Trinca de ribonucleotídeos para a qual não há RNAt correspondente. A síntese protéica é consequentemente interrompida pela entrada de um fator de terminação no sítio amnoacil do ribossomo. Há três códons de parada: UAA, UAG e UGA.
Meaning
One of three codons (UGA, UAG, UAA) that code for termination of transcription of a mRNA and release of the newly synthesized polypeptide chain. (www.dddmag.com/Glossary...)
Exemplos de tradução
The recombinant vector preferably contains at least a promoter, a start codon, a gene encoding a target protein, a stop codon and a terminator.
O vetor recombinante preferencialmente contém ao menos um promotor, um códon de início, um gene codificando uma proteína alvo, um códon de parada e um terminador.
Banco de Glossários (traduções não verificadas)
Área
Inglês
Português
Qualidade
Téc/Geral
stop codon
códon de parada
Téc/Geral
premature stop codon
códon de parada prematuro
Frases traduzidas contendo "códon de parada"
The recombinant vector preferably contains at least a promoter, a start codon, a gene encoding a target protein, a stop codon and a terminator.
O vetor recombinante preferencialmente contém ao menos um promotor, um códon de início, um gene codificando uma proteína alvo, um códon de parada e um terminador.
A suitable expression vector includes expression regulatory elements, such as a promoter, an initiation codon, a stop codon, a polyadenylation signal and an enhancer.
Um vetor de expressão adequado inclui elementos reguladores de expressão, tal como um promotor, um códon de iniciação, um códon de parada. um sinal60;; de poliadenilação e uma seqüência reforçadora.
To facilitate a subsequent gene cloning procedure, an Nde I recognition site and the initiation codon ATG, necessary for protein expression, were introduced into 5’ primers of SEQ ID NOS. 1, 3, 4 and 5, and a BamHI recognition site containing a stop codon into 3 primers of SEQ ID NO. 2.
Para facilitar o procedimento de clonagem gênica subseqüente, um sítio de reconhecimento Nde I e o códon de iniciação ATG, necessários para a expressão protéica, foram introduzidos em 5’ oligonucleotídeos de SEQ. ID. No 1, 3, 4 e 5, e &t[;um&t\; &t];sítio&t^; de &t_;reconhecimento&t`;60;; BamHI contendo um códon de parada nos ‘3 oligonucleotídeos iniciadores de SEQ. ID. No 2.
To facilitate a subsequent gene cloning procedure, an Nde I recognition site and the initiation codon ATG, necessary for protein expression, were introduced into 5’ primers of SEQ ID NOS. 1, 3, 4 and 5, and a BamHI recognition site containing a stop codon into 3 primers of SEQ ID NO. 2.
Para facilitar o procedimento de clonagem gênica subsequente, um sítio de reconhecimento Nde I e o códon de iniciação ATG, necessários para a expressão protéica, foram introduzidos em 5’ oligonucleotídeos de SEQ. ID. No 1, 3, 4 e 5, e um sítio de reconhecimento BamHI contendo um códon de parada nos ‘3 oligonucleotídeos iniciadores de SEQ. ID. No 2.
A suitable expression vector includes expression regulatory elements, such as a promoter, an initiation codon, a stop codon, a polyadenylation signal and an enhancer.
Um vetor de expressão adequado inclui elementos reguladores de expressão, tal como um promotor, um códon de iniciação, um códon de parada. um sinal de poliadenilação e uma sequência reforçadora.
... led to the identification of the first multiexonic duplication (exon10,12dup) in SPG4 gene, expanding the mutation spectrum in this gene. This mutation leads to a premature stop codon, which suggests that the expressed protein is not functional. The analysis of 30 individuals who carry the mutation showed that males have on average an earlier AAO and are more severely affected. These data suggest specific neurom...
... à identificação do primeiro caso de uma duplicação multi-exônica (exon10,12dup) no gene SPG4, ampliando o espectro de mutações encontradas nesse gene. Esta mutação leva à formação de um códon de parada prematuro, sugerindo que a proteína produzida não é funcional. A análise de 30 indivíduos portadores desta mutação mostrou que os homens possuem, na média, idade de início antecipada e quadro clínico mais severo. Esses dados sugerem que certas doenças neuromusculares podem ser moduladas ...
...tudies with samples from four affected individuals suggested 13 candidate variants, in heterozygosis. Two variants were selected for further studies: one in MYO3A, previously related to hearing loss, and one in LONP2 gene, a nonsense mutation. Segregation studies showed the LONP2 variant did not segregate with the phenotype and MYO3A variant seems to segregate with the phenotype, except for its absence in one aff...
...m heterozigose. Foram selecionadas para estudo duas das variantes, uma no gene MYO3A, por se tratar de um gene já relacionado à perda auditiva e uma no gene LONP2, por se tratar de uma mutação de códon de parada prematuro. Estudos de segregação mostraram que a variante no gene LONP2 não segrega com o fenótipo na família e que a variante no gene MYO3A parece segregar com o fenótipo, exceto por sua ausência em um indivíduo afetado e sua presença em sete indivíduos aparentemente normais, que poderia...
...tures with our patients. Comparing these and our patients, a clinical picture emerges of mental retardation associated with severe speech impairment, present in all of them. Short stature, large mouth with downturned corners and thin lips, short and broad neck, low posterior hairline, widely spaced nipples, marked generalized hirsutism and seizures are common features. However, microcephaly was observed only in p...
... detectadas nessa triagem. Avaliamos o efeito da mutação c.3,2C 85,4; T nos níveis da transcrição e da tradução em homem afetado e em mulher portadora. A presença da mutação que leva a um códon de parada prematura não resultou na degradação do RNA, que detectamos nas células do afetado. Já na mulher portadora, apenas o transcrito normal foi detectado, de acordo com nossos dados anteriores que mostraram desvio completo no padrão de inativação do cromossomo X nas portadoras da mutação, tend...
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