Inglês
Português
Exemplos de tradução
"release profile of poorly soluble drugs"
Resultados da busca para "perfil de liberação"
Banco de Glossários (traduções não verificadas)
Frases traduzidas contendo "perfil de liberação"
a) Traduções Técnicas português para inglês
(Substantivo)
Banco de Glossários (traduções não verificadas)| Área | Inglês | Português | Qualidade |
|---|---|---|---|
| Téc/Geral | realease prolife | perfil de liberação |  |
Frases traduzidas contendo "perfil de liberação"The release profile of the same sample at pH 7,4 provides a controlled release of the drug for about 50h.
O perfil de liberação da mesma amostra em pH 7,4 apresenta uma liberação controlada do fármaco por cerca de 50 h.
Deve-se considerar que o modelo desenvolvido para esferas, também apresentou boa concordância com os dados experimentais, quando ajustado ao perfil de liberação dos grânulos cilíndricos (Figura 5a), mostrando pouca sensibilidade à geometria, no nível de esferocidade 0,86-0,89.
It should be appreciated that the model developed for spheres has also exhibited good concordance with the experimental data when adjusted to the release profile from cylindrical granules (Figure 5a), showing low sensitivity to geometry, at the spherocity level of 0,86-0,89.
In addition, CA showed higher antioxidant activity than ascorbic acid and trolox, and has the advantage of being more stable than ascorbic acid and extracted from natural sources when compared to trolox.
Por fim foi avaliado o perfil de liberação. permeação in vitro das micropartículas de AC a partir da emulsão e do filme.
From these results, the nanocapsules were chosen for the study of the influence of the polymerid material on the physicochemical stability umder storage, photostability, release profile of the drug and its release mechanism.
Diante destes resultados, as nanocápsulas foram selecionadas para o estudo da influência do material polimérico sobre as características físico-químicas, estabilidade frente ao armazenamento, fotoestabilidade, perfil de liberação do fármaco e seu mecanismo de liberação.
The microparticles produced were characterized for total encapsulation efficiency and effective encapsulation efficiency, size distribution and release kinetic in water.
As micropartículas produzidas foram caracterizadas quanto à eficiência de encapsulação total e efetiva, distribuição de tamanho e perfil de liberação.
The analysis method developed in situ showed broad applicability possible to analyze the release profile of these semiochemicals in the studied species.
O método de análise in situ desenvolvido mostrou ampla aplicabilidade permitindo analisar o perfil de liberação desses semioquímicos nas espécies estudadas.
The OTC-charged polymeric nanofibers were prepared by electrospinning, and characterized by scanning electron microscopy (SEM) and drug release profile evaluation.
As nanofibras poliméricas carregadas com OTC foram preparadas pelo sistema de eletrofiação, caracterizadas através da microscopia eletrônica de varredura (MEV) e avaliadas sobre seu perfil de liberação do fármaco.
The model that best fitted the drug release profile consisted of a combination of a first-order kinetic model and of a Power Law model.
O modelo que melhor se ajustou ao perfil de liberação foi o que combinou o modelo de cinética de primeira ordem e o de Lei das Potências.
The nanocomposites produced showed a higher thermal stability, high cell viability against keratinocytes.
No estudo preliminar de dissolução realizado, os nanocompósitos secos apresentaram perfil de liberação semelhante a CB pura seca.
The release profile demonstrated an effective control upon drug release in enteric environment and presented more correlation with Korsmeyer-Peppas’ and Weibull’s mathematical models, indicating that the release of nimesulide occurs through the relaxation of the polymer chains
O perfil de liberação demonstrou um efetivo controle da liberação do fármaco em meio entérico e apresentou maior correlação com os modelos matemáticos de Korsmeyer-Peppas e Weibull, indicando que a liberação da nimesulida ocorre através do relaxamento das cadeias poliméricas
The Emulsions E3, E6 and E9 obtained Encapsulation Efficiency (EE) above the 99% and in the in vitro release study showed up to 13,7% release of the curcuminoids within 24 hours, with a controlled release profile.
As emulsões E3, E6 e E9 obtiveram Eficiência de Encapsulação (EE) acima de 99 % e no estudo de liberação in vitro apresentaram até 13,7 % de liberação dos curcuminoides em até 24 horas, com perfil de liberação controlada.
