Tradução de "crescimento ósseo" - Dicionário técnico inglês-português online

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a) Traduções Técnicas português para inglês

(Substantivo)

1. [Medicina] bony growth; bone growth

Exemplos de tradução

...ently require maxillary advancement surgery to correct facial imbalance and occlusal relationship. The scarring of upper lip, resulting from previous cleft closure surgery, inhibits proper bone growth causing significant maxillary deficiency. Although several studies evaluate the soft tissue profile in patients undergoing orthognathic surgery, most of them do not include in their sample patients with cleft lip and ...

... de avanço maxilar para correção do desequilíbrio facial e das relações oclusais. A fibrose cicatricial do lábio superior, resultante de cirurgias prévias para fechamento da fissura, impede o crescimento ósseo adequado, causando deficiência maxilar significativa. Embora diversos estudos avaliem o perfil mole de pacientes submetidos à cirurgia ortognática, a maioria não inclui em sua amostra pacientes com fissura labiopalatina. A resposta dos tecidos moles em pacientes fissurados é incerta e de difí...

Frases traduzidas contendo "crescimento ósseo"

Porous matrices are usually denominated as scaffolds in tissue engineering and they are used as supports for the tissue growing; they may have open and interconnected pores, with known porous geometry and distribution and with good mechanical strength and be able to induce the tissue cells growing.

Estruturas porosas denominadas escafoldes são utilizadas como suportes para crescimento de tecidos, devem apresentar poros abertos interconectados, com morfologia, distribuição e quantidade de poros que confiram resistência mecânica e induzam o crescimento ósseo.

ALN administered in small doses when associated with markers of bone growth, increases the number of molecules and decreases the gene expression of molecules related to bone maturation.

O ALN administrado em doses pequenas quando associado a marcadores de crescimento ósseo. aumenta o gene expressão dessas moléculas e diminui o gene expressão de moléculas relacionadas com a maturação óssea.

The groups treated with EOE only (II) and EOE associated to PRP (III) new bone was observed in the center of the defects.

Já nas falhas tratadas com EOE e com enxerto associado ao PRP foi notado crescimento ósseo na porção central das falhas.

In the groups treated with EOE only (II) and EOE associated to PRP (III) new bone was observed in the center of the defects.

Já nas falhas tratadas com EOE e com enxerto associado ao PRP, foi notado também crescimento ósseo na porção central das falhas.

Non-limiting examples of protein drugs capable of being conjugated to the immunoglobulin Fc fragment of the present invention include human growth hormone, bone morphogenetic protein-1 (BMP-1), growth hormone releasing hormone, growth hormone releasing peptide, interferons and interferon receptors (for example, interferon-α, -β and -γ, water-soluble type I interferon receptor, etc.), granulocyte colony stimulating factor (G-CSF), granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF), glucagon-like peptides (for example, GLP-1, etc.), G-protein-coupled receptor, interleukins (for example, interleukin-1, -2, -3, -4, -5, -6, -7, -8, -9, -10, -11, -12, -13, -14, -15, -16, -17, -18, -19, -20, -21, -22, -23, -24, -25, -26, -27, -28, -29, -30, etc.) and interleukin receptors (for example, IL-1 receptor, IL-4 receptor, etc.), enzymes (for example, glucocerebrosidase, iduronate-2-sulfatase, alpha-galactosidase-A, agalsidase alpha and beta, alpha-L-iduronidase, butyrylcholinesterase, chitinase, glutamate decarboxylase, imiglucerase, lipase, uricase, platelet-activating factor acetylhydrolase, neutral endopeptidase, myeloperoxidase, etc.), interleukin and cytokine binding proteins (for example, IL-18bp, TNF-binding protein, etc.), macrophage activating factor, macrophage peptide, B cell factor, T cell factor, protein A, allergy inhibitor, cell necrosis glycoproteins, immunotoxin, lymphotoxin, tumor necrosis factor, tumor suppressors, metastasis growth factor, alpha-1 antitrypsin, albumin, alpha-lactalbumin, apolipoprotein-E, erythropoietin, highly glycosylated erythropoietin, angiopoietins; hemoglobin, thrombin, thrombin receptor activating peptide, thrombomodulin, factor VII, factor VIIa, factor VIII, factor IX, factor XIII, plasminogen activating factor, fibrin-binding peptide, urokinase, streptokinase, hirudin, protein C, C-reactive protein, renin inhibitor, collagenase inhibitor, superoxide dismutase, leptin, platelet-derived growth factor, epithelial growth factor, epidermal growth factor, angiostatin, angiotensin, bone growth factor, bone stimulating protein, calcitonin, insulin, atriopeptin, cartilage inducing factor, elcatonin, connective tissue activating factor, tissue factor pathway inhibitor, follicle stimulating hormone, luteinizing hormone, luteinizing hormone releasing hormone, nerve growth factors (for example, nerve growth factor, ciliary neurotrophic factor, axogenesis factor-1, brain-natriuretic peptide, glial derived neurotrophic factor, netrin, neurophil inhibitor factor, neurotrophic factor, neuturin, etc.), parathyroid hormone, relaxin, secretin, somatomedin, insulin-like growth factor, adrenocortical hormone, glucagon, cholecystokinin, pancreatic polypeptide, gastrin releasing peptide, corticotropin releasing factor, thyroid stimulating hormone, autotaxin, lactoferrin, myostatin, receptors (for example, TNFR(P75), TNFR(P55), IL-1 receptor, VEGF receptor, B cell activating factor receptor, etc.), receptor antagonists (for example, IL1-Ra etc.), cell surface antigens (for example, CD 2, 3, 4, 5, 7, 11a, 11b, 18, 19, 20, 23, 25, 33, 38, 40, 45, 69, etc.), virus vaccine antigens, monoclonal antibodies, polyclonal antibodies, antibody fragments (for example, scFv, Fab, Fab', F(ab')2 and Fd), and virus derived vaccine antigens.

