Tradução de "enzima de restrição" - Dicionário técnico inglês-português online

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a) Traduções Técnicas português para inglês

(Substantivo)

1. [Biotecnologia] restriction enzyme

Significado

Proteína presente em algumas bactérias, que funciona como uma "tesoura", cortando a cadeia de DNA em pontos específicos.

Meaning

A bacterial enzyme that breaks DNA at a short, specific sequence. It is also known as a restriction endonuclease. (http://www.ukbiobank.ac...)

Exemplos de tradução

Digestion with the restriction enzyme RsaI presented eight alleles, with proximally sizes: O (3,0 bp), RsaI-A (230,70 bp), RsaI-B (180,120 bp), RsaI-C (130,90+70 bp), RsaI-D (140,90+70 bp), RsaI-E (120,70+60 bp), RsaI-F (120,110+70 bp) and RsaI-G (110,70+60,55 bp), and were five alleles (O, RsaI-A, RsaI-B, RsaI-C and RsaI-E) in the Mediterranean breed, four alleles (O, RsaI-A, RsaI-F and RsaI-G) in the Jafarabadi breed and three alleles (O, RsaIA and RsaI-D) in the Murrah breed.

A digestão com a enzima de restrição RsaI apresentou oito alelos, com tamanhos aproximados: O (3,0 bp), RsaI-A (230,70 bp), RsaI-B (180,120 bp), RsaI-C (130,90+70 bp), RsaI-D (140,90+70 bp), RsaI-E (120,70+60 bp), RsaI-F (120,110+70 bp) e RsaI-G (110,70+60,55 bp), sendo cinco alelos (O, RsaI-A, RsaI-B, RsaI-C, RsaI-E) na raça Mediterrâneo, quatro alelos (O, RsaI-A, RsaI-F e RsaI-G) na raça Jafarabadi e três alelos (O, RsaI-A e RsaI-D) na raça Murrah.

Banco de Glossários (traduções não verificadas)

Área	Inglês	Português	Qualidade
Biotecnologia	Restriction enzyme	enzima de restrição

Frases traduzidas contendo "enzima de restrição"

Digestion with the restriction enzyme RsaI presented eight alleles, with proximally sizes: O (3,0 bp), RsaI-A (230,70 bp), RsaI-B (180,120 bp), RsaI-C (130,90+70 bp), RsaI-D (140,90+70 bp), RsaI-E (120,70+60 bp), RsaI-F (120,110+70 bp) and RsaI-G (110,70+60,55 bp), and were five alleles (O, RsaI-A, RsaI-B, RsaI-C and RsaI-E) in the Mediterranean breed, four alleles (O, RsaI-A, RsaI-F and RsaI-G) in the Jafarabadi breed and three alleles (O, RsaIA and RsaI-D) in the Murrah breed.

A digestão com a enzima de restrição RsaI apresentou oito alelos, com tamanhos aproximados: O (3,0 bp), RsaI-A (230,70 bp), RsaI-B (180,120 bp), RsaI-C (130,90+70 bp), RsaI-D (140,90+70 bp), RsaI-E (120,70+60 bp), RsaI-F (120,110+70 bp) e RsaI-G (110,70+60,55 bp), sendo cinco alelos (O, RsaI-A, RsaI-B, RsaI-C, RsaI-E) na raça Mediterrâneo, quatro alelos (O, RsaI-A, RsaI-F e RsaI-G) na raça Jafarabadi e três alelos (O, RsaI-A e RsaI-D) na raça Murrah.

Candida parapsilosis Complex comprises three species, C. parapsilosis sensu stricto, C. metapsilosis and C. orthopsilosis, which have the same phenotypic characteristics, can be differentiated only by the genotype using PCR with restriction enzyme.

O Complexo Candida parapsilosis compreende três espécies, C. parapsilosis stricto sensu, C. metapsilosis e C. orthopsilosis, que possuem características fenotípicas iguais, podendo ser diferenciadas apenas pelo genótipo utilizando a técnica de PCR com enzima de restrição.

After subcloning using each restriction enzymes site, the final expression vectors for hFc-6 fused EPO, G-CSF and p40,303Q were generated, and then designated as pAD11 EPO-hFc-6, pAD11 G-CSF-hFc-6 and pAD11 p40,303Q-hFc-6, respectively.

