Qualquer forma de experimento planejado que
envolve pessoas doentes e é formulado para determinar o tratamento mais apropriado nos futuros pacientes com a mesma doença.
Meaning
A medical experiment used to decide if a potential new treatment for disease is safe and effective.
(lshtm.ac.uk...)
Exemplos de tradução
It is a randomized, blinded, randomized clinical trial, with 25 participants undergoing passive (n = 9), active (n = 8) and passive and active treatment.
Trata-se de um ensaio clínico randomizado aleatorizado e cegado, com 25 participantes submetidos a tratamento passivo (n=9), ativo (n=8) e passivo e ativo.
Research design and methods: Randomized Clinical Trial , including all pregnant women with diabetes who used insulin at any time during prenatal care and gave birth at the Faculty of Medicine of Botucatu,São Paulo State University ( HCFMB ) .
Desenho do estudo e método: ensaio clínico Randomizado, incluídas todas as gestantes com diabetes mellitus que fizeram uso de insulina em qualquer momento da assistência pré-natal e tiveram parto no Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina de Botucatu, (HCFMB).
Banco de Glossários (traduções não verificadas)
Área
Inglês
Português
Qualidade
Ensaios Clínicos
clinical trial
ensaio clinico
Téc/Geral
Clinical trial
ensaio clínico
Téc/Geral
clinical trial
ensaio clínico
Medicina
trial / clinical trial
ensaio clínico
Medicina
n of 1 trial
ensaio clínico n = 1
Medicina
single-center trial
ensaio clínico monocêntrico
Medicina
randomized controlled trial / RCT
ensaio clínico randomizado e controlado
Medicina
nonrandomized controlled trial
ensaio clínico controlado sem randomização / ensaio clínico controlado não randomizado
Frases traduzidas contendo "ensaio clínico"
It is a randomized, blinded, randomized clinical trial, with 25 participants undergoing passive (n = 9), active (n = 8) and passive and active treatment.
Trata-se de um ensaio clínico randomizado aleatorizado e cegado, com 25 participantes submetidos a tratamento passivo (n=9), ativo (n=8) e passivo e ativo.
Subjects and Methods: A prospective quasi-randomized clinical trial was conducted, which included 38 hypertensive pregnant women receiving clinical care in a university center for treatment of impending eclampsia or eclampsia.
Sujeitos e métodos: Foi realizado estudo prospectivo, tipo ensaio clínico quasi-randomizado, no qual foram incluídas 38 gestantes hipertensas, que receberem assistência clínica para tratamento de eclâmpsia iminente ou de eclâmpsia.
The present clinical study is aimed at examining the effects of a 14-week supervised aerobic training program on the aerobic conditioning and the HR/VO2 relationship, to evaluate the initial prescription based on the HR. Sedentary hypertensive people that are not medicated, n = 55, SBP/DBP (24 hours) = 1,1 ± 11,90 ± 9 mmHg, age = 49 ± 9 years, were subjected to the aerobic physical training (electrical treadmill, 50,70%VO2max, 3,5 sessions/week, 45 minutes/session) and evaluated by means of ergospirometric tests before and after the training.
O objetivo deste ensaio clínico é investigar os efeitos de um programa de treinamento aeróbio supervisionado de 14 semanas sobre o condicionamento aeróbio e a relação FCVO2, com intuito de avaliar a prescrição inicial baseada na FC. Hipertensos não medicados sedentários, n=55, PAS/PAD(24hs)= 1,1±11,90±9 mmHg, idade= 49±9 anos, foram submetidos ao treinamento físico aeróbio (esteira elétrica, 50- 70%VO2máx, 3,5 sessões/sem, 45 min/sessão) e avaliados pré e pós treinamento por teste ergoespirométrico.
Method: This was a randomized cross-over clinical trial in which 24 participants had their clinical, functional and metabolic outcome data analyzed under different scenarios: i) control scenario (CO): basal condition (under no stress or massage application); ii) Massage (MA): after receiving the massage; iii) Exhaustion protocol (PE): after protocol of exhaustion; iv) PE + immediate massage (EMI): after the protocol of exhaustion followed immediately by massage; iv) PE + delayed massage (EMT): after the protocol of exhaustion and massage received 1h after its end.
