Região (ou átomo) específica em uma entidade molecular que é capaz de entrar em uma interação estabilizadora com outra entidade molecular; um exemplo dessa interação éseria a de um sítio ativo em uma enzima com seu substrato.
Meaning
A specific region (or atom) in a molecular entity that is capable of entering into a stabilizing interaction with another molecular entity. An example of such an interaction is that of an active site in an enzyme with its substrate.
Exemplos de tradução
A binding site for R1 is preferably a carbon represented by A3, that is, a carbon at 6-position.
O sítio de ligação para R1 é, de preferência, um carbono representado por A3, isto é, um carbono na posição 6.
Banco de Glossários (traduções não verificadas)
Área
Inglês
Português
Qualidade
Téc/Geral
rbs
ribossome binding site
Téc/Geral
binding site
sítio de ligação
Téc/Geral
binding site
local (e não sítio!) de ligação
Medicina
ATP-binding site
Sítio de ligação de ATP; sítio fixador de ATP
Medicina
Myosin-binding site
Sítio de fixação da miosina
Medicina
Ligand-binding site
Local de ligação do ligante
Medicina
Antigen binding site
Sítio de ligação de antígeno
Medicina
Antigen-binding site
Local de ligação do antígeno
Téc/Geral
ribosomal binding site
local de ligação ao ribossomo
Téc/Geral
monosaccharide binding site
sítio de ligação de monossacarídeo
Frases traduzidas contendo "binding site"
This protein contains a coil-coiled aminoterminal domain, a central nucleotide binding site domain and a leucine-rich repeat carboxi-terminal domain.
Essa proteína contém um domínio amino-terminal coil-coiled, um domíno central de ligação a nucleotídeos fosfatados e uma região carboxi-terminal com repetições ricas em leucina.
The carbohydrate recognition domain (CRD), metal binding site. and glycosylation site have been characterized and the structural basis for interaction with carbohydrate been elucidated.
O domínio de reconhecimento de carboidratos (CRD), local de ligação do metal e local de glicosilação foram caracterizados e a base estrutural para a interação com carboidratos foi elucidado.
A binding site for R1 is preferably a carbon represented by A3, that is, a carbon at 6-position.
O sítio de ligação para R1 é, de preferência, um carbono representado por A3, isto é, um carbono na posição 6.
Despite the high structural similarity, small changes in the direction of key amino acids may be responsible for the diversity in the biological applications as a result of the residues of the carbohydrate binding site which are retained despite changes in spatial orientation.
Apesar da alta similaridade estrutural, pequenas mudanças na orientação de aminoácidos chaves, podem ser responsáveis pela diversidade nos resultado de aplicações biológicas como os resíduos do sítio de ligação a carboidrato, que apesar de conservados possuem modificações na orientação espacial.
In addition, it was possible to confirm the Fc portion as the preferred binding site of IGBP-C in IgG. The homology modeling of this protein was done for a better understanding of its function and finally, IGBP-C has also been shown to interfere with the angiogenesis process, as well as in the activation of the classical complement pathway.
Além disso, foi possível confirmar a porção Fc como o sítio de ligação preferencial da IGBP-C na IgG. Por fim, para um maior entendimento da sua função, foi feita a modelagem por homologia da IGBP-C e em ensaios adicionais, visto que essa proteína também interfere no processo de angiogênese, bem como na ativação da via clássica do complemento.
However, the pro-r-DGL showed no affinity for galactose or lactose, showing that the topology of the binding site and the conformation of the loops that structure, the main specificity determinants of the monosaccharides.
Entretanto, a r-pro-DGL não apresentou afinidade por galactose ou lactose, demonstrando ser a topologia do sítio de ligação, bem como a conformação das alças que os estruturam, os principais fatores determinantes da especificidade a monossacarídeos.
Research in our laboratory demonstrated that a fragment of myosin Va (MVaf), which corresponds to the binding site of DLC2-Bmf, is capable to induce intense apoptosis in melanoma and carcinoma cells in vitro.
Pesquisas realizadas em nosso laboratório demonstraram que um fragmento da miosina Va (MVaf), que corresponde ao sítio ligante de DLC2-Bmf, é capaz de induzir intensa apoptose em células de melanoma e de carcinoma in vitro.