Exemplos não restritivos de fármacos protéicos capazes de serem conjugados ao fragmento Fc da imunoglobulina da presente invenção incluem o hormônio do crescimento humano, proteína morfogenética óssea-1 (BMP-1), hormônio de liberação do hormônio de crescimento, peptídeo de liberação do hormônio de crescimento, interferóns e receptores de interferón (por exemplo, interferón-α, -β e -γ, receptor interferón hidrossolúvel tipo I, etc.), fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF), fator estimulador de colônicas de granulócitos-macrófagos (GM-CSF), peptídeos do tipo glucágono (por exemplo, GLP-1, etc.), receptor acoplado à proteína G, interleucinas (por exemplo, interleucina-1, -2, -3, -4, -5, -6, -7, -8, -9, -10, -11, -12, -13, -14, -15, -16, -17, -18, -19, -20, -21, -22, -23, -24, -25, -26, -27, -28, -29, -30, etc.) e receptores de interleucina (por exemplo, receptor de IL-1, receptor de IL-4, etc.), enzimas (por exemplo, glucocerebrosidase, iduronato-2-sulfatase, alfa-galactosidase-A, agalsidase alfa e beta, alfa-L-iduronidase, butirilcolinesterase, quitinase, glutamato decarboxilase, imiglucerase, lipase, uricase, fator ativador de paquetas, acetilhidrolase, endopeptidase neutra, mieloperoxidase, etc.), interleucina e proteínas de ligação à citocina (por exemplo, IL-18bp, proteína de ligação ao TNF, etc.), fator ativador de macrófagos, peptídeo de macrófago, fator de células B, fator de células T, proteína A, inibidor de alergia, glicoproteínas de necrose celular, imunotoxina, linfotoxina, fator de necrose tumoral, supressores tumorais, fator de crescimento da metástaste, antitripsina alfa-1, albumina, alfa-lactalbumina, apolipoproteína-E, eritropoietina, eritropoietina altamente glicosilada, angiopoietinas; hemoglobina, trombina, peptídeo de ativação do receptor da trombina, trombomodulina, fator VII, fator VIIa, fator VIII, fator IX, fator XIII, fator ativador de plasminógeno, peptídeo de ligação à fibrina, uroquinase, estreptoquinase, hirudina, proteína C, proteína C-reativa, inibidor da renina, inibidor da colagenase, superóxido dismutase, leptina, fator de crescimento derivado de plaquetas, fator de crescimento epitelial, fator de crescimnto epidérmico, angiostatina, angiotensina, fator de crescimento ósseo. proteína de estimulação óssea, calcitonina, insulina, atriopeptina, fator de indução de cartilagem, elcatonina, fator ativador do tecido conjuntivo, inibidor da via do fator tecidual, hormônio estimulador folicular, hormônio luteinizante, hormônio de liberação do hormônio luteinizante, fatores de crescimento nervoso (por exemplo, fator de crescimento nervoso, fator neurotrófico ciliar, fator de axogênese-1, peptídeo natriurético cerebral, fator neurotrófico derivado da glia, netrina, fator inibidor de neurófilos, fator neurotrófico, neuturina, etc.), hormônio paratireoide, relaxina, secretina, somatomedina, fator de crescimento do tipo insulina, hormônio adrenocortical, glucágono, colecistocinina, polipeptídeo pancreático, peptídeo de liberação da gastrina, fator de liberação da corticotropina, hormônio estimulador da tireoide, autotaxina, lactoferrina, miostatina, receptores (por exemplo, TNFR(P75), TNFR(P55), receptor de IL-1, receptor VEGF, receptor do fator ativador de células B, etc.), antagonistas do receptor (por exemplo, IL1-Ra etc.), antígenos da superfície celular (por exemplo, CD 2, 3, 4, 5, 7, 11a, 11b, 18, 19, 20, 23, 25, 33, 38, 40, 45, 69, etc.), antígenos da vacina de virus, anticorpos monoclonais, anticorpos policlonais, fragmentos de anticorpos (por exemplo, scFv, Fab, Fab', F(ab')2 e Fd), e antígenos de vacina derivados de virus.

The results showed that the surgical protocols to establish the nonunion fracture were efficient and allowed qualitative and quantitative evaluation of bone growth.

Os resultados mostraram que o protocolo de não-união de fratura desenvolvido foi eficiente para estudos qualitativos e quantitativos de crescimento ósseo.

Statistical analysis demonstrated an increase in consumption of all groups, and the body weight did not change in GG. Bone growth in length was verified in all groups, and no significant difference between them.

A análise estatística demonstrou um aumento do consumo em todos os grupos, e que a massa corporal não variou no GG. O crescimento ósseo em comprimento foi notado em todos os grupos, e não houve diferença significativa entre eles.

During the growth phase, however, there are still insufficient data in the literature to prove the safety of teas in relation to bone quality and growth.

Durante a fase de crescimento, porém, os dados da literatura são ainda insuficientes para comprovar a segurança dos chás em relação à qualidade e crescimento ósseo.