Método: Trata-se de um ensaio clínico randomizado do tipo do cross-over, no qual 24 participantes tiveram seus dados de desfechos clínico, funcional e metabólico analisados perante cenários diferentes: i) Cenário controle (CO): condição basal (sob nenhum estresse ou aplicação de massagem); ii) Massagem (MA): após recebimento da massagem; iii) Protocolo de exaustão (PE): após protocolo de exaustão; iv) PE+ massagem imediata (EMI): após o protocolo de exaustão seguido imediatamente de massagem; iv) PE + massagem tardia (EMT): após o protocolo de exaustão e massagem recebida 1h após seu término.
Methods: In this double-blind, placebo-controlled trial, 1,0 postmenopausal women were randomized into two groups: VD group, vitamin D3 supplementation 1,000 IU/day orally (n=80) or placebo group (n=80).
Métodos: Foi conduzido ensaio clínico. duplo-cego, placebo-controlado envolvendo 1,0 mulheres com idade entre 50,65 anos e amenorréia ≥ 12 meses.
We performed a prospective trial randomized controlled double-blind in the service of Viral Hepatitis Hospital of the Medical School of Botucatu, UNESP. Those in the study were subjected to a memorandum of supplementation with mushroom or placebo for 24 weeks, and were randomly distributed in the following groups: placebo-treated group (5g/dia n = 14) and mushroom-treated group (n 5g/dia- = 9).
Foi realizado um ensaio clínico prospectivo controlado casualizado duplo cego no Serviço de Hepatites Virais do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu-UNESP. Os indivíduos do estudo foram submetidos a um protocolo de suplementação com cogumelo ou placebo por 24 semanas, e foram distribuídos aleatoriamente nos seguintes grupos: Grupo tratado com placebo (5g/dia n=14) e Grupo tratado com cogumelo (5g/dian= 9).Todas as análises foram obtidas antes e após os tratamentos (placebo ou cogumelo).
It was adopted, as an inclusion criterion, the type of study being clinical trial, controlled or randomized clinical trial and clinical case performed in patients from 0 to 18 years old with clinical diagnosis of Down Syndrome of both sexes.
Adotou-se, como critério de inclusão, o tipo de estudo ser ensaio clínico. ensaio clínico controlado ou aleatorizado e caso clínico realizados em pacientes de 0 a 18 anos com diagnóstico clínico de Síndrome de Down de ambos os sexos .
This prospective, randomized clinical trial was performed in 80 patients with clinical diagnosis of localized prostate adenocarcinoma who were randomized into three groups: the control group (n = 26) where patients received no specific treatment, the exposure group (n = 30) where patients were instructed to exercise daily in their homes, and the electrical stimulation group (n = 24), where patients underwent anal electrical stimulation and exercises for the pelvic floor daily in their homes.
Trata-se de um ensaio clínico prospectivo e randomizado em oitenta pacientes com diagnóstico clínico de adenocarcinoma de próstata localizado, randomizados em três grupos: grupo controle (n=26) onde os pacientes não receberam tratamento específico, grupo orientação (n=30) onde os pacientes foram orientados a fazer exercícios diariamente em suas residências e o grupo de eletroestimulação (n=24), onde os pacientes foram submetidos à eletroestimulação anal e exercícios para o assoalho pélvico diariamente em suas residências.
Thus, the objective of this study was to evaluate the protective effects of the supplementation of the mushroom Agaricus brasiliensis in Nile tilapia (Oreochomis niloticus) submitted to infection by Aeromonas Hydrophila after stress challenge through a clinical trial.
Dessa forma, o objetivo desse estudo foi avaliar os efeitos protetores da suplementação do cogumelo Agaricus brasiliensis em Tilápias do Nilo (Oreochomis niloticus) submetidas a infecção por Aeromonas hydrophila após desafio de estresse através de um ensaio clínico.
b) A randomized controlled trial, composed of two groups (yoga - GI and exercise control active - GCA).
b) Um ensaio clínico randomizado e controlado, composto por dois grupos (ioga - GI e exercício controle ativo - GCA).
It is a controlled clinical trial, conducted in the State Center for Specialized Care in Viçosa/MG. Enrolled in the survey 51 patients, being 33 (64,7%) female, and 18 (35,3%) male.