Após a subclonagem do sítio de cada enzima de restrição. os vetores de expressão finais EPO, G-CSF e p40,303Q fusionados a hFc-6 foram gerados, e então designados como pAD11 EPO-hFc-6, pAD11 G-CSF-hFc-6 e pAD11 p40,303Q-hFc-6, respectivamente..

To investigate insertional mutagenesis in Magnaporthe grisea, we tested the transformation of protoplasts produced after protocol optimization, and analyzed the integration efficiency of pAN7,1 into the M. grisea genome mediated by the restriction endonuclease Hind III. The I-22 protoplasts were readily transformed for hygromycin resistance.

Visando explorar a mutagênese insercional em Magnaporthe grisea, foram avaliadas a transformação dos protoplastos obtidos após adequação do protocolo e a eficiência da integração de pAN7,1 no genoma do ascomiceto na presença da enzima de restrição Hind III. Os protoplastos de M. grisea I-22 foram prontamente transformados para a resistência à higromicina.

These primers incorporated an Xho I site on the forward primer, as this was the nearest unique restriction enzyme site to the 3' end of domain SII.

Esses oligonucletídeos iniciadores incorporaram um sítio Xho I no oligonucleotídeo iniciador direto, já que este era o único sítio de enzima de restrição mais próximo para a extremidade 3’ do domínio SII.

To investigate insertional mutagenesis in Magnaporthe grisea, we tested the transformation of protoplasts produced after protocol optimization, and analyzed the integration efficiency of pAN7,1 into the M. grisea genome mediated by the restriction endonuclease Hind III. The I-22 protoplasts were readily transformed for hygromycin resistance.

Visando explorar a mutagênese insercional em Magnaporthe grisea, foram avaliadas a transformação dos protoplastos obtidos após adequação do protocolo e a eficiência da integração de pAN7,1 no genoma do ascomiceto na presença da enzima de restrição Hind III. Os protoplastos de M. grisea I-22 foram prontamente transformados para a resistência à higromicina.

The amplified Fc region products were digested with Nde I and Hind III, and inserted into a pET22b (Novagen) treated with the same restriction enzyme, thus giving respective recombinant plasmids.

Os produtos da região Fc amplificada foram digeridos com Nde I e Hind III, e inseridos em um pET22b (Novagen) tratado com a mesma enzima de restrição. obtendo assim os respectivos plasmídeos recombinantes.

There were collected paired samples of eutopic endometrium and deep intestinal endometriosis from 18 patients and, subsequently, it was selected ten pairs to the DNA hybridization: five matched samples were submitted to the enrichment of unmethylated sequences (digested with the methylation-dependent restriction enzyme McrBG) and ten to the enrichment of methylated sequences (digested with the cocktail of enzymes sensitive to DNA methylation AGII, HinP1/, HpyGH4/V and Hpa/I).

Foram selecionadas dez amostras pareadas para a hibridação do DNA: cinco casos foram submetidos ao enriquecimento das sequencias não metiladas (digerido com a enzima de restrição dependente de metilação McrBC ) e nove ao enriquecimento das sequencias metiladas (digerido com 0 coquetel de enzimas sensiveis a metilação do DNA Acil, HinP11, HpyCH41Ve Hpall).

The first part of this study had the objective to determine, in the 1,6 clinical isolates of C. neoformans obtained from São Paulo and Rio de Janeiro State, (1) the varieties and (2) mating-types by PCR (Polymerase Chain Reaction), (3) analyze the genetic diversity by PCR-fingerprinting with specific primer to microsatellite regions (GACA)4, (4) by RAPD (Random Amplification of Polymorphic DNA) with primer 6 and (5) by PCR-RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism) of the phospholipase B gene (PLB1) digested with restriction enzyme AvaI and (6) to determine the susceptibility to four antifungal (fluconazole, itraconazole, 5-flucytosine and amphotericin B) following the reference method (document M27-A2) from CLSI (Clinical and Laboratory Standard Institute).

A primeira parte deste estudo teve como objetivos determinar, nos 1,6 isolados clínicos de C. neoformans obtidos de dois Estados (São Paulo e Rio de Janeiro), (1) as variedades e (2) os mating-types por PCR (Polymerase Chain Reaction), (3) analisar a diversidade genética por PCR-fingerprinting com a seqüência iniciadora específica para regiões microssatélite (GACA)4, (4) por RAPD (Random Amplification of Polymorphic DNA) com o iniciador 6 e (5) por PCR-RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism) do gene da fosfolipase B (PLB1) digerido com a enzima de restrição AvaI e (6) determinar a sensibilidade a quatro antifúngicos (fluconazol, itraconazol, 5-fluorocitosina e anfotericina B) seguindo o método de referência (documento M27-A2) do CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute).

