Qualquer forma de experimento planejado que
envolve pessoas doentes e é formulado para determinar o tratamento mais apropriado nos futuros pacientes com a mesma doença.
Meaning
A medical experiment used to decide if a potential new treatment for disease is safe and effective.
(lshtm.ac.uk...)
Exemplos de tradução
The inclusion criteria were: publications of the last 2 years, clinical trial type studies, controlled trials and reviews.
Os critérios de inclusão foram: publicações dos últimos 2 anos, estudos do tipo ensaio clínico. ensaios controlados e revisões.
Research design and methods: Randomized Clinical Trial , including all pregnant women with diabetes who used insulin at any time during prenatal care and gave birth at the Faculty of Medicine of Botucatu,São Paulo State University ( HCFMB ) .
Desenho do estudo e método: ensaio clínico Randomizado, incluídas todas as gestantes com diabetes mellitus que fizeram uso de insulina em qualquer momento da assistência pré-natal e tiveram parto no Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina de Botucatu, (HCFMB).
Banco de Glossários (traduções não verificadas)
Área
Inglês
Português
Qualidade
Ensaios Clínicos
clinical trial
ensaio clinico
Téc/Geral
Clinical trial
ensaio clínico
Téc/Geral
clinical trial
ensaio clínico
Frases traduzidas contendo "ensaio clínico"
Prospective controlled trial that evaluated age, gender, time of diagnosis, aspect of the fluid, pathogens, type of treatment (simple chest tube drainage or early VATS), drainage time, need for reintervention, need to change antibiotics and hospitalization time.
ensaio clínico controlado avaliando idade, gênero, queixa, tempo de diagnóstico, aspecto do líquido, patógenos encontrados, tipo de tratamento (drenagem torácica simples ou videotoracoscopia precoce), tempo de drenagem, necessidade de reintervenção, troca do antibiótico e tempo de internação.
The inclusion criteria were: publications of the last 2 years, clinical trial type studies, controlled trials and reviews.
Os critérios de inclusão foram: publicações dos últimos 2 anos, estudos do tipo ensaio clínico. ensaios controlados e revisões.
The research method was a clinical trial with pre and post motor intervention tests with a sample.
O método da pesquisa foi um ensaio clínico com testes pré e pós-intervenção motora com uma amostra.
Subjects and Methods: A prospective quasi-randomized clinical trial was conducted, which included 38 hypertensive pregnant women receiving clinical care in a university center for treatment of impending eclampsia or eclampsia.
Sujeitos e métodos: Foi realizado estudo prospectivo, tipo ensaio clínico quasi-randomizado, no qual foram incluídas 38 gestantes hipertensas, que receberem assistência clínica para tratamento de eclâmpsia iminente ou de eclâmpsia.
Subjects and methods: This study was a prospective and randomized clinical trial.
Sujeitos e métodos: Foi realizado um estudo prospectivo, randomizado e do tipo ensaio clínico.
Methods: In this double-blind, placebo-controlled trial, 1,0 postmenopausal women were randomized into two groups: VD group, vitamin D3 supplementation 1,000 IU/day orally (n=80) or placebo group (n=80).
Métodos: Foi conduzido ensaio clínico. duplo-cego, placebo-controlado envolvendo 1,0 mulheres com idade entre 50,65 anos e amenorréia ≥ 12 meses.
The objective of this clinical trial was to evaluate the influence of two different foraminal working lengths on postoperative pain and mechanical allodynia after endodontic treatment completed in single-visit or two-visit.
O objetivo deste ensaio clínico foi avaliar a influência de dois comprimentos de trabalho foraminal diferentes na dor pós-operatória e alodinia mecânica após o tratamento endodôntico concluído em sessão única ou em duas sessões.
Methods: it was a controlled, randomized clinical trial.
Metodologia: trata-se de um ensaio clínico. controlado e randomizado.
Thus, the objective of this study was to evaluate the protective effects of the supplementation of the mushroom Agaricus brasiliensis in Nile tilapia (Oreochomis niloticus) submitted to infection by Aeromonas Hydrophila after stress challenge through a clinical trial.
