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Methods for CLAE with UV detector at 2,5nm were developed and validated with acetonitrile: water: acetic acid 5M (22: 78,1) as mobile phase and concentration range of 20,0 to 30,0 μg/mL, detention time of 7,5 minutes.
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(Substantivo)
Banco de Glossários (traduções não verificadas)| Área | Inglês | Português | Qualidade |
|---|---|---|---|
| Téc/Geral | mobile phase | fase líquido |  |
| Téc/Geral | mobile phase | fase móvel | |
| Téc/Geral | mobile-phase gradient | gradiente de | |
Frases traduzidas contendo "mobile phase"Analytical methods were developed and validated for the quantification of this drug as: (1) visible spectrophotometry, detection wavelength 5,0 nm with a linear range from 95,0 to 120,0 μg/mL using chloranilic acid 0,1% as a reagent, with an accuracy of 102,48%; (2) high performance liquid chromatography with detection wavelength of 2,7 nm, mobile phase composed of aqueous 5% acetic acid and methanol (80,20 v/v) obtaining an average retention time of 5,7 minutes and separation capability degradation products.
Com base nestas considerações, este trabalho objetiva desenvolver ensaios para análise qualitativa de norfloxacino utilizando espectrofotometria na região do visível, análise térmica, cromatografia em camada delgada, cromatografia líquida de alta eficiência, eletroforese capilar e outros métodos gerais para caracterização da SQR e comprimidos de norfloxacino.
Methods for CLAE with UV detector at 2,5nm were developed and validated with acetonitrile: water: acetic acid 5M (22: 78,1) as mobile phase and concentration range of 20,0 to 30,0 μg/mL, detention time of 7,5 minutes.
Foram desenvolvidos e validados métodos por CLAE com detector UV a 2,5 nm, com acetonitrila: água: ácido acético 5 M (22 : 78 : 1) como fase móvel e faixa de concentração de 20,0 à 30,0 μg/mL, tempo de retenção de 7,5 minutos.
Regarding the quantitative analysis, it was validated HPLC methodology with UV detection at 2,0 nm, mobile phase composed by ethanol and water (40,60 v /v), the concentration range from 70,0 to 120,0 μg/mL, accuracy of 99,54%, content of 96,83% and average retention time of 3,1 minutes; microbiological assay by turbidimetric method, in the concentration range from 2,0 to 8,0 μg/mL, using Staphylococcus aureus ATCC 269,3, with accuracy...
Quanto à análise quantitativa, foi validado método por CLAE com detecção ultravioleta (UV) a 2,0 nm, fase móvel composta por etanol e água (40,60, v/v) e faixa de concentração de 70,0 a 120,0 μg/mL, exatidão de 99,54%, teor de 96,83% e tempo de retenção médio de 3,1 minutos; ensaio microbiológico pelo método...
A SP obtained under these thermal treatment conditions showed chromatographic behaviour similar to that of a commercial alumina-based reversed-phase chromatographic column and greater stability in a basic mobile phase than a SP prepared with silica not modified with alumina.
Uma FE obtida sob estas condições apresentou um comportamento cromatográfico semelhante a uma FE comercial à base de alumina e uma maior estabilidade quanto à dissolução do suporte quando submetida a passagem de FM alcalina, se comparada a uma FE baseada em sílica pura.
For the separation of the vitamins a C18 column was used, with eluition system for gradient, with a mobile phase composed by methanol, water and tetrahidrofurane, in a flow of 1 ml/min.
Para a separação das vitaminas foi utilizada coluna C18 com sistema de eluição por gradiente, com fase móvel composta por metanol, água e tetrahidrofurano, a vazão de 1 ml/min.
The effects of sodium hydroxide, sodium acetate, and water as mobile phase were evaluated.
Foram avaliados os efeitos do hidróxido, acetato de sódio e água como fase móvel.
It was employed as mobile phase deionized water and 0,10 mol L-1 NaOH in 0,25 mol L-1 CH3COONa under flow of 1,0 mL min-1.
Empregou-se como fase móvel água deionizada e 0,10 mol L-1 de NaOH em 0,25 mol L-1 de CH3COONa, sob fluxo de 1,0 mL min-1.
The optimal condition indicated an isocratic elution of the mobile phase with aqueous solution containing 15% acetonitrile.
A condição ótima indicou uma eluição isocrática da fase móvel com solução aquosa contendo 15% de acetonitrila.
Due to these interactions the pH of the mobile phase. and the type and concentration of buffer have a strong effect on the retention factors and asymmetry factors of basic solutes.