O plasmídeo foi separado de cada preparação lipídicas através da adição de solvente orgânico (clorofórmio/metanol 9,1 v/v), purificado com etanol e digerido com enzima de restrição Bam HI.

The plasmid was separated from each lipid preparation by adding an organic solvent (chloroform/methanol 9,1 v/v), purified with ethanol and digested with the restriction enzyme Bam HI.

After subcloning using each restriction enzymes site, the final expression vectors for hFc-1 fused with EPO, G-CSF or p40,303Q were generated, and then designated as pAD11 EPO-hFc-1, pAD11 G-CSF-hFc-1 and pAD11 p40,303Q-hFc-1, respectively.

Após a subclonagem usando o sítio de cada enzima de restrição. os vetores de expressão finais para hFc-1 fusionada com EPO, G-CSF ou p40,303Q foram gerados, e então designados como pAD11 EPO-hFc-1, pAD11 G-CSF-hFc-1 e pAD11 p40,303Q-hFc-1, respectivamente.

...sing genomic DNA extracted from leukocyte. LEPT1, LEPT2, LEPT3 and LEPT7 fragments were eletrophoresed through polyacrilamide gel for SSCPs identification. LEPT4 was digested with Sau3AI for RFLP detection. LEPT1, LEPT2 and LEPT7 fragments showed seven, four and five migration patterns, respectively, while LEPT3 showed monomorphic pattern. LEPT7-A genotype was associated with higher REA (P<0,05), and this genotype was...

...o extraído dos leucócitos. Os fragmentos LEPT1, LEPT2, LEPT3 e LEPT7 foram submetidos à eletroforese em géis de poliacrilamida para identificação dos SSCPs. O fragmento LEPT4 foi digerido com a enzima de restrição Sau3AI para detecção do RFLP. Os fragmentos LEPT1, LEPT2 e LEPT7 apresentaram sete, quatro e cinco padrões diferentes de migração, respectivamente, enquanto o fragmento LEPT3 apresentou padrão monomórfico. O genótipo LEPT7-A foi relacionado à maior AOL (P<0,05), sendo que este genó...

...bstrate (cassava beiju) and local (Maranhão). These strains formed a group distinct from the reference strains and from the others isolates. Digestion of 18S rDNA with restriction enzyme Hae III resulted in different patterns for the three reference strains in study. N sitophila ATCC 468,2 aroma producer strain, reference strains N. crassa NRRL 22,3, CCT 26,0 and most of the isolates presented the same restric...

...lados obtidos do mesmo susbstrato (beiju de mandioca) e local (Maranhão). Estas linhagens formaram um grupo distinto das linhagens de referência e dos demais isolados. A digestão do rDNA 18S com a enzima de restrição Hae III resultou em padrões diferentes para as três linhagens de referência em estudo. A linhagem produtora de aroma N sitophila A TCC 468,2 apresentou o mesmo padrão de restrição que as linhagens de referência N crassa NRRL 22,3 e CCT 26,0, assim como a maioria dos demais isolados. As linha...

...telet Poor Plasma (PPP), using a final concentration of ristocetin in 1,25mg/mL. The polymorphisms of the α2 gene was analyzed through the Polymerase chain reaction (PCR), used for digestion of the PCR product of the Bgl II restriction site. NTPDase and E-NPP were decreased in platelets of patients with vWD compared to the group control. Moreover, the activity of the enzyme 5'- nucleotidase was not statistical...

...a concentração final de ristocetina de 1,25mg/mL. O polimorfismo do gene α2 foi analisado através da reação em cadeia de polimerase (PCR), utilizando para a digestão do produto da PCR a enzima de restrição Bgl II. Constatou-se que a atividade das enzimas NTPDase e E-NPP foram reduzidas em plaquetas de pacientes com DvW comparadas ao grupo controle. Por outro lado, a atividade da enzima 5'-nucleotidase não foi estatisticamente significativa. Os resultados para os RIPA foram significativamente ...