Regulation by JH was also supported by a previous bioinformatics analysis of the 5 UTR region of each hexamerin gene (Martins et al., 20,0), which revealed a potential binding site for Ultraspiracle (Usp), a member of the JH receptor complex in the DNA. Experiments are in progress for in vitro expression and purification of the four hexamerins aiming to further characterize their structures and interactions.
A potencial ação reguladora do HJ foi reforçada pelos resultados de análises por bioinformática da região 5 UTR de cada gene de hexamerina (Martins et al., 20,0) que revelaram potencial motivo de ligação à proteína Ultraspiracle (Usp), um membro do complexo receptor do HJ no DNA. Procedimentos para expressar as hexamerinas in vitro em sistema de bactérias e purificá-las estão em progresso visando a caracterização da estrutura e de interações entre as subunidades.
How amicarbazone is a photosynthesis inhibitor herbicide is needed to reach the chloroplasts of leaf cells to act in its binding site in photosystem II. As a consequence of the interruption of electron transport in photosystem II is an increase in fluorescence produced, besides the formation of free radicals that lead to plant death.
Como o amicarbazone é um herbicida inibidor da fotossíntese torna-se necessário que alcance os cloroplastos das células das folhas para atuar em seu sítio de ligação no fotossistema II. Como conseqüência da interrupção do transporte de elétrons no fotossistema II ocorre um incremento na fluorescência produzida, além da formação de radicais livres que levam a planta à morte.
In addition, nPELa has a metal binding site and a conserved carbohydrate recognition domain, in a similar way to what was shown by other Dalbergieae tribe lectins, such as PAL (Pterocarpus angolensis) and CTL (Centrolobium tomentosum).
Além deste, nPELa apresenta um sítio de ligação a metais e um domínio de reconhecimento a carboidratos conservados, semelhantes ao demonstrado para outras lectinas da tribo Dalbergieae, como PAL (Pterocarpus angolensis) e CTL (Centrolobium tomentosum).
A compound with an imidazopyridine ring in which the binding site for the functional group is a carbon atom other than the carbon at 6-position can be obtained by using a compound with a pyridine ring to which iodine is bonded at a different site instead of 2-amino-5-iodopyridine used in FIG. 2,1, Step 2.
Um composto com um anel de imidazopiridina em que o sítio de ligação para o grupo funcional é um átomo de carbono que não o carbono na posição 6 pode ser obtido usando um composto com um anel de piridina ao qual iodo é ligado em um sítio diferente em vez da 2-amino-5-iodopiridina usada na FIG. 2,1, Etapa 2.
The obtained system ZnCdTe-ConBr was subjected to various analyzes such as particle size by Dynamic Light Scattering (DLS); evaluation of optical properties by UV/Visible Spectroscopy Absorption (UV/Vis) and photoluminescence spectroscopy; chemical evaluation of bioconjugation by Infrared Spectroscopy (FT-IR); assessment of morphology and microcomposition by Scanning Electron Microscopy (SEM); topographical evaluation, mechanical and physicochemical properties by Atomic Force Microscopy (AFM); and evaluation of lectin carbohydrate binding site integrity for haemagglutinating activity (H. A.).
O sistema obtido ZnCdTe-ConBr foi submetido a diversas análises como: tamanho de partícula por Espalhamento Dinâmico de Luz (DLS - Dynamic light scattering); avaliação das propriedades óticas por Espectroscopia de Absorção Ultravioleta/Visível (UV/Vis) e Espectroscopia de Fotoluminescência; avaliação química da bioconjugação por Espectroscopia no Infravermelho (FT-IR - Fourier Transform InfraRed); avaliação da morfologia e microcomposição por Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV); avaliação topográfica, propriedades mecânicas e físico-químicas por Microscopia de Força Atômica (AFM - Atomic Force Microscopy); e avaliação da integridade do sítio de ligação à carboidratos por Atividade Hemaglutinante (A. H.).
Arcaine is a competitive antagonist of the polyamine binding site at the NMDA receptor which induces state-dependent recall.
A arcaína é um antagonista do sítio de ligação das poliaminas no receptor NMDA, a qual induz dependência de estado.