Deve-se considerar que o modelo desenvolvido para esferas, também apresentou boa concordância com os dados experimentais, quando ajustado ao perfil de liberação dos grânulos cilíndricos (Figura 5a), mostrando pouca sensibilidade à geometria, no nível de esferocidade 0,86-0,89.
It should be appreciated that the model developed for spheres has also exhibited good concordance with the experimental data when adjusted to the release profile from cylindrical granules (Figure 5a), showing low sensitivity to geometry, at the spherocity level of 0,86-0,89.
The chewing gum produced with microencapsulated sweetener showed a more prolonged sweetness release profile than the samples containing sweetener in free form, without affecting consumer acceptance, indicating the potential use of such microcapsules in chewing gum aimed at extending sweetness duration
As gomas de mascar produzidas com edulcorante microencapsulado apresentaram um perfil de liberação do gosto doce mais duradouro em relação às amostras produzidas com edulcorante na forma livre, sem perda da aceitação pelos consumidores, o que indica a potencialidade do uso desse tipo de microcápsulas em gomas de mascar visando aumentar o tempo de duração do gosto doce
... than the formulation without BZ-3 (t90,0.64 h). The BZ-3 was also used as adjuvant in the gel cream developed, but at the concentration of 0,1%. This formulation was characterized with respect to its rheological properties, spreadability, pH, in vitro release profile and content, presenting satisfactory physicochemical characteristics and being suitable for topical application. The photostability study conducted by d...
...gel creme desenvolvido também contém a BZ-3 em sua composição, porém na concentração de 0,1%. Essa formulação foi caracterizada quanto às suas propriedades reológicas, espalhabilidade, pH, perfil de liberação in vitro e teor, apresentando características físico-químicas satisfatórias e adequadas à aplicação tópica. O estudo de fotoestabilidade, realizado através da exposição direta da formulação à radiação UVA demonstrou a estabilidade da desonida na formulação, sendo obtido teor resid...
...technique, namely the Alternate Current Biosusceptometry (ACB), which could evaluate the MMS transit in healthy volunteers both in fasting and fed states. Analyses of the in vivo TC release profile were also carried out. The results showed that the developed system was able to generate magnetic field strong enough to be detected and that ACB was efficient to monitoring the MMS transit until its arrival in the colon. T...
...sceptometria de Corrente Alternada (BAC), que pudesse avaliar o trânsito gastrintestinal (TG) do SMM em voluntários saudáveis em jejum e no estado alimentado. Foram também realizadas análises do perfil de liberação in vivo da TC. Os resultados obtidos mostraram que o sistema desenvolvido foi capaz de produzir campo magnético de intensidade suficiente para ser detectado e que a BAC foi capaz de monitorar o trânsito gastrintestinal do SMM até sua chegada ao cólon. O estado pós-prandial influenciou s...
...lm formers from hybrid materials with drugs controlled release profile and to replace THF by ethanol, a less toxic solvent for skin application. in this module four polymers were used, two based on polyethylene oxide (PEO) of molecular weight 5,0 and 19,0 g mol-1 and two based on polypropylene oxide (PPO) of molecular weight 4,0 and 20,0 g mol1. The drugs used for the release experiment were pramoxine hydrochloride an...
... uma rota química denominada sol-gel que usualmente utiliza como solvente o tetrahidrofurano (THF). O objetivo deste trabalho foi desenvolver formadores de filmes a partir de materiais híbridos com perfil de liberação controlada de fármacos e substituir o THF pelo etanol, por ser um solvente menos tóxico para aplicação na pele. neste módulo foram utilizados quatro polímeros, sendo dois à base de polióxido de etileno (POE) de massa molecular 5,0 e 19,0 g mol-1 e dois à base de polióxido de propileno (PO...
...lend PLA-PEG nanoparticles demonstrated longer plasmatic circulating times than that those make of PLA alone. These results demonstrate that PLA and PLA-PEG blends nanoparticles can be used as an efficient intranasal drug delivery system....
... experimentos de liberação in vitro mostraram que a liberação do AZT a partir das nanopartículas foi mais lenta em relação ao AZT em solução. A presença do PEG nas nanopartículas alterou o perfil de liberação do AZT, tornando......