metastasis growth factor, alpha-1 antitrypsin, albumin, alpha-lactalbumin, apolipoprotein-E, erythropoietin, highly glycosylated erythropoietin, angiopoietins, hemoglobin, thrombin, thrombin receptor activating peptide, thrombomodulin, factor VII, factor VIIa, factor VIII, factor IX, and factor XIII, plasminogen activating factor, fibrin-binding peptide, urokinase, streptokinase, hirudin, protein C, C-reactive protein, renin inhibitor, collagenase inhibitor, superoxide dismutase, leptin, platelet-derived growth factor, epithelial growth factor, epidermal growth factor, angiostatin, angiotensin, bone growth factor, bone stimulating protein, calcitonin, insulin,;

fator de crescimento da metástase, antitripsina alfa-1, albumina, alfa-lactalbulmina, apolipoproteína-E, eritropoietina, eritropoietina altamente glicosilada, angiopoietinas, hemoglobina, trombina, peptídeo ativador do receptor de trombina, trombomodulina, fator VII, fator VIIa, fator VIII, fator IX e fator XIII, fator ativador de plasminogênio, peptídeo de ligação à fibrina, urocinase, estreptoquinase, hirudina, proteína C, proteína reativa60;; C, inibidor de renina, inibidor de colagenase, superóxido dismutase, leptina, fator de crescimento derivado de plaquetas, fator de crescimento epitelial, fator de crescimento epidérmico, angioestatina, angiotensina, fator de crescimento ósseo. proteína estimuladora óssea, calcitonina, insulina,

Non-limiting examples of protein drugs capable of being conjugated to the immunoglobulin Fc fragment of the present invention include human growth hormone, bone morphogenetic protein-1 (BMP-1), growth hormone releasing hormone, growth hormone releasing peptide, interferons and interferon receptors (for example, interferon-α, -β and -γ, water-soluble type I interferon receptor, etc.), granulocyte colony stimulating factor (G-CSF), granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF), glucagon-like peptides (for example, GLP-1, etc.), G-protein-coupled receptor, interleukins (for example, interleukin-1, -2, -3, -4, -5, -6, -7, -8, -9, -10, -11, -12, -13, -14, -15, -16, -17, -18, -19, -20, -21, -22, -23, -24, -25, -26, -27, -28, -29, -30, etc.) and interleukin receptors (for example, IL-1 receptor, IL-4 receptor, etc.), enzymes (for example, glucocerebrosidase, iduronate-2-sulfatase, alpha-galactosidase-A, agalsidase alpha and beta, alpha-L-iduronidase, butyrylcholinesterase, chitinase, glutamate decarboxylase, imiglucerase, lipase, uricase, platelet-activating factor acetylhydrolase, neutral endopeptidase, myeloperoxidase, etc.), interleukin and cytokine binding proteins (for example, IL-18bp, TNF-binding protein, etc.), macrophage activating factor, macrophage peptide, B cell factor, T cell factor, protein A, allergy inhibitor, cell necrosis glycoproteins, immunotoxin, lymphotoxin, tumor necrosis factor, tumor suppressors, metastasis growth factor, alpha-1 antitrypsin, albumin, alpha-lactalbumin, apolipoprotein-E, erythropoietin, highly glycosylated erythropoietin, angiopoietins; hemoglobin, thrombin, thrombin receptor activating peptide, thrombomodulin, factor VII, factor VIIa, factor VIII, factor IX, factor XIII, plasminogen activating factor, fibrin-binding peptide, urokinase, streptokinase, hirudin, protein C, C-reactive protein, renin inhibitor, collagenase inhibitor, superoxide dismutase, leptin, platelet-derived growth factor, epithelial growth factor, epidermal growth factor, angiostatin, angiotensin, bone growth factor, bone stimulating protein, calcitonin, insulin, atriopeptin, cartilage inducing factor, elcatonin, connective tissue activating factor, tissue factor pathway inhibitor, follicle stimulating hormone, luteinizing hormone, luteinizing hormone releasing hormone, nerve growth factors (for example, nerve growth factor, ciliary neurotrophic factor, axogenesis factor-1, brain-natriuretic peptide, glial derived neurotrophic factor, netrin, neurophil inhibitor factor, neurotrophic factor, neuturin, etc.), parathyroid hormone, relaxin, secretin, somatomedin, insulin-like growth factor, adrenocortical hormone, glucagon, cholecystokinin, pancreatic polypeptide, gastrin releasing peptide, corticotropin releasing factor, thyroid stimulating hormone, autotaxin, lactoferrin, myostatin, receptors (for example, TNFR(P75), TNFR(P55), IL-1 receptor, VEGF receptor, B cell activating factor receptor, etc.), receptor antagonists (for example, IL1-Ra etc.), cell surface antigens (for example, CD 2, 3, 4, 5, 7, 11a, 11b, 18, 19, 20, 23, 25, 33, 38, 40, 45, 69, etc.), virus vaccine antigens, monoclonal antibodies, polyclonal antibodies, antibody fragments (for example, scFv, Fab, Fab', F(ab')2 and Fd), and virus derived vaccine antigens.