Conserved regions of the Sobemovirus gender had also been identified such as Coat Protein binding site (CPBS), serine protease catalytic triad (H-D-S) and heptanucleotide sequence (TTTAAAC).
Regiões conservadas do gênero Sobemovirus também foram identificadas, tais como sítio de ligação à Capa Protéica (CBPS), a tríade catalítica da serino protease (H-D-S) e a seqüência de heptanucleotídeos (TTTAAAC).
Homology modeling generated reliable models that after undergoing molecular docking studies evidenced a probable oxalate binding site involving three histidine and one glutamate residues.
A modelagem por homologia gerou modelos confiáveis que ao serem submetidos a estudos de docking molecular evidenciaram um provável sítio de ligação ao oxalato, envolvendo três resíduos de histidina e um de glutamato.
A compound with an imidazopyridine ring in which the binding site for the functional group is a carbon atom other than the carbon at 6-position can be obtained by using a compound with a pyridine ring to which bromine is bonded at a different site instead of 2-amino-5-bromopyridine used in Step 2.
Um composto com um anel de imidazopiridina em que o sítio de ligação para o grupo funcional é um átomo de carbono que não o carbono na posição 6 pode ser obtido usando um composto com um anel de piridina ao qual o bromo é ligado em um sítio diferente em vez da 2-amino-5-bromopiridina usada na Etapa 2.
We also found that these and other changes induce the water entrance in the binding site.
Além disso, verificou-se que essas e outras mudanças induzem a entrada de água no sítio de ligação.
Resveratrol binds in the rigid β-sheet through H-bonds and hydrophobic interaction with amino acids that compose the fifth and sixth β-strands of the rigid β-sheet of ConM. The ConM and resveratrol inhibited DPPH oxidation, showing synergic activity with the most effective ratio of 2,3 and carbohydrate binding site is not directly related to antioxidant activity.
Resveratrol se liga na rígida através de pontes de hidrogênio e interação hidrofóbica com aminoácidos que compõem a quinta e sexta fita-β da folha-β rígida da ConM. A ConM complexada com o resveratrol inibiu a oxidação do DPPH, mostrando atividade sinérgica entre a proteína e o ligante com a relação mais eficaz de 2,3.
Moreover, the product inhibition is related to conformational changes of residues located close to the substrate binding site.
Observou-se também que a inibição por produto está relacionada a alterações conformacionais de resíduos próximos ao sítio de ligação.
Also the activities of cerebral and hepatic delata aminolevulinic acid dehydratase (ð-ALA-D), cerebral Na+/K+- ATPase were significantly inhibited by DPDS and only weakly inhibited by the DCDS. Further studies reveal that the inhibition caused by organodiselenides (in this case, DPDS) on Na+/K+-ATPase activity likely involves the modification of the thiol groups at the ATP binding site of the enzyme.
Também, as atividades da deltaaminolevulinato desidratase (ð-ALA-D) cerebral e hepática e Na+/K+-ATPase cerebral foram significativamente inibidas por DPDS e somente fracamente inibida por DCDS. Mas estudos revelam que a inibição causada por organodiselenetos (neste caso, DPDS) na atividade da Na+/K+-ATPase envolve a modificação de grupos tiólicos ligados ao sítio ATP da enzima.
A GmNAC6/GmNAC30 binding site is found in the promoter of the caspase-1 like vacuolar processing enzyme (VPE) gene, an executioner of programmed cell death in plants.
Um cis-elemento onde GmNAC6/GmNAC30 se ligam foi encontrado no promotor do gene que codifica uma enzima de processamento vacuolar (Vacuolar processing enzyme - VPE), a qual tem atividade de caspase-1 e é um executor da morte celular programada em plantas.
A compound with an imidazopyridine ring in which the binding site for the functional group is a carbon atom other than the carbon at 6-position can be obtained by using a compound with a pyridine ring to which iodine is bonded at a different site instead of 2-amino-5-iodopyridine used in FIG. 2,1, Step 2.
Um composto com um anel de imidazopiridina em que o sítio de ligação para o grupo funcional é um átomo de carbono que não o carbono na posição 6 pode ser obtido usando um composto com um anel de piridina ao qual iodo é ligado em um sítio diferente em vez da 2-amino-5-iodopiridina usada na FIG. 2,1, Etapa 2.