Trata-se de um ensaio clínico controlado, conduzido no Centro Estadual de Atenção Especializada, Viçosa, MG. Participaram do estudo 51 pacientes, sendo 33 (64,7%) do sexo feminino e 18 (35,3%) do sexo masculino.
The research method was a clinical trial with pre and post motor intervention tests with a sample.
O método da pesquisa foi um ensaio clínico com testes pré e pós-intervenção motora com uma amostra.
Methods: Randomized, parallel, two-arm, double-blind, placebo-controlled, four-week clinical trial conducted at a public stitution in the state of São Paulo - Brazil.
Métodos: ensaio clínico Randomizado, paralelo, com dois braços, duplo cego, placebo-controlado, de quatro semanas, realizado em uma instituição pública do estado de São Paulo - Brasil.
It is a quanti-qualitative study with a non-controlled clinical-trial design applied in the psychiatric hospitalization unit of the Marilia School of Medicine University Hospital (FAMEMA).
Trata-se de um estudo quanti-qualitativo, com delineamento de ensaio clínico não controlado, aplicado na unidade de internação psiquiátrica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Marília (FAMEMA).
To this end, we conducted a double-blind, randomized and controlled clinical trial.
Para tal, foi realizado um ensaio clínico. cego, controlado e randomizado.
Of these studies, 3 preclinical and 1 clinical trial demonstrated that BP have antimicrobial activity against periodontopathogens, reduce inflammatory mediators and regulate immunity. 3 agree that probiotic therapy in support of scaling and root planing (RAR) was not significantly better than isolated RAR, and of these, 2 concluded that the use of antibiotics has similar results to that of PB when associated with non-surgical periodontal therapy (TPC).
Desses estudos, 3 pré-clínicos e 1 ensaio clínico demonstraram que os PB têm atividade antimicrobiana contra periodonto-patógenos, reduzem mediadores inflamatórios e regulam a imunidade. 3 concordam que a terapia probiótica coadjuvante à raspagem e alisamento radicular (RAR) não foi significativamente melhor que a RAR isolada e desses, 2 concluíram que o uso de antibióticos tem resultados semelhantes ao de PB quando associados a terapia periodontal não cirúrgica (TPC).
Methods: it was a controlled, randomized clinical trial.
Metodologia: trata-se de um ensaio clínico. controlado e randomizado.
Casuística e métodos: Desenho: ensaio clínico randomizado (em blocos), controlado (intrasujeito), duplo cego, fatorial.
Subjects and methods: This study was a prospective and randomized clinical trial.
Sujeitos e métodos: Foi realizado um estudo prospectivo, randomizado e do tipo ensaio clínico.
This is a double-blind, randomized, controlled clinical trial in which obese women (BMI 26 - 35kg/m2 and body fat percentage > 30%) aged 20,40 years were randomly allocated in control group or in coconut oil group.
Participaram deste ensaio clínico controlado, duplo-cego e randomizado mulheres obesas (IMC 26 - 35kg/m2 e percentual de gordura corporal >30%) com idade entre 20 e 40 anos que foram aleatoriamente alocadas no grupo controle ou no grupo óleo de coco.
Methods: A randomized controlled clinical trial, blinded, was conducted.
Método: Foi realizado um ensaio clínico controlado, randomizado, cego.
Subjects and methods: A prospective, randomized clinical trial was conducted.
Sujeitos e métodos: Foi realizado um estudo prospectivo, randomizado e do tipo ensaio clínico.
Objective: to assess the effects of vitamin D supplementation and intradialytic aerobic training (IDAT) on biochemical parameters, body composition, and muscle function in patients on maintenance hemodialysis.
Metodologia: ensaio clínico com dois braços: randomizado, controlado e duplo cego para vitamina D, e randomizado, controlado e aberto para TAID em indivíduos em hemodiálise.
This is a qualitative study, which had as its object the reports of the debriefing coming from a clinical trial focused on the study of realistic simulation as a learning strategy among nursing students.
Trata-se de um estudo qualitativo, que teve como objeto as falas do debriefing advindas de um ensaio clínico voltado ao estudo da simulação realística como estratégia de aprendizagem entre estudantes de enfermagem.
The first, a randomized clinical trial, developed at the Paulista State University "Júlio de Mesquita Filho", at the Faculty of Medicine of Botucatu, Undergraduate Degree following the course of Nursing in the Operating Room.