Dessa forma, o objetivo desse estudo foi avaliar os efeitos protetores da suplementação do cogumelo Agaricus brasiliensis em Tilápias do Nilo (Oreochomis niloticus) submetidas a infecção por Aeromonas hydrophila após desafio de estresse através de um ensaio clínico.
This clinical study evaluated the behavior of two surface polishing systems in the regularization of the enamel surface, which was rough and irregular after orthodontic brackets debonding.
O objetivo deste ensaio clínico foi avaliar o comportamento de dois sistemas de polimento na regularização da superfície do esmalte dental, que apresentava-se rugosa e irregular após a remoção de braquetes ortodônticos.
The first, a randomized clinical trial, developed at the Paulista State University "Júlio de Mesquita Filho", at the Faculty of Medicine of Botucatu, Undergraduate Degree following the course of Nursing in the Operating Room.
A primeira, um ensaio clínico randomizado, desenvolvido na Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”, na Faculdade de Medicina de Botucatu, Curso de Graduação em Enfermagem junto à Disciplina de Enfermagem em Centro Cirúrgico.
Methods: controlled, randomized and open clinical trial with two parallel treatment groups - a cellulose biomembrane group and a collagenase group - in participants with venous ulcer.
Método: ensaio clínico controlado, randomizado e aberto com dois grupos de tratamento paralelos - grupo biomembrana de celulose e grupo colagenase – em participantes com úlcera venosa.
It is a randomized, blinded, randomized clinical trial, with 25 participants undergoing passive (n = 9), active (n = 8) and passive and active treatment.
Trata-se de um ensaio clínico randomizado aleatorizado e cegado, com 25 participantes submetidos a tratamento passivo (n=9), ativo (n=8) e passivo e ativo.
Objective: to assess the effects of vitamin D supplementation and intradialytic aerobic training (IDAT) on biochemical parameters, body composition, and muscle function in patients on maintenance hemodialysis.
Metodologia: ensaio clínico com dois braços: randomizado, controlado e duplo cego para vitamina D, e randomizado, controlado e aberto para TAID em indivíduos em hemodiálise.
Methods: This is an open-label clinical trial with a simple random sample of the pre-action elderly.
Métodos: Trata-se de ensaio clínico aberto com uma amostra aleatória simples de idosos em estágio de pré-ação.
Clinical, prospective, case-control, randomized research, approved by the Research Ethics Committee and Brazilian Registry of clinical trial (Rebec).
Pesquisa clínica, prospectiva, caso-controle, randomizada, aprovada pelo Comitê de Ética em Pesquisa e Registro Brasileiro de ensaio clínico (ReBEC).
To this end, we conducted a double-blind, randomized and controlled clinical trial.
Para tal, foi realizado um ensaio clínico. cego, controlado e randomizado.
We performed a prospective trial randomized controlled double-blind in the service of Viral Hepatitis Hospital of the Medical School of Botucatu, UNESP. Those in the study were subjected to a memorandum of supplementation with mushroom or placebo for 24 weeks, and were randomly distributed in the following groups: placebo-treated group (5g/dia n = 14) and mushroom-treated group (n 5g/dia- = 9).
Foi realizado um ensaio clínico prospectivo controlado casualizado duplo cego no Serviço de Hepatites Virais do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu-UNESP. Os indivíduos do estudo foram submetidos a um protocolo de suplementação com cogumelo ou placebo por 24 semanas, e foram distribuídos aleatoriamente nos seguintes grupos: Grupo tratado com placebo (5g/dia n=14) e Grupo tratado com cogumelo (5g/dian= 9).Todas as análises foram obtidas antes e após os tratamentos (placebo ou cogumelo).
The present clinical study is aimed at examining the effects of a 14-week supervised aerobic training program on the aerobic conditioning and the HR/VO2 relationship, to evaluate the initial prescription based on the HR. Sedentary hypertensive people that are not medicated, n = 55, SBP/DBP (24 hours) = 1,1 ± 11,90 ± 9 mmHg, age = 49 ± 9 years, were subjected to the aerobic physical training (electrical treadmill, 50,70%VO2max, 3,5 sessions/week, 45 minutes/session) and evaluated by means of ergospirometric tests before and after the training.