The frutalin binding site cavity is near the N-terminus of the α chain formed by four key residues Gly25, Tyr1,6, Asp1,9, and Trp1,7.
O sítio de ligação da Frutalina consiste numa cavidade próxima ao N-terminal da cadeia α, formada por quatro resíduos-chave: Gly25, Tyr1,6, Trp1,7 e Asp1,9.
The tomato gene Sw-5 confers resistance against tospovirus species and codes for a nucleotide binding site and leucine rich protein.
O gene Sw-5 do tomateiro confere resistência a várias espécies de tospovírus e codifica uma proteína contendo domínios de ligação a nucleotídeos e repetições ricas em leucina.
In addition, this study shows that AABA can take different provisions in its binding site.
Além disso, esse estudo mostra que o AABA pode assumir diferentes disposições em seu sítio de ligação.
Comparison of the amino acid sequence of Leishmania (V.) braziliensis (6-FGL) enzyme with T. brucei showed the conservation of residues at the Leishmania T. brucei enzyme binding site.
A comparação da sequência de aminoácidos da enzima (6-FGL) do Leishmania (V.) braziliensis com do T. brucei apontou a conservação dos resíduos presentes no sítio de ligação da enzima do T. brucei do Leishmania.
These activities are associated with the carbohydrate binding site.
Estas atividades estão associadas ao sítio de ligação a carboidratos.
The structure of the monomer has three carbohydrate binding sites, each binding site to carbohydrates is located in one of theβ-prism domains.
A estrutura do monômero apresenta três sítios de ligação a carboidratos, cada sitio de ligação a carboidratos está localizado em um dos domínios β-prisma.
A compound with an imidazopyridine ring in which the binding site for the functional group is a carbon atom other than the carbon at 6-position can be obtained by using a compound with a pyridine ring to which bromine is bonded at a different site instead of 2-amino-5-bromopyridine used in Step 2.
Um composto com um anel de imidazopiridina em que o sítio de ligação para o grupo funcional é um átomo de carbono que não o carbono na posição 6 pode ser obtido usando um composto com um anel de piridina ao qual o bromo é ligado em um sítio diferente em vez da 2-amino-5-bromopiridina usada na Etapa 2.
However, the pro-r-DGL showed no affinity for galactose or lactose, showing that the topology of the binding site and the conformation of the loops that structure, the main specificity determinants of the monosaccharides.
Entretanto, a r-pro-DGL não apresentou afinidade por galactose ou lactose, demonstrando ser a topologia do sítio de ligação, bem como a conformação das alças que os estruturam, os principais fatores determinantes da especificidade a monossacarídeos.
...and flurazepam, these compounds are also used as anxiolytics in the treatment of patients with generalized anxiety disorder. The primary mechanism of action of these drugs is the interaction with BZs binding sites present at gammaaminobutyric acid type A receptors (GABAA), facilitating GABAergic neurotransmission. However, it remains yet unknown the neural substrates involved in the panicolytic-like action ca...
...m e o flurazepam, estes compostos também são empregados como ansiolíticos no tratamento de pacientes com transtorno de ansiedade generalizada. O mecanismo da ação primária dessas drogas ocorre pela interação com os sítios de ligação BZs presentes nos receptores do ácido gama-aminobutírico do tipo A (GABAA), facilitando a neutotransmissão GABAérgica. Entretanto, ainda permanecem desconhecidos os substratos neurais envolvidos no efeito panicolítico causado pelos BZs. Dentre os substratos em po...
...atus. Multiple alignment revealed that XghCp presents a GIK sequence (Gly-lle-Lys), common to all endoxylogalacturonan known hydrolases, in the region corresponding to the polygalacturonase substrate binding site. This is the first report of an endoxylogalacturonan hydrolase in a basidiomycete. Cloning and characterization of palA and pacC, both related to signal transduction in response to pH in C. pe...
...e Aspergillus fumigatus. O alinhamento múltiplo revelou que XghCp apresenta, na região correspondente ao sítio de ligação ao substrato de poligalacturonase, a seqüência GIK (Gy-Ile-Lys) que foi comum a todas as endo-xilogalacturonanas hidrolase analisadas. Este é o primeiro relato de endo-xilogalacturonana hidrolase em basidiomiceto. neste módulo também foi realizada a clonagem e caracterização dos genes palA e pacC, relacionados à transdução de sinal em resposta ao pH em C. perniciosa...