A primeira, um ensaio clínico randomizado, desenvolvido na Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”, na Faculdade de Medicina de Botucatu, Curso de Graduação em Enfermagem junto à Disciplina de Enfermagem em Centro Cirúrgico.
This is a pilot study, experimental type, randomized, of 1,7 elderly with aged over 60 years, who were living in two Institutions for elderlies in the city of Araraquara SP, in the period between September 20,3 to February 20,4.
Trata-se de um estudo piloto, do tipo experimental, de ensaio clínico. randomizado com 1,7 idosos com idade acima de 60 anos e que residiam em duas Instituições de Longa Permanência para Idosos no município de Araraquara - SP, no período entre setembro de 20,3 a fevereiro de 20,4.
Method: clinical trial involving women after mastectomy and axillary lymphadenectomy who performed 10 physical therapy sessions at OncoHematos.
Método: ensaio clínico envolvendo mulheres após a mastectomia e linfadenectomia axilar e que realizaram 10 atendimentos de fisioterapia na OncoHematos.
The objective of this clinical trial was to evaluate the influence of two different foraminal working lengths on postoperative pain and mechanical allodynia after endodontic treatment completed in single-visit or two-visit.
O objetivo deste ensaio clínico foi avaliar a influência de dois comprimentos de trabalho foraminal diferentes na dor pós-operatória e alodinia mecânica após o tratamento endodôntico concluído em sessão única ou em duas sessões.
Retrieved 13 studies were case series and a randomized controlled single-center.
Foram recuperados 13 estudos de série de casos e um ensaio clínico aleatorizado controlado unicêntrico.
Methods: controlled, randomized and open clinical trial with two parallel treatment groups - a cellulose biomembrane group and a collagenase group - in participants with venous ulcer.
Método: ensaio clínico controlado, randomizado e aberto com dois grupos de tratamento paralelos - grupo biomembrana de celulose e grupo colagenase – em participantes com úlcera venosa.
Methods: In this clinical, analytical, comparative and cross-sectional study 1,2 patients with histopathologic diagnosis of endometrial polyp were compared with 2,4 without endometrial alterations (control), seeking healthcare at a Public University Hospital.
Métodos: Foi conduzido ensaio clínico. analítico, comparativo e transversal, envolvendo mulheres na pós-menopausa, 1,2 com diagnóstico anatomopatológico de pólipo endometrial e 2,4 sem alterações endometriais, atendidas em Hospital Público Universitário.
The inclusion criteria were: publications of the last 2 years, clinical trial type studies, controlled trials and reviews.
Os critérios de inclusão foram: publicações dos últimos 2 anos, estudos do tipo ensaio clínico. ensaios controlados e revisões.
Prospective controlled trial that evaluated age, gender, time of diagnosis, aspect of the fluid, pathogens, type of treatment (simple chest tube drainage or early VATS), drainage time, need for reintervention, need to change antibiotics and hospitalization time.
ensaio clínico controlado avaliando idade, gênero, queixa, tempo de diagnóstico, aspecto do líquido, patógenos encontrados, tipo de tratamento (drenagem torácica simples ou videotoracoscopia precoce), tempo de drenagem, necessidade de reintervenção, troca do antibiótico e tempo de internação.
This clinical study evaluated the behavior of two surface polishing systems in the regularization of the enamel surface, which was rough and irregular after orthodontic brackets debonding.
O objetivo deste ensaio clínico foi avaliar o comportamento de dois sistemas de polimento na regularização da superfície do esmalte dental, que apresentava-se rugosa e irregular após a remoção de braquetes ortodônticos.
Research design and methods: Randomized clinical trial , including all pregnant women with diabetes who used insulin at any time during prenatal care and gave birth at the Faculty of Medicine of Botucatu,São Paulo State University ( HCFMB ) .
Desenho do estudo e método: ensaio clínico Randomizado, incluídas todas as gestantes com diabetes mellitus que fizeram uso de insulina em qualquer momento da assistência pré-natal e tiveram parto no Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina de Botucatu, (HCFMB).
Methods: This is an open-label clinical trial with a simple random sample of the pre-action elderly.
Métodos: Trata-se de ensaio clínico aberto com uma amostra aleatória simples de idosos em estágio de pré-ação.
