The total nucleic acid extracts of 61 fungal isolates were subjected to agarose gel electrophoresis.
Des extraits d’acides nucléiques totaux de 61 isolats fongiques ont été soumis à une électrophorèse sur agarose.
in this module, using the technique of agarose gel electrophoresis. it was possible to study the coating of DNA-drug compound by the C4,12 polypeptide, a well as determining the competition of the intercalation of the drugs Ethidium Bromide and Doxorubicin to the DNA. In order to study such behavior, we measured the fluorescence intensity of the DNA 30,0 bp - Ethidium Bromide compound, used as a parameter of fluorescence intensity at various concentrations of Doxorubicin per base pair of DNA. It was observed that the increase of this Doxorubicin concentration implies in the expressive decrease in the fluorescence intensity of the Ethidium Bromide already intercalated to the DNA, resulting from the displacement of the Ethidium Bromide due to the intercalation of Doxorubicin.
neste módulo, utilizando a técnica de eletroforese em gel de agarose, foi possível estudar o revestimento de complexos DNA- fármacos pelo polipeptídeo C4,12 , assim como determinar a competição da intercalação dos fármacos Brometo de Etídio e Doxorrubicina ao DNA. Com o intuito de estudar tal comportamento, medimos a intensidade da fluorescência do complexo DNA 30,0 pares de base - Brometo de etídio, usado como parâmetro de intensidade de fluorescência a várias concentrações de Doxorrubicina por par de bases do DNA. Observou-se que o aumento da concentração de Doxorrubicina implica na expressiva diminuição da intensidade de fluorescência do Brometo de Etídio já intercalado ao DNA, resultado do deslocamento do Brometo de Etídio devido à intercalação da Doxorrubicina.
GAGs were extracted and purified from gingival tissues and analyzed by agarose gel electrophoresis and spectrophotometry.
Os GAGs foram extraídos e purificados dos tecidos gengivais e analisados tanto por eletroforese em gel de agarose quanto por espectrofotometria.
Através da técnica de PCR, realizou-se a amplificação do cDNA específico para o hsp 65 ou ß-actina (controle) para posterior identificação em eletroforese em gel de agarose.
Through the PCR technique, the amplification of the specific cDNA was realized for hsp 65 or ß-actin (control) for subsequent identification in agarose gel electrophoresis.
The urinary glycosaminoglycans have been identified for agarose gel electrophoresis after ion-exchange chromatography on Q-Sepharose and quantified by densitometry.
Os glicosaminoglicanos urinários foram identificados por eletroforese em gel de agarose após cromatografia de troca iônica e quantificados por densitometria.
Após a reação de PCR, as amostras foram submetidas a eletroforese em gel de agarose (1 %) e as bandas visualizadas por coloração com brometo de etídio.
After PCR reaction, the samples were subjected to agarose gel electrophoresis (1 %) and the bands were viewed by staining with ethidium bromide.
The obtained peptides were purified and tested by titration with cobalt ion (coordination stoichiometry), as well as by inhibitory effect against the DNA gyrase, using agarose gel electrophoresis.
As sequências foram projetadas de maneira a resultar em uma substituição parcial ou integral dos resíduos de cisteína da sequência nativa da YacG, por resíduos de serina, além da variação da carga efetiva da molécula, por amidação ou acetilação das extremidades C e N terminais, respectivamente.
A Figura 11 mostra a eletroforese em gel de agarose para várias estruturas lipídicas catiônicas obtidas em solução salina (NaCl 0,9%) e complexadas com DNA durante 10 minutos à temperatura ambiente, em várias razões de cargas (R+/-):
Figure 11 shows agarose gel electrophoresis for various cationic lipid structures obtained in salt solution (0,9% NaCl) and complexed with DNA during 10 minutes at room temperature, at different charge ratios (R+/-):
Plasmídeos padrão e extraído foram submetidos a eletroforese em gel de agarose 0,8%.
The standard and extracted plasmids were subjected to 0,8% agarose gel electrophoresis.
Of the 42 fungal isolates analyzed, 11 (26%) contained dsRNA. All isolates showed patterns different dsRNA observed by agarose gel electrophoresis.
Dos 42 isolados fúngicos analisados, 11 (26%) continham dsRNA. Todos com distintos padrões de dsRNA, observados por eletroforese em gel de agarose.
A Figura 10 mostra eletroforese em gel de agarose para avaliação da integridade do plasmídeo pVAX-hsp65 em estruturas lipídicas do tipo DRV(DNA), DRV-DNA e lipoplexos em razão de cargas (R+/-) 10 em solução salina (NaCl 0,9%).
Figure 10 shows an agarose gel electrophoresis for evaluating the integrity of the plasmid pVAX-hsp65 in lipid structures of the type DRV(DNA), DRV-DNA and lipoplexes at a charge ratio (R+/-) of 10 in salt solution (0,9% NaCl).