...in the presence of α-methyl-D-mannoside. The lectin also showed average toxicity against artemia nauplii and induced paw edema and hypernociception in mice with the participation of the carbohydrate binding site. In tests on C6 lineage of Rattus norvegicus glioma cells, Cvill showed ability to reduce viability and changes in morphology in the cells tested....
...anosídeo. Essa lectina mostrou alta toxicidade contra náuplios de Artemia sp., induziu edema de pata e hipernocicepção em ratos com participação do sítio de ligação a carboidratos e mostrou efeitos citotóxicos em células de glioma da linhagem C6 com uma potente atividade na redução da viabilidade celular e alteração na morfologia celular....
...The PAM2 motif is largely distributed in eukaryotic proteins and was initially identified as a binding site for poly (A) binding proteins (PABP), which play a role in RNA metabolism. Despite the PAM2 motif relevance, a comprehensive analysis of its occurrence in proteins of the plant kingdom is still absent. In the present study, the PAM2-like protein family was phylogenetically characterized in Arabidopsis, ...
...O motivo PAM2 está largamente distribuído em proteínas eucarióticas e foi incialmente identificado como um sítio de ligação a proteínas que se ligam à cauda poli (A) (PABP), que participam do metabolismo de RNA. Apesar da relevância do motivo PAM2, uma análise compreensiva de sua ocorrência em proteínas do reino vegetal ainda não foi conduzida. Nesta investigação, a família das proteínas PAM2-like foi caracterizada filogeneticamente em Arabidopsis, soja e arroz. Um total de 19 sequ...
...reezing. Therefore, the present study was conducted to investigate whether the immediate post-training intraperitoneal injection of spermidine (1,100 mg/kg), an agonist of the NMDA receptor polyamine binding site. arcaine (0,360 min post- training), an antagonist of the NMDA receptor polyamine binding site and/or MK-8,1, a noncompetitive antagonist of the NMDA receptor, affected classical fear conditioning in...
...onsolidação da memória na tarefa do medo condicionado clássico em ratos. Para isso, os ratos foram treinados, recebendo três pareamentos de tom (10 seg-2,000 Hz, 90 dB) e choque (1 seg-0,6 mA) nas patas com intervalos de 40 segundos e imediatamente após o treino recebiam injeções intraperitoneal de espermidina (1,100 mg/kg), arcaína (0,1-10 mg/kg), MK-8,1 (0,001-0,1 mg/kg), associação de espermidina (1,0 mg/kg) e arcaína (0,1 mg/kg) ou associação de espermidina (1,0 mg/kg) e MK-8,1 (0,001 mg/k...
...oducts that reduce crop productivity without any visual symptoms and others that cause severe injuries without any effect in the yield. As amicarbazone is PSII inhibitor, it is necessary to reach the binding site in the chloroplasts. Thus, the objective of this study was to evaluate the inhibition of the eletrons flow in PSII and the intoxication level of weeds and different sugarcane varieties treated with a...
...zirem a produtividade da cultura sem manifestar sintomas visuais e, assim como a ocorrência de injúrias acentuadas, mas que permitem à cultura manifestar plenamente seu potencial produtivo. O amicarbazone é um herbicida inibidor da fotossíntese, e atua mais especificamente sobre a taxa de transporte de elétrons no fotossistema II (FSII) sendo necessário que alcance os cloroplastos das células das folhas para atuar em seu sítio de ligação. Dessa forma, o objetivo deste trabalho foi avaliar a açã...
...of the domain of the members of the superfamily of the termites. Computational simulations using docking techniques and molecular dynamics revealed that each trimer of vicillin contained three chitin binding sites , each located at the apex of the triangle-shaped oligomer, which is characteristic of 7S globulins. The interaction models predicted that the carbohydrate molecules, embedded in the identified sites...