Exemplos não restritivos de fármacos protéicos capazes de serem conjugados ao fragmento Fc da imunoglobulina da presente invenção incluem o hormônio do crescimento humano, proteína morfogenética óssea-1 (BMP-1), hormônio de liberação do hormônio de crescimento, peptídeo de liberação do hormônio de crescimento, interferóns e receptores de interferón (por exemplo, interferón-α, -β e -γ, receptor interferón hidrossolúvel tipo I, etc.), fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF), fator estimulador de colônicas de granulócitos-macrófagos (GM-CSF), peptídeos do tipo glucágono (por exemplo, GLP-1, etc.), receptor acoplado à proteína G, interleucinas (por exemplo, interleucina-1, -2, -3, -4, -5, -6, -7, -8, -9, -10, -11, -12, -13, -14, -15, -16, -17, -18, -19, -20, -21, -22, -23, -24, -25, -26, -27, -28, -29, -30, etc.) e receptores de interleucina (por exemplo, receptor de IL-1, receptor de IL-4, etc.), enzimas (por exemplo, glucocerebrosidase, iduronato-2-sulfatase, alfa-galactosidase-A, agalsidase alfa e beta, alfa-L-iduronidase, butirilcolinesterase, quitinase, glutamato decarboxilase, imiglucerase, lipase, uricase, fator ativador de paquetas, acetilhidrolase, endopeptidase neutra, mieloperoxidase, etc.), interleucina e proteínas de ligação à citocina (por exemplo, IL-18bp, proteína de ligação ao TNF, etc.), fator ativador de macrófagos, peptídeo de macrófago, fator de células B, fator de células T, proteína A, inibidor de alergia, glicoproteínas de necrose celular, imunotoxina, linfotoxina, fator de necrose tumoral, supressores tumorais, fator de crescimento da metástaste, antitripsina alfa-1, albumina, alfa-lactalbumina, apolipoproteína-E, eritropoietina, eritropoietina altamente glicosilada, angiopoietinas; hemoglobina, trombina, peptídeo de ativação do receptor da trombina, trombomodulina, fator VII, fator VIIa, fator VIII, fator IX, fator XIII, fator ativador de plasminógeno, peptídeo de ligação à fibrina, uroquinase, estreptoquinase, hirudina, proteína C, proteína C-reativa, inibidor da renina, inibidor da colagenase, superóxido dismutase, leptina, fator de crescimento derivado de plaquetas, fator de crescimento epitelial, fator de crescimnto epidérmico, angiostatina, angiotensina, fator de crescimento ósseo. proteína de estimulação óssea, calcitonina, insulina, atriopeptina, fator de indução de cartilagem, elcatonina, fator ativador do tecido conjuntivo, inibidor da via do fator tecidual, hormônio estimulador folicular, hormônio luteinizante, hormônio de liberação do hormônio luteinizante, fatores de crescimento nervoso (por exemplo, fator de crescimento nervoso, fator neurotrófico ciliar, fator de axogênese-1, peptídeo natriurético cerebral, fator neurotrófico derivado da glia, netrina, fator inibidor de neurófilos, fator neurotrófico, neuturina, etc.), hormônio paratireoide, relaxina, secretina, somatomedina, fator de crescimento do tipo insulina, hormônio adrenocortical, glucágono, colecistocinina, polipeptídeo pancreático, peptídeo de liberação da gastrina, fator de liberação da corticotropina, hormônio estimulador da tireoide, autotaxina, lactoferrina, miostatina, receptores (por exemplo, TNFR(P75), TNFR(P55), receptor de IL-1, receptor VEGF, receptor do fator ativador de células B, etc.), antagonistas do receptor (por exemplo, IL1-Ra etc.), antígenos da superfície celular (por exemplo, CD 2, 3, 4, 5, 7, 11a, 11b, 18, 19, 20, 23, 25, 33, 38, 40, 45, 69, etc.), antígenos da vacina de virus, anticorpos monoclonais, anticorpos policlonais, fragmentos de anticorpos (por exemplo, scFv, Fab, Fab', F(ab')2 e Fd), e antígenos de vacina derivados de virus.

metastasis growth factor, alpha-1 antitrypsin, albumin, alpha-lactalbumin, apolipoprotein-E, erythropoietin, highly glycosylated erythropoietin, angiopoietins, hemoglobin, thrombin, thrombin receptor activating peptide, thrombomodulin, factor VII, factor VIIa, factor VIII, factor IX, and factor XIII, plasminogen activating factor, fibrin-binding peptide, urokinase, streptokinase, hirudin, protein C, C-reactive protein, renin inhibitor, collagenase inhibitor, superoxide dismutase, leptin, platelet-derived growth factor, epithelial growth factor, epidermal growth factor, angiostatin, angiotensin, bone growth factor, bone stimulating protein, calcitonin, insulin,;

fator de crescimento da metástase, antitripsina alfa-1, albumina, alfa-lactalbulmina, apolipoproteína-E, eritropoietina, eritropoietina altamente glicosilada, angiopoietinas, hemoglobina, trombina, peptídeo ativador do receptor de trombina, trombomodulina, fator VII, fator VIIa, fator VIII, fator IX e fator XIII, fator ativador de plasminogênio, peptídeo de ligação à fibrina, urocinase, estreptoquinase, hirudina, proteína C, proteína reativa60;; C, inibidor de renina, inibidor de colagenase, superóxido dismutase, leptina, fator de crescimento derivado de plaquetas, fator de crescimento epitelial, fator de crescimento epidérmico, angioestatina, angiotensina, fator de crescimento ósseo. proteína estimuladora óssea, calcitonina, insulina,