...astidiosa DNA was amplified using the specific primers RST31 and RST33, and primers LPas and RPas for amplification of Ca. L. asiaticus. After amplification, the samples were submitted to 1,5% agarose gel electrophoresis. at 1,0v for 2 hours. 5,0 accessions of X. fastidiosa and 1,0 accessions of Ca. L. asiaticus were analyzed through molecular diagnosis, and all the results were negative for the presenc...
...diosa utilizando os primers específicos RST31 e RST33, e os primers LPas e RPas para amplificação da Ca. L. asiaticus. Após amplificação, as amostras foram submetidas à eletroforese em gel de agarose de 1,5%, a 1,0v por 02 horas. Ao todo foram analisados 5,0 acessos para X. fastidiosa e 1,0 acessos para Ca. L. asiaticus, por meio do diagnóstico molecular, e todos foram negativos para presença de DNA de ambos agentes. Os controles positivos apresentaram os fragmentos esperados de, aproximadame...
...ion (RTP Bacteria DNA Mini Kit (Invitek®), to improve it for extracting bacterial DNA from semen and to analyze its applicability in laboratory routine. Bacterial DNA was extracted and quantified by agarose gel electrophoresis. We also intended to realize polymerase chain reaction (PCR) using primers B4 and B5 for amplification of Brucella spp. DNA and primers Lep 1 e Lep 2 for Leptospira spp. DNA. The extraction ki...
...ini Kit” (Invitek®), aperfeiçoá-lo para a extração de DNA bacteriano a partir de sêmen e avaliar sua aplicabilidade à rotina laboratorial. O DNA bacteriano foi extraído e quantificado por eletroforese em gel de agarose. Pretendeu-se também realizar reação em cadeia da polimerase (PCR) utilizando os “primers” B4 e B5 para amplificação do DNA de Brucella spp. e os “primers” Lep 1 e Lep 2 para Leptospira spp. O kit de extração foi otimizado com sucesso, e todas as 96 amostras examinadas foram...
...ent with the experimental data. We also discuss in this thesis, the synergism found between molecular crowding and the “histone-like” protein binding to DNA molecules in condensing DNA. An agarose gel electrophoresis assay and dynamic light scattering experiments were performed in order to elucidate this synergism and to propose a microscopic model for the formation and stability of the prokaryotic nucleoid. At l...
...spectro de concentrações do sal e a dependência da concentração crítica do polímero flexível (PEGcrit) com relação ao seu peso molecular para ambas as transições está em acordo qualitativo com os dados experimentais. É também discutido ao longo desta tese, o sinergismo experimentalmente observado entre as interações de depleção e a complexão de proteínas básicas com o DNA na condensação dessa macromolécula. Experimentos de eletroforese em gel de agarose e espalhamento dinâmico de luz são realiza...
...esence and integrity of the DNA. Subsequently the PCRs were performed for β-globin, with primers PCO3 and PCO4 (2,0pb). To verify the presence of human DNA, an analysis was performed using 2% agarose gel electrophoresis. n-PCR was performed with initiator oligonucleotides for the EBV's DNA. All samples were tested in duplicate and the n-PCR products were subjected to 8% polyacrylamide gel electrophoresis. It ...
... amostras foram submetidas à espectrofotometria para verificação da presença e integridade do DNA. Posteriormente utilizou-se as PCRs para β-globina, com os primers PCO3 e PCO4 (2,0pb), seguindo com a análise através da eletroforese em gel de agarose 2% para a verificação da presença do DNA humano. Foi executada nPCR com os ologonucleotídeos iniciadores para o DNA do EBV. Todas as amostras foram testadas em duplicata e os produtos da nPCR submetidos à eletroforese em gel de poliacrilamida 8%. Uti...
...ccharides mannose (39,2%), glucose (22,2%), galactose (26,3%), arabinose (3,8%), xylose (1,1%), uronic acids (8,0%) and sulfate esters groups (12,0%). The polysaccharidics of PII obtained by PAGE and agarose gel electrophoresis were revealed with toluidine blue and stainsall dye showing the presence of two different bands, one purple (indicative of sulfate) and another cyan (indicative of carboxilated groups). Structural an...
... polissacarídicas da fração PII, obtidas por PAGE e gel de agarose corados com stainsall foi constatado a presença de duas bandas que apresentaram diferentes colorações, roxa e ciana, correspondentes a presença de grupos sulfato e carboxilados, respectivamente. Na análise estrutural das frações PI e PII, por espectroscopia no IR, foi demonstrado que a fração PI apresenta unidades monossacarídicas de â-manose O-acetiladas (812,2 e 9,0 onda.cm-1) e ácidos urônicos neutros (17,8 onda.cm-1) em sua estrutura. D...
