Usuário (não registrado)LOGIN ASSINE JÁ!
Idioma:
Inglês Português


www.dicionariotecnico.com

Disponível no Google Play

Resultados da busca para "extremidade cega"


a) Traduções Técnicas português para inglês

(Substantivo)

Exemplos de tradução

For use as a selection marker, a lacZ gene from E. coli was prepared by gene amplification from the nuclear DNA of E. coli K12 W31,0 through PCR, designed to contain the promoter thereof, and then by 5' end phosphorylation and blunt end generation with T4 DNA polymerase and polynucleotide kinase.

Para uso como um marcador de seleção, um gene lacZ de E. coli foi preparado por amplificação gênica a partir do DNA nuclear de E. coli K12 W31,0 pela PCR, projetado para conter seu promotor, e então pela fosforilação da extremidade 5’ e geração de extremidade cega com DNA polimerase T4 e polinucleotídeo quinase.

  
Banco de Glossários (traduções não verificadas)
Área Inglês Português Qualidade
MedicinaBlunt-endextremidade cega
Téc/Geralblunt endextremidade cega, extremidade romba

Frases traduzidas contendo "extremidade cega"

For use as a selection marker, a lacZ gene from E. coli was prepared by gene amplification from the nuclear DNA of E. coli K12 W31,0 through PCR, designed to contain the promoter thereof, and then by 5' end phosphorylation and blunt end generation with T4 DNA polymerase and polynucleotide kinase.

Para uso como um marcador de seleção, um gene lacZ de E. coli foi preparado por amplificação gênica a partir do DNA nuclear de E. coli K12 W31,0 pela PCR, projetado para conter seu promotor, e então pela fosforilação da extremidade 5’ e geração de extremidade cega com DNA polimerase T4 e polinucleotídeo quinase.

For use as a selection marker, a lacZ gene from E. coli was prepared by gene amplification from the nuclear DNA of E. coli K12 W31,0 through PCR, designed to contain the promoter thereof, and then by 5' end phosphorylation and blunt end generation with T4 DNA polymerase and polynucleotide kinase.

Para uso como um marcador de seleção, um gene lacZ de E. coli foi preparado por amplificação gênica a partir do DNA nuclear de E. coli K12 W31,0 pela PCR, projetado para conter seu promotor, e então pela fosforilação da extremidade 5’ e geração de extremidade cega com DNA polimerase T4 e polinucleotídeo quinase.



CLIQUE AQUI