Non-limiting examples of protein drugs capable of being conjugated to the immunoglobulin Fc fragment of the present invention include human growth hormone, bone morphogenetic protein-1 (BMP-1), growth hormone releasing hormone, growth hormone releasing peptide, interferons and interferon receptors (for example, interferon-α, -β and -γ, water-soluble type I interferon receptor, etc.), granulocyte colony stimulating factor (G-CSF), granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF), glucagon-like peptides (for example, GLP-1, etc.), G-protein-coupled receptor, interleukins (for example, interleukin-1, -2, -3, -4, -5, -6, -7, -8, -9, -10, -11, -12, -13, -14, -15, -16, -17, -18, -19, -20, -21, -22, -23, -24, -25, -26, -27, -28, -29, -30, etc.) and interleukin receptors (for example, IL-1 receptor, IL-4 receptor, etc.), enzymes (for example, glucocerebrosidase, iduronate-2-sulfatase, alpha-galactosidase-A, agalsidase alpha and beta, alpha-L-iduronidase, butyrylcholinesterase, chitinase, glutamate decarboxylase, imiglucerase, lipase, uricase, platelet-activating factor acetylhydrolase, neutral endopeptidase, myeloperoxidase, etc.), interleukin and cytokine binding proteins (for example, IL-18bp, TNF-binding protein, etc.), macrophage activating factor, macrophage peptide, B cell factor, T cell factor, protein A, allergy inhibitor, cell necrosis glycoproteins, immunotoxin, lymphotoxin, tumor necrosis factor, tumor suppressors, metastasis growth factor, alpha-1 antitrypsin, albumin, alpha-lactalbumin, apolipoprotein-E, erythropoietin, highly glycosylated erythropoietin, angiopoietins; hemoglobin, thrombin, thrombin receptor activating peptide, thrombomodulin, factor VII, factor VIIa, factor VIII, factor IX, factor XIII, plasminogen activating factor, fibrin-binding peptide, urokinase, streptokinase, hirudin, protein C, C-reactive protein, renin inhibitor, collagenase inhibitor, superoxide dismutase, leptin, platelet-derived growth factor, epithelial growth factor, epidermal growth factor, angiostatin, angiotensin, bone growth factor, bone stimulating protein, calcitonin, insulin, atriopeptin, cartilage inducing factor, elcatonin, connective tissue activating factor, tissue factor pathway inhibitor, follicle stimulating hormone, luteinizing hormone, luteinizing hormone releasing hormone, nerve growth factors (for example, nerve growth factor, ciliary neurotrophic factor, axogenesis factor-1, brain-natriuretic peptide, glial derived neurotrophic factor, netrin, neurophil inhibitor factor, neurotrophic factor, neuturin, etc.), parathyroid hormone, relaxin, secretin, somatomedin, insulin-like growth factor, adrenocortical hormone, glucagon, cholecystokinin, pancreatic polypeptide, gastrin releasing peptide, corticotropin releasing factor, thyroid stimulating hormone, autotaxin, lactoferrin, myostatin, receptors (for example, TNFR(P75), TNFR(P55), IL-1 receptor, VEGF receptor, B cell activating factor receptor, etc.), receptor antagonists (for example, IL1-Ra etc.), cell surface antigens (for example, CD 2, 3, 4, 5, 7, 11a, 11b, 18, 19, 20, 23, 25, 33, 38, 40, 45, 69, etc.), virus vaccine antigens, monoclonal antibodies, polyclonal antibodies, antibody fragments (for example, scFv, Fab, Fab', F(ab')2 and Fd), and virus derived vaccine antigens.

Exemplos não restritivos de fármacos protéicos capazes de serem conjugados ao fragmento Fc da imunoglobulina da presente invenção incluem o hormônio do crescimento humano, proteína morfogenética óssea-1 (BMP-1), hormônio de liberação do hormônio de crescimento, peptídeo de liberação do hormônio de crescimento, interferóns e receptores de interferón (por exemplo, interferón-α, -β e -γ, receptor interferón hidrossolúvel tipo I, etc.), fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF), fator estimulador de colônias de granulócitos-macrófagos (GM-CSF), peptídeos do tipo glucágono (por exemplo, GLP-1, etc.), receptor acoplado à proteína G, interleucinas (por exemplo, interleucina-1, -2, -3, -4, -5, -6, -7, -8, -9, -10, -11, -12, -13, -14, -15, -16, -17, -18, -19, -20, -21, -22, -23, -24, -25, -26, -27, -28, -29, -30, etc.) e receptores de interleucina (por exemplo, receptor de IL-1, receptor de IL-4, etc.), enzimas (por exemplo, glucocerebrosidase, iduronato-2-sulfatase, alfa-galactosidase-A, agalsidase alfa e beta, alfa-L-iduronidase, butirilcolinesterase, quitinase, glutamato decarboxilase, imiglucerase, lipase, uricase, fator ativador de plaquetas, acetilhidrolase, endopeptidase neutra, mieloperoxidase, etc.), interleucina e proteínas de ligação à citocina (por exemplo, IL-18bp, proteína de ligação ao TNF, etc.), fator ativador de macrófagos, peptídeo de macrófago, fator de células B, fator de células T, proteína A, inibidor de alergia, glicoproteínas de necrose celular, imunotoxina, linfotoxina, fator de necrose tumoral, supressores tumorais, fator de crescimento da metástaste, antitripsina alfa-1, albumina, alfa-lactalbumina, apolipoproteína-E, eritropoietina, eritropoietina altamente glicosilada, angiopoietinas; hemoglobina, trombina, peptídeo de ativação do receptor da trombina, trombomodulina, fator VII, fator VIIa, fator VIII, fator IX, fator XIII, fator ativador de plasminógeno, peptídeo de ligação à fibrina, uroquinase, estreptoquinase, hirudina, proteína C, proteína C-reativa, inibidor da renina, inibidor da colagenase, superóxido dismutase, leptina, fator de crescimento derivado de plaquetas, fator de crescimento epitelial, fator de crescimento epidérmico, angiostatina, angiotensina, fator de crescimento ósseo. proteína de estimulação óssea, calcitonina, insulina, atriopeptina, fator de indução de cartilagem, elcatonina, fator ativador do tecido conjuntivo, inibidor da via do fator tecidual, hormônio estimulador folicular, hormônio luteinizante, hormônio de liberação do hormônio luteinizante, fatores de crescimento nervoso (por exemplo, fator de crescimento nervoso, fator neurotrófico ciliar, fator de axogênese-1, peptídeo natriurético cerebral, fator neurotrófico derivado da glia, netrina, fator inibidor de neurófilos, fator neurotrófico, neuturina, etc.), hormônio paratireoide, relaxina, secretina, somatomedina, fator de crescimento do tipo insulina, hormônio adrenocortical, glucágono, colecistocinina, polipeptídeo pancreático, peptídeo de liberação da gastrina, fator de liberação da corticotropina, hormônio estimulador da tireoide, autotaxina, lactoferrina, miostatina, receptores (por exemplo, TNFR(P75), TNFR(P55), receptor de IL-1, receptor VEGF, receptor do fator ativador de células B, etc.), antagonistas do receptor (por exemplo, IL1-Ra etc.), antígenos da superfície celular (por exemplo, CD 2, 3, 4, 5, 7, 11a, 11b, 18, 19, 20, 23, 25, 33, 38, 40, 45, 69, etc.), antígenos da vacina de virus, anticorpos monoclonais, anticorpos policlonais, fragmentos de anticorpos (por exemplo, scFv, Fab, Fab', F(ab')2 e Fd), e antígenos de vacina derivados de virus.

