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Significado
Extremidade da cadeia polipeptídica que contém um grupo a-amino livre.
Exemplos de tradução
Oct1 catalyzes the cleavage of eight amino acid residues from the N-terminal region of Prx1.
Resultados da busca para "N-terminal"
Banco de Glossários (traduções não verificadas)
Frases traduzidas contendo "N-terminal" 
Termos relacionados contendo "N-terminal"
a) Traduções técnicas inglês para português
(Adjetivo)
b) Traduções Técnicas português para inglês
(Substantivo)
Significado
Extremidade da cadeia polipeptídica que contém um grupo a-amino livre. (www.asmabronquica.com.b...)
Meaning
The end of a polypeptide chain that contians a free amino group that is not connected to any other amino acid. (http://bioinf.nuim.ie/d...)
Exemplos de tradução
The carbohydrate recognition site is similar to the jacalin, and involves the N-terminus of the α chain, showing, in the region, a characteristic folding of the Moraceae family.
O sítio de reconhecimento a carboidratos, é semelhante ao da Jacalina, e envolve o N-terminal da cadeia α, demonstrando, na região, um enovelamento característico de lectinas da família Moraceae.
Banco de Glossários (traduções não verificadas)| Área | Inglês | Português | Qualidade |
|---|---|---|---|
| Informática | TA | adaptador de terminal, TA |  |
| Téc/Geral | end | extremidade / terminal | |
| Téc/Geral | Lug | orelha/terminal | |
| Téc/Geral | LTR | “longo terminal repetido” | |
| Aviação | Lug | Terminal elétrico | |
| Mecânica | Stem | Haste; terminal; bico | |
| Medicina | severe | sério / grave / de forte intensidade / crítica / fulminante / terminal / irreversível | |
| Mecânica | Marker | Terminal indicador; marcador | |
| Medicina | End bud | Botão terminal | |
| Téc/Geral | Display | visor, exposição/exibição/terminal de video | |
| Téc/Geral | end cap | tampa terminal | |
| Téc/Geral | Headend | terminal de entrada | |
| Aviação | Eye end | Terminal | |
| Aviação | End rib | Nervura terminal, Nervura de extremidade, Friso | |
| Informática | terminal | terminal | |
| Mecânica | terminal | terminal | |
| Téc/Geral | Terminal | Borne | |
| Mecânica | Coupling | Acoplamento; engate; conexão; terminal; junção; ligação; união | |
| Mecânica | Ball end | Terminal de rótula | |
| Mecânica | Terminal | Terminal; extremidade | |
| Medicina | End cell | Célula terminal | |
| Téc/Geral | terminal | borne | |
| Mecânica | Blow-off | Estouro; separação do terminal da mangueira | |
| Ferroviária | TERMINAL | terminal | |
| Jurídica | bridging | conexão (sistemas; terminal) | |
| Téc/Geral | terminus | terminal, extremidade, terminação | |
| Téc/Geral | terminal | aerogare | |
| Téc/Geral | terminal | terminal | |
| Informática | terminal | terminal | |
| Aviação | Fork end | Terminal de garfo | |
Frases traduzidas contendo "N-terminal"In one embodiment, Z3-Z4 is an amino acid sequence selected from the group consisting of (i) a continuous amino acid sequence comprised of the C-terminal portion of the amino acid residues at positions 1,8 to 2,3 of SEQ ID NO:11 and the N-terminal portion of the amino acid residues at positions 2,4 to 3,0 of SEQ ID NO:11, (ii) a continuous amino acid sequence comprised of the C-terminal portion of the amino acid residues at positions 1,4 to 2,9 of SEQ ID NO:12 and the N-terminal portion of the amino acid residues at positions 2,0 to 3,6 of SEQ ID NO:12, (iii) a continuous amino acid sequence comprised of the C-terminal portion of the amino acid residues at positions 1,5 to 2,0 of SEQ ID NO: 24 and the N-terminal portion of the amino acid residues at positions 2,1 to 3,7 of SEQ ID NO: 24, and (iv) a continuous amino acid sequence of the C-terminal portion of the amino acid residues at positions 1,5 to 2,0 of SEQ ID NO: 13 and the N-terminal portion of the amino acid residues at positions 2,1 to 3,7 of SEQ ID NO:13.