Devido a estas interações, o pH da fase móvel, o tipo e a concentração de tampão afetam intensamente os fatores de retenção e a assimetria de solutos básicos.
in this module, analytical methods for determination of ciprofloxacin hydrochloride were validated: (i) microbiological assay, turbidimetric method at concentration range 14,0 to 56,0 μg/mL, using Staphylococcus epidermidis ATCC 122,8 IAL 21,0 as indicator microorganism, accuracy 99,71% and quantitation of 102,27; (ii) UV spectrophotometry at 2,5 nm with concentration range of 2,0 to 7,0 μg/mL, using water as solvent, with accuracy of 101,51% and quantitation of 99,79%; (iii) Derivative visible spectrophotometric method at 386,4 nm, in first derivate, with concentration range of 50,0 a 100,0 μg/mL, using 1,0% ferric chloride as reagent, with accuracy of 99,83% and quantitation of 106,72%; (iv) HPLC method with UV detector at 2,5 nm using 2,5 M acetic acid (v/v), methanol and acetonitrile (70: 15: 15, v/v/v) as mobile phase and concentration range of 1,0 to 6,0 μg/mL, accuracy of 100,11%, quantitation 103,25% and mean retention time of 2,6 minutes; (v) Indirect titrimetric method using bromate/bromide solution in acid medium as reagent in concentration range of 1,0 to 11,0 mg/mL, with accuracy of 100,28% and quantitation of 98,97%.
Os métodos desenvolvidos e validados foram: (i) doseamento microbiológico, método turbidimétrico na faixa de concentração de 14,0 a 56,0 μg/mL, utilizando Staphylococcus epidermidis ATCC 122,8 IAL 21,0, com exatidão de 99,71% e teor de 102,27%; (ii) método espectrofotométrico na região do UV a 2,5 nm com faixa de concentração de 2,0 a 7,0 μg/mL, utilizando água como solvente, com exatidão de 101,51% e teor de 99,79%; (iii) método espectrofotométrico derivativo na região do visível a 386,4 nm, na primeira derivada, com faixa de concentração de 50,0 a 100,0 μg/mL, utilizando cloreto férrico 1,0% como reagente, com exatidão de 99,83% e teor de 106,72%; (iv) método por cromatografia líquida de alta eficiência com detector UV a 2,5 nm, com fase móvel composta por ácido acético 2,5% v/v, metanol e acetonitrila (70,15:15, v/v/v) e faixa de concentração de 1,0 a 6,0 μg/mL, exatidão...
The separation of the antimicrobials was performed on an anion exchange column (Carbopac PA1) and a mobile phase of 0,070 mol L NaOH. Glucose was used as internal standard.
A separação dos antimicrobianos foi realizada em uma coluna de troca aniônica (Carbopac PA1) e uma fase móvel composta de 0,070 mol L de NaOH. Como padrão interno foi usado a glicose.
The chromatographic parameters were established according to the specifications of the British Pharmacopoeia and the validation was based on the Resolution n° 8,9 of 29,05/03 of ANVISA. The separation of IVM from his homologue was achieved using a C18 column Purospher STAR RP-18e (55 mm x 4,0 mm, 3 mm), mobile phase of methanol:water (83,17, v/v), flow rate of 1,0 mL min, temperature of 30 °C and detection wavelength of 2,5 nm.
Os parâmetros cromatográficos foram estabelecidos seguindo as especificações da Farmacopéia Britânica e a validação foi baseada na Resolução n° 8,9 de 29,05/03 da ANVISA. A separação da IVM de seu homólogo foi realizada em uma coluna cromatográfica C18 Purospher STAR RP-18e (55 mm x 4,0 mm, 3 mm), fase móvel metanol:água (83,17, v/v), vazão de 1,0 mL min, temperatura de 30 °C e comprimento de onda de detecção de 2,5 nm.
The hydrophilic interaction liquid chromatography was developed using as mobile phase A: acetonitrile and B: water (88,12 v/v) 0,1% formic acid pH 2,5, in isocratic mode, linear regression was y = 299,8x - 5478,9, R2 = 0,9994.
Dentre os métodos cromatográficos foi desenvolvido método cromatografia com interação hidrofílica; cromatografia líquida de alta eficiência em fase reversa e cromatografia em fluido supercrítico.
The composition of the mobile phase for separating compounds via high performance liquid chromatography (HPLC) was optimized through a central composite design (CCD) with two variables.
A composição da fase móvel para a separação dos compostos via cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) foi otimizada através de um planejamento composto central (CCD) com duas variáveis.
The acetaldehyde was derivatized with 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPHi) and the product 2,4-dinitrophenylhydrazone (AcH-DNPHo) was eluted and separated by reversed-phase column C18 in isocratic conditions with mobile phase containing binary mixture of methanol-chloride littium aqueous solution with concentration 1,0 ´ 10,3 M (80,20% v/v) and flow rate of 1,0 mL min-1.
O acetaldeído foi derivado com 2,4-dinitrofenilhidrazina (DNPHi) e o produto, a 2,4-dinitrofenilhidrazona do acetaldeído (AcH-DNPHo) foi eluida e separada por coluna de fase reversa C18 em condições isocráticas com fase móvel contendo uma mistura binária de metanol-solução aquosa de cloreto de lítio (LiCl) com concentração de 1,0 ´ 10,3 M (80,20% v/v) e vazão de 1,0 mL min-1.
The separation of NA was achieved using a C18 XBridge¿ column and mobile phase of water and acetonitri le under gradient elution.
