Pareamento específico entre as bases nitrogenadas, A com T e G com C, na dupla hélice do DNA.
Meaning
A pair of nitrogenous bases (a purine and a pyrimidine), held together by hydrogen bonds, that form the core of DNA and RNA i.e the A:T, G:C and A:U interactions. (www.geocities.com/bioin...)
Exemplos de tradução
in this module, using the technique of agarose gel electrophoresis, it was possible to study the coating of DNA-drug compound by the C4,12 polypeptide, a well as determining the competition of the intercalation of the drugs Ethidium Bromide and Doxorubicin to the DNA. In order to study such behavior, we measured the fluorescence intensity of the DNA 30,0 bp - Ethidium Bromide compound, used as a parameter of fluorescence intensity at various concentrations of Doxorubicin per base pair of DNA. It was observed that the increase of this Doxorubicin concentration implies in the expressive decrease in the fluorescence intensity of the Ethidium Bromide already intercalated to the DNA, resulting from the displacement of the Ethidium Bromide due to the intercalation of Doxorubicin.
neste módulo, utilizando a técnica de eletroforese em gel de agarose, foi possível estudar o revestimento de complexos DNA- fármacos pelo polipeptídeo C4,12 , assim como determinar a competição da intercalação dos fármacos Brometo de Etídio e Doxorrubicina ao DNA. Com o intuito de estudar tal comportamento, medimos a intensidade da fluorescência do complexo DNA 30,0 pares de base - Brometo de etídio, usado como parâmetro de intensidade de fluorescência a várias concentrações de Doxorrubicina por par de bases do DNA. Observou-se que o aumento da concentração de Doxorrubicina implica na expressiva diminuição da intensidade de fluorescência do Brometo de Etídio já intercalado ao DNA, resultado do deslocamento do Brometo de Etídio devido à intercalação da Doxorrubicina.
Banco de Glossários (traduções não verificadas)
Área
Inglês
Português
Qualidade
Téc/Geral
base pair
Par de bases (genética)
Biotecnologia
base pair
Par de bases
Téc/Geral
conjugate acid-base pair
par conjugado ácidobase
Frases traduzidas contendo "base pair"
As a test vehicle, 9,0 template copies of a 2,8 base pair fragment (Maxim Biotech, Inc.) of the gene encoding for human glycerinaldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) were used.
Como veículo de teste, 9,0 cópias de modelo de um fragmento de 2,8 pares de bases (Maxim Biotech, Inc.) do gene codificando para a glicerinaldeído 3-fosfato desidrogenase (GAPDH) foram utilizadas.
in this module, using the technique of agarose gel electrophoresis, it was possible to study the coating of DNA-drug compound by the C4,12 polypeptide, a well as determining the competition of the intercalation of the drugs Ethidium Bromide and Doxorubicin to the DNA. In order to study such behavior, we measured the fluorescence intensity of the DNA 30,0 bp - Ethidium Bromide compound, used as a parameter of fluorescence intensity at various concentrations of Doxorubicin per base pair of DNA. It was observed that the increase of this Doxorubicin concentration implies in the expressive decrease in the fluorescence intensity of the Ethidium Bromide already intercalated to the DNA, resulting from the displacement of the Ethidium Bromide due to the intercalation of Doxorubicin.
neste módulo, utilizando a técnica de eletroforese em gel de agarose, foi possível estudar o revestimento de complexos DNA- fármacos pelo polipeptídeo C4,12 , assim como determinar a competição da intercalação dos fármacos Brometo de Etídio e Doxorrubicina ao DNA. Com o intuito de estudar tal comportamento, medimos a intensidade da fluorescência do complexo DNA 30,0 pares de base - Brometo de etídio, usado como parâmetro de intensidade de fluorescência a várias concentrações de Doxorrubicina por par de bases do DNA. Observou-se que o aumento da concentração de Doxorrubicina implica na expressiva diminuição da intensidade de fluorescência do Brometo de Etídio já intercalado ao DNA, resultado do deslocamento do Brometo de Etídio devido à intercalação da Doxorrubicina.
The pathogenesis of SMD involves DNA damage in hematopoietic stem cells, also resulting from single stranded DNA damage (SSB) in the DNA having three mechanisms: base excision repair (BER), base pair mismatch repair (MMR), and repair By nucleotide excision (NER), as repair processes necessary to ensure the genomic stability of stem cells.
A patogênese da SMD envolve danos no DNA nas células tronco hematopoéticas, oriundas também pelos danos de fita simples (SSB) no DNA tendo três mecanismos: reparo por excisão de bases (BER), reparo de erros de emparelhamento de bases (MMR) e reparo por excisão de nucleotídeo (NER), como processos de reparo necessários para garantir a estabilidade genômica das células-tronco.
We also found differences in the constitutive heterochromatin patterns of karyomorphs 2n=46I, 2n=46II and 2n=50, in addition to differences in AT/CG base pair enrichment between Bs chromosomes of 2n=46 chromosomes.