Em uma concretização, Z3-Z4 é uma sequência de aminoácidos selecionada dentre o grupo que consiste de (i) uma sequência de aminoácidos contínua composta pela parte C-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 1,8 a 2,3 da SEQ ID NO: 11 e pela parte N-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 2,4 a 3,0 da SEQ ID NO: 11, (ii) uma sequência de aminoácidos contínua composta pela parte C-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 1,4 a 2,9 da SEQ ID NO: 12 e pela parte N-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 2,0 a 3,6 da SEQ ID NO: 12, (iii) uma sequência de aminoácidos contínua composta pela parte C-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 1,5 a 2,0 da SEQ ID NO: 24 e pela parte N-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 2,1 a 3,7 da SEQ ID NO: 24, e (iv) uma sequência de aminoácidos contínua da parte C-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 1,5 a 2,0 da SEQ ID NO: 13 e da parte N-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 2,1 a 3,7 da SEQ ID NO: 13.
The N-terminal of the determined by automatic sequencing (YENGLNLVPQMGWN), presenting some similarity with α-galactosidases of other organisms.
O N-terminal da α-galactosidase extracelular foi determinado por seqüenciamento automático (YENGLNLVPQMGWN), apresentando similaridade com α-galactosidases de outros microrganismos.
According to an embodiment, Z3-Z4is an amino acid sequence selected from the group consisting of (i) a continuous amino acid sequence comprised of the C-terminal portion of the amino acid residues at positions 1,8 to 2,3 of SEQ ID NO:11 and the N-terminal portion of the amino acid residues at positions 2,4 to 3,0 of SEQ ID NO:11, (ii) a continuous amino acid sequence comprised of the C-terminal portion of the amino acid residues at positions 1,4 to 2,9 of SEQ ID NO:12 and the N-terminal portion of the amino acid residues at positions 2,0 to 3,6 of SEQ ID NO:12, (iii) a continuous amino acid sequence comprised of the C-terminal portion of the amino acid residues at positions 1,5 to 2,0 of SEQ ID NO: 24 and the N-terminal portion of the amino acid residues at positions 2,1 to 3,7 of SEQ ID NO: 24, and (iv) a continuous amino acid sequence of the C-terminal portion of the amino acid residues at positions 1,5 to 2,0 of SEQ ID NO: 13 and the N-terminal portion of the amino acid residues at positions 2,1 to 3,7 of SEQ ID NO:13.
De acordo com uma concretização, Z3-Z4 é uma sequência de aminoácidos selecionada dentre o grupo que consiste de (i) uma sequência de aminoácidos contínua composta pela parte C-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 1,8 a 2,3 da SEQ ID NO: 11 e pela parte N-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 2,4 a 3,0 da SEQ ID NO: 11, (ii) uma sequência de aminoácidos contínua composta pela parte C-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 1,4 a 2,9 da SEQ ID NO: 12 e pela parte N-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 2,0 a 3,6 da SEQ ID NO: 12, (iii) uma sequência de aminoácidos contínua composta pela parte C-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 1,5 a 2,0 da SEQ ID NO: 24 e pela parte N-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 2,1 a 3,7 da SEQ ID NO: 24, e (iv) uma sequência de aminoácidos contínua da parte C-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 1,5 a 2,0 da SEQ ID NO: 13 e da parte N-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 2,1 a 3,7 da SEQ ID NO: 13.
The carbohydrate recognition site is similar to the jacalin, and involves the N-terminus of the α chain, showing, in the region, a characteristic folding of the Moraceae family.
O sítio de reconhecimento a carboidratos, é semelhante ao da Jacalina, e envolve o N-terminal da cadeia α, demonstrando, na região, um enovelamento característico de lectinas da família Moraceae.