A separação da NA foi realizada em uma coluna C18 XBridge¿ e uma fase móvel composta de água/acetonitrila e eluição por gradiente.
Thus, we developed a method for determination AFB1 and ZEA in soil, using a QuEChERS modified method followed by HPLC-FLD with ethanol as mobile phase.
Para tanto, desenvolveu-se um método de determinação de AFB1 e ZEA em solo, utilizando um método de extração QuEChERS modificado, e analisado por CLAE-FLU utilizando etanol como fase móvel.
Different combinations of mobile phase was tested and better results were achieved with hexane/ethyl acetate in ratio 95,5 (v/v).
Experimentos de pulsos com soluções diluídas do traçador e dos enantiômeros do mitotano foram realizados variando a vazão de fase móvel e a temperatura do sistema.
This stationary phase also showed greater stability in basic mobile phase than the stationary phase prepared with silica not modified with titanium and immobilized using the same conditions
Esta fase também mostrou maior estabilidade em fase móvel básica que a fase preparada com sílica não modificada com titânio, imobilizada nas mesmas condições
In this context, this work presents the development of a chromatographic methodology, which allows the analysis of the profile of P. niruri by HPLC, using water and ethanol as a mobile phase (environmentally friendly solvents), carried out by a rational and numerical strategy of reduced experiments.
Diante deste contexto, este trabalho apresenta o desenvolvimento de uma metodologia cromatográfica, que permite a análise do perfil de P. niruri por CLAE, utilizando água e etanol como fase móvel (solventes ambientalmente amigáveis), realizado por uma estratégia racional e com número de experimentos reduzido.
After optimization of chromatographic conditions as aromatic amines: 4,4'-oxydianiline, aniline, 2,4-diaminotoluidina, 4,4'- diaminobifenila, 4,4'-methylenebis-(2-chloroaniline), 3,3'-dichlorobenzidine, 2- aminonaphthalene, 2-methylaniline, 2-methoxyaniline, 4,4'-diaminodiphenylmethame, 2-chloro- 4-nitroaniline, 4-aminobifenila, 2-methoxy-5-methylaniline, 3,3'-dimethoxybenzidine, 4- chloroaniline and 3,3'-dichlorobenzidine showed well defined peaks in the mobile phase methanol/water 70,30 (v/v) and a flow rate of 0,8 mL min-1 classified as group I. The amines 1,4- diaminobenzene, 4,4'-methylbenzene-1,4-diamine, p-aminophenol, N-monoacethyl-1,4- diaminobenzene, 2,5-dimethylaniline, 4,4'-methylene-bis-2-methylaniline and 4-chloro-2- methylaniline were grouped in group II, best separated in the mobile phase acetonitrile/water 60,40 (v/v), flow rate 0,8 mL min-1 and T = 40°C. The comparison between the diode array detector (DAD) and electrochemical (ED) were conducted on these optimized conditions, linear calibration curves were constructed for all these amines from 1 to 2,0 mg L-1 (DAD detector = 2,0 nm) and 0,5 to 2,0 mg L-1 (detector ED - Ep = +1,0 V), using for this purpose the addition of 30 x 10,3 mol L-1 of BMIm-NTf2 ionic liquid (1-butyl-3-methylimidazolium-bis- (trifluoromethylsulfonyl)imide).
Após otimização das condições cromatográficas as aminas aromáticas: 4,4'-oxidianilina, anilina, 2,4- diaminotoluidina, 4,4'-diaminobifenila, 4,4'-metileno-bis-(2-cloroanilina), 3,3'-diclorobenzidina, 2- aminonaftaleno, 2-metilanilina, 2-metoxianilina, 4,4'-diaminodifenilmetano, 2-cloro-4-nitroanilina, 4-aminobifenila, 2-metoxi-5-metilanilina, 3,3'-dimetoxibenzidina, 4-cloroanilina e 3,3'- diclorobenzidina apresentaram picos bem DEfinidos em fase móvel metanol/água 70,30 (v/v) e vazão de 0,8 ml min-1 classificadas como grupo I. As aminas 1,4-diaminobenzeno, 4,4'- metilbenzeno-1,4-diamina, p-aminofenol, N-monoacetil-1,4-diaminobenzeno, 2,5-dimetilanilina, 4,4'-metileno-bis-2-metilanilina e 4-cloro-2-metilanilina foram agrupadas no grupo II, melhor separadas em fase móvel acetonitrila/água 60,40 (v/v), vazão 0,8 ml min-1 e T= 40 C. A comparação entre os detectores de arranjo de diodos (DAD) e eletroquímico (ED) foram conduzidos nestas condições otimizadas e curvas analíticas lineares foram construídas para todas estas aminas entre 1 a 2,0 mg L-1 (detector DAD = 2,0 nm) e 0,5 a 2,0 mg L-1 (detector ED - Ep = +1,0V)), utilizando para isto a adição de 30 x 10,3 Mol L-1 do líquido iônico BMIm-NTf2 (1-butil-3-metilimidazólio de bis(trifluorometilsulfonil)imida).