Clinical, prospective, case-control, randomized research, approved by the Research Ethics Committee and Brazilian Registry of clinical trial (Rebec).
Pesquisa clínica, prospectiva, caso-controle, randomizada, aprovada pelo Comitê de Ética em Pesquisa e Registro Brasileiro de ensaio clínico (ReBEC).
...commercial and industrial applications. Occupational exposure to FA occurs in a variety of professions, including hair slytlist. In Brazil, the use and / or addition of FA to capillary straighteners is prohibited by ANVISA; however, it has been a common practice, since even without FA in its composition, these products contain other substances that during the straigntening procedure, promote release of FA, in th...
...ação Mundial da Saúde reconhece a importância das práticas integrativas e complementares em saúde e recomenda que estudos sejam realizados para o avanço deste modo de cuidar, como é o caso do ensaio clínico randomizado, uma poderosa ferramenta para avaliação de intervenções na área da saúde. Dentre as práticas, surge a terapia floral como parte de um campo de terapias vibracionais, de características não invasivas, simples e naturais, que atuam curando e harmonizando sem que haja a possibilid...
...) treated with neoadjuvant chemotherapy. To evaluate, the use of pre and post-chemotherapy exams in women with CMLA to promote BCS, especially oncoplastic surgery. A prospective clinical trial (www.clinicaltrials.gov) surveyed women with breast cancer, clinical stage III, submitted to neoadjuvant chemotherapy based on four cycles of AC (doxorubicin 60mg/m2 + ciclofosfamide 6,0 mg/m2) and 4 cycles of T (1,5mg/m2 ...
...localmente avançados tratados com quimioterapia neoadjuvante. Avaliar o uso de exames pré e pós-quimioterapia, que favoreçam o TCM, em mulheres com CMLA, sobretudo em cirurgias oncoplásticas. Um ensaio clínico prospectivo (www.clinicaltrials.gov) realizado em mulheres com câncer de mama, estádio clínico III, submetidas à quimioterapia neoadjuvante, com base em quatro ciclos de AC (doxorrubicina 60mg/m2 + ciclofosfamida 6,0 mg/m2) e 4 ciclos de T (paclitaxel 1,5mg/m2). Em todas as pacientes foi realiz...
... prevention of chronic diseases, especially Metabolic Syndrome (MetS), a cluster of risk factors for cardiovascular diseases and type II diabetes. Objectives: To investigate, through a clinical trial, the effects of 16 weeks of a new approach of aerobic interval training (AIT) on blood biomarkers and quality of life in subjects with MetS; as well as, through a systematic review and meta-analysis, to compare the ...
...co-degenerativas, com destaque para Síndrome Metabólica (Smet), um conjunto de fatores de risco para doenças cardiovasculares e diabetes mellitus tipo II. Objetivos: Investigar, por meio de ensaio clínico. os efeitos de 16 semanas de uma nova abordagem de treinamento aeróbio intervalado (TAI) sobre biomarcadores sanguíneos e qualidade de vida em sujeitos com Smet; bem como, por meio de revisão sistemática e meta-análise, comparar os efeitos do treinamento aeróbio versus treinamento resistido s...
...mino acids, the FPR had higher isoleucine (4,16g/ 1,0g CP) and threonine (5,61g/1,0g CP) levels. Regarding non-essential amino acids, the FPR had higher cystine (0,45g/ 1,0g CP) while FPA had higher proline (7,46g/ 1,0g CP) contents. Total lipids, iodine index, cholesterol and peroxide did not differ between the oils. The FPR displayed higher digestibility of the protein ......
...itivas e no climatério. O capítulo quatro, é resultado de um estudo que versa sobre os efeitos do extrato de soja na motricidade, funções cognitivas e nos sintomas do climatério, por meio de um ensaio clínico duplo cego. Para finalizar, o capitulo cinco trata-se de um fechamento da tese, onde são apresentadas as considerações finais...
...harmacotherapeutic follow-up services contribute to the disease prevention and improve the care of elderly people with hypertension. This study was a controlled randomized, prospective clinical trial aimed to evaluate and carry out the pharmacotherapeutic follow-up in elderly patients with hypertension linked to a Family Health Strategy Unit of Araraquara-SP. It had as the primary endpoint: implementing t...