From cross-linking experiments,37 distance constrains were identified involving the DSS cross-linker, 11 of them in the N-terminus part of the protein and one involving the dimeric specie, in addition to five disulfide bonds already published.
A partir dos experimentos de ligação cruzada, foram obtidas 37 restrições de distância envolvendo espécies ligadas com DSS, sendo 11 destas espécies com N-terminal e uma restrição envolvendo a espécie dimérica, além das cinco ligações de dissulfeto já publicadas.
Oct1 catalyzes the cleavage of eight amino acid residues from the N-terminal region of Prx1.
Oct1 catalisa a remoção de oito resíduos de aminoácidos da região N-terminal de Prx1.
Then, there is described a molecular analysis based on the 3' region of genes tfpQ/I (including α1-C N-terminal subdomain and C-terminal domain) of 16 field strains and five vaccine strains of M. bovis from South America.
Após, é descrita uma análise molecular com base na região 3' dos genes tfpQ/I (compreendendo subdomínio α1-C N-terminal e o domínio C-terminal) de 16 isolados de campo e cinco cepas vacinais de M. bovis, provenientes da América do Sul.
In one embodiment, Z3-Z4 is an amino acid sequence selected from the group consisting of (i) a continuous amino acid sequence comprised of the C-terminal portion of the amino acid residues at positions 1,8 to 2,3 of SEQ ID NO:11 and the N-terminal portion of the amino acid residues at positions 2,4 to 3,0 of SEQ ID NO:11, (ii) a continuous amino acid sequence comprised of the C-terminal portion of the amino acid residues at positions 1,4 to 2,9 of SEQ ID NO:12 and the N-terminal portion of the amino acid residues at positions 2,0 to 3,6 of SEQ ID NO:12, (iii) a continuous amino acid sequence comprised of the C-terminal portion of the amino acid residues at positions 1,5 to 2,0 of SEQ ID NO: 24 and the N-terminal portion of the amino acid residues at positions 2,1 to 3,7 of SEQ ID NO: 24, and (iv) a continuous amino acid sequence of the C-terminal portion of the amino acid residues at positions 1,5 to 2,0 of SEQ ID NO: 13 and the N-terminal portion of the amino acid residues at positions 2,1 to 3,7 of SEQ ID NO:13.
Em uma concretização, Z3-Z4 é uma sequência de aminoácidos selecionada dentre o grupo que consiste de (i) uma sequência de aminoácidos contínua composta pela parte C-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 1,8 a 2,3 da SEQ ID NO: 11 e pela parte N-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 2,4 a 3,0 da SEQ ID NO: 11, (ii) uma sequência de aminoácidos contínua composta pela parte C-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 1,4 a 2,9 da SEQ ID NO: 12 e pela parte N-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 2,0 a 3,6 da SEQ ID NO: 12, (iii) uma sequência de aminoácidos contínua composta pela parte C-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 1,5 a 2,0 da SEQ ID NO: 24 e pela parte N-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 2,1 a 3,7 da SEQ ID NO: 24, e (iv) uma sequência de aminoácidos contínua da parte C-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 1,5 a 2,0 da SEQ ID NO: 13 e da parte N-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 2,1 a 3,7 da SEQ ID NO: 13.
Their intergenic regions differ significantly in nucleotide sequence and the deduced N-terminal regions of their coat protein share no more than 85% identity with other species of the Begomovirus genus.
Suas regiões intergênicas diferem significativamente na seqüência de nucleotídeos, e a seqüência deduzida de aminoácidos da região N- terminal de suas proteínas capsidiais não supera 85% de identidade com outras espécies do gênero Begomovirus.
For this, the recombinant protein was purified by hydrophobic chromatography and characterized by N-terminal sequencing, deglicosylation, mass spectrometry, chitinase activity and peptidoglycan hydrolase.
Para isso, a proteína recombinante foi purificada por cromatografia hidrofóbica e caracterizada por sequenciamento N-terminal, deglicosilação, espectrometria de massas, atividade quitinásica e peptidoglicano hidrolase.