...Transformation mediated-insertional mutagenesis of phytopathogenic fungi is an important tool to identify genes involved in pathogenicity. An improved version of this method is the restriction enzyme mediated integration, or REMI. We chose REMI to begin an insertional mutagenesis project in M. grisea. in this module, were reported the: (1) protoplasts production and regeneration of M. grisea, (2) ...

..., mutagênese insercional mediada por transformação tem constituído estratégia para a identificação de genes essenciais para a patogenicidade em arroz. A técnica REMI, integração mediada por enzima de restrição. merece destaque em virtude da eficiência de transformação e da predominância de integrações simples. Visando a implantação de programa de mutagênese insercional em M. grisea, os objetivos deste trabalho incluíram: (1) adequar as condições para a obtenção e regeneração de pro...

...ty of brazilian strains was observed in PFGE with 11 different band patterns formed when restriction enzyme XbaI was used and 12 band patterns when SpeI was used. Foreign strains formed seven band patterns no matter which enzyme was used. A comparative association was made between some of FAME and PFGE groups. Insuficient space on the banchs due to an exceedingly number of plants, which may have cause cross contaminat...

...de campo pulsado pela formação de 11 (enzima XbaI) e 12 (enzima SpeI) padrões diferentes de bandas nos géis, para isolados brasileiros, e sete padrões para isolados estrangeiros, independente da enzima de restrição utilizada. Foi possível fazer associação entre alguns grupos formados pela análise de ácidos graxos e perfis observados na eletroforese de campo pulsado. Nos experimentos em casa-devegetação, o grande número de plantas resultou em espaçamento insuficiente, o que, provavelmente, contribuiu ...

...isolates were subjected to analysis of PCR (Polymerase Chain Reaction) to detect the gyrB gene. In all isolates was amplified a 3,2pb product that after digestion using the restriction enzyme RsaI and had sizes of approximately 2,0pb. According to the literature data, they are identificated as Bacillus cereus. In the analysis of virulence factors, in 15 isolates (47%) were amplified segments of DNA from 7,1pb, indicat...

...olados foram submetidos a análises de PCR (Polymerase Chain Reaction) para a detecção do gene gyrB. Em todos os isolados foi amplificado um produto de 3,2pb que após digestão utilizando e enzima de restrição RsaI apresentaram tamanhos de aproximadamente 2,0pb, resultados que de acordo com a literatura confirmam serem isolados de Bacillus cereus. Na análise dos fatores de virulência, em 15 isolados (47%) foram amplificados fragmentos de DNA de7,1pb, indicando a ocorrência do gene produtor da toxina n...

...he GenBank sequences were noticed in both genetics groups. A restriction map was constructed allowing the identification of enzymes that recognize the alterations in the analyzed sequences. in this module, was used enzyme of restriction Hinf I, that recognize the polymorphism in the position 1,8 in sequence I, characterized by the absence of a Thymine (T). Using the restriction reaction, 2,6 F2 animals were genotyped....

...características quantitativas. Construiu-se um mapa de restrição, permitindo a identificação de enzimas que reconhecessem as alterações nas seqüências analisadas. Neste estudo, utilizou-se a enzima de restrição Hinf I, que reconheceu o sítio polimórfico presente no primeiro fragmento amplificado, na posição 1,8, caracterizado pela deleção de uma base Timina (T). Foram genotipados 2,6 animais F2 por meio da reação de restrição. Dois genótipos foram identificados, sendo 1,8 animais HH e 48 animai...

...ame samples were amplified by rolling circle amplification (RCA) followed by analysis by RCA-RFLP using the HpaII enzyme. A total of 8,2 samples were analyzed, 7,9 from pepper and 1,3 from tomato. By PCR, 98 samples from pepper and 39 from tomato were positives for the presence of begomoviruses, while by RCA-PCR 3,2 and 82 respectively. Thirty-nine samples from pepper and 25 from tomato were sequenced indicating the p...

...ão da capa protéica (DNA-A) com oligonucleotídeos universais e, paralelamente, as mesmas amostras foram testadas por amplificação por círculo rolante (RCA) sendo, posteriormente, clivadas com a enzima de restrição HpaII. Um total de 8,2 amostras foi analisado, sendo 7,9 de pimentão e 1,3 de tomate. Por PCR tradicional, foram detectadas positivas para presença de begomovírus 98 amostras provenientes de pimentão e 39 de tomateiro, e por RCA-PCR, foram 3,2 e 82 respectivamente, evidenciando maior sen...