... that work in an automatic and simplified mode, producing results exempt of the subjective human analyze for the bone growth accompaniment. We propose news manners of the bone age estimation. The first one is based on the area measure of interest ossification centers. Others checks the growth through the golden proportion among some ossification centers measurements of the phalanges and metacarpals bones. Some bone...

...O objetivo deste estudo é propor novas metodologias que operem de forma simplificada e automática, e que ofereçam informações isentas da subjetividade da análise humana para o acompanhamento do crescimento ósseo. São apresentadas novos métodos para estimar a idade óssea. Um deles baseia-se em medidas de áreas dos centros de ossificação. Outros analisam o crescimento e estimam a idade através da presença do número de ouro entre dimensões do metacarpo e falanges. Algumas estimam a idade óssea a pa...

...Guided bone regeneration (GBR) membranes are a new class of membranes for periodontal surgery that have the additional ability of inducing bone formation. The aim of this study was to produce biodegradable GBR membranes based on poly(épsilon'-caprolactone) by vapour induced phase separation whose surfaces were modified by calcium phosphate growth, in order to achieve the osteoinductive properties, a characteristic...

...Membranas para regeneração óssea guiada (GBR) são uma nova classe de membranas utilizadas em cirurgias dentárias, que têm a habilidade adicional de induzir o crescimento ósseo. neste módulo, foram preparadas membranas GBR de poli('épsilon'-caprolactona) pelo método de inversão de fases induzida por vapor, que foram modificadas pelo crescimento de fosfato de cálcio em sua superfície para obter propriedades de osteoindução, características de membranas GBR. Para promover a modificação de su...

...5%). All interventions showed greater new tissue formation nearby the receptor site. It was possible to conclude that allografts DFDBA and FFBA can be considered good strategies for new bone formation in vertical increasing bone....

...entaram médias mais significativas de crescimento tecidual nas regiões mais próximas ao leito receptor. Foi possível concluir que os aloenxertos podem ser considerados soluções adequadas para o crescimento ósseo vertical....

...The purpose of this study was to determining the effects of lowpower ultrasound therapy on the epiphyseal plate and the bone growth of the distal femur and the proximal tibia in young rats. One hundred five of four-week-old Rattus norvegicus males received ultrasound treatment of continuous therapeutic dose (1,0 MHz frequency, 0,4 watt/cm2, fixed probe, 10 minutes three or four times a week) on the medial face of t...

...O propósito deste estudo é determinar os efeitos do ultra-som terapêutico em baixa potência sobre a disco epifisial e o crescimento ósseo distal do fêmur e proximal da tíbia, em ratos jovens. Ratus Norvegicus com quatro semanas de vida, machos, totalizando 1,5 animais, foram submetidos à terapêutica de ultra-som (1,0 MHz, potência de 0,4 watt/cm2, cabeçote fixo, pulso contínuo, 10 minutos de duração, três ou quatro vezes por semana), na face medial do joelho direito. Um grupo de animais foi submeti...

...ng, associated with oral intake of drugs that induce bone regeneration. Active bio-biopsies are commonly used as an option for grafts because they allegedly promote bone growth. Among the drug options available in the pharmaceutical market, Raloxifene hydrochloride has shown satisfactory results when compared with estrogen-based hormone replacement or the use of first-generation bisphosphonates. This project has as...

...sseo, associado eventualmente à ingestão oral de fármacos que induzam a regeneração óssea. Os biovidros ativos são comumente utilizados como opção para enxertos, pois alegadamente promovem o crescimento ósseo. Dentre as opções de fármacos disponíveis no mercado farmacêutico, o Cloridato de Raloxifeno tem apresentado resultados satisfatórios quando comparado com a reposição hormonal à base de estrógeno ou ao uso de bifosfonatos de primeira geração. Este projeto tem como motivação o desenvol...

...operatively. The surgical technique has shown rapid implementation and low soft tissue dissection, early return to ambulation and adequate strength of the implant. The group that received FCMO grew intra-articular bone at the X-ray study, however, the twenty animals showed CD34 positive in their biopsy samples, indicating a presence of stem cells in both groups. It was concluded that there was no clinical differenc...

...�rgica proposta demonstrou ser de rápida execução e pouca dissecação de tecidos moles, retorno precoce à deambulação e resistência adequada do implante. O grupo que recebeu a FCMO apresentou crescimento ósseo intra-articular ao estudo radiológico, contudo, os vinte animais apresentaram células CD34 positivas em suas amostras biopsiadas, indicando haver presença de células-tronco em ambos os grupos. Concluiu-se que não houve diferença clínica entre os dois grupos até os 90 dias de avaliação....

...ntake has been associated with bone mass loss in humans. Mg deficiency in animal models has showed osteopenia, impaired bone growth and skeletal fragility. This study evaluated the influence of magnesium deficiency on diet in young and adult rats on the removal torque of osseointegrated titanium implants. Ninety male Holtzman rats (n=45; 1,0 gr - young rats / n=45; 3,0 gr - adult rats) were divided in two groups an...

...derada um fator de risco para o desenvolvimento de osteoporose. A diminuição de Mg na dieta está relacionada à perda de massa óssea em humanos; e em animais, estudos têm demonstrado osteopenia, crescimento ósseo anormal e fragilidade esqueletal. Este estudo avaliou a influência da deficiência de Mg na dieta em ratos jovens e adultos sobre o torque de remoção de implantes e sobre a densidade óssea e radiográfica ao redor de implantes osseointegrados instalados na tíbia dos ratos. Noventa ratos Holtzm...

...ery and Er,Cr:YSGG laser. As a secondary objective we tested the hability of Piezosurgery of enhancing the bone repair by releasing of citokynes and growth factor. Therefore, two different studies were conducted. In study 1, 1,4 rats were assigned to 3 groups: Groups Drill, Laser and Piezo, with 48 animals in each group. Machined mini-implants were placed in both tibiae of each animal in sockets prepared by the thr...