...nd size distribution, morphology, cristallinity, mucoadhesiveness, swelling capacity, encapsulation efficiency and release profile of the encapsulated proteins. For the particles crosslinked with ADH, the degree of crosslinking was correlated to the swelling capacity and with the protein release kinetics. These effects were characterized by the diffusion coefficient of ovoalbumin from the particles with different cros...
...eio aquosos. As microesferas foram caracterizadas pelo seu diâmetro médio e distribuição de tamanhos, morfololgia, cristalinidade, mucoadesividade, intumescimento, eficiência de encapsulação e perfil de liberação das proteínas encapsuladas, eficiência de encapsulação e perfil de liberação das proteínas encapsuladas. Para as partículas reticuladas com ADH, o grau de reticulação foi correlacionado com a sua capacidade de intumescimento e com a cinética de liberação da proteína. Esses efeitos for...
...nd/or CFAgs were developed through simple or double emulsion/extraction process. This method allowed an efficient encapsulation of the lipid mediator and CFAgs, and a sustained release profile during the evaluated days. Zeta potential and morphology of MS were not altered with the microencapsulation process; CFAgs integrity was not interfered. For in vitro studies, we employed bone marrow-derived macrophages (BMDM). T...
...vés do processo de simples ou dupla emulsão seguido pela extração do solvente. Este método permitiu uma eficiente encapsulação tanto do mediador lipídico quanto dos antígenos protéicos e um perfil de liberação sustentada ao longo dos dias avaliados. O potencial zeta e a morfologia das MS não foram alterados com o processo de microencapsulação; da mesma forma, a integridade dos CFAgs não foi interferida. Para estudos in vitro, empregamos macrófagos diferenciados de medula óssea murina (BMDM). O tama...
...igh degree of encapsulation even after 30 days of production, therefore with higher stability. The release kinetics showed that depending on the surfactant type used in the emulsion, there was a difference in the release profile, where the two profiles, although distinct, may be suitable for controlled release systems of antimicrobial purposes. Future studies will be conducted to verify the antimicrobial activity of s...
...mesmo após 30 dias de sua produção, conferindo a sua estabilidade. A cinética de liberação demonstrou que dependendo do tipo de surfactante usado na formação da emulsão, existe diferença no perfil de liberação. onde os dois perfis, embora distintos, podem ser adequados para aplicação em sistemas de liberação controlada de finalidade antimicrobiana. Futuros estudos serão realizados a fim de verificar a atividade antimicrobiana de tais emulsões para proposição de um fármaco alternativo aos antibi...
...e of distinct impellers and the variation on the biopolymers concentration in the diameter and shape of the produced micropartic1es were analyzed. The microstructured system behavior in vitro, its stability and the antigenic agent release profile were also evaluated. Microparticles with less than 50 µm in average diameter were produced. The alginate microparticles were capable of encapsulating almost 1,0% of the inac...
...teração na concentração dos biopolímeros no diâmetro e na forma das micropartículas produzidas foram avaliadas. O comportamento in vitro destes sistemas microestruturados, sua estabilidade e o perfil de liberação do agente antigênico foram também analisados. Micropartículas com diâmetros médios inferiores a 50 µm foram obtidas. As micropartículas de alginato foram capazes de encapsular praticamente 1,0% das células inativadas, enquanto que as de quito sana incorporaram até 84% do agente antigênico...
...ms as the amount of SVF increased. Drug validation assays indicated that the method is aceptable for hypericin quantification according to regulatory agencies. In vitro drug release assays exhibited a sustained release profile probably due to the high affinity between HIP and the oily phase components. In addition, the LCPS lead to poor permeability and enhanced retention of HIP in the porcine mucosa. Microbiological ...
.... Os ensaios de validação da metodologia analítica para quantificação de HIP indicaram que o método é aceitável segundo agências regulatórias. Os testes de liberação in vitro demonstraram perfil de liberação sustentada da HIP provavelmente devido à sua alta afinidade pelos componentes da fase oleosa dos sistemas de liberação. Além disso, os SPCLM causaram aumento da retenção e baixa permeação da HIP em mucosa suína. Ensaios microbiológicos indicaram que a HIP é um agente eficaz para inativa...