... express the hph gene (either from an ascomycete or from a basidiomycete fungus), vector shape (linear or circular forms), and the presence of nuclease inhibitors (aurintricarboxylic acid, putrescine or spermidine) in the transformation mix. The REMI (restriction enzyme-mediated integration) technique was employed using BamHI. For future experiments of insertional mutagenesis, a plasmid containing the hph gene ...

...�a de inibidores de nuclease (ácido aurintricarboxílico, putrecina e espermidina) na mistura de transformação. A técnica REMI (restriction enzyme mediated integration) foi realizada utilizando a enzima de restrição BamHI. Também foi construído um vetor contendo o gene que confere resistência à higromicina B (hph) sob o comando do promotor do gene gpd de Agaricus bisporus, para experimentos futuros de mutagênese insercional. A utilização do promotor gpd de Agaricus bisporus resultou em uma efici�...

...Phaseolus vulgaris) in tropical regions. In the present work we describe three mutants of C. lindemuthianum obtained by insertional mutagenesis using the REMI technique (Restriction Enzyme-Mediated Integration). The mutants were selected based on their lower virulence/pathogenicity and the partial characterization of the mutated genes is presented. In addition, the mitochondrial genome of this phytopathogen was...

...haseolus vulgaris) em regiões tropicais. Nesse trabalho são descritos três mutantes de C. lindemuthianum obtidos por mutagênese insercional usando a técnica REMI (Integração Mediada por Enzima de Restrição), com a capacidade alterada de infectar o hospedeiro, e a caracterização parcial dos genes mutados; é determinado o papel do gene pacC1 no crescimento vegetativo e na patogenicidade; além da caracterização parcial do genoma mitocondrial desse fitopatógeno. A utilização de enzima de restri�...

...mplementaries to the early region of the JCV (T antigen) amplifying a fragment of 1,3 bp. Followed by the digestion of the amplified product with the restriction enzime BamH1, resulting in two smaller fragments (1,0 bp and 53 bp). The JC vírus was detected in 53 samples, for both techniques (70,7% for VP1 PCR, and the restriction enzime BamH1), 34,46 were men (73,9%) and 19,29 were women (65,5%). The JCV excretion wa...

...ormente submetidas à outra PCR que utiliza um par de primers complementar à região precoce do VJC (antígeno T) amplificando um fragmento de 1,3pb. Seguiu-se a digestão do produto amplificado com enzima de restrição Bam H1, resultando em dois fragmentos menores (1,0pb e 53pb). O vírus JC foi detectado em 53 amostras, igualmente para ambas as técnicas (70,7% para PCR da VP1 e enzima Bam H1), sendo 34,46 homens (73,9%) e 19,29 mulheres (65,5%). A excreção do VJC foi maior nos indivíduos acima de 46 anos. Do...

...The presence of restriction enzymes in the transformation mixture improved the efficiency of transformation in Moniliophthora perniciosa. The influence of the vector shape (linear or circular), the patterns of plasmid integration in genomic sites and the influence of the promoter used to express the gene marker were also analyzed. The addition of BamHI or NotI increased the number of transformants by 3,10-fold and 3-f...

...A presença de enzima de restrição na mistura de transformação aumentou a eficiência da transformação em Moniliophthora perniciosa. A influência da forma do vetor (linear ou circular), o padrão de integração do plasmídeo nos sítios genômicos e a influência do promotor usado para expressar o gene marcador foram também analisados. A adição de BamHI ou NotI aumentou o número de transformantes 3,10 vezes e 3 vezes, respectivamente, em relação ao controle sem a adição da enzima. O uso de plasmídeo...

...s not possible to obtain polymorphism directly from the amplification; however, after cleavage of the PCR product with the restriction enzyme CfoI, a band of approximately 8,0 bp was obtained, which co-segregated with the resistance phenotype in the mapping population. However, this band did not co-segregate with the resistance phenotype in other families originated from the same G21 progenitor....

...e gerasse polimorfismo entre o genótipo resistente (G21) e o genótipo suscetível (G38). Não foi possível obter polimorfismo a partir da amplificação, mas após clivagem do produto da PCR com a enzima de restrição Cfo I, obteve-se uma banda de aproximadamente 8,0 pb que cossegregou com o fenótipo de resistência. Todavia, esta banda não cossegregou com o fenótipo de resistência em outras famílias oriundas do mesmo genitor G21....