...cas Convencionais, Ultrassom Piezoelétrico e LASER Er,Cr:YSGG. Como objetivo secundário, foi testada a habilidade do ultrassom cirúrgico de estumilar a liberação de citocinas e fatores de crescimento ósseo durante o processo de reparo. Para tanto, dois estudos distintos foram conduzidos. No Estudo 1, 1,4 ratos foram divididos em 3 grupos (Grupos Broca, LASER e Piezo) com 48 animais cada. Mini implantes usinados foram instalados em ambas as tíbias de cada animal em alvéolos cirúrgicos preparados pe...

...d fluorescent light microscopy one week after the surgery. Cells from the bone lineage were found among the labeled cells. The radiographic evaluations demonstrate speeding in bone growth in the groups G2 and G3, and were significant statistically differences between the G1 and G3 in all studied periods and between G1 and G2 at the 30 and 45 days period. The supplemented or not-supplemented with rhBMP-2 adult monon...

...m luz fluorescente uma semana após a intervenção cirúrgica. Entre as células identificadas pelo marcador, foram encontradas células da linhagem óssea. As avaliações radiográficas demonstram crescimento ósseo acelerado nos grupos G2 e G3, e estatisticamente houve diferenças significativas entre o G1 e G3 em todos os tempos estudados e entre G1 e G2 nos tempos de 30 e 45 dias. A utilização de células-tronco mononucleares adultas suplementadas ou não com rhBMP-2 são alternativas favoráveis ao cresc...

...ently require maxillary advancement surgery to correct facial imbalance and occlusal relationship. The scarring of upper lip, resulting from previous cleft closure surgery, inhibits proper bone growth causing significant maxillary deficiency. Although several studies evaluate the soft tissue profile in patients undergoing orthognathic surgery, most of them do not include in their sample patients with cleft lip and ...

... de avanço maxilar para correção do desequilíbrio facial e das relações oclusais. A fibrose cicatricial do lábio superior, resultante de cirurgias prévias para fechamento da fissura, impede o crescimento ósseo adequado, causando deficiência maxilar significativa. Embora diversos estudos avaliem o perfil mole de pacientes submetidos à cirurgia ortognática, a maioria não inclui em sua amostra pacientes com fissura labiopalatina. A resposta dos tecidos moles em pacientes fissurados é incerta e de difí...

...95 and 0,43 mm for the control defects, in the titanium plasma-spray and acid-treated implant surfaces, respectively. The results suggest that the placement of implants protruding 3 mm from crestal bone defects may result in vertical bone augmentation and the regenerated bone is able to osseointegrate implants. lt seems to be critical the use of the PTFE barrier when acid-treated surface implants are inserted...

...m revestimento de plasma de titânio e com tratamento ácido da superficie, respectivamente. Os resultados sugeriram que a colocação de implantes emergindo 3,0 mm do defeito ósseo pode resultar em crescimento ósseo vertical e que o osso regenerado foi capaz de osteointegrar os implantes. A utilização da barreira parece ser crítica quando se utiliza o implante de titânio com a superficie tratada por ácido...

...orque force. The changes made in the apex region of the implants present good stress distribution. Geometric changes in implants in the apex region significantly influence their primary stability. The proposed modifications for the apex region of implants B, C and D may suggest advantages for clinical application....

...uenciam significativamente sua estabilidade primária. As modificações propostas para a região de ápice dos implantes B, C e D podem sugerir vantagens futuras para aplicação clínica, já que o crescimento ósseo por entre os espaços criados no ápice pode travar o implante e resistir melhor as forças de torção....

...d a standard diet with 15 or 30 μg zinc/g diet, or a standard diet plus probiotic with 15 or 30 μg zinc/g diet. The zinc content was determined by atomic absorption spectrophotometry in femur, kidneys, liver, blood and brain. The weight gain was monitored and the activity of alkaline fosfatase, used as a bone growth marker, was determined. The formulated milky beverage presented a high protein quality, similar to...

...mur, nos rins, no fígado, no sangue e no cérebro, por espectrofotometria de absorção atômica. O ganho de peso foi monitorado e determinada a atividade da enzima fosfatase alcalina, indicativa de crescimento ósseo. A bebida láctea elaborada apresentou uma alta qualidade protéica, semelhante a da proteína padrão (caseína), o que pode ser atribuído ao elevado valor biológico das proteínas do soro de queijo, associado à presença de bactérias probióticas e outras culturas lácteas, que ajudam a promo...

... to change the components of the extracellular matrix (ECM) leading to changes in the secretion of collagen fibrils and proteoglycans accumulation in the tissues; decrease in the number of immunoreactive cells to IGF-I and IGF-IR in PC cartilage and delayed endochondral bone growth, confirmed by quantitative and morphometric analysis in both tissues. Renutrition with normal diet was partially effective in recoverin...

... em modificações na secreção das fibrilas colágenas e acúmulo de proteoglicanas nos tecidos; diminuição do número de células imunorreativas ao IGF-I e IGF-IR na cartilagem do PC e atraso no crescimento ósseo endocondral, comprovado através das avaliações quantitativas e morfométricas, em ambos os tecidos. A renutrição com dieta normal foi parcialmente eficaz na recuperação dos parâmetros avaliados, e pode ter provocado uma diminuição da capacidade de resposta celular ao IGF-I. Os efei...

...ffaloes that might be associated to reproductive differences between the two species. The genes JY-1 and NCOA2 had significant polymorphisms for precocity at 16 months, days to calving and age at first calving in Nelore cows. The Y anomaly was detected in a low frequency in the Brahman cow population and it is not associated to the fertility. The genes LOC1001380,1, CENPI, TAF7L, CYLC1, TEX11, AR, UXT, PLAG1 and SP...

