Local com vários sítios de restrição que facilita a clonagem de insertos.
Meaning
A short segment of DNA which contains many (usually 20+) restriction sites - a standard feature of engineered plasmids. Restriction sites within an MCS are typically unique. In other words, they only occur once within that particular plasmid. (en.wikipedia.org/wiki/M...)
Exemplos de tradução
The Nhe I site was incorporated inside the Not I site on the reverse primer to enable the construction of a pEF-IRES-P empty control plasmid because there was a Nhe I site at the 5' end of the multiple cloning site ("MCS") which would allow the entire ErbB3 extracellular domain fragment to be excised following construction of the ErbB3 Single Trap.
O sítio Nhe I foi incoporado dentro do sítio Not I no oligonucleotídeo iniciador reverso para viabilizar a construção de um plasmídeo de controle vazio pEF-IRES-P, já que havia um sítio Nhe I na extremidade 5’ do sítio múltiplo de clonagem (“MCS”), o que permitiria que todo o fragmento de domínio extracelular ErbB3 fosse extirpado após a construção da Armadilha Simples ErbB3.
Banco de Glossários (traduções não verificadas)
Área
Inglês
Português
Qualidade
Téc/Geral
polylinker
local múltiplo de clonagem, mesmo que multiple cloning site, MCS
The Nhe I site was incorporated inside the Not I site on the reverse primer to enable the construction of a pEF-IRES-P empty control plasmid because there was a Nhe I site at the 5' end of the multiple cloning site ("MCS") which would allow the entire ErbB3 extracellular domain fragment to be excised following construction of the ErbB3 Single Trap.
O sítio Nhe I foi incoporado dentro do sítio Not I no oligonucleotídeo iniciador reverso para viabilizar a construção de um plasmídeo de controle vazio pEF-IRES-P, já que havia um sítio Nhe I na extremidade 5’ do sítio múltiplo de clonagem (“MCS”), o que permitiria que todo o fragmento de domínio extracelular ErbB3 fosse extirpado após a construção da Armadilha Simples ErbB3.
The Nhe I site was incorporated inside the Not I site on the reverse primer to enable the construction of a pEF-IRES-P empty control plasmid because there was a Nhe I site at the 5' end of the multiple cloning site ("MCS") which would allow the entire ErbB3 extracellular domain fragment to be excised following construction of the ErbB3 Single Trap.
O sítio Nhe I foi incoporado dentro do sítio Not I no oligonucleotídeo iniciador reverso para viabilizar a construção de um plasmídeo de controle vazio pEF-IRES-P, já que havia um sítio Nhe I na extremidade 5’ do sítio múltiplo de clonagem (“MCS”), o que permitiria que todo o fragmento de domínio extracelular ErbB3 fosse extirpado após a construção da Armadilha Simples ErbB3.
...Two primers were used for cloning a 13,5 bp genomic fragment containing the 13,7 bp promoter sequence into the multiple cloning site of pEGFP-I (Clontecli). a promoterless vector with GFP as reporter gene to produce GluP-EGFP....
...Dois oligonucleotídeos iniciadores foram usados para clonar um fragmento genômico 13,5 bp contendo a seqüência do promotor 1,7 bp no sítio de clonagem múltipla de pEGFP-1 (Clontecli), um vetor sem promotor com GFP como gene repórter, para produzir GluP-EGFP....
...Two primers were used for cloning a 13,5 bp genomic fragment containing the 13,7 bp promoter sequence into the multiple cloning site of pEGFP-I (Clontecli). a promoterless vector with GFP as reporter gene to produce GluP-EGFP....
...Dois oligonucleotídeos iniciadores foram usados para clonar um fragmento genômico 13,5 bp contendo a seqüência do promotor 1,7 bp no sítio de clonagem múltipla de pEGFP-1 (Clontecli), um vetor sem promotor com GFP como gene repórter, para produzir GluP-EGFP....
...o and Nicotiana benthamiana. The viral vector, designated pToR-A1,4 ,6;CP, was built from an infectious ToRMV-A clone from which the gene encoding the capsid protein was removed and replaced by the multiple cloning site of the plasmid vector pBluescript KS+ (pKS+). Like other begomoviruses, ToRMV does not require the capsid protein to cause a systemic infection. The construction of the viral vector was confirmed by ...
...ntas de soja, tomate e Nicotiana benthamiana. O vetor viral, denominado pToR-A1,4 ,6;CP, foi construído a partir de um clone infeccioso do ToRMV-A do qual foi removido o gene da proteína capsidial, substituindo pelo sítio múltiplo de clonagem do vetor pBluescript KS+ (pKS+). Assim como outros begomovírus, o ToRMV não requer a proteína capsidial para causar infecção sistêmica. A construção do vetor viral foi confirmada por PCR, clivagem enzimática e sequenciamento. Para serem utilizados em experimentos...
...nced and, the DNA-A was used for the construction of the viral vector pToR-A1,4 CP. The strategy used was the construction of an infectious clone without the capsid protein gene, replaced by a multiple cloning site for 9 restriction enzymes, derived from the pKS+ plasmid vector. This viral vector will be a complement and an alternative in functional genomics of tomato and soybean plants, in the analysis of gene...
...enciados e, o DNA-A foi utilizado para a construção do vetor viral pToR- A1,4 CP. A estratégia utilizada foi a construção de um clone infeccioso sem o gene da proteína capsidial, substituído por um sítio múltiplo de clonagem para 9 enzimas de restrição derivado do vetor pKS+. Este vetor viral baseado no ToRMV será um complemento e uma alternativa em estudos de genômica funcional de tomateiro e de soja, na análise de genes envolvidos em vários processos biológicos....
... golden mosaic. To induce gene silencing in soybean plants, we developed a SoCSV DNA-A-based silencing vector, designated pUFV17,3, by replacing the majority of the coat protein (CP) sequences with a multiple cloning site. Like other begomoviruses, SoCSV did not require the coat protein for infection. The construction of the viral vector was confirmed by PCR, restriction analysis and sequencing. The capacity of pUFV17...
...nes em plantas de soja, foi construído um vetor de silenciamento viral baseado no DNA-A do SoCSV, denominado pUFV17,3, através da substituição da maior parte da sequência que codifica a proteína capsidial (CP) por um sítio múltiplo de clonagem. Assim como os outros begomovírus, o SoCSV demonstrou não necessitar da proteína capsidial para causar infecção sistêmica. A construção do vetor viral foi confirmada por PCR, clivagem enzimática e sequenciamento. A capacidade de pUFV17,3 induzir o silenciament...
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