, pirimidina, benzotiofeno, benzofurano, indol, quinolina, isoquinolina, naftaleno, CH2,2-tiofeno, CH2,3-tiofeno, CH2,2-furano, CH2,3-furano, CH3CH2,2-tiofeno, CH3CH2,3-tiofeno, CH3CH2,2-furano, CH3CH2,3-furano; R´corresponde a O-NO2- ou SO2NHOH ou furoxano ou de um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, caracterizado por ser na preparação de um medicamento para tratamento de doenças em que há a necessidade de diminuição dos níveis do fator TNF-α e a necessidade de uma fonte exógena de óxido nítrico.

W= H, halogen, NO2, NH2, OH, C1-C6 alcoxy, C1-C6 haloalcoxy, C1-C6 haloalkyl; R corresponds to C1-C7 alkyl, 2-phenyl, 3-phenyl, 4-phenyl, 2-benzyl, 3-benzyl, 4-benzyl, 2-ethylbenzyl, 3-ethylbenzyl, 4-ethylbenzyl, benzyl, thiophene, furan. pyrrole, 2-pyridine, 3-pyridine, 4-pyridine, pyrazine, pyrimidine, benzothiophene, benzofuran, indole, quinoline, isoquinoline, naphthalene, CH2,2-thiophene, CH2,3-thiophene, CH2,2-furan, CH2,3-furan, CH3CH2,2-thiophene, CH3CH2,3-thiophene, CH3CH2,2-furan, CH3CH2,3-furan; R´ corresponds to O-NO2- or SO2NHOH or furoxan or any pharmaceutically-acceptable salt thereof, characterized by being in the preparation of a drug for the treatment of diseases which require reducing the levels of the TNF-α factor and an exogenous source of nitric oxide.

This lactone was subjected to aldol addition reaction with various furan derivatives.

Esta lactona foi submetida à reação de adição aldólica com diferentes aldeídos furânicos.

The chemical investigation realized with the EtOH extract from bulbs, through chromatographic methods, including HPLC (reverse phase), resulting inthe isolation of ten compounds: a furan derivative: 5-(hydroxymethyl)furan-2-carbaldehyde(HS-1), two phenolic derivatives: piscidic acid (HS-2), eucomic acid (HS-3), and seven isoquinoline alkaloids: narciclasin ( HS-4), 2α-hydroxypseudolycorin (HS-5), 10α-hydroxy homolycorin (HS-6), galantamin (HS-7), sanguinin (HS-8),N-oxid galantamin (HS-9) andnarcissidin (HS10).

A investigação química realizada com o extrato etanólico dos bulbos, através de métodos cromatográficos, incluindo CLAE (fase reversa), resultou no isolamento e identificação de dez substâncias, sendo um derivado do furano: 5-(hidroximetil)furan-2-carbaldeido (HS-1), dois derivados fenólicos: acido piscidico(HS-2), acido eucômico (HS-3) e sete alcaloides isoquinolínicos: Narciclasina (HS-4), 2α-hidroxipseudolicorina (HS-5), 10αhidroxi-homolicorina (HS-6), Galantamina (HS-7), Sanguinina (HS-8),N-oxido galantamina (HS-9), Narcissidina (HS-10).

For both the fibres tested, PDMS/DVB and CX / PDMS SPME, the PLS-DA models correctly classified 1,0% of the samples according to their roasting degree: (medium and dark), the main differences being the concentrations of some of the volatile compounds such as 2-methyl furan. 2-methylbutanal, 2,3-pentanedione, pyrazine, 2-carboxyaldehyde pyrrole, furfural and 2-furanmethanol.

Os modelos PLS-DA, para ambas as fibras testadas, PDMS/DVB e CX/PDMS, classificaram corretamente 1,0% das amostras, de acordo com o grau de torra (médio e extraforte); a principal diferença entre as classes foi a diferença de concentração de alguns compostos voláteis, tais como 2-metilfurano, 2-metilbutanal, 2,3-pentanodiona, pirazina, 2-pirrol carboxaldeído, furfural e 2-furan metanol.