...of acryl-EZE ® MP was adequate to study the modulation of microencapsulated controlled release of OTC in the matrix chosen. Kinetic studies showed rapid release of OTC at the begining of the experiments in acidic medium, for uncoated microparticles. After coating with acryl-EZE ® PM, 50% mass gain, the suppression of OTC "burst effect", in the range of two hours, was significantly reduced, meaning the material has a...
...to e os grupos amina da quitosana. A solução de Acril-EZE® MP se mostrou adequada para o estudo da modulação da liberação controlada da OTC microencapsulada na matriz escolhida. Nos estudos do perfil de liberação deste fármaco, verificou-se uma liberação inicial rápida em meio ácido nas micropartículas não recobertas. Após o recobrimento com Acril-EZE® MP, com 50% de ganho de massa, a liberação da OTC neste meio foi reduzida, obtendo-se o efeito de gastrorresistência desejado. Em meio básico a ...
...d spherical shape of the formulations. Emulsions presented 1,0% of encapsulation efficiency (EE) and in the in vitro release study showed up to 14,2% release of curcuminoids in 24 hours, with controlled release profile. The study of release kinetics revealed a zero order reaction, as desired. Nanoemulsions were used as the basis for the production of termoresponsive gels of F1,7. Rheological studies were performed to ...
...o das formulações. As emulsões apresentaram eficiência de encapsulação (EE) de 1,0% e no estudo de liberação in vitro apresentaram até 14,2% de liberação dos curcuminoides em 24 horas, com perfil de liberação controlada. O estudo da cinética de liberação revelou uma reação de ordem zero, como era desejado. As nanoemulsões foram usadas como base para produção de géis termorresponsíveis de F1,7. Estudos reológicos foram realizados para delinear o perfil dos géis produzidos e os resultados most...
...dlan was the wall material selected, since the gel formed was stable in pH values lower than 2. After the encapsulation process, some particle characteristics, such as medium size, encapsulation efficiency and release profile, were evaluated. The anthocyanins identified in blackberry were cyanidin 3-glucoside, cyanidin 3-dioxalyl-glucoside, cyanidin 3-malonil-glucoside and cyanidin 3-rutinoside. The major anthocyanin ...
...rder a capacidade gelificante em pH abaixo de 2. Após o processo de encapsulação foram avaliadas algumas características das partículas como o tamanho médio, a eficiência de encapsulação e o perfil de liberação do recheio. As antocianinas identificadas em amora-preta foram cianidina 3-glucosídeo, cianidina 3-dioxalil-glucosídeo, cianidina 3-malonil-glucosídeo e cianidina 3- rutinosídeo. A antocianina majoritária foi a cianidina 3-glucosídeo perfazendo 92,9 % da área total. O teor de antocianinas to...
...Pellets have many biopharmaceutical advantages and are suitable for coating. When the coating is performed for functional purpose, one of the major goal is to form a barrier that modifies the drug release profile (controlled or enteric release). in this module, diclofenac sodium pellets were produced by the extrusion / spheronisation process and then coated in a fluidized bed coater column with a Wurster insert. This ...
...sentam muitas vantagens biofarmacêuticas e são ideais para aplicação de recobrimento. Quando o recobrimento é funcional, um dos principais objetivos é formação de uma barreira que modifique o perfil de liberação da droga (liberação controlada ou gastrorresistente). neste módulo pellets de diclofenaco de sódio foram produzidos por extrusão/esferonização e, em seguida, foram recobertos em leito fluidizado tipo Wurster. Esse tipo de leito é um dos sistemas mais adequados para o recobrimento de partíc...
... After the gamma irradiation sterilization using the dose of 25kGy, the in vivo study was performed using healthy New Zeeland rabbit as animal model for bioavailability study and to determine the pharmacokinetic parameters. A dosage of 1mg.mL-1 of Triamcinolone into PLGA microparticles was administered by intravitreal route. As control, the same dosage of non-encapsulated drug was administered in aqueous suspension. I...
...rmogravimétrica e Termogravimetria derivada (ATG/DTG), e Difratometria de raios X. O teor de fármaco foi determinado por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e foi investigado o perfil de liberação in vitro do fármaco a partir das micropartículas de PLGA. Após a esterilização das micropartículas utilizando a carga de 25kGy de radiação gama, foi realizado o estudo in vivo em coelho albino como modelo animal, para o estudo de biodisponibilidade e determinação dos parâmetros fa...