...nas. Simulações computacionais usando técnicas de docking e dinâmica molecular revelaram que cada trímero de vicilina continha três sítios de ligação à quitina, cada um localizado no vértice do oligômero em forma de triângulo, que é característico das globulinas 7S. Os modelos de interação previram que as moléculas de carboidrato, encaixadas nos sítios identificados, foram estabilizadas principalmente por pontes de hidrogênio, muitas delas mediadas por moléculas de água, uma car...
...e (DanGly) is a fluorescent marker specific for the II site on the HSA. In addition, when binding to the protein, DanGly acquires chirality, a feature that can also be used to characterize the binding site of new compounds in albumin. This work aimed to elucidate the induction of chirality in the DanGly by its bonding to the HSA. Experimental Electronic Circular Dichroism (ECD) spectra of DanGly...
...us can be transmitted to the plants, causing charcoal rot of common bean, a disease with serious impacts on this crop. Although the chemical treatment of seeds is an efficient practice in the pathogens control, the use of natural substances with fungicidal action and antagonists of phytopathogens appears as a sustainable management option. This research aimed to evaluate the effect of common bean seeds treatment with essential oils (Chapter I) as well as antagonists (Chapter II) on the incidence of M&period...
...ation with the inhibition mechanism could be traced for the 4D-QSAR model, including descriptors related with the interaction with the metallic co-factors and with the hydrophobic loop, placed in the binding site of HIV-IN. All the models showed an acceptable statistic quality, with good capacity of internal prediction and robustness. Moreover, the models did not present any randomized correlation. But...
... treinamento. Já para o modelo QSAR-4D, uma relação direta com o mecanismo de inibição, com descritores correspondentes à interação com os co-fatores metálicos e com a alça hidrofóbica do sítio de ligação da HIV-IN, também pôde ser traçada. Todos os modelos apresentaram qualidade estatística aceitável, com boas capacidades de predição interna e robustez, além de não apresentarem correlação ao acaso. Já o modelo híbrido, construído com alguns dos descritores selecionados nos estud...
...e (DanGly) is a fluorescent marker specific for the II site on the HSA. In addition, when binding to the protein, DanGly acquires chirality, a feature that can also be used to characterize the binding site of new compounds in albumin. This work aimed to elucidate the induction of chirality in the DanGly by its bonding to the HSA. Experimental Electronic Circular Dichroism (ECD) spectra of DanGly...
...nvenience, exploratory and qualitative; as a tool for data collection, interviews, company visits and consultation of management and accounting documents are used. The study allowed mapping the various aspects of product diversification and market segmentation, mapping the strategic positioning of the company in its production and commercialization of treated wood. Still in the methodological stage, Pestel Analysis techniques, of the Five Forces of Porter and SWOT were used. The study allowed a complete map...
... have been shown to have both concentration and synthesis increased by Aβ. Using the novel object recognition task we showed that negative modulation of polyamine system, been trough blockade of its binding site at NMDAR by arcaine (0,02 nmol/site), traxoprodil (0,002 nmol/site), or inhibition of polyamine synthesis by DFMO (2,7 nmol/site), reverses Aβ25,35-induced memory impairment in mice. The activation ...
...o no cérebro de pacientes com DA como em preparações in vitro utilizando o peptídeo Aβ. Neste estudo demonstrou-se que a modulação do sistema das poliaminas, através do bloqueio do seu sítio de ligação no receptor NMDA por arcaína (0,02 nmol/sítio), traxoprodil (0,002 nmol/sítio) ou da inibição de sua síntese por DFMO (2,7 nmol/sítio), reverte o déficit cognitivo induzido pela injeção de Aβ25,35 em camundongos testados na tarefa de reconhecimento de objetos. A ativação do sítio de l...
...zed glutahione acted as a heterotropic allosteric effector in all the tested hemoglobins, increasing O2-affinity. However, GSH decreased O2-affinity of human and bovine Hbs. We assume that there is a binding site for GSSG at the R state, increasing O2-affinity, and another one for GSH at the T state, stabilizing its conformation and therefore lowering O2-affinity....
...etiva em todas as condições. A hemoglobina bovina apresentou uma menor afinidade de ligação ao oxigênio em relação à hemoglobina humana. A glutationa oxidada atuou como efetor alostérico heterotrópico em hemoglobinas humana, bovina e matrinxã (Hb-II), aumentando a afinidade de ligação por oxigênio da hemoglobina. Entretanto, a glutationa na forma reduzida......