Nós também encontramos diferenças nos padrões de heterocomatina constitutiva dos cariomorfos 2n=46I, 2n=46II e 2n=50, além de diferenças no enriquecimento de pares de bases AT/CG entre os cromossomos Bs dos cariomorfos de 2n=46 cromossomos.
Universal bases are able to form a base pair with any other base.
As bases universais são capazes de formar um par de bases com qualquer outra base.
TA1,0 e TA1,2 detectam mutações que causam substituição de pares de base, TA 98 e TA 97 detectam alterações onde há defasagem no quadro de leituras do DNA (MARON & AMES, 19,3).
TA1,0 and TA1,2 detect mutations which cause base pair substitutions, while TA 98 and TA 97 detect changes where there is a gap in the DNA reading frame (MARON & AMES, 19,3).
Universal bases are able to form a base pair with any other base.
As bases universais são capazes de formar um par de bases com qualquer outra base.
We found only one haplotype to the cytb and two haplotypes for the ATPase 8 and 6, these last two were different for one base pair.
Estudando dois genes mitocondriais (citb e ATPase 8 e 6) foi observado que ao longo de toda a costa brasileira a diversidade genética desse grupo foi praticamente nula.
In 20,1, a 4 base pair gene deletion mutation in the canine MDR1 gene was identified as MDR1,1▲, ABCB1,1▲, MDR1 MDR1 nt 2,0 (del4) and associated with an non-functional Pglycoprotein.
Em 20,1, uma mutação caracterizada pela deleção de 4 pares de bases (4pb) no gene MDR1 de cães foi identificada como MDR1,1▲, ABCB1,1▲ ou MDR1 MDR1 nt 2,0 (del4) e associada a formação de uma glicoproteína P afuncional.
TA1,0 e TA1,2 detectam mutações que causam substituição de pares de base, TA 98 e TA 97 detectam alterações onde há defasagem no quadro de leituras do DNA (MARON & AMES, 19,3).
TA1,0 and TA1,2 detect mutations which cause base pair substitutions, while TA 98 and TA 97 detect changes where there is a gap in the DNA reading frame (MARON & AMES, 19,3).
Mutagenic activity was evaluated by the Salmonella/microsome assay, microsuspension method, in strains that detect frameshift error (TA98 and TA97a), DNA base pair substitution (TA1,0), in the presence and absence of hepatic metabolization of rats (S9 mix) and YGs 10,1, 10,2 and 10,4 to sough nitroderivates.
Foi avaliada a atividade mutagênica através do ensaio Salmonella/microssoma, método de microssuspensão, em linhagens que detectam erro no quadro de leitura (TA98 e TA97a), substituição de pares de bases do DNA (TA1,0), em presença e ausência de metabolização hepática de ratos (S9mix) e YGs 10,1, 10,2 e 10,4 para a definição de nitroderivados.
...ion GenElute Bacterial Genomic DNA kit
(Sigma®). The extracted DNA was kept under the temperature of 20 °C until PCR assessment. The primers used were related with the invA gene and resulted in 2,4 base pair amplification products. Such amplification products were visualized in UV transilluminator. Results showed that the silica particle extraction method was the most efficient one, since good quality an...
...). O DNA extraído foi mantido em temperatura de 20 ºC até a avaliação por PCR. Os primers utilizados são relacionados com o gene invA e resultaram em uma amplificação de 2,4 pares de base. Os produtos de amplificação foram visualizados em transluminador com luz ultravioleta. Os resultados demonstraram que o método de extração por partículas de sílica foi o mais eficiente, por obter um DNA de boa qualidade e quantidade suficiente para conseguir bons resultados na técnica de PCR....
...nomes of 21,4 bacterial strains were obtained from the GenBank and distributed into test and control sets. Each group was randomly fragmented into sequences of 64, 1,8, 2,6, 5,2, 10,4, 20,8, and 40,6 base pair. The sequences organization measures applied in the reads were: GC content, dinucleotide abundance and diplets, triplets and tetraplets entropy. The average and standard deviation of the control sequ...
...ômica de maneira rápida e precisa. Esse estudo propõe um novo método de identificação de sequências de bactérias que analisa esses dados. Os genomas de 21,4 linhagens de bactérias foram obtidos pelo GenBank e fragmentados em grupos de teste e controle. Cada grupo foi aleatóriamente fragmentado em sequências de 64, 1,8, 2,6, 5,2, 10,4, 20,8 e 40,6 pares de base. As medidas de organização de sequências aplicadas nos fragmentos foram: conteúdo GC, abundância de dinucleotídeos e entropias de...
... a transcriptomic analysis of tobacco plants overexpressing the AtUCP1 gene of Arabidopsis thaliana was performed using RNA-seq analysis. The RNA-sequencing generated over a million of reads with 1,0 base pair on average for each library. From these reads, a set of approximately 34,000 contigs was obtained. A total of 8,6 differentially expressed genes between transgenic lines and wild-type control was ide...