Z3-Z4 is an amino acid sequence selected from the group consisting of (i) a continuous amino acid sequence comprised of the C-terminal portion of the amino acid residues at positions 1,8 to 2,3 of SEQ ID NO:11 and the N-terminal portion of the amino acid residues at positions 2,4 to 3,0 of SEQ ID NO:11, (ii) a continuous amino acid sequence comprised of the C-terminal portion of the amino acid residues at positions 1,4 to 2,9 of SEQ ID NO:12 and the N-terminal portion of the amino acid residues at positions 2,0 to 3,6 of SEQ ID NO:12, (iii) a continuous amino acid sequence comprised of the C-terminal portion of the amino acid residues at positions 1,5 to 2,0 of SEQ ID NO: 24 and the N-terminal portion of the amino acid residues at positions 2,1 to 3,7 of SEQ ID NO: 24, and (iv) a continuous amino acid sequence of the C-terminal portion of the amino acid residues at positions 1,5 to 2,0 of SEQ ID NO: 13 and the N-terminal portion of the amino acid residues at positions 2,1 to 3,7 of SEQ ID NO:13;
Z3-Z4 é uma sequência de aminoácidos selecionada dentre o grupo que consiste de (i) uma sequência de aminoácidos contínua composta pela parte C-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 1,8 a 2,3 da SEQ ID NO: 11 e pela parte N-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 2,4 a 3,0 da SEQ ID NO: 11, (ii) uma sequência de aminoácidos contínua composta pela parte C-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 1,4 a 2,9 da SEQ ID NO: 12 e pela parte N-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 2,0 a 3,6 da SEQ ID NO: 12, (iii) uma sequência de aminoácidos contínua composta pela parte C-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 1,5 a 2,0 da SEQ ID NO: 24 e pela parte N-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 2,1 a 3,7 da SEQ ID NO: 24, e (iv) uma sequência de aminoácidos contínua da parte C-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 1,5 a 2,0 da SEQ ID NO: 13 e da parte N-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 2,1 a 3,7 da SEQ ID NO: 13;
The results indicate that APC7 and APC10 negatively affect CaLCuV DNA accumulation, and that both the N-terminal and C-terminal portions of the APC7 protein are involved in this effect.
Os resultados indicaram que APC7 e APC10 afetam o acúmulo do CaLCuV, e que tanto a região N-terminal quanto a C-terminal de APC7 estão envolvidas neste efeito.
Analysis of the amino acid sequences, deduced from the genomic DNA, suggested that Mo-CBP3 isoforms are synthesized as preproproteins containing an N-terminal signal peptide, an N-terminal propeptide, a small chain of about 4 kDa, a peptide linkage between the two chains, a large chain with approximately 8 kDa, and a C-terminal extension.
Análises das sequências de aminoácidos, deduzidas de DNA genômico, sugeriram que as isoformas de Mo-CBP3 são sintetizadas como preproproteínas, contendo um peptídeo sinal N-terminal, um propeptídeo N-terminal, uma cadeia menor com cerca de 4 kDa, um peptídeo de ligação entre as duas cadeias, uma cadeia maior com aproximadamente 8 kDa, e uma extensão C-terminal.