...ntages of biological materials as instability and high production cost are well known. Therefore, the design and development of artificial oligopeptides as a mimic of the acethylcholinesterase (AChE) binding site. preserving the highly selective biological properties, was the approach used in this module on the development of an analytical methodology for the detection of organophosphate and carbamate pestici...
...ítica. Tratando-se de moléculas de alto peso molecular e estrutura complexa, tais compostos biológicos podem apresentar instabilidade, além do alto custo de produção. Neste contexto, a utilização de um peptídeo artificial, proposto por estudos de modelagem molecular para mimetizar o sítio ativo da acetilcolinesterase (AChE), foi uma alternativa investigada para o desenvolvimento de metodologia analítica para detectar pesticidas organofosforados e carbamatos, que em sua maioria apresentam mutageni...
... training, animals were re-exposed to the apparatus in the absence of shock (reactivation session). Immediately after the reactivation session, SPD (1,30 mg/kg, i.p.), the antagonist of the polyamine binding site at the NMDA receptor, arcaine (0,1 10 mg/kg, i.p.) or spermidine plus arcaine were injected, and the animals were tested in the same apparatus 24 h later. Freezing scores at testing were considered a...
... a reativação foi administrado, pela via intraperitoneal, salina, espermidina (1,30 mg/kg), arcaína (0,1-10 mg/kg) ou espermidina mais arcaína e vinte e quatro horas após, os animais foram testados, onde foi avaliado a imobilidade destes durante 6 min. Foram realizados experimentos controles para avaliar a especificidade das drogas no processo de reconsolidação. Além disso, foi avaliado se o possível efeito da arcaína na reconsolidação poderia ser explicado por dependência de estado. Assim, enq...
...h social cost. Among the various classes of antidepressants are the monoamine oxidase A (MAO-A) inhibitors that reduce monoamine metabolism. An important site of MAO-A regulation is the imidazoline-2 binding site (I2). In fact, it was recently shown that 2-imidazoline derivatives, such as 2-(2-benzofuranyl)-2-imidazoline (2- BFI), showed good potency and selectivity in inhibiting in vitro the activity of MAO-...
... um alto custo social. Dentre as diversas classes de antidepressivos encontram-se os inibidores da monoamina oxidase-A (MAO-A), que reduzem o metabolismo das monoaminas. Um sítio importante para a regulação da MAO-A é o sítio imidazolínico I2. Recentemente, foi demonstrado que derivados 2- imidazolínicos, como o 2-BFI, mostram boa potência e seletividade em inibir a atividade in vitro da MAO em cérebro de ratos, porém o potencial antidepressivo deste composto e seu mecanismo de ação não foram b...
...tive expression vector for GFP-tagging of proteins in this bacterium, pPM2a. The expression vector for Xac carries a xylose repressor/promoter cassette (xylR/pxyl), the gfp gene, a synthetic Ribosome binding site (RBS), and a fragment of the α-amylase gene of Xac, to drive the integration of the whole expression system into the amy locus of the bacterial chromosome. We show here stable integration of the exp...
...otéticas em Xac, construímos um vetor integrativo capaz de expressá-las em fusão com o polipeptídio GFP, pPM2a. O vetor de expressão para Xac carrega um cassete promotor/repressor de xilose (xylR/pxyl), o gene gfp, um RBS sintético e um fragmento do gene de α-amilase de Xac, para direcionar a integração do sistema de expressão no lócus amy do cromossomo bacteriano. Mostramos aqui a integração estável do vetor no lócus amy de Xac. Além disso, mutantes de Xac expressando o polipeptídio GFP n...
... (BT-5,9, MDA-MB-2,1 and MDA-MB-4,6). Our results indicates that CAPE, (2E, 6Z)-farnesol and p-coumaric acid were the ligands that showed more negative free binding energies, better occupation of the binding site and common chemical interactions with the complex SAH-DNMT1. The EEP reduced the cell viability of BT-20 and BT-5,9, while p-coumaric acid and EGCG reduced the viability of all cell lines studied, in...