...ed setting time, while DG decreased it (p<0,05). DG inclusion increased compressive strength (p<0,05) and flowability was reduced by CHX free forms inclusion (p<0,05). MPDA and MPDG showed a later and gradual releasing profile when compared to DA and DG groups. Incorporating CHX showed significant antibacterial effect when compared to pure GIC, but without statistically significant differences when comparing groups wi...
...sa (p<0,05). A inclusão de DG aumentou a resistência à compressão (p<0,05) e o escoamento foi diminuído pela inclusão das formas livres de CLX (p<0,05). Os grupos microencapsulados mostraram um perfil de liberação mais tardio e gradual quando comparado aos grupos com incorporação de CLX livre. A incorporação de CLX mostrou efeito antibacteriano significativo quando comparado ao CIV puro, porém sem diferença estatística significativa quando se compara os grupos com as formas livres ou microencapsuladas...
...ques were employed: dynamic light scattering, determination of Zeta potential, differential scanning calorimetry, thermo gravimetric analysis, X-ray difractometry and scanning electron microscopy. Besides, we also analyzed the release profile, colloidal stability and the behavior of these systems in relation to in vitro cancer cells. The experimental design allowed obtaining nanoparticles with drug loading around 11% ...
...ação do potencial Zeta, calorimetria diferencial de varredura, análise termogravimétrica, difratometria de raios-X e microscopia eletrônica de varredura. Além disso, foram realizados ensaios de perfil de liberação. de estabilidade coloidal e estudo do comportamento desses sistemas em relação às células in vitro. O planejamento experimental permitiu obter nanoparticulas com capacidade de carregamento em torno de 11% e eficiência de encapsulação de 32%. O acoplamento de quitosana e folato de quitosana p...
...ion. Many studies have been performed in order to improve the solubility of slightly soluble drugs by the use of disintegrating. In Brazil, currently only one laboratory produces nifedipine extended release tablets. in this module, nifedipine extended release pellets were produced by extrusion-spheronization, and then received a coating layer with commercially available aqueous polymers, Opadry® and Opadry®II, in a ...
...o realizadas a fim de melhorar a solubilidade de drogas pouco hidrossolúveis fazendo o uso de desintegrantes. No Brasil, atualmente, apenas um laboratório produz comprimidos contendo nifedipino com perfil de liberação prolongada. neste módulo, pellets de nifedipino com matriz de liberação prolongada foram produzidos por extrusão-esferonização, e em seguida, receberam um recobrimento em leito Wurster com suspensões poliméricas de liberação imediata disponíveis no mercado, Opadry® e Opadry®II. ...
...e of attraction between the mucosa and the formulation in the samples that contained the union of the two polymers and after the addition of the artificial saliva. In the in vitro release assay it was observed that the systems modified the release profile of curcumin as compared to the drug in solution. In the ex vivo permeation assay it was observed that the systems were not able to permeate the esophageal membrane; ...
... mucosa e a formulação nas amostras que continham a união dos dois polímeros e após a adição da saliva artificial. No ensaio de liberação in vitro foi observado que os sistemas modificaram o perfil de liberação da curcumina quando comparado com o fármaco em solução. No ensaio de permeação ex vivo foi observado que os sistemas não foram capazes de permearem a membrana esofágica; contudo, quantidade significativa de curcumina foi detectada no ensaio de retenção. No ensaio de viabilidade celular evi...
...ller fiber diameter (7,5%) and investigate their use in the healing process, in order to optimize the in vivo properties of the material. Therefore, in vitro tests were done to analyze the herbal release in which it was found the liberation of the same, and in vivo to check the effects of the membrane as support in tissue regeneration. This study shows the effectiveness of PLLA membranes as support for controlled rele...
... fibra (7,5%) e investigar sua utilização no processo de cicatrização, com o intuito de otimizar as propriedades in vivo do material. Para tanto, foram realizados testes in vitro para análise do perfil de liberação do fitoterápico, no qual ficou constatado a libração do mesmo, e in vivo para verificar os efeitos da membrana como suporte na regeneração tecidual. Este estudo apresenta a eficácia das membranas de PLLA como suporte para liberação controlada do extrato de S. dendroideum e a sua capa...