...Família com adição dos serviços de seguimento farmacoterapêutico contribuem para a prevenção da doença e melhora os cuidados da população idosa com hipertensão. Este estudo tratou-se de um ensaio clínico controlado, aleatorizado e prospectivo cujo objetivo foi avaliar e realizar o seguimento farmacoterapêutico em pacientes idosos com hipertensão arterial sistêmica vinculados a uma unidade de Estratégia Saúde da Família de Araraquara-SP. Teve como desfecho primário: aplicar o modelo de...
...l pressure on critical patients as well as the behavior of renal function and abdominal hemodynamic by implementing these techniques.
Patients and Methods: clinical trial conducted randomized, controlled, crossover, from March 20,3 to December 20,4 in the Intensive Care Unit at Hospital of São Paulo State University (UNESP-HC) (Botucatu, Brazil). Patients were randomized to receive three sequences of technique...
...ssão intra-abdominal de pacientes de terapia intensiva, bem como o comportamento da função renal e hemodinâmica abdominal com a aplicação destas técnicas.
Casuística e Método. Foi realizado ensaio clínico. randomizado, controlado, cruzado, no período de março de 20,3 a dezembro de 20,4, no Serviço de Terapia Intensiva da Faculdade de Medicina de Botucatu-SP. Os pacientes foram randomizados para receberem três possíveis sequências de técnicas que incluíam: Compressão Torácica Expirat...
...ents. Objective: evaluate the effect of ECF in diastolic function in patients with reduced LVEF IC and investigate whether the improvement in diastolic function is r associated with improvement in symptoms, functional capacity and quality of life of these patients. Methodology: Prospective clinical trial, randomized and controlled, which included patients with HF and LVEF <50%, above 18 years. The sample consist...
...C de FEVE reduzida e investigar se a melhora na função diastólica é fator associado à melhora dos sintomas, capacidade funcional e qualidade de vida desses pacientes. Metodologia: trata-se de um ensaio clínico prospectivo, randomizado e controlado, que incluiu pacientes com IC e FEVE <50%, acima de 18 anos. A amostra foi composta por 42 pacientes, distribuídos em 2 grupos pareados por idade e sexo: grupo controle (GC) n=20 - submetidos à prescrição já realizada nas consultas de rotina para prática ...
...ate, through a clinical phase I study, the local and systemic toxicity, in healthy human beings, of the formulation JACBIO®, ointment based on Piptadenia gonoacantha (Pau Jacaré) leaves. Methodology: Phase I randomized clinical trial study conducted with 28 clinically healthy students attending the public service from August to December 20,8. The toxicological trial was developed with the intervention group th...
...nica I, quanto a toxicidade local e sistêmica, em seres humanos sadios, da formulação JACBIO®, pomada a base de extratos das folhas de Piptadenia gonoacantha (Pau Jacaré). Metodologia: Estudo de ensaio clínico randomizado de fase I, realizado com 28 estudantes que se apresentavam clinicamente sadios, atendidos no serviço público, no período de agosto a dezembro de 20,8. O ensaio toxicológico foi desenvolvido com o grupo intervenção que recebeu a pomada dermatológica Dermocosmético JACBIO® e o gr...
...Objective: To evaluate impact of rectal electrical stimulation in urinary continence and sexual function rehabilitation in patients undergone to radical prostatectomy. Methods: This randomized controlled clinical trial included patients in preoperative workup for radical prostatectomy. Were evaluated quality of life (ICIQ-SF), erectile function (IIEF-5), urinary symptoms (IPSS score), urinary loss (Pad Test 1 ho...
...Objetivos: Avaliar o impacto da eletroestimulação retal na recuperação da continência urinária em pacientes submetidos à prostatectomia radical. Método: ensaio clínico. randomizado e controlado, no qual foram incluídos pacientes no período pré operatório de prostatectomia radical. Foram avaliados a qualidade de vida (pelo questionário específico ICIQ-SF), os sintomas urinários (pelo escore IPSS), a função erétil (pelo instrumento específico IIEF-5), a perda urinária (por Pad Test de 01 hor...
...ration of sleep and the circadian cycle. Objective: To analyze the circadian cycle of obese women who joined a physical activity program. Methodology: This is a cross-sectional study nested in a clinical trial. The sample consisted of obese adult women. Ninety-six participants were evaluated according to the following inclusion criteria: being female, between 20 and 60 years old, being sedentary and presenting o...