The high-performance liquid chromatography was developed using a mobile phase consisting of water and acetic acid at a concentration of 0,1% and ethyl alcohol 87,13 (V/V) and the drug presented retention time of 4,4 minutes with UV detection at a wavelength of 2,5 nm.
O método por cromatografia líquida de alta eficiência foi desenvolvido utilizando-se fase móvel constituída por água e ácido acético na concentração de 0,1% e etanol 87,13 (V/V), o fármaco apresentou tempo de retenção de 4,4 minutos com detecção no UV em comprimento de onda de 2,5 nm.
The methods of quantitative analysis employed and validated were: (i) UV spectrophotometry at 2,1 nm, in the range of concentration of 6,0-16,0 μg/mL which presented linearity, precision, accuracy and selectivityy, with the average content in tablets of 98,7%, (ii) HPLC, using as stationary phase column of C18 reversed-phase and mobile phase with the following composition, 1% acetic acid: methanol: acetonitrile (50,25:25, V/V/V), a wide linearity, precision, accuracy and specificity, with an average content obtained in tablets of 101,36%. (iii) Agar diffusion bioassay, using strains of Bacillus subtilis ATCC 93,2, with the average content in tablets of 101,96 %.
Os métodos de análise quantitativos empregados e validados foram: (i) espectrofotometria no UV a 2,1 nm, na faixa de concentração de 6,0 -16,0μg/mL no qual foram avaliados os parâmetros de linearidade, precisão, exatidão e seletividade, com teor médio nos comprimidos de 98,7 %; (ii) CLAE, coluna de C18 e fase móvel composta por, ácido acético 1%: metanol: acetonitrila (50,25:25, V/V/V), apresentando ampla linearidade, precisão, exatidão e especificidade, com um teor médio obtido nos comprimidos de 101,36 %; (iii) determinação da potência microbiológica, pelo método de difusão em ágar cilindros em placa, utilizando cepas de Bacillus subtilis ATCC 93,2, em que o teor médio nos comprimidos foi 101,96%.
The folate analysis was carried out by high performance liquid chromatography (HPLC) using gradient elution and mobile phase consisting of acetonitrile and phosphate buffer (30 mM, pH adjusted to 2,3 with phosphoric acid).
A análise dos folatos foi feita por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE), utilizando gradiente de eluição e fase móvel composta de acetonitrila e solução tampão fosfato (30 mM, pH ajustado para 2,3 com ácido fosfórico).
The analytical column was Spherisorb 00S-2 and mobile phase was methanol I acetic acid 9% (65,35)
A coluna analítica utilizada foi Spherisorb 00S-2 e a fase móvel metanoll ácido acético 9% (65,35)
The experiments at temperatures of 15ºC, 25°C, °C and 45°C, with injection volume of 20µl at a concentration equal to 0,2mg/ml in Lux Cellulose-2 column and 2mg/mL in Chiralpak AD column, and a mobile phase flow rate ranging from 0,2 to 1,6mL/min were performed.
Os experimentos foram realizados nas temperaturas de 15ºC, 25oC, 35ºC e 45ºC, com volume de injeção 20 µl numa concentração igual a 0,2 mg/ml na coluna Lux Cellulose-2 e 2 mg/mL na coluna Chiralpak AD, e vazões da fase móvel variando de 0,2 a 1,6 mL/min.
The present work investigated the enantioseparation of the anesthetic ketamin in a 5MB system at semipreparative-scale, employing microcrystaline cellulose triacetate as stationary phase and ethanol as mobile phase.
O presente trabalho teve por objetivo a separação enantiomérica do anestésico cetamina num sistema LMS em escala semipreparativa, empregando como fase estacionária o acetato de celulose microcristalino e como fase móvel e sol vente o etanol anidro.
Regarding the analytical method, the graded mobile phase was composed of ultra-purified water acidified with 0,01% trifluoroacetic acid and acetonitrile (TFA:ACN) of 90,10 from 0 to 30 min; TFA:ACN 60,40 isocratic from 30 to 40 min; TFA:ACN 90,10 from 40 to 50 min.
Em relação ao método analítico, a fase móvel utilizada em gradiente era composta por água ultrapurificada acidificada com ácido trifluoroacético 0,01% e acetonitrila (TFA:ACN) de 90,10 de 0 a 30 min; TFA:ACN 60,40 isocrático de 30 a 40 min; TFA:ACN 90,10 de 40 a 50 min.
The mobile phase consisted of acetonitrile: 0,1% formic acid (40,60) in isocratic flow at 0,4 ml / min.
A fase móvel foi constituída de acetonitrila : ácido fórmico 0,1% (40,60), em modo isocrático, em fluxo de 0,4 mL/min.
To both, we used a C18 column, mobile phase consisting of aqueous phase (5 mM sodium phosphate buffer monobasic; pH 7) and organic phase (acetonitrile), gradient elution, flow of 0,4 mL.min-1 and temperature of 56 º C. The sweetener showed acceptable linearity in the range of work.