The ethanol extract from leaves was subjected to classical chromatographic procedures including high performance liquid chromatography (HPLC), resulting in the isolation of 15 secondary metabolites: two sesquiterpenes known as blumenol A and roseosídeo; five clerodane furan diterpenes: 12,20:15,16-diepoxy-3-hydroxy-7,20-dioxocleroda-13,16),14-dien-18,2-olide; methyl-12,20: 15,16-diepoxy-2,8-dihydroxy-3-acetoxy-7,20-dioxocleroda-13,16),14-dien-18-oate; methyl-12,20:15,16-diepoxy-2-hydroxy-3-acetoxy-7,20-dioxocleroda-13 (16),14-dien-18-oate; methyl-12,20:15,16-diepoxy-3,8- dihydroxy-2-acetoxy-7,20 -dioxocleroda-13,16),14-dien-18-oate; methyl-12,20:15,16-diepoxy-3-hydroxy-2-acetoxy-7,20-dioxocleroda-13,16),14-dien-18-oate, and six flavonoids: alpinumisoflavone, kaempferol, quercetin-3-glucoside, Kaempferol-3-β-D-(6-trans-p-coumaroyl)glucopyranoside (tiliroside), kaempferol-3-β-D-(6-trans-pcoumaroyl)galactopyranoside and kaempferol-3’-methoxy-3-β-D-(6-trans-pcoumaroyl)glucopyranoside, besides the steroids β-sitosterol and its derivative 3-glucosylated.

O extrato etanólico das folhas foi submetido a procedimentos clássicos de cromatografia, incluindo Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE), resultando no isolamento, de 15 metabólitos secundários: dois sesquiterpenos conhecidos como blumenol A e roseosídeo; cinco diterpenos clerodanos furânicos: 12,20:15,16-diepoxi-3-hidroxi-7,20-dioxocleroda-13,16),14-dien-18,2-olídeo; 12,20:15,16-diepoxi-2,8-dihidroxi-3-acetoxi-7,20-dioxocleroda-13,16),14-dien-18-oato de metila; 12,20:15, 16-diepoxi-2-hidroxi-3-acetoxi-7,20-dioxocleroda-13,16),14-dien-18-oato de metila; 12,20:15,16-diepoxi-3,8-dihidroxi-2-acetoxi-7,20-dioxocleroda-13,16),14-dien-18-oato de metila e 12,20:15,16-diepoxi-3-hidroxi-2-acetoxi-7,20-dioxocleroda-13,16), 14-dien-18-oato de metila; seis flavonoides: alpinumisoflavona; canferol; 3-O-glicopiranosilquercetina; 6’’-O-p-cumaroil-β-icopiranosilcanferol (tilirosídeo), 6’’-O-p-cumaroil-β-galactopiranosilcanferol e 6’’-O-p-cumaroil-β-galactopiranosil-3’-metoxi canferol, além dos esteroides β-sitosterol e seu derivado 3-O-glicosilado.

...O) in the residue was effective sequestration of chlorine, which was incorporated into the ash in the form of calcium chloride. Contributing significantly to the reduction of emissions of dioxins and furans . The system of heat recovery showed high performance, especially in cooling rate, resulting in low pressure drop in both, the gas and the cold side of the fluid and contributes to reduce the formati...

...uo foi efetiva para o seqüestro do cloro, que foi incorporado às cinzas na forma de cloreto de cálcio. Contribuindo significativamente para a redução do nível de emissões de dioxinas e furanos. O sistema de recuperação de calor apresentou alto desempenho, em especial na velocidade de resfriamento, apresentando baixas perdas de carga tanto do lado dos gases quanto do lado do fluido frio, contribuindo para a redução de formação dos compostos dioxinas e furanos....

...1,1,1-trifluorpent-3-en-2-ones and 4-amino-5-bromo-1,1,1-trifluoropent-3-en-2-ones in reactions with compounds containing nucleophilic nitrogen. Two series of 1-(3-alkoxy-5-trifluoromethyl-2,3-dihydrofuran-3-yl)-4,5-alkyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazoles were synthesized by the N-functionalization reaction of pyrazoles with 4-alkoxy-5-bromo-1,1,1-trifluorpent-3-en-2-ones, by Michael s nucleophilic addi...