...o do sono e do ciclo circadiano. Objetivo: Analisar o ciclo circadiano de mulheres obesas que aderiram a um programa de atividade física. Metodologia: Trata-se de um estudo transversal aninhado a um ensaio clínico. A amostra foi composta por mulheres adultas obesas. Foram avaliadas 96 participantes, de acordo com os seguintes critérios de inclusão: ser do sexo feminino, ter entre 20 e 60 anos de idade, ser sedentária e apresentar obesidade com IMC de 30 a 40 kg/m2. Para o presente estudo foi utilizado os ...
... In the first chapter, 28 metal free restorations were installed, being 15 with Rely X Veneer (RV), 13 with Variolink Veneer (VV), cemented according to a Split-mouth design clinical trial model. The restored teeth were subjected to sensitivity threshold test by the cold sensation through the stimulator TSA II apparatus before the restorative procedure (baseline) and after 5 times of analysis [24h after cementat...
... de Varredura (MEV). Materiais e Métodos: No primeiro capítulo, 28 laminados cerâmicos foram instalados sendo: 15 com Rely X Veneer (RV) e 13 com Variolink Veneer (VV), cimentadas de acordo com um ensaio clínico randomizado do tipo Split-mouth design. Os dentes restaurados foram submetidos ao teste de limiar de sensibilidade por sensação ao frio através do aparelho estimulador TSA II antes do procedimento restaurador (baseline) e após 5 tempos de análise [24h após a cimentação (t0), 7 dias após t0...
...tervention in 36 healthy subjects with adequate nutritional status or overweight of both sexes was conducted. The subjects underwent three experimental steps: 1) intake of fresh orange (FOJ), 2) ingestion of pasteurized juice (POJ) and orange juice, 3) ingestion of the control beverage (CB) with orange flavor. Before and after consumption of the test beverage, bloods sampling (0, 30, 60, 1,0 and 3,0 min) were ta...
... sobre a glicemia, marcadores da saciedade (insulina, leptina, adiponectina), no consumo alimentar e estresse oxidativo de indivíduos com peso normal e excesso de peso. Metodologia: Foi realizado um ensaio clínico com intervenção dietética aguda em 36 indivíduos saudáveis, com estado nutricional adequados ou acima do peso, de ambos os sexos. Os indivíduos foram submetidos a 3 etapas experimentais: 1) ingestão de suco de laranja fresco, 2) ingestão do suco de laranja pasteurizado e, 3) ingestão da be...
...te the applicability of LTBI as an accelerating factor in the healing process of stage I and II LPPs of an ICU patient. This is a qualitative therapeutic intervention study, characterized as a clinical trial involving a patient with grade I and grade II pressure injuries in the right and sacral calcaneal regions. The instrument used was Therapy Xt - DMC ®, which has the function of emitting low power red or inf...
...I como fator acelerador no processo de cicatrização de LPPs em estágio I e II de um paciente em UTI. É um estudo de intervenção terapêutica com abordagem qualitativa, caracterizado como ensaio clínico envolvendo um paciente apresentando lesões por pressão de grau I e grau II, nas regiões do calcâneo direito e sacral. O instrumento utilizado foi Therapy Xt - DMC ®, que tem a função de emitir a luz do laser vermelha ou infravermelha de baixa potência (1,0 mW). O protocolo foi de pontuaç...
...t compromising the physical-chemical properties of the restorative material. The aim of this study was to evaluate clinical and microbiological effects of the atraumatic restorative treatment (ART) with GIC associated with CHX diacetate. clinical trial was conducted on 36 children that received ART in deciduous teeth either with GIC (n=18) or GIC containing the 1,25% CHX (n=18). Survival rate of restorations was...
...r as propriedades físico-químicas do material restaurador. O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos clínicos e microbiológicos do TRA realizado com CIV associado ao diacetato de CHX. ensaio clínico foi realizado com 36 crianças que receberam TRA em dentes decíduos, com CIV (n=18) ou com CIV contendo CHX a 1,25% (n=18). A taxa de sobrevivência das restaurações foi verificada após 7 dias, 3 e 6 meses de sua aplicação, quando a saliva e biofilme dental foram coletados das crianças para ...
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