...da uma análise do transcriptoma de plantas transgênicas de tabaco que superexpressam o gene AtUCP1 de Arabidopsis thaliana utilizando a técnica de RNA-Seq. Para o RNA-Seq foi gerado de mais de um milhão de reads com 1,0 pb em média para cada biblioteca testada. A partir desses reads, um conjunto de aproximadamente 34,000 contigs foi obtido. Após as análises foi possível identificar um total de 8,6 genes diferencialmente expressos entre as linhagens transgênicas e o controle selvagem, sendo 2,9 g...
...study aims to present a molecular phylogeny to Augochlorini. It was obtained, for 76 terminals, DNA sequences of four genes, 28S, Elongation Factor 1-alpha, Green Rodopsin and Wingless, giving a 30,3 base pair alignment. Maximum parsimony, maximum likelihood and Bayesian inference analyses were carried out for the molecular data, including or excluding regions of ambiguous alignment (loops and introns). Th...
...agem filogenética empregando dados moleculares. Para 76 terminais, foram obtidas sequências de DNA de quatro genes, 28S, Fator de Alongamento 1-alfa, Rodopsina Verde e wingless, somando 30,3 pares de bases alinhadas. Análises de máxima parcimônia, máxima verossimilhança e inferência bayesiana foram conduzidas para os dados moleculares em conjunto, incluindo ou não regiões de alinhamento ambíguo (alças e íntrons). Os resultados, em consenso, apontam para a parafilia das duas subtribos de Augo...
...covalent complex characterized by several hydrogen bonds with a DNA segment. Further, there is an alkylation of a guanine, leading to a covalent complex between ET7,3 and DNA. Depending on the base pair sequence, ET7,3 displays different reactivities. in this module, two sequences of high reactivity, two sequences of low reactivity and one sequence of moderate reactivity were chosen. The interaction...
...idrogênio, com um segmento do DNA, sendo que ocorre uma posterior alquilação de uma guanina, levando a um complexo covalente ET7,3-DNA. Dependendo da seqüência de DNA, constata-se a existência de diferentes reatividades frente à ET7,3. Assim, foram escolhidas para a formação dos complexos duas seqüências de alta interação com o fármaco, duas de baixa interação e uma de interação moderada. A interação do fármaco induz uma torção estrutural do DNA em direção ao sulco maior, ...
...cal literature by pediatricians Riley and Day in 19,9, the first report being described from five children found in New York City hospitals. The genetic mutation of the syndrome is located at exon 20 base pair 6 of the IKBKAP gene. This change is responsible for affecting the protein-coding associated with the I-k-B kinase complex or IKAP. The diagnosis is based on the identification of sensory and ...
...i descrita na inicialmente pelos pediatras Riley e Day em 19,9, com o primeiro relato descrito a partir de cinco crianças encontradas em hospitais da cidade de Nova Iorque. A mutação genética da síndrome localiza-se no par de bases 6 de exon 20 do gene IKBKAP. Essa alteração afeta a codificação da proteína associada ao complexo I-k-B quinase ou IKAP. O diagnóstico se baseia na identificação de distúrbios sensoriais e autonômicos de início infantil, como insensibilidade à do...
...The dynamic behavior of the DNA shows motions of great amplitude and localized by the chain. The motions are even capable to open a single base pair on its biological temperature. This behavior is related to functional aspects of the molecule, like transcription and replication. in this module, we aim to understand this dynamic through the creation of breathers and its stability in the Peyrard-Bishop model...
...O comportamento dinâmico do DNA apresenta movimentos de grande amplitude e localizados ao longo da cadeia, contendo inclusive aberturas locais de pares de bases. Esse comportamento est a relacionado com aspectos funcionais da mol ecula, como por exemplo a transcri ção e a replicação. neste módulo, procuramos compreender essa dinâmica através da criação e estabilidade de breathers no modelo de Peyrard-Bishop. Estudamos a inuência da variação de energia em uma estrutura de breather estável e ...
...of male, female and hermaphrodite plants of C. papaya, by the use of flow cytometry and verify if the cytometric data can differentiate the three sex types with regard to their DNA content and base pair frequencies. Root tips from hermaphrodite plants were pre-treated with amiprophosmethyl (APM) 3 µM for 15h, at 4ºC and fixed. Slides were prepared by cellular dissociation and air drying, and submi...
...ninas e hermafroditas de C. papaya, por meio da técnica de citometria de fluxo e verificar se os dados citométricos possibilitam diferenciar os três tipos sexuais quanto ao tamanho genômico e à relação de bases AT/GC. Para isso, raízes de plantas hermafroditas foram pré-tratadas com amiprofos-metil (APM), 3 ,6;M, por 15h, a 4ºC e fixadas. Lâminas foram preparadas por dissociação celular e secagem ao ar e submetidas à coloração com Giemsa e com laranja de acridina. A assoc...
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