Concentrated fractions were dialyzed against a 30 mM Tris-HCl, pH 7,0, binding buffer and the purification of His-tagged proteins was performed on a Chelating Sepharose Fast Flow column (13,15 cm) (Amersham Biosciences) (38).
As frações concentradas foram dialisadas em um tampão de ligação de 30 mM de Tris-HCl, pH 7,0, e a purificação das proteínas marcadas com His foi realizada em uma coluna de fluxo rápido de Sefarose Quelante (13,15 cm) (Amersham Biosciences) (38).
Recombinant enzymes were purified on a Chelating Sepharose Fast Flow column and the homogeneity of fractions was controlled by SDS-PAGE (lanes 2 and 4).
As enzimas recombinantes foram purificadas em uma coluna de fluxo rápido de Sefarose Quelante e a homogeneidade das frações foi controlada por SDS-PAGE (pistas 2 e 4).
Concentrated fractions were dialyzed against a 30 mM Tris-HCl, pH 7,0, binding buffer and the purification of His-tagged proteins was performed on a Chelating Sepharose Fast Flow column (13,15 cm) (Amersham Biosciences) (Porath et al. 19,5).
As frações concentradas foram dialisadas em um tampão de ligação de 30 mM de Tris-HCl, pH 7,0, e a purificação das proteínas marcadas com His foi realizada em uma coluna de fluxo rápido de Sefarose Quelante (13,15 cm) (Amersham Biosciences) (Porath e col. 19,5).
Concentrated fractions were dialyzed against a 30 mM Tris-HCl, pH 7,0, binding buffer and the purification of His-tagged proteins was performed on a Chelating Sepharose Fast Flow column (13,15 cm) (Amersham Biosciences) (38).
As frações concentradas foram dialisadas em um tampão de ligação de 30 mM de Tris-HCl, pH 7,0, e a purificação das proteínas marcadas com His foi realizada em uma coluna de fluxo rápido de Sefarose Quelante (13,15 cm) (Amersham Biosciences) (38).
Concerning free proteins, recombinant xylanase B, that contains a his-tag sequence, was also purified on Chelating Sepharose Fast Flow column as already described (29).
Com respeito ás proteínas livres, a xilanase B recombinante, que contém uma seqüência de marca his, também foi purificada na coluna de fluxo rápido de Sefarose quelante, como já foi descrito (29).
...the enzyme responsible for the final step of hypusine formation, the metalloenzyme deoxyhypusine hydroxylase. As the hydroxylation step in hypusine synthesis is not required for eIF5A activity, lack of genetic interactions between these two genes is expected. As previously demonstrated for the human enzyme DOHH, iron is also essential for Lia1 hydroxylase activity. Lia1 active site is formed by aminoa cid residue...
..., enquanto Aspidoras fuscoguttatus, Characidium zebra, Cetopsorhamdia iheringi, Pseudopimelodus pulcher e Hypostomus nigromaculatus apresentaram um padrão oposto de preferência por habitats rasos e de fluxo rápido. Hypostomus ancistroides apresentou um padrão de preferência por profundidade e fluxo multimodal. Para avaliar se os padrões observados nos riachos florestados podem ser transferidos para riachos desmatados foram realizadas amostragens da ictiofauna em 64 trechos de cinco metros de extensão em ...