...s, utilizando como meio para avaliação a Densitometria Radiográfica. A análise estatística demonstrou um aumento do consumo em todos os grupos, e que a massa corporal não variou no GG. O crescimento ósseo em comprimento foi notado em todos os grupos, e não houve diferença significativa entre eles. A espessura foi maior no GR e não houve variação nos demais. A fossatase alcalina e o cálcio sérico não variaram em todos os grupos, e o GMIX apresentou menor concetração sérica de fósforo. Nã...

...y of the defect, since the groups PCL + + ALO HA and PCL + HA formation was observed both in the center and the periphery of the defect. The biomaterials used has direct contact with the tissue proving biocompatibility and also it might occour a bone formation as biomaterials have been degraded, since it was within the bone defect....

...oncluiu-se que os compósitos PCL+HA+ALO, PCL+HA e o polímero PCL são biocompatíveis. Acredita-se que ocorreu neoformação óssea à medida que os biomateriais foram degradados, uma vez que houve crescimento ósseo dentro do defeito, onde anteriormente era preenchido por biomaterial. Alem dos compósitos PCL+HA+ALO e PCL+HA demonstrarem integração ao tecido ósseo....

... and 60 days, the tissue observed in the bone lack was predominantly fibroelastic and the presence of a fine capsule of conjunctive tissue was already observed. At 1,0 and 1,0 days, the bone lack was still present and showed little bone growth. In the control group, the bone repair occurred at 30 days post-surgery. During the experiment no reaction of the strange-body type was observed, neither a complete filling o...

...s, o tecido observado na falha era predominantemente fibroelástico e já se observava a presença de fina cápsula de tecido conjuntivo. Aos 1,0 e 1,0 dias, a falha ainda estava presente e com pouco crescimento ósseo. Já no grupo controle, a reparação óssea se deu a partir dos 30 dias de pós-operatório. Durante o experimento, não se observou reação do tipo corpo estranho, bem como o preenchimento completo do defeito ósseo nos animais tratados com o PDOM, tanto radiográfica como histologicamente, à d...

...frequent aggressive bone malignancy affecting children and young adults with an event-free survival of 50,70% after 3 years. The incidence peak occurs during the second decade of life, suggesting a relationship between rapid bone growth and the development of this tumor. The knowledge of the genetic basis behind tumor progression is still limited. Conventional cytogenetic studies have demonstrated that OS exhibits ...

... e adolescência com uma taxa de sobrevida livre de eventos de 50 70% após 3 anos.. O pico de incidência ocorre na segunda década da vida, característica que sugere uma relação entre o rápido crescimento ósseo da adolescência e o desenvolvimento da neoplasia. Ainda, o conhecimento das bases genéticas é insuficiente. Estudos de citogenética clássica têm demonstrado que o OS caracteriza-se por exibir alta heterogeneidade cariotípica, incluindo altos graus de aneuploidia e rearranjos estruturais comp...

...Bio-Oss® is a deproteinized bovine bone, which is chemically and structurally comparable to mineralized human bone. A system of interconnected pores promotes bone growth without any adverse tissue reaction associated with being reported. Gingistat® is a collagen-based material equine. The purpose of this study was to evaluate the ossification process two bone substitutes, Bio-Oss® and Gingistat® in maxillary si...

...Bio-Oss® é um osso bovino desproteinizado, que é química e estruturalmente comparável ao osso humano mineralizado. Um sistema de poros interligado favorece o crescimento ósseo sem nenhuma reação adversa do tecido associado que está sendo relatado. Gingistat® é um material a base de colágeno equino. A proposta deste estudo foi avaliar o processo de ossificação de dois substitutos ósseos, Bio-Oss® e Gingistat® em levantamento do assoalho do seio maxilar através de análises histomorfométrica e im...

...osition curves indicated that at older age of slaughter larger fat and lower protein carcass deposition, mainly in females. The Gompertz curve for ash deposition showed that it ocorried before than protein and fat depositions....

...�a, principalmente nas fêmeas. As curvas de Gompertz, para a deposição de cinzas, demonstram que a máxima deposição de cinzas ocorre antes da deposição de proteína e gordura, atestando que o crescimento ósseo é primário....

...Concern has been raised regarding the effect of sports, mainly in competition, on the linear bone growth in children. Research, including animal experimente, does not show a clear response about It. Some studies show an adverse effect, but others show a temporary or no influence on the linear bone growth. The fact that many prepubertal and pubertal children are in sports has been the subject of discussion in the la...

...Existem preocupações crescentes, a respeito do efeito do esporte, principalmente competitivo, sobre o crescimento ósseo longitudinal, em crianças. As investigações, inclusive experimentos com animais, não mostram uma resposta definitiva sendo que muitos apontam um efeito negativo, ao passo que outros mostram influência temporária ou nenhuma no crescimento. A preocupação com o tema tem aumentado nos últimos anos, na medida que o esporte competitivo está sendo praticado por um número crescente de cria...

... defect group there was initially, superior radiopacity when compared to the normal bone, followed by gradual decrease until becoming similar to the neighbor bone, that happened 60 days after the surgery. Microscopically, bone and vasculars tunnels growth was observed inside the hydroxyapatite pores, as well as an intense osteoblast proliferation and neovascularization in the presence of the implant. The hydroxyapa...

... houve inicialmente, radiopacidade superior ao osso normal, diminuindo gradualmente até se tornar semelhante ao osso vizinho, o que aconteceu 60 dias após a cirurgia. Histologicamente foi observado crescimento ósseo e túneis vasculares no interior dos poros de hidroxiapatita, assim como uma intensa proliferação de osteoblastos e neovascularização na presença do implante. A biocompatibilidade da hidroxiapatita permitiu a sua integração com o processo alveolar através da formação direta de osso lamela...