for 24hr in case of CHO migration assay, for 48hr in case of CHO invasion assay and for 18hr in case of PANC-1 migration and invasion assay.
Por 24 horas no caso do ensaio de migração de CHO, por 48 horas no caso do ensaio de invasão de CHO e por 18 horas no caso do ensaio de migração e invasão de PANC-1.
A cell invasion assay was carried out using a QCM 24-well cell invasion assay kit (CHEMICON).
Um ensaio de invasão celular foi realizado usando um kit de ensaio de invasão celular de 24 poços QCM (CHEMICON).
The degrees of invasion and migration were analyzed using a QCM 24-well cell invasion assay kit (Chemicon) and a QCM 24-well colorimetric cell migration assay kit (Chemicon), respectively.
Os graus de invasão e migração foram analisados usando um kit de ensaio de invasão celular de 24 poços QCM (Chemicon) e um kit de ensaio de migração celular colorimérico de 24 poços QCM (Chemicon), respectivamente.
for 24hr in case of CHO migration assay, for 48hr in case of CHO invasion assay and for 18hr in case of PANC-1 migration and invasion assay.
Por 24 horas no caso do ensaio de migração de CHO, por 48 horas no caso do ensaio de invasão de CHO e por 18 horas no caso do ensaio de migração e invasão de PANC-1.
A cell invasion assay was carried out using a QCM 24-well cell invasion assay kit (CHEMICON).
Um ensaio de invasão celular foi realizado usando um kit de ensaio de invasão celular de 24 poços QCM (CHEMICON).
...ied. Pathway activation and signaling was tested using HGF and western blot for MET via PI3K/AKT via MAPK and histone 3. The biological impact of the activation of the HGF/c-MET pathway was assessed using cell migration assay, invasion assay and evaluation of the generation of cancer stem cells through ALDH / CD44 cell labeling. Results: The presence and activation of c-MET were detected in all MEC cell lines. The ...
...ação da via foi testada usando HGF e Western blot para MET, via PI3K/AKT, via MAPK e histona 3. O impacto biológico da ativação da via HGF/c-MET foi avaliada usando ensaio de migração celular, ensaio de invasão e avaliação da geração de células-tronco cancerígenas por meio da marcação celular com ALDH/CD44. Resultados: A presença e a ativação de c-MET foram detectadas em todas as linhagens celulares de CME. A ativação de c-MET, induzida por HGF, promoveu maior invasividade e migração...
...ion and invasion will be done. Therefore, this study analyzed the status of pAkt, NF-B and Cyclin D1 proteins by Immunofluorescence and Western Blot methods in three head and neck squamous cell carcinoma cell lines (HN6, HN30 and HN31) submitted to three-dimensional culture model and an in vitro invasion assay (invasive clones HN6,1, HN30,1 e HN31,1), both with Matrigel®. pAkt expression was detected in cytoplasm ...
...estern Blot, a expressão das proteínas pAkt, NF-B e Ciclina D1 em três linhagens de células de carcinoma epidermoide de cabeça e pescoço (HN6, HN30 e HN31) submetidas a cultivo tridimensional e ensaio de invasão (gerando clones invasivos HN6,1, HN30,1 e HN31,1), ambos realizados com Matrigel®. O pAkt apresentou marcação citoplasmática e nuclear nas linhagens celulares HN6, HN30, HN6,1 e na HN30 submetida ao cultivo tridimensional, todavia, as linhagens celulares HN31, HN30,1, HN31,1 e HN6/HN31 cultivad...
...genic essays did not present any effects when miR-7,8 was induced. In the wound healing essay, miR-7,8 reduced the migration of SAOS-2 cells, and in invasion essay, miR-7,8 induced invasion of MG-63 cells in a matrigel matrix, while reduced the invasive potential of HOS and SAOS-2 cell lines in a gelatin matrix. An in silico analysis of miR-7,8 targets highlighted its association with WNT, MAPK and Adherent Junctio...
...axas de proliferação ou capacidade clonogênica quando a expressão do miR-7,8 foi indizida. No ensaio de migração wound healing o miR-7,8 reduziu a migração da linhagem SAOS-2, enquanto que no ensaio de invasão induziu a invasão da linhagem MG-63 em matrigel, mas reduziu esse potencial nas linhagens HOS e SAOS-2 na matriz de gelatina. Uma análise in silico dos alvos deste miRNA apontou sua associação às vias WNT, MAPK e de Junções Aderentes. Desta forma, sugere-se que o miR-7,8 pode estar envolvido...
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