...omo-1,1,1-trifluorpent-3-en-2-onas, em reações com nucleófilos nitrogenados. As primeiras duas séries dos compostos 1-(3-alcóxi-5-trifluorometil-2,3-diidrofuran-3-il)-4,5-alquil-3-(trifluorometil)-1H-pirazóis, foram sintetizadas através do processo de N-funcionalização de pirazóis, a partir da reação com as 4-alcóxi-5-bromo-1,1,1-trifluorpent-3-en-2-onas, cujo o caminho mecanístico se deu através de uma reação de adição nucleofílica de Michael. Inicialmente, ocorre a adição do p...

...s of two novel ligands belonging to the aroylbis(thiourea) class to study the spacer group influence in the complexes structure. Five membered rings were utilized as spacer groups such as pyrrole and furan. The presence of the hydrogen in the pyrrole s nitrogen restricts the complexes formation while the furan ring, in some cases, can coordinate its oxygen atom to coordination with specific metals. It ...

...eias) para estudar a influência dos grupos espaçadores nas estruturas dos complexos. Utilizou-se como grupos espaçadores anéis de cinco membros contendo um heteroátomo como pirrol (NH) e furano (O). No caso do pirrol, a presença do hidrogênio ligado ao nitrogênio limita as estruturas dos seus complexos, enquanto que o anel furano, dependendo do caso, pode utilizar o seu oxigênio para coordenação com determinados metais. Com os ligantes 2,5-dicarbonilpirrolbis(N,N-dietiltioureia) (H2,1) e 2...

... selenide (II), diphenyl diselenide (III), diphenyl telluride (IV), diphenyl ditelluride (V ), (S)-2-amino-1-diselenide-3-methylpropanyl (IX), butyl (styryl) telluride (XIII) and 2 - (butyltellurium) furan (XIV) when compared to controls. The organic compounds II and XIII, that had greater hemolytic effect, did not alter the activity of catalase and reactive oxygen species (ROS) and SH levels. However,...

...isseleneto de difenila (III), telureto de difenila (IV), diterureto de difenila (V), (S)-2-amino-1- disseleneto-3-metilpropanil (IX), butil(stiril)telureto (XIII) e 2-(butiltelúrio)furano (XIV) quando comparado com os compostos usados como controles. Os compostos orgânicos de Se e de Te que apresentaram maior efeito hemolítico sobre os eritrócitos (II e XIII), não alteraram a atividade da enzima catalase e os níveis de EROs e grupos SH. No entanto, ambos os compostos (II e XIII) causaram...

...In this thesis it was prepared polyesters of two renewable monomers, the 2,5-furandicarboxylic acid and isoidide. Dihydroxy monomers were also prepared for use in polysterification and in reactions with diisocyanates, both containing Diels-Alder adduct in the molecule formed by the reaction of a furan group and a maleimide (reaction between bismaleimide and furfuryl alcohol). These diols were used in t...

...Na presente obra foram preparados poliésteres derivados de dois materiais renováveis o ácido 2,5-furanodicarboxílico (AFD) e a isoidida. Foram também preparados monômeros dihidroxílados para uso em poliesterificações e em reações com diisocianatos contendo um aduto de Diels-Alder (DA) formado pela reação de um grupo furano e uma maleimida (reação entre uma bismaleimida e o álcool furfurílico). Esses diois foram utilizados na preparação de poliésteres e poliuretanos termorreversív...

...Benzo[2]tiophene and furan dicarboxylic acid derivatives (esters and anhydrides) were prepared and their mass spectra studied. The principal fragments of the dicarboxilic acids studied arise from either dicarboxylation or dehydration of the molecular ion. Dimethyl esters as a rule, follow the usual fragmentation patterns of dimethyl o-phatalate. The corresponding anhydrides present a fragmentation simi...