...r properties, three different commercial clays, known as Cloisite®, Cloisite 20A® and Cloisite 30B® were used aiming to improve the release profile of diclofenac. Both the clay and the drug were incorporated during the hydrolysis and condensation steps of samples preparation. The nanoscopic structure of xerogels was analysed by Small-Angle X-Ray Scattering (SAXS) while the release properties of diclofenac were foll...
...ol. Foram utilizados 3 tipos de argila comercialmente conhecidas como Cloisite®, Cloisite 20A® e Cloisite 30B®, com o intuito de aproveitar suas propriedades de barreira de difusão no controle do perfil de liberação do fármaco. Tanto a argila como o diclofenaco de sódio foram incorporados durante as etapas de hidrólise e policondensação. A estrutura nanoscópica dos xerogéis foi analisada por espalhamento de raios-X a baixos ângulos (SAXS) e as propriedades de liberação do fármaco por espectroscopia ...
...e process, for several drug's concentration. To the membrane obtained in these conditions, 50% of the drug was added and the profile of its delivery was observed. A comparison of the releasing profile was also done among this membrane and other membranes prepared by casting and by coating with HPMC, Eudragit ® L1,0 and electrospun nanofibers of cellulose acetate. The best delivery profile obtained was the membrane co...
...a e no processo com a variação da concentração do fármaco. À membrana obtida nestas condições, foi adicionado 50% do fármaco e realizado um teste de liberação com o objetivo de verificar o perfil de liberação do mesmo. Foi realizado um comparativo entre o perfil de liberação desta membrana com o de outras membranas preparadas por casting e com recobrimento de HPMC, Eudragit® L1,0 e nanofibra eletrofiada de acetato de celulose. O melhor perfil obtido, onde ocorreu uma redução no efeito burst, foi co...
... chitosan films loaded with commercial Ibuprofen. The films had their morphology characterized by scanning electron microscopy (SEM), composition by infrared absorption spectroscopy by Fourrier transform (FTIR), and the profile of in vitro release by ultraviolet - visible (UV) spectroscopy -VIS). In vitro release data were analysed with different mathematical models to identify the release mechanism of the DDS....
...erizados quanto à morfologia por microscopia eletrônica de varredura (MEV), quanto à composição por espectroscopia de absorção no infravermelho por transformada de Fourrier (FTIR), e quanto ao perfil de liberação in vitro por espectroscopia de ultravioleta – visível (UV-VIS). Os dados de liberação in vitro foram analisados com diferentes modelos matemáticos para identificar o mecanismo de liberação do SLC. A análise composicional mostrou que ocorreu interação química entre o Ibuprofeno e ...
...luated in the microparticles, as well as the particle size distribution, amount of core on the surface (not encapsulated), the encapsulation efficiency and controlled-release in an aqueous solution. The microparticles showed spherical and wrinkled shape with average diameters between 83 and 1,5 µm. The results of encapsulation efficiency of the mixtures with SA and FHSO were over 75% and lower than 9% in the mixtures...
...opartículas, foram avaliadas morfologia de superfície e microestrutura, tamanho e distribuição de partícula, quantidade de glicose superficial (não encapsulada), eficiência de encapsulação e perfil de liberação em solução aquosa. As micropartículas apresentaram formas esféricas e rugosas, com diâmetros médios entre 83 e 1,5 µm. Os resultados de eficiência de encapsulação nas misturas do AE e STH foram acima de 75% e nas misturas do ACE menor que 9%. A liberação do recheio foi avaliada a cada 3...
...rent flow data, showed that the organization of the herbicides within the particles occurs differently for together and separate encapsulation. The application of Korsmeyer-Peppas's mathematical model, showed that the release process is governed by anomalous transport. In the second part, evaluated the cytotoxicity and biological activity of these formulations. For tests with non-target organism Zea mays (maize), all ...
...is, sendo que a SLN contendo apenas simazina apresentou melhor estabilidade físico-química. Os ensaios de cinética de liberação mostraram que as nanopartículas lipídicas sólidas modificaram o perfil de liberação dos herbicidas, retardando a sua liberação. Através dos dados de fluxo aparente, constatou-se que a organização dos herbicidas dentro das partículas ocorre de forma diferente para a encapsulação conjunta e separada. Através da aplicação do modelo matemático de Korsmeyer-Peppas, observou...