Z3-Z4 is an amino acid sequence selected from the group consisting of (i) a continuous amino acid sequence comprised of the C-terminal portion of the amino acid residues at positions 1,8 to 2,3 of SEQ ID NO:11 and the N-terminal portion of the amino acid residues at positions 2,4 to 3,0 of SEQ ID NO:11, (ii) a continuous amino acid sequence comprised of the C-terminal portion of the amino acid residues at positions 1,4 to 2,9 of SEQ ID NO:12 and the N-terminal portion of the amino acid residues at positions 2,0 to 3,6 of SEQ ID NO:12, (iii) a continuous amino acid sequence comprised of the C-terminal portion of the amino acid residues at positions 1,5 to 2,0 of SEQ ID NO: 24 and the N-terminal portion of the amino acid residues at positions 2,1 to 3,7 of SEQ ID NO: 24, and (iv) a continuous amino acid sequence of the C-terminal portion of the amino acid residues at positions 1,5 to 2,0 of SEQ ID NO: 13 and the N-terminal portion of the amino acid residues at positions 2,1 to 3,7 of SEQ ID NO:13;
Z3-Z4 é uma sequência de aminoácidos selecionada dentre o grupo que consiste de (i) uma sequência de aminoácidos contínua composta pela parte C-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 1,8 a 2,3 da SEQ ID NO: 11 e pela parte N-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 2,4 a 3,0 da SEQ ID NO: 11, (ii) uma sequência de aminoácidos contínua composta pela parte C-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 1,4 a 2,9 da SEQ ID NO: 12 e pela parte N-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 2,0 a 3,6 da SEQ ID NO: 12, (iii) uma sequência de aminoácidos contínua composta pela parte C-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 1,5 a 2,0 da SEQ ID NO: 24 e pela parte N-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 2,1 a 3,7 da SEQ ID NO: 24, e (iv) uma sequência de aminoácidos contínua da parte C-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 1,5 a 2,0 da SEQ ID NO: 13 e da parte N-terminal dos resíduos de aminoácidos nas posições 2,1 a 3,7 da SEQ ID NO: 13;
The hydrophobic protein is a 1,5 aminoacids chain which contains an extra methionine at its N-terminus, and molecular weight of 18,8 kDa.
A proteína hidrofóbica é constituída por uma cadeia de 1,5 aminoácidos com uma metionina N-terminal. e massa molecular de 18,8 kDa.
From differences between the two cultivars, Embrapa 45 showed less up- and more down-regulated genes, and stronger induction of phosphoglucomutase (Glyma05,34790), unknown protein related to protein N-terminal myristoylation (Glyma06,03430), protein suppressor of Phya- 1,5 (Glyma06,37080), and fibrillin (Glyma10,32620).
Das diferenças entre as duas cultivares, Embrapa 45 apresentou menor número de genes up-, maior quantidade de genes down- regulados, e maior expressão dos genes que codificam phosphoglucomutase (Glyma05,34790), unknown protein related to N-terminal protein myristoylation (Glyma06,03430), protein suppressor of phyA-1,5 (Glyma06,37080) e fibrillin (Glyma10,32620).
After that, the portions N-terminal and C-terminal from glycoprotein HN were produced as recombinant proteins containing a fusion tail and the poly-histidine peptide SUMO at the host system consisting of Escherichia coli.
Após isso, foram produzidas as porções N-terminal e C-terminal da glicoproteína HN como proteínas recombinantes de fusão contendo uma cauda de poli-histidina e o peptídeo SUMO no sistema hospedeiro constituído pela bactéria Escherichia coli.
The study 1 showed that BPs presented anti-resorptive and anti-inflammatory effects, reduced FAO and Telopeptide N-terminal of type I collagen (NTx) and improved periodontal clinical parameters.
O artigo 1 mostrou que BFs apresentaram efeitos antirreabsortivo e anti-inflamatório, reduziram FAO e Telopeptídeo N-terminal de colágeno tipo I (NTx) e melhoraram os parâmetros clínicos periodontais.
...in is a 20 kDa fragment that is proteolytically cleaved and possesses a high antiangiogenic activity. Type XVIII collagen is known to be expressed in three isoforms, different among themselves in the N-terminal region. These isoforms have distinct expression patterns, but are present in most basement membranes. Besides endostatin, type XVIII collagen also presents other domains with unknown functions: a thr...
...colágeno XVIII possui três isoformas conhecidas, as quais diferem entre si apenas na porção N-terminal e apresentam padrões de expressão distintos nos tecidos, mesmo estando ubiquamente presentes nas membranas basais epiteliais e endoteliais. Além da endostatina, o colágeno XVIII apresenta outros motivos com funções ainda desconhecidas: um domínio trombospondina, presente em todas as isoformas e um domínio frizzled, encontrado apenas na forma mais longa da proteína. O espectro de variação c...
...aLCuV and of tomato-infecting geminiviruses, through yeast two-hybrid screening. The PERK-like protein, which we designated NsAK (