Para tanto, utilizou-se uma coluna C18, fase móvel composta por fase aquosa (5 mM de tampão fosfato de sódio monobásico; pH 7) e fase orgânica (acetonitrila), eluição por gradiente, vazão de 0,4 mL.min-1 e temperatura de 56ºC. Os edulcorante apresentaram adequada linearidade na faixa de trabalho.
The methods of analysis developed and validated involved: (i) UV spectrophotometry, with wavelength at 3,0 nm, which showed linear response the concentration range of 7,0 and 12,0 Ng/mL, which were analyzed satisfactorily the parameters of precision, accuracy, robustness, limit of detection and limit of quantitation, with percentage average of 98,86% and CV 0,62%, (ii) visible spectrophotometry, using 0,1% chloranilic acid reagent and acetonitrile as solvent, at 5,7 nm and linear concentration range from 8,0 to 13,0 mg/mL, with evaluation of precision, accuracy, robustness, limit of detection and limit of quantification, showed the percentage average of 98,15% and CV 0,66%, (iii) high performance liquid chromatography, which used reverse-phase column C18 and a mobile phase consisting of methanol: water...
Os métodos de análise quantitativos desenvolvidos e validados envolveram: (i) espectrofotometria no UV, com comprimento de onda a 3,0 nm, que apresentou resposta linear entre a faixa de concentração de 7,0 e 12,0 Ng/mL, na qual foram analisados satisfatoriamente os parâmetros de precisão, exatidão, robustez, limite de detecção e limite de quantificação, com teor médio de 98,86% e CV de 0,62 %; (ii) espectrofotometria na região visível, com utilização de ácido cloranílico 0,1% como reagente e acetonitrila como solvente, com comprimento de onda a 5,7 nm e faixa de concentração linear de 8,0 a 13,0 Ng/mL, com avaliação dos parâmetros de precisão, exatidão, robustez, limite de detecção...
The HPLC method employed detection wavelength at 2,0 nm, mobile phase consisted of buffer containing sodium phosphate monobasic (0,015 M) and oxalic...
O método por CLAE utilizou comprimento de onda de detecção de 2,0 nm, fase móvel composta por tampão fosfato de sódio monobásico (0,015 M) e ácido...
Among the methods of separation there is the High Performance Liquid Chromatography (HPLC) which can be given in different ways using chiral additives in the mobile phase as in the system of ligand exchange in the ion pair system and the system of cavity or inclusion.
Dentre os métodos de separação destaca-se a Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) que pode ser apresentada de diversas maneiras utilizando-se aditivos quirais na fase móvel como no sistema de troca de ligantes, no sistema de par iônico e no sistema de cavidade ou inclusão.
The CE methods, with a photodiode array detector (DAD), were optimized using experimental design, with the following conditions been established for the separation of tetracyclines: electrolyte, 50 mmol L sodium carbonate + 1 mmol Lof EDTA, pH 10; voltage, 13 kV voltage and temperature, 23°C. For sulphamethazine, sulphaquinoxaline, sulphametoxazole, danofloxacin, enrofloxacin, ciprofloxacin and chloramphenicol the optimum conditions were: electrolyte 60 mmol L sodium phosphate + 20 mmol L sodium tetraborate, pH 8,5; voltage 24 kV and temperature, 26 °C. The determination of antimicrobials in milk was carried through by HPLC-DAD using a C18 hybrid column and a mobile phase composed of 0,075 mol L sodium acetate, 0,035 mol L calcium chloride and 0,025 mol Lsodium EDTA, pH 7 (aqueous phase) and methanol:acetonitrile, 75,25 v/v (organic phase), with gradient elution.
Os métodos por CE, com detetor de arranjo de diodos (DAD), foram otimizados usando planejamento experimental, sendo estabelecidas as seguintes condições para as tetraciclinas: eletrólito, carbonato de sódio 50 mmol L + EDTA 1 mmol L, pH 10; voltagem, 13 kV; e temperatura, 23°C. Para as sulfonamidas, fluoquinolonas e cloranfenicol as condições ótimas para separação foram: eletrólito hidrogenofosfato de sódio 60 mmol L + tetraborato sódico 20 mmol L, pH 8,5; voltagem, 24 kV e temperatura, 26 °C. A determinação dos antimicrobianos no leite foi realizada por HPLC-DAD usando coluna C18 híbrida e fase móvel composta de uma fase aquosa (FA): tampão acetato de sódio 0,075 mol L, cloreto de cálcio 0,035 mol L e EDTA sódico 0,025 mol L, pH 7 e fase orgânica (FO): metanol:acetonitrila, 75,25v/v, com gradiente de eluição.
...ity decreases with storage time sharper in the eggs packed in PVC film, because vacuum has preserved some features of them. With sanitation, the storage conditions of eggs in PVC film should be improved because its internal quality decrease was the most affected. At sensory analyzes the eggs packed in PVC film showed the best acceptances in all attributes, be sanitized or not. And on partial vacuum with oxyge...