...nces of particle diameter, suspension flow rate, pulsation frequency and atomizing time on the in vitro drug release rate were analyzed. All variables showed some influence on the drug release profile. However, the influence of frequency was subtle. Empirical models and response surfaces were obtained to relate the process variables to the drug release profiles...
...o diâmetro da partícula, da vazão de suspensão empregada nos ensaios, da freqüência de pulsação do leito e do tempo de atomização. Todas as variáveis mostraram efeito significativo sobre o perfil de liberação - a freqüência em menor grau. Foi possível obter modelos empíricos que relacionam o teor de droga liberada em função das variáveis independentes citadas...
...ze the microbiological control of the gels, evaluate the acute dermal toxicity and cytotoxicity, determine rheological characteristics, analyze the release profile, skin permeation and retention in vitro. It was prepared like gel base, the mixture of water and AH of high molecular weight, and after was incorporate AH of smaller molecular weight. The quality control microbiological was accomplished in agreement with Br...
...assas moleculares menores, realizar o controle microbiológico dos géis, avaliar a toxicidade dérmica aguda e a citotoxicidade, determinar o comportamento reológico das formulações, analisar seu perfil de liberação. permeação e retenção cutânea in vitro. Foi preparado como gel base, a mistura de água e AH de alta massa molecular e, posteriormente, neste gel formado foram incorporados os AHs de menores massas moleculares. O controle de qualidade microbiológico foi realizado de acordo com a Farmacopeia B...
...hat MTX is dispersed in the polymeric matrix with the prevalence of amorphous state, favoring the encapsulation efficiency (greater than 80%) and release, where PLGA microparticles containing 10% MTX showed sustained release profile after 72 hours, while containing 50% MTX characterize an initial burst effect and a slower release. The experimental results concludes successfully in obtaining microparticles PLGA contain...
...erso na matriz polimérica com a prevalência de estado amorfo, favorecendo a eficiência de encapsulação (superior a 80%) e liberação, onde as micropartículas PLGA contendo MTX 10% obtiveram um perfil de liberação prolongada após 72 horas, enquanto as contendo 50% caracterizaram um efeito “burst” inicial e uma liberação mais lenta. Os resultados experimentais conclui êxito na obtenção das micropartículas de PLGA contendo MTX por spray drying e seu potencial como sistema de liberação prolongada d...
... hydroxyapatite did not demonstrate cytotoxicity genotoxicity and mutagenicity for CHO-K1 and MC3,3-E1. In vitro antibody kinetics studies were performed to confirm the binding of anti-BMP-2 to membranes and the antibody release profile when associated with FITC-conjugated secondary antibodies. The results demonstrated antibody levels detected for up to 14 days, and a gradual reduction over the course of days, reducin...
...toxicidade e mutagenicidade para as linhagens CHO-K1 e MC3,3-E1. Estudos de cinética de liberação de anticorpos in vitro foram realizados para confirmar a ligação de anti-BMP-2 nas membranas e o perfil de liberação dos anticorpos quando associados a anticorpos secundários conjugados com FITC. Os resultados demonstraram níveis de anticorpos detectados por até 14 dias e uma redução gradativa com o passar dos dias, reduzindo aproximadamente 70% em 7 dias e 90% em 14 dias. Referente à análise de exp...
...ed polymers are widely used in encapsulation, and by blending these polymers can enhance their efficiency. Encapsulation efficiency, thermal behavior, microstructural profile, color and release profile in fluids that simulate gastrointestinal conditions, before and after the application in cakes were evaluated. The encapsulation was confirmed by the encapsulation efficiency and by the techniques of DSC and X-ray. Xa...
..., no entanto, quando misturados podem apresentar maior eficiência. Foi avaliada a eficiência de encapsulação, comportamento térmico, perfil microestrutural e cor das micropartículas, bem como o perfil de liberação dos compostos encapsulados em fluidos que simulam condições gastrointestinais, antes e após sua aplicação em bolos. A encapsulação foi confirmada pela eficiência de encapsulação e pelas técnicas de DSC e raios-X. A goma xantana proporcionou a maior eficiência de encapsulação pa...
×
![]()
CLIQUE AQUI