...ll as demographic, clinical and microscopic variables. The 4,4 genotypes in the ECP-gene of 1,5 healthy individuals and 1,7 OSCC patients, submitted to surgical treatment at the Hospital A. C. Camargo from 19,4 to 20,2, were detected by cleavage of the amplified DNA sequence with restriction enzyme PstI and analyses of the cleaved product by agarose gel electrophoresis. TATE, in OSCC, was obtained by mor...

...veis e em 1,7 pacientes com CEC de boca, tratados no Hospital do Câncer A. C. Camargo entre 19,4 a 20,2, foi detectado pela clivagem da seqüência específica de DNA amplificada com a enzima de restrição PstI e análise dos produtos de clivagem pela eletroforese em gel de agarose. A TATE foi determinada por análise morfométrica. A associação entre os genótipos, a intensidade da TATE e as variáveis demográficas, clínicas e microscópicas foi avaliada pelo teste qui-quadrado ou teste exato de...

...thylation pattern of these samples was analyzed by the protocol COBRA (Combined Bisulfite-Restriction Analysis), which combines DNA modification by sodium bisulfite, PCR amplification and digestion by restriction enzymes. It was found different methylation patterns among the samples. There was a predominance of hypomethylation among male samples, while different patterns were found among the female samples. Variation ...

... amostras foi analisado pelo protocolo COBRA (do inglês, Combined Bisulfite-Restriction Analysis), que combina a modificação do DNA por bissulfito de sódio, amplificação por PCR e digestão por enzima de restrição. Foram encontrados diferentes padrões de metilação entre as amostras, ocorrendo uma predominância de hipometilação entre as amostras do sexo masculino, e padrões mais variados nas amostras do sexo feminino. As variações nos padrões de metilação ocorreram de maneira mais marcante entre a...

...genes are related to the production of the enzyme ornithine-descarboxilase, active in SP and inactive in SG. After the initial tests, PCR of gene speC was standardized, and later on it was coupled with the enzymatic treatment with restriction enzyme Eco RI. Results obtained for gene rfbS as well as for genes speC and speF enabled differentiation of 13 SP and 20 SG strains isolated in Brazil and two strai...

...-descarboxilase, a qual é ativa em SP e inativa em SG. Após testes inicias, foi possível padronizar a PCR do gene speC com posterior utilização da técnica de tratamento enzimático com a enzima de restrição Eco RI. Tanto para o gene rfbS quanto para os genes speC e speF, os resultados encontrados permitiram a diferenciação de 13 amostras de SP e 20 de SG isoladas no Brasil e duas cepas ATCC. Sendo assim, as ações sanitárias e a tomada de decisão no campo podem ser conduzidas de man...

...s were subjected to molecular typing using Pulsed-Field Gel Electrophoresis (PFGE) using the restriction enzyme SmaI . Case-control studies (with multivariable analysis) were performed excluding subjects who acquired VRE in other services. For the remaining 1,2 cases , 2,4 controls were selected , in which VRE was not identified. Among the cases from the study hospitals, 1,3 (86,9%) were identified as Enterococcus fae...

... por métodos usuais de identificação de espécie e antibiograma. Todos foram submetidos a tipagem molecular por Eletroforese de Campo Pulsado (Pulsed-Field Gel Electrophoresis, PFGE), utilizando a enzima de restrição smaI. Foram realizados estudos caso-controle (com análise multivariada), excluindo os sujeitos que adquiriram VRE em outros serviços. Para os 1,2 casos remanescentes, foram selecionados 2,4 controles, nos quais o VRE não foi identificado. Dentre os casos identificados nos hospitais do est...

...e reductase gene. A frequency of approximately 3 transformants/µg DNA was obtained using the circular vector pNH24. This frequency was multiplied about 10 fold using the linearized vector with the Xba I restriction enzyme. Southern analysis of the transformants showed a tendency of the linearized vector to diminish the number of integrations compared to the use of the circular vector. The integration was random and s...

... transformantes/mg de DNA foi obtida utilizando-se o vetor pNH24 na forma circular e um aumento de cerca de 10 vezes nessa freqüência foi alcançado com a utilização desse vetor linearizado com a enzima de restrição Xba I. A análise dos transformantes pela técnica de hibridização revelou uma tendência do vetor linearizado diminuir o número de integrações em relação ao vetor circular. A integração foi aleatória e estável nos transformantes analisados. O estabelecimento de um sistema de tran...