...gação e interações químicas comuns com o complexo SAH-DNMT1. O EEP reduziu a viabilidade celular das linhagens BT-20 e BT-5,9, enquanto o ácido p-cumárico e EGCG reduziram a viabilidade de todas as linhas celulares estudadas, de um modo dose e tempo dependentes. Tanto o EGCG como o ácido p-cumárico foram incapazes de inibir a metilase M. SssI; porém, os resultados da MS-PCR demonstraram que o EEP é capaz de induzir hipometilação locus-específica nas linhagens BT-5,9 e MDA-MB-4,6. EGCG t...
...try confirms the ability of the protein to bind heparin with micromolar affinity. Inhibition of ATPase activity by the presence of heparin, together with in silico analyzes, suggests that the heparin binding site overlaps the ATP binding site. In the second study, the recombinant protein was evaluated for the Canine Visceral Leishmaniasis immunodiagnosis presenting a sensitivity of 79,87% and specificity of 6...
...idade da proteína em se ligar a heparina com afinidade micromolar. A inibição da atividade ATPásica pela presença da heparina, juntamente com as análises in silico, sugerem que o sítio de ligação a heparina sobrepõe ao sitio de ligação ao ATP. No segundo trabalho a proteína recombinante produzida foi avaliada para o imunodiagnóstico da Leishmaniose Visceral Canina apresentando sensibilidade de 79,87% e especificidade de 63,83%, indicando o potencial da rPLHLc/LPG3 recombinante no diagn...
...gy to lectins belonging to the family OAAH. The results have shown that AML is a protein of OAAH family with four repeated domains in its aminoacid sequence as well as a conserved carbohydrate binding site with high identity with the lectins of OAAH family. AML is the first lectin from red marine alga with antioxidant activity, capable to reduce cell viability of colon cancer cells, it also reduces the...
... de aminoácidos além de um sítio de ligação a carboidrato conservado e com alta identidade com os das lectinas da família OAAH. A AML foi capaz de reduzir a viabilidade celular de células de câncer colorretal e de reduzir o número de células viáveis de S. aureus e E.coli. Apresentou atividade contra vírus HIV em concentrações 0,77 μM para HIV-1 e 2,08 μM para HIV-2 com células de linfócitos T, e EC50 foi de 1,55 μM para -1 em células SUPT1 co-cultivadas com HUT78. Este trab...
...isualized when DNA fragments containing CCAAT and TATAATTAA were used. A putative cAMP response element translation initiation pgg1 has gene a was site. potential detected The 5’ at –7,6 upstream binding site from sequence for the the of the global repressor CREA which overlaps the TATA box. This could explain the repressive effect of glucose on pgg1 expression. Only few cis-acting elements are shared by ...
...tratos a a protéicos nucleares foram diferentes proteína preparados fontes foi reguladora de carbono. visualizada do gene de quando pgg2 micélio A crescido em meio formação de complexos fragmentos de DNA contendo os cis-elementos da com DNA- região CCAAT e TATAATTAA foram utilizados. Um possível elemento de resposta ao cAMP foi localizado na posição -7,7. A região reguladora do gene pgg1 possui um potencial sítio de ligação para o regulador geral CREA sobreposto ao TATA “box”, o que pode se...
... (0,5 and 1 μM) decreased Na+,K+-ATPase activity in slices, but not in homogenates. MK-8,1 (1,0 μM), a non-competitive antagonist of NMDA receptor, arcaine (0,5 μM), an antagonist of the polyamine binding site at the NMDA receptor, and L-NAME (1,0 μM), a nitric oxide synthase inhibitor, prevented the inhibitory effect of SPD (0,5 μM). ODQ (10 μM), a guanylate cyclase inhibitor, and KT58,3 (2 μM), a pro...
...da Na+,K+-ATPase em fatias, mas não no homogeneizado de hipocampo. MK-8,1 (1,0 μM), um antagonista não competitivo do receptor NMDA, arcaína (0,5 M), um antagonista do sítio de ligação das poliaminas no receptor NMDA, e L-NAME (1,0 μM), um inibidor da NOS, preveniram o efeito inibitório da SPD (0,5 M). ODQ (10 μM), um inibidor da enzima guanilato ciclase, e KT58,3 (2 μM), um inibidor da proteína quinase dependente de GMPc, também preveniram o efeito inibitório da SPD sobre a atividade da...
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