... spectrometer (Thermo Scientific ®) LCQ Fleet model with Ion Trap 3D via flow injection analysis (FIA) and electrospray ionization with reverse phase (C18) column chromatographic separations and the mobile phase composed of a mixture of MeOH:H2O. The dehydration of the shoot of the wild passion fruit occurred for twenty two and a half hours, the relative humidity reached at 73,8% (maximum) and 9,6% (minimum), the temperature kept between 53,5 and 20,9° C. With the dehydration process the int...
...mples were processed and the final product was analyzed by MS. The system operated in positive and negative modes for the determination of compounds and internal standard, under elution of the mobile phase 50,50 water: methanol. The NF presented an oral bioavailability of 114,97% in the albino rabbits and oral administration showed half-life of 276,09 minutes due to the absorption process against 17,32...
...o e negativo para as leituras dos compostos - NF e NFOH- e do padrão interno (diclofenaco 5ug/mL em metanol), sob eluição de fase móvel composta por água:metanol (50,50). As médias dos parâmetros farmacocinéticos foram calculadas pelas curvas de concentração plasmática versus tempo e comparadas pelo teste de Mann-Whitney (p<0,05). O NF apresentou biodisponibilidade oral de 114,97% no modelo animal e na administração oral este composto apresentou meia-vida de eliminação de 276,09 minutos, esta...
... limits (MRLs) for the determination of pesticides in strawberries. This method was transferred to ultra high performance liquid chromatography (UHPLC), which showed a reduction in analysis time, the mobile phase (MP) flow rate and the injection volume of the sample and MP, and similarity in the detectability of the analytes...
...mos de resíduos (LMR) para determinação de agrotóxicos em morango. Este método foi transferido para cromatografia líquida de ultra eficiência (UHPLC), que mostrou redução no tempo de análise, na vazão da fase móvel (FM) e no volume de injeção de amostra e da FM, e similaridade na detectabilidade dos analitos...
...m, using water as solvent; with concentration linear range from 50 to 1,0 μg/mL, accuracy of 100,09% and quantitation of 106,59%; (3) HPLC stability-indicating, using detection wavelength at 2,5 nm, mobile phase consisted of fosforic acid (0,025 M) pH 5,5 methanol (40,60, v/v), with retention time of 4,5 minutes; linear range was from 20 to 80 μg/mL, with accuracy of 100,06% and quantitation of 94,07% were ...
...xa linear de 1,5 a 6,0 μg/mL e 4,0 a 16,0 μg/mL, respectivamente; exatidão de 98,98 e 99,73% e potência de 94,32 e 96,25%, respectivamente; (2) método espectrofotométrico na região do UV a 2,4 nm, utilizando água como solvente, com faixa linear em concentração de 50 a 1,0 μg/mL, exatidão de 100,09% e teor de 106,59%; (3) CLAE indicativo de estabilidade em comprimento de onda de 2,5 nm, fase móvel composta por ácido fosfórico (0,025 M), pH 5,5 e metanol (40,60 v/v) e o tempo de retenção méd...
...ed by HPLC. The HPLC system consisted of a Waters® 6,0E pump with a UV-Vis detector (Waters® 24,7), and a reverse phase C18 column (5µm, 2,0mm x 4,6 mm I. D, Symmetry®, Waters). The mobile phase was 0,1% methanoic acid:methanol:acetonitrile (40,5:55) at a flow rate 1 mL/min. The UV-Vis detector was set to 2,6 nm for detection of diclofenac and naproxen (Internal Standard), and 2,0 nm for DIC...
...stras de plasma foram processadas e o extrato final do processamento foi analisado por CLAE. O sistema cromatográfico consistiu de uma bomba 6,0E Waters®, com detector UV-vis operando a 2,6 e 2,0 nm. A separação foi feita em coluna Symmetry C18 (4,6 x 2,0 mm, 5µm) sob eluição da fase móvel metanol:acetonitrila: ácido metanoico 0,1%, na proporção de 5,55:40, em modo isocrático e fluxo de 1 mL/min. O método bioanalítico foi validado e seus limites de confiança foram apropriados para sua ...
...e sun protection fator (SPF), release, skin permeation, skin retention and cytotoxicity. Also, an analytical method was developed to quantify the OMC using liquid chromatography ultra-efficiency with mobile phase of 80,20 acetonitrile and acidic water. The formulations showed hydrodynamic mean diameter values between 90 and 2,0 nm, polydispersity of 0,09 to 0,26 and zeta potential of about - 20 mV. The...
...ão cutânea e citotoxicidade in vitro. Também, foi desenvolvido um método analítico para a quantificação do OMC por cromatografia líquida de ultra eficiência (UPLC) com fase móvel constituída por 80,20 de acetonitrila e água ácida. As formulações desenvolvidas apresentaram valores de diâmetro hidrodinâmico médio entre 90 e 2,0 nm, índice de polidispersidade de 0,09 até 0,26 e potencial zeta de aproximadamente -20 mV. As análises de microscopia de força atômica e microscopia elet...