O objetivo deste ensaio clínico é investigar os efeitos de um programa de treinamento aeróbio supervisionado de 14 semanas sobre o condicionamento aeróbio e a relação FCVO2, com intuito de avaliar a prescrição inicial baseada na FC. Hipertensos não medicados sedentários, n=55, PAS/PAD(24hs)= 1,1±11,90±9 mmHg, idade= 49±9 anos, foram submetidos ao treinamento físico aeróbio (esteira elétrica, 50- 70%VO2máx, 3,5 sessões/sem, 45 min/sessão) e avaliados pré e pós treinamento por teste ergoespirométrico.
Method: This was a randomized cross-over clinical trial in which 24 participants had their clinical, functional and metabolic outcome data analyzed under different scenarios: i) control scenario (CO): basal condition (under no stress or massage application); ii) Massage (MA): after receiving the massage; iii) Exhaustion protocol (PE): after protocol of exhaustion; iv) PE + immediate massage (EMI): after the protocol of exhaustion followed immediately by massage; iv) PE + delayed massage (EMT): after the protocol of exhaustion and massage received 1h after its end.
Método: Trata-se de um ensaio clínico randomizado do tipo do cross-over, no qual 24 participantes tiveram seus dados de desfechos clínico, funcional e metabólico analisados perante cenários diferentes: i) Cenário controle (CO): condição basal (sob nenhum estresse ou aplicação de massagem); ii) Massagem (MA): após recebimento da massagem; iii) Protocolo de exaustão (PE): após protocolo de exaustão; iv) PE+ massagem imediata (EMI): após o protocolo de exaustão seguido imediatamente de massagem; iv) PE + massagem tardia (EMT): após o protocolo de exaustão e massagem recebida 1h após seu término.
Method: clinical trial involving women after mastectomy and axillary lymphadenectomy who performed 10 physical therapy sessions at OncoHematos.
Método: ensaio clínico envolvendo mulheres após a mastectomia e linfadenectomia axilar e que realizaram 10 atendimentos de fisioterapia na OncoHematos.
Of these studies, 3 preclinical and 1 clinical trial demonstrated that BP have antimicrobial activity against periodontopathogens, reduce inflammatory mediators and regulate immunity. 3 agree that probiotic therapy in support of scaling and root planing (RAR) was not significantly better than isolated RAR, and of these, 2 concluded that the use of antibiotics has similar results to that of PB when associated with non-surgical periodontal therapy (TPC).
Desses estudos, 3 pré-clínicos e 1 ensaio clínico demonstraram que os PB têm atividade antimicrobiana contra periodonto-patógenos, reduzem mediadores inflamatórios e regulam a imunidade. 3 concordam que a terapia probiótica coadjuvante à raspagem e alisamento radicular (RAR) não foi significativamente melhor que a RAR isolada e desses, 2 concluíram que o uso de antibióticos tem resultados semelhantes ao de PB quando associados a terapia periodontal não cirúrgica (TPC).
This is a pilot study, experimental type, randomized, of 1,7 elderly with aged over 60 years, who were living in two Institutions for elderlies in the city of Araraquara SP, in the period between September 20,3 to February 20,4.
Trata-se de um estudo piloto, do tipo experimental, de ensaio clínico. randomizado com 1,7 idosos com idade acima de 60 anos e que residiam em duas Instituições de Longa Permanência para Idosos no município de Araraquara - SP, no período entre setembro de 20,3 a fevereiro de 20,4.
b) A randomized controlled trial, composed of two groups (yoga - GI and exercise control active - GCA).
b) Um ensaio clínico randomizado e controlado, composto por dois grupos (ioga - GI e exercício controle ativo - GCA).
It is a quanti-qualitative study with a non-controlled clinical-trial design applied in the psychiatric hospitalization unit of the Marilia School of Medicine University Hospital (FAMEMA).
Trata-se de um estudo quanti-qualitativo, com delineamento de ensaio clínico não controlado, aplicado na unidade de internação psiquiátrica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Marília (FAMEMA).
It was adopted, as an inclusion criterion, the type of study being clinical trial, controlled or randomized clinical trial and clinical case performed in patients from 0 to 18 years old with clinical diagnosis of Down Syndrome of both sexes.