...e zeta potential values from -25 mV to +22 mV dependent on the degree of substitution of PC and DEAE. The colloidal stability of these particles and integrity of the plasmid were verified with agarose gel electrophoresis. observing improved stability with higher N/P ratio (N = amine groups from polycation / P = phosphate groups from pDNA or siRNA), molecular weight of polymers and substitution of DEAE group. HeLa cel...
...luz dinâmico, obtendo-se nanopartículas (NPs) cujos diâmetros variaram de 1,0 nm a 7,0 nm, e com valores de potencial zeta de -25 mV a +22 mV, dependentes dos graus de substituição de PC e DEAE. A estabilidade das partículas e a integridade do plasmídeo foram verificadas a partir de eletroforese em gel de agarose, observando-se maior estabilidade para maiores razões N/P (N = grupos amina do policátion; P = grupos fosfato do pDNA ou siRNA), e para os polímeros de maior massa molecular e substituídos com o...
...ing capacity, which may improve the transfection efficiency. The interaction between PLL and PLL-PC derivatives and the plasmid VR 14,2, was studied at two pH values (pH 5,0 and 7,4) by fluorescence, agarose gel electrophoresis. dynamic light scattering and zeta potential techniques. The results showed that all derivatives were able to form polyplexes depending on the degree of substitution, pH and the charge ratio (N/P, th...
...cnicas de RMN de hidrogênio e potenciometria. A modificação da PLL com PC aumentou a capacidade de tamponamento dos derivados substituídos, o que pode melhorar a eficiência de transfecção. Estudos de interação entre PLL e PLL-PC com o DNA plasmidial VR14,2 foram realizados em dois pHs (pH 5,0 e 7,4) por meio das técnicas de espectroscopia de fluorescência, eletroforese em gel de agarose, espalhamento de luz dinâmico e potencial zeta. Os resultados mostraram que os derivados são capazes de formar poliplexos e ...
...al treatment at the Hospital A. C. Camargo from 19,4 to 20,2, were detected by cleavage of the amplified DNA sequence with restriction enzyme PstI and analyses of the cleaved product by agarose gel electrophoresis. TATE, in OSCC, was obtained by morphometric analysis. Chisquare test or Fishers exact test was used to analyze the association among ECP-gene polymorphism 4,4(G>C), TATE, demographic, clinical and m...
...icada com a enzima de restrição PstI e análise dos produtos de clivagem pela eletroforese em gel de agarose. A TATE foi determinada por análise morfométrica. A associação entre os genótipos, a intensidade da TATE e as variáveis demográficas, clínicas e microscópicas foi avaliada pelo teste qui-quadrado ou teste exato de Fisher. As análises das sobrevidas global, livre de doença e específica por câncer foram feitas pelo estimador limite de Kaplan-Meier e a comparação das curvas de sobrevida foi realizada ...
...formants. Th e confirmation of the genetic transformation was achieved by PCR with the genomic DNA extracted from of the selected clones, followed of a PCR reaction. The visualization of bands in the agarose gel electrophoresis showed that from the 19 clones with the p artial sequence cv18,7 that were selected, 84% showed bands with approximate size of 2,642 bp, and from the 13 clones with the complete sequence CV18,7 that ...
...primários. A confirmação da transformação genética foi feita por reação da polimerase em cadeia (PCR), sendo usado como molde, o DNA genômico extraído de clones selecionados em meio de cultura contendo canamicina. Pela visualização das bandas no gel de agarose, dos 19 clones selecionados de CV18,7 parcial, 84% apresentaram bandas no tamanho aproximado de 2,642 pb e dos 13 clones selecionados de CV18,7 completo, 78% apresentaram bandas no tamanho aproximado de 4,155 pb. Para a análise da expressão, foram sele...
...f action for these complexes, it was investigated, preliminarily, DNA as a molecular target. Both complexes containing dppz as chelating ligand showed nuclease activity using plasmid DNA monitored by agarose gel electrophoresis. and also an enhanced activity when subjected to ultraviolet light irradiation (2,0nm) for 30 minutes. The complex 1-ain had also its interaction with DNA investigated by agarose gel electrophoresis....
... análogo contendo indazol. Para se entender o possível mecanismo de ação dos complexos, investigou-se preliminarmente o DNA como alvo molecular. Os dois complexos contendo dppz mostraram atividade nuclease, observados com DNA plasmidial por eletroforese em gel de agarose, e tiveram essa atividade intensificada quando submetidos a irradiação de luz ultravioleta branda (2,0nm) por 30 minutos. O complexo 3-ain apresentou ainda efeito hipocrômico em titulação com CT-DNA e foi capaz de efetivamente competir com o brom...
Inglês
Português
Resultados da busca para 