...curacy of 100,40% and quantitation of 100,86%; (viii) iodometry accuracy of 99,97% and quantitation of 100,27%; (ix) HPLC method with UV detector at 280,0 nm using methanol and water (70,30), v/v) as mobile phase and concentration range of 10,0 a 15,0 μg/mL, flow of 0,8 ml/min, accuracy of 100,10% and quantitation of 99,84% and mean retention time of 1,8 minutes. Preliminary study of sodium cefuroxime......
...; (v) espectrofotometria na região do IV, com exatidão de 99,83% e teor de 100,25%; (vi) acidimetria, com exatidão de 100,32% e teor de 100,51%; (vii) volumetria em meio nãoaquoso, com exatidão de 100,40% e teor de 100,86%; (viii) iodometria, com exatidão de 99,97% e teor de 100,27%; (ix) cromatografia líquida de alta eficiência com detector UV a 280,0 nm, utilizando metanol:água (70,30) como fase......
...e applied for quality control in pharmaceutical industry. The liquid chromatography method was conducted on a Zorbax Eclipse Plus C18 column (2,0 x 4,6 mm, 5 μm), maintained at room temperature. The mobile phase consisted of purified water: acetonitrile (60: 40 v/v), adjusted to pH 8 with triethylamine. The flow rate was of 0,5 mL min-1 and effluents were monitored at 2,0 nm. The retention time for cefazolin...
... Janeiro, em 13 de fevereiro de 19,9 e circulou até 6 de maio de 19,3. A publicação foi porta voz do governo Epitácio Pessoa (1919,1923) e esteio de concepções nacionalistas da década de 19,0, fato que a torna fonte relevante para se entender o panorama político e cultural do Brasil daquele momento. Deve-se destacar que, em mais de quatro anos de existência, o periódico teve várias fases, nas quais abraçou propostas nacionalistas diversas, imprimiu caráter dinâmico aos seus objetivos, seções...
...ification of fusidic acid, were developed and validated two methods: stability indicative method by high performance liquid chromatography, in the concentration range from 5,0 to 95,0 μg mL-1, using mobile phase composed by acetonitrile and water (72,28, v/v), pH 3,5 adjusted with acetic acid and at a wavelength at 2,0 nm, this method presented average retention time of 8,12 minutes, accuracy of 101,22% and ...
...uímicas. Também foi realizada análise qualitativa pelo método de espectrofotometria de absorção na região do visível e por cromatografia em camada delgada. Para quantificação do ácido fusídico, foram desenvolvidos e validados dois métodos: método por cromatografia líquida de alta eficiência indicadivo de estabilidade, na faixa de concentração de 5,0 a 95,0 μg/mL, utilizando fase móvel composta por acetonitrila e água (72,28, v/v), pH 3,5 ajustado com ácido acético e comprimento de ond...
...of high performance liquid chromatography using stationary phase column packed with amylose tris (3, 5- dimethylphenylcarbamate). Pulse experiments with dilute solutions were conducted by varying the mobile phase flow (1,0 to 2,5 mL/min) and temperature (20 to 35 °C). The results revealed high efficiency, with number of plates overcoming 10,0 and selectivities in the order of 7,0. The negative values of 'del...
...ilizando coluna recheada com fase estacionária tris(3,5-dimetilfenilcarbamato) de amilose. Experimentos de pulsos com soluções diluídas foram realizados variando a vazão de fase móvel de 1,0 a 2,5 mL/min e as temperaturas de 20 a 35°C. Os resultados mostraram alta eficiência, com número de pratos superando 10,0 e fatores de separação na ordem de 7,0. Os valores negativos de 'delta'H e 'delta'S* indicam que a adsorção dos enantiômeros da fase móvel na fase estacionária é entalpicament...
...n separation columns packed with chiral stationary phase amylose tris (3,5-dimethylphenylcarbamate) using a mixture of n-hexane, isopropanol, ethanol, and diethylamine (90: 5: 5: 0,1 %, by volume) as mobile phase. Pulse experiments with dilute solutions of the verapamil enantiomers were performed at different temperatures (15 to 35 ºC) and flow rates (1,0 to 2,5 mL min-1) to determine the equilibrium constan...
...ão ocorreu em colunas quirais recheadas com fase estacionária tris (3,5-dimetilfenilcarbamato) de amilose utilizando a mistura de n-hexano, isopropanol, etanol e dietilamina (90: 5: 5: 0,1 %, em volume) como fase móvel. Experimentos de pulsos com soluções diluídas dos enantiômeros do verapamil foram realizados para diferentes temperaturas (15 a 35 ºC) e vazões (1,0 a 2,5 mL min-1) visando determinar as constantes de equilíbrio de adsorção (constantes de Henry) e os parâmetros cromatográficos,...
... water. The HPLC quantitation step employed a column C18 as the stationary phase and water + citrimide (0,035 %) + zinc sulfate (0,05 %) I sodium acetate buffer (pH= 3,5) I metanol, (42,10+48) as the mobile phase. Detection was conducted by measuring of absorbance of the compound at 2,3 nm. The detection limit and average recovery were 0,33 1,9/g and83,9 %, respectively. Repeatability, in terms of relative st...
...lizada como fase estacionária, uma coluna de fase reversa C18 e como fase móvel água + citrimida (0,035%) + sulfato de zinco (0,05%) / tampão acetato de sódio (pH=3,5) / metanol, 42,10-48 . A detecção teve como base a absorbância do composto a 2,3 nm. O limite de detecção do método foi de 0,33 119,9 e sua recuperação média de 83,9 %. Testes de repetibilidade apresentaram um coeficiente de variação médio de 4,7 %. Reações de derivação para a moniliformina foram testadas com a finalidade ...
...ple. The dyes were identified as Laranja CVS, Violeta CVS and Azul CVS. The species were separated and the chromatographic conditions were optimized to the mobile-phase, column temperature and mobile phase flow rate. The best conditions were established as acetonitrile/water 85,15, the oven temperature was 40 °C and flow rate was 1,0 mL min-1. In these conditions the Laranja CVS, Violeta CVS and Azul ...
...tos presentes na amostra comercial de CVS e identificados como sendo Laranja CVS, Violeta CVS e Azul CVS. A separação das espécies foi otimizada através do estudo da composição e da proporção da fase-móvel, da temperatura da coluna e da vazão da fase móvel. As melhores condições foram estabelecidas como sendo a fase móvel acetonitrila/água na proporção de 85,15, a temperatura da coluna de 40 °C e vazão de 1,0 mL min1. Nestas condições, os corantes Laranja CVS, Violeta CVS e Azul ...
... followed by hydrolysis with 1,8 mol L HCl during 4 h, at 1,0 °C. The pfaffic acid was quantified by high performance liquid chromatography, employing a C18 column, with isocratic elution and mobile phase constituted by a mixture of 0,1% (v/v) formic acid solution and methanol (18,82, v/v). The detection was performed at 2,5 nm. The identity confirmation of the analyte was carried out using liquid chr...
...com etanol 80% (v/v), em duas etapas de 2 h cada, seguida pela hidrólise com HCl 1,8 mol L, por 4 h, a 1,0 °C. A quantificação de ácido pfáffico foi realizada por cromatografia líquida de alta eficiência, empregando coluna C18, eluição isocrática, fase móvel composta por ácido fórmico 0,1% (v/v) e metanol (18,82 v/v) e detecção a 2,5 nm. Para a confirmação de identidade do analito foi empregada a cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas, e ionização química por...
... Staphylococcus aureus ATCC 65,8 IAL 20,2 as the microorganism-test, and presented a concentration linear range from 8,0 to 18,0 μg/mL. The HPLC method used detection wavelength of 2,1 nm and mobile phase consisted of water and ethanol (45,55, v/v) with the pH adjusted to 4,5 with glacial acetic acid, obtaining a retention time of 5,7 minutes. This method also showed its stability-indicating ability. ...
...vente. O ensaio microbiológico pelo método turbidimétrico utilizou o micro-organismo Staphylococcus aureus ATCC 65,8 IAL 20,2, com faixa linear de 8,0-18,0 µg/mL. O método por CLAE utilizou comprimento de onda de detecção de 2,1 nm, fase móvel composta por água e etanol (45,55, v/v), com pH ajustado para 4,5 com ácido acético glacial, obtendo-se um tempo de retenção médio de 5,7 minutos e capacidade de separação de produtos de degradação. A faixa linear avaliada foi de 20 a 70 μg/m...
...lsilane (C18) as stationary phase, achieving several fractions rich in peptides. The purification process was performed by analytical and/or preparative HPLC, in gradient of acetonitrile and water as mobile phase. which led to the isolation of the cyclotides. The amino acid sequence (primary structure) of the isolated compounds was established by MALDI-TOF/TOF by reduction and alkylation reactions as well as ...
...íquido-líquido com diclorometano. A fase polar foi concentrada e submetida à cromatografia em coluna, empregando octadecilsilano (C18) como fase estacionária, obtendo-se frações ricas em peptídeos. O processo de purificação foi realizado por HPLC preparativo e/ou analítico com eluição gradiente, empregando-se acetonitrila e água como fase móvel, o que permitiu a obtenção das substâncias. A sequência de aminoácidos (estrutura primária) dos ciclotídeos isolados foi estabelecida por Espect...
... kg LW) and the objective was to evaluate the feed restriction effects in the carcass characteristics, and to estimate the equation that was allowed predict the characteristics of the carcass from the biometrics measures. It were determinated the biometrics measures and the corporal condition in the live animals, and after of the slaughter and chilling at 24 h, it were established the measures and compactness...
...er phenolic compounds, which makes it necessary to carry out studies that evaluate the profile and levels of these compounds. The best separation condition was obtained using a reversed phase column, mobile phase composed of water:formic acid (99,9:0,1, v/v) and acetonitrile in gradient mode. Chromatograms were acquired at 2,5, 2,0 and 2,0 nm. The method showed linearity, a wide linear range, good precision and accuracy, low limits of detection and quantification, and ruggedness for 10 flavonoids and 6 phen...
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