Adotou-se, como critério de inclusão, o tipo de estudo ser ensaio clínico. ensaio clínico controlado ou aleatorizado e caso clínico realizados em pacientes de 0 a 18 anos com diagnóstico clínico de Síndrome de Down de ambos os sexos .
Subjects and methods: A prospective, randomized clinical trial was conducted.
Sujeitos e métodos: Foi realizado um estudo prospectivo, randomizado e do tipo ensaio clínico.
This is a qualitative study, which had as its object the reports of the debriefing coming from a clinical trial focused on the study of realistic simulation as a learning strategy among nursing students.
Trata-se de um estudo qualitativo, que teve como objeto as falas do debriefing advindas de um ensaio clínico voltado ao estudo da simulação realística como estratégia de aprendizagem entre estudantes de enfermagem.
Retrieved 13 studies were case series and a randomized controlled single-center.
Foram recuperados 13 estudos de série de casos e um ensaio clínico aleatorizado controlado unicêntrico.
Methods: In this clinical, analytical, comparative and cross-sectional study 1,2 patients with histopathologic diagnosis of endometrial polyp were compared with 2,4 without endometrial alterations (control), seeking healthcare at a Public University Hospital.
Métodos: Foi conduzido ensaio clínico. analítico, comparativo e transversal, envolvendo mulheres na pós-menopausa, 1,2 com diagnóstico anatomopatológico de pólipo endometrial e 2,4 sem alterações endometriais, atendidas em Hospital Público Universitário.
This is a double-blind, randomized, controlled clinical trial in which obese women (BMI 26 - 35kg/m2 and body fat percentage > 30%) aged 20,40 years were randomly allocated in control group or in coconut oil group.
Participaram deste ensaio clínico controlado, duplo-cego e randomizado mulheres obesas (IMC 26 - 35kg/m2 e percentual de gordura corporal >30%) com idade entre 20 e 40 anos que foram aleatoriamente alocadas no grupo controle ou no grupo óleo de coco.
This prospective, randomized clinical trial was performed in 80 patients with clinical diagnosis of localized prostate adenocarcinoma who were randomized into three groups: the control group (n = 26) where patients received no specific treatment, the exposure group (n = 30) where patients were instructed to exercise daily in their homes, and the electrical stimulation group (n = 24), where patients underwent anal electrical stimulation and exercises for the pelvic floor daily in their homes.
Trata-se de um ensaio clínico prospectivo e randomizado em oitenta pacientes com diagnóstico clínico de adenocarcinoma de próstata localizado, randomizados em três grupos: grupo controle (n=26) onde os pacientes não receberam tratamento específico, grupo orientação (n=30) onde os pacientes foram orientados a fazer exercícios diariamente em suas residências e o grupo de eletroestimulação (n=24), onde os pacientes foram submetidos à eletroestimulação anal e exercícios para o assoalho pélvico diariamente em suas residências.
It is a controlled clinical trial, conducted in the State Center for Specialized Care in Viçosa/MG. Enrolled in the survey 51 patients, being 33 (64,7%) female, and 18 (35,3%) male.
Trata-se de um ensaio clínico controlado, conduzido no Centro Estadual de Atenção Especializada, Viçosa, MG. Participaram do estudo 51 pacientes, sendo 33 (64,7%) do sexo feminino e 18 (35,3%) do sexo masculino.
Casuística e métodos: Desenho: ensaio clínico randomizado (em blocos), controlado (intrasujeito), duplo cego, fatorial.
Methods: A randomized controlled clinical trial, blinded, was conducted.
Método: Foi realizado um ensaio clínico controlado, randomizado, cego.
Research design and methods: Randomized clinical trial , including all pregnant women with diabetes who used insulin at any time during prenatal care and gave birth at the Faculty of Medicine of Botucatu,São Paulo State University ( HCFMB ) .
Desenho do estudo e método: ensaio clínico Randomizado, incluídas todas as gestantes com diabetes mellitus que fizeram uso de insulina em qualquer momento da assistência pré-natal e tiveram parto no Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina de Botucatu, (HCFMB).
Methods: Randomized, parallel, two-arm, double-blind, placebo-controlled, four-week clinical trial conducted at a public stitution in the state of São Paulo - Brazil.
Métodos: ensaio clínico Randomizado, paralelo, com dois braços, duplo cego, placebo-controlado, de quatro semanas, realizado em uma instituição pública do estado de São Paulo - Brasil.
...e Institutional Ethics Committee, a prospective clinical study was carried out. One hundred and twenty-nine patients (ASA I-II) undergoing cataract surgery were randomly assigned to have their eyes anesthetized using either the Real-Time Ultrasound-Guided Periconal Blockade (USGblock, n=69) or the Conventional Periconal Blockade Technique (Cblock, n=60), followed by ultrasound examination of the eye. Patients wi...
...avidade orbitária e a ocorrência de complicações em comparação com a técnica às cegas em pacientes com olhos sem patologias. Métodos: Após a aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa, um ensaio clínico prospectivo randomizado foi realizado. Assim, 1,9 pacientes (ASA I-II) foram alocados de forma aleatória entre os grupos Bloqueio Periconal Guiado por Ultrassom (Grupo USG, n=69) e Bloqueio Periconal Convencional com confirmação posterior do posicionamento da agulha, pelo ultrassom (Grupo C, n=6...
...te the applicability of LTBI as an accelerating factor in the healing process of stage I and II LPPs of an ICU patient. This is a qualitative therapeutic intervention study, characterized as a clinical trial involving a patient with grade I and grade II pressure injuries in the right and sacral calcaneal regions. The instrument used was Therapy Xt - DMC ®, which has the function of emitting low power red or inf...
...I como fator acelerador no processo de cicatrização de LPPs em estágio I e II de um paciente em UTI. É um estudo de intervenção terapêutica com abordagem qualitativa, caracterizado como ensaio clínico envolvendo um paciente apresentando lesões por pressão de grau I e grau II, nas regiões do calcâneo direito e sacral. O instrumento utilizado foi Therapy Xt - DMC ®, que tem a função de emitir a luz do laser vermelha ou infravermelha de baixa potência (1,0 mW). O protocolo foi de pontuaç...
...y. Objective: To analyze and compare the results of CIMT and CIMT associated with virtual reality (CIMTVR) in the motor and occupational performance of individuals with upper limb hemiparesis after stroke. Methodology: Pilot controlled randomized clinical trial in which two interventions were applied: a) CIMT - 3h / day for 10 consecutive days of training using the shaping technique, transfer package and restric...
...o do paciente na terapia. Objetivo: Analisar e comparar os resultados da TCI e TCIvirtual no desempenho motor e ocupacional de pessoas com hemiparesia no membro superior pós-AVC. Metodologia: ensaio clínico piloto, no qual foram aplicadas duas intervenções: a) TCI - 3h/dia durante 10 dias consecutivos de treino utilizando a técnica de shaping, pacote de transferência e uso do aparato de restrição (n=5); b) TCIvirtual – 1,20/dia durante 10 dias consecutivos, utilizando o treino com a realidade ...
...tervention in 36 healthy subjects with adequate nutritional status or overweight of both sexes was conducted. The subjects underwent three experimental steps: 1) intake of fresh orange (FOJ), 2) ingestion of pasteurized juice (POJ) and orange juice, 3) ingestion of the control beverage (CB) with orange flavor. Before and after consumption of the test beverage, bloods sampling (0, 30, 60, 1,0 and 3,0 min) were ta...
... sobre a glicemia, marcadores da saciedade (insulina, leptina, adiponectina), no consumo alimentar e estresse oxidativo de indivíduos com peso normal e excesso de peso. Metodologia: Foi realizado um ensaio clínico com intervenção dietética aguda em 36 indivíduos saudáveis, com estado nutricional adequados ou acima do peso, de ambos os sexos. Os indivíduos foram submetidos a 3 etapas experimentais: 1) ingestão de suco de laranja fresco, 2) ingestão do suco de laranja pasteurizado e, 3) ingestão da be...
...ro- and anti-inflammatory cytokines and markers of oxidative stress in OSAS patients treated with CPAP for seven days. Patients and Methods: It was a randomized double-blind clinical trial approved by the local Committee of Ethics in Research (CAAE: 20839713,3.0000,5411). 60 male and female adult patients (over 18 years old) with polysomnographic diagnosis of OSAS, attended at the Homecare Ventilation Clinic of ...
...níveis séricos de citocinas pró e anti-inflamatórias e de marcadores de estresse oxidativo em pacientes com SAOS tratados com CPAP pelo período de sete dias. Pacientes e Métodos: Trata-se de um ensaio clínico randomizado duplo-cego, com aprovação pelo Comitê de Ética em Pesquisa local (CAAE: 20839713,3.0000,5411). Foram convidados a participar do estudo 60 pacientes adultos (acima de 18 anos), de ambos os gêneros, com diagnóstico polissonográfico de SAOS, atendidos no Ambulatório de Ventilação...
...ual well-being of people with CMD. This study presented a experimental double-blind clinical trial methodology. Participants were students of the Faculty of Health Sciences at the University of Vale do Paraíba (UNIVAP) in the city of São José dos Campos-SP. Of the 4,1students who answered the questionnaires, 1,4 were eligible, and 70 began treatment. Participants were randomized into two groups,...
...nte estudo visou avaliar a relação existente entre o tratamento com Florais de Bach e o Bem Estar Espiritual de pessoas com TMC. Essa pesquisa apresentou uma metodologia experimental do tipo ensaio clínico. duplo cego. Os participantes foram os alunos da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade do Vale do Paraíba (UNIVAP) da cidade de São José dos Campos - SP. Dos 4,1 alunos que responderam os questionários, 1,4 se mostraram elegíveis, sendo que 70 deram início ao tratamento. Os ...
...flavones on cognitive function and menopause. Chapter four is the result of a study that addresses the effects of soy extract in motor and cognitive functions as well as the climacteric symptoms through a double blind clinical trial. Finally, chapter five is the closing of the thesis, where final considerations are presented...
...itivas e no climatério. O capítulo quatro, é resultado de um estudo que versa sobre os efeitos do extrato de soja na motricidade, funções cognitivas e nos sintomas do climatério, por meio de um ensaio clínico duplo cego. Para finalizar, o capitulo cinco trata-se de um fechamento da tese, onde são apresentadas as considerações finais...
...Debriefing session. This is a study conducted in two stages. In the first, a descriptive study was carried out to build and validate a clinical simulation scenario. In the second stage, based on a randomized clinical trial, the effectiveness of two debriefing techniques on the diagnostic reasoning ability of nursing students was evaluated. The results were the production of two scientific articles as a technical...
...nio Diagnóstico após uma sessão de Debriefing. Na primeira realizou-se estudo descritivo para a construção e validação de um cenário de simulação clínica. Na segunda etapa, a partir de um ensaio clínico randomizado piloto, avaliou-se a efetividade de duas técnicas de debriefing na habilidade de raciocínio diagnóstico de estudantes de enfermagem. Os resultados foram e a produção de dois artigos científicos como produto técnico oriundos desta pesquisa e a elaboração e validação de um cen...
...Objective: To evaluate the effect of isolated vitamin D (VD) supplementation on cardiometabolic markers in postmenopausal women. Methods: This is a double-blind, placebo-controlled trial. A total of 1,0 postmenopausal women with amenorrhea ≥ 12 months and age 50,65 years were included. Those with established cardiovascular disease, insulin dependent diabetes, primary hyperparathyroidism, cronic renal failure, ...
...Objetivo: Avaliar o efeito da suplementação isolada de vitamina D (VD) sobre os marcadores cardiometabólicos em mulheres na pós-menopausa. Métodos: Foi conduzido ensaio clínico. duplo-cego, placebo-controlado envolvendo 1,0 mulheres com idade entre 50,65 anos e amenorréia ≥ 12 meses. Foram excluídas mulheres com histórico de doença cardiovascular, diabetes insulino dependente, doença renal crônica, doença hepática, disfunção da paratireóide e usuárias de suplementação de VD. As par...
...) treated with neoadjuvant chemotherapy. To evaluate, the use of pre and post-chemotherapy exams in women with CMLA to promote BCS, especially oncoplastic surgery. A prospective clinical trial (www.clinicaltrials.gov) surveyed women with breast cancer, clinical stage III, submitted to neoadjuvant chemotherapy based on four cycles of AC (doxorubicin 60mg/m2 + ciclofosfamide 6,0 mg/m2) and 4 cycles of T (1,5mg/m2 ...