...neste módulo foram preparados derivados dicarboxilicos (ácidos, esteres e anidridos) do benzo[b]tiofeno e do furano e a seguir estudadas suas fragmentações em espectrometria de massa. Foi observado que em geral os principais fragmentos dos ácidos dicarboxilicos provêm em alguns casos de descarboxilação e em outros de desidratação. Os esteres dimetílicos seguem em geral as fragmentações tipicas do éster dimetílico do ácido o-ftálico e os correspondentes anidridos, fragmentações seme...

... Brazilian medicine as an antirheumatic, stomachic, and depurative. Previous studies on extracts from this species have shown that they have exhibited antimalarial activities. Since aryltetralone and furan lignans are the main chemical constituents of the most active extracts, research has been concentrated on their chemical characterization, biosyntheses, and microbial transformations. This work descr...

...al brasileira como anti-reumático, digestivo e depurativo. Estudos prévios dos extratos desta espécie demonstram que estes apresentam atividades antimaláricas. Lignanas ariltetralônicas e furânicas são os principais constituíntes químicos dos extratos mais ativos, desde então pesquisas têm se concentrado em sua caracterização química, biossíntese e transformações microbianas. Este trabalho descreve um estudo comparativo entre dois métodos para a obtenção de extratos ricos em ligna...

...icyclo[3,2.1]oct-6-en-3-one with potential herbicide activity which has not been described in the literature, was synthesized. Those compounds were initially prepared from cycloaddition [3,4] between furan and the oxyalyll cation generated from the treatment of 2,4- dibromopentane-3-one with NaI/Cu leading to the obtention of 2α,4α-dimethyl- 8-oxabicyclo[3,2.1]oct-6-en-3-one converted over two stages...

...vados do 2α,4α-dimetil-8- oxabiciclo[3,2.1]oct-6-en-3-ona com potencial atividade herbicida, ainda não descrita na literatura. Esses compostos foram preparados, inicialmente, a partir da cicloadição [3,4] entre o furano e o cátion oxialílico gerado pelo tratamento da 2,4-dibromopentan-3-ona com NaI/Cu, levando à obtenção do 2α,4α-dimetil-8- oxabiciclo[3,2.1]oct-6-en-3-ona, convertido em duas etapas no 2α,4α-dimetil- 6,7-exo-isopropilidenodioxi-8-oxabiciclo[3,2.1]octan-3-ona. Como materi...

...This work describes the preparation of furan analogues of goniothalamin (compounds 31, 32 and 33) in both enantiomeric forms through the utilization of Keck asymmetric allylation and ring-closing methatesis reaction. These analogues were prepared in good overall yield and excellent enantiomeric ratio. These novel compounds were evaluated as antiproliferative agents against a panel of nine cancer cell l...

...Este trabalho tem como objetivo preparar análogos furânicos da goniotalamina 31, 32 e 33 em suas duas formas enantioméricas, utilizando-se a alilação catalítica e assimétrica nas condições de Keck e a reação de metátese de olefinas para fechamento de anel. Estes análogos foram obtidos em bons rendimentos e excelentes razões enantioméricas. Estes novos compostos foram submetidos a testes de atividade antiproliferativa frente a nove linhagens de células tumorais e a bioensaios in vitro ...

... swimming test (TNF) and suppression of sucrose (SC). For the study, we used the ethanolic extract at doses of 1,0 and 2,0 mg / kg, besides the isolated major constituent of this extract, a diterpene furan called colizaleucolídeo A, at doses of 25 and 50 mg / kg. It has been shown that drugs presented anxiolytic and antidepressant activity. A target site to the related anxiolytic effects is the GABA r...

...rota rod (RR), Labirinto em cruz elevado ou plus maze (LCE), nado forçado (TNF) e preferência por sacarose (PS). Para esse estudo, utilizou-se o extrato etanólico nas doses de 1,0 e 2,0 mg/kg, além do constituinte majoritário isolado desse extrato, um diterpeno furânico denominado colizaleucolídeo A (CZA), nas doses de 25 e 50 mg/kg. No modelo do LCE demonstrou-se que as drogas apresentaram atividade ansiolítica com envolvimento do receptor benzodiazepínico, pois o efeito foi revertido pelo ...