However, the procedure for preparing microparticles does not exclude the possibility of an interaction between the polymer and the drug and denaturation of the drug due to high temperature and high pressure upon melt- extrusion, and denaturation of the drug due to heat locally generated during cryopulverization.
Entretanto, o procedimento de preparação de micropartículas não exclui a possibilidade de uma interação entre o polímero e o fármaco e a desnaturação do fármaco devido à temperatura elevada e à alta pressão quando da extrusão por fusão e a desnaturação do fármaco devido ao calor gerado localmente durante a atomização criogênica.
By contrast, cryopulverization after melt extrusion permits minimal use of toxic solvents.
Em contrapartida, a atomização criogênica após a extrusão por fusão permite o uso mínimo de solventes tóxicos.
Most of them are based on phase separation (USP 4,673,5,5, EP 52,510), cryopulverization after melt extrusion (USPs 5,134,1,2, 5,192,7,1, 5,225,2,5, 5,431,3,8, 5,439,6,8, 5,445,8,2 and 5,776,8,5), double emulsion evaporation (w/o/w, water/oil/water) (U. S. Patent Nos. 4,652,4,1, 4,711,7,2, 4,954,2,8, 5,061,4,2, 5,330,7,7, 5,476,6,3, 5,480,6,6, 5,611,9,1, 5,631,0,0 and 5,631,0,1), single emulsion evaporation (o/w, oil/water) (U. S. Patent Nos. 4,389,3,0 and 5,945,1,6; Shameem M, Lee Hee Yong, DeLuca P. P., AAPS Pharmsci., 1 (3) article 7, 19,9; Kostanski J. W., Pharm.
A maioria delas se baseia na separação de fases (Patente US 4,673,5,5, EP 52,510), atomização criogênica após extrusão por fusão (Patentes US 5,134,1,2, 5,192,7,1, 5,225,2,5, 5,431,3,8, 5,439,6,8, 5,445,8,2 e 5,776,8,5), evaporação por emulsão dupla (a/o/a, água/óleo/água) (Patentes US No. 4,652,4,1, 4,711,7,2, 4,954,2,8, 5,061,4,2, 5,330,7,7, 5,476,6,3, 5,480,6,6, 5,611,9,1, 5,631,0,0 e 5,631,0,1), evaporação por emulsão simples (o/a, óleo/água) (Patentes US No. 4,389,3,0 e 5,945,1,6; Shameem M, Lee Hee Yong, DeLuca P. P., AAPS Pharmsci., 1 (3) artigo 7, 19,9; Kostanski J. W., Pharm.
However, the procedure for preparing microparticles does not exclude the possibility of an interaction between the polymer and the drug and denaturation of the drug due to high temperature and high pressure upon melt- extrusion, and denaturation of the drug due to heat locally generated during cryopul- verization.
Entretanto, o procedimento de preparação de micropartículas não exclui a possibilidade de uma interação entre o polímero e o fármaco e a desnaturação do fármaco devido á temperatura elevada e à alta pressão quando da extrusão por fusão e a desnaturação do fármaco devido ao calor gerado localmente durante a pulverização criogênica.
Most of them are based on phase separation (USP 4,673,5,5, EP 52,510), cryopulverization after melt extrusion (USPs 5,134,1,2, 5,192,7,1, 5,225,2,5, 5,431,3,8, 5,439,6,8, 5,445,8,2 and 5,776,8,5), double emulsion evaporation (w/o/w, water/oil/water) (U. S. Patent Nos. 4,652,4,1, 4,711,7,2, 4,954,2,8, 5,061,4,2, 5,330,7,7, 5,476,6,3, 5,480,6,6, 5,611,9,1, 5,631,0,0 and 5,631,0,1), single emulsion evaporation (o/w, oil/water) (U. S. Patent Nos. 4,389,3,0 and 5,945,1,6; Shameem M, Lee Hee Yong, DeLuca P. P., AAPS Pharmsci., 1 (3) article 7, 19,9; Kostanski J. W., Pharm.
A maioria delas se baseia na separação de fases (Patente US 4,673,5,5, EP 52,510), atomização criogênica após extrusão por fusão (Patentes US 5,134,1,2, 5,192,7,1, 5,225,2,5, 5,431,3,8, 5,439,6,8, 5,445,8,2 e 5,776,8,5), evaporação por emulsão dupla (a/o/a, água/óleo/água) (Patentes US No. 4,652,4,1, 4,711,7,2, 4,954,2,8, 5,061,4,2, 5,330,7,7, 5,476,6,3, 5,480,6,6, 5,611,9,1, 5,631,0,0 e 5,631,0,1), evaporação por emulsão simples (o/a, óleo/água) (Patentes US No. 4,389,3,0 e 5,945,1,6; Shameem M, Lee Hee Yong, DeLuca P. P., AAPS Pharmsci., 1 (3) artigo 7, 19,9; Kostanski J. W., Pharm.
Inglês
Português
Resultados da busca para 