...localmente avançados tratados com quimioterapia neoadjuvante. Avaliar o uso de exames pré e pós-quimioterapia, que favoreçam o TCM, em mulheres com CMLA, sobretudo em cirurgias oncoplásticas. Um ensaio clínico prospectivo (www.clinicaltrials.gov) realizado em mulheres com câncer de mama, estádio clínico III, submetidas à quimioterapia neoadjuvante, com base em quatro ciclos de AC (doxorrubicina 60mg/m2 + ciclofosfamida 6,0 mg/m2) e 4 ciclos de T (paclitaxel 1,5mg/m2). Em todas as pacientes foi realiz...
...mized controlled trial was conducted with a sample consisting of 29 patients, divided into control group (GC) (n = 14) and exercise group (GE) (n = 15). Significant differences were observed in the GE for the variables 6MWT - from 528,8 ± 137,8 to 554,5 ± 137,4 meters (p = 0,015); TSL - 12 (2) to 15 (3) repetitions (p = 0,001); MEP - 1,7 ± 37,1 to 1,5 ± 52,7 cmH2O (p = 0,031); and Flexibility - 14 (11,3) to ...
...as de um protocolo de exercícios resistidos realizados durante a sessão de hemodiálise sobre capacidade funcional, força muscular respiratória, composição corporal e variáveis bioquímicas. O ensaio clínico randomizado controlado foi conduzido com uma casuística composta por 29 pacientes, distribuídos em grupo controle (GC) (n=14) e grupo exercício (GE) (n=15). Foram observadas diferenças significantes no GE para as variáveis: TC6' - de 528,8±137,8 para 554,5±137,4 metros (p=0,015); TSL - de 12...
...y (IT), secondary to the application of acupuncture (AC) and dry needling (DN) for recovery of peripheral acute muscle fatigue induced by voluntary isometric contraction (VIC). Methods: A randomized controlled clinical trial with 15 volunteers divided into three groups: Acupuncture (ACG; n = 5), application of six needles to specific acupoints in the non-dominant upper limb; Dry Needling (DNG; n = 5), applicatio...
...plicação da acupuntura (AC) e dry needling (DN) para recuperação da fadiga muscular aguda periférica (FAP) induzida por contração isométrica voluntária (CIV). Métodos: Estudo piloto do tipo ensaio clínico controlado e randomizado, com 15 voluntários divididos em três grupos: Acupuntura (GAC; n=5), aplicação de 6 agulhas em acupuntos específicos no membro superior não dominante; Dry Needling (GDN; n=5), aplicação de 6 agulhas no bíceps braquial não dominante; Controle (GC; n=5), voluntário...
...ies with complete texts using the form extraction, but did not identify any study. A Systematic Review demonstrated that the necessity of conducting a randomized prospective controlled by specifying the best pharmacological intervention in the control of chemotherapy-induced diarrhea in patients with colorectal cancer. Keywords: Cancer diarrhea treatment, chemotherapy, colorectal cancer...
... esses estudos com textos completos, utilizando-se a folha de extração de dados. Apenas seis estudos restaram para a inclusão. A Revisão Sistemática demostrou a necessidade da realização de um ensaio clínico randomizado prospectivo e controlado, especificando a melhor intervenção farmacológica no controle da diarreia induzida pela quimioterapia em pacientes com câncer colorretal...
... with CF using the Quitogel compared with Biogel/GP. This is a prospective, controlled clinical trial type, and aimed to compare the performance of the chitosan membrane doped with hormones versus Biogel/PG establishing the profile of patients seen. The past 24 months were served 1,5 new cases of CW, 45 male, mean age of 49,57 years and the time of open wound was 87,57 months. Females were 90 cases, with ...
...el). Após estudos preliminares foi delineado o projeto de estudo de fase I, em pacientes portadores de FC utilizando o Quitogel comparando com o GP. Trata-se de um estudo prospectivo, do tipo ensaio clínico controlado, e teve como objetivo comparar o desempenho da membrana de quitosana dopada com hormônios plaquetários versus Gel de plaquetas estabelecendo o perfil de pacientes atendidos. Nos últimos 24 meses foram atendidos 1,5 novos casos de FC, sendo 45 do sexo masculino, com idade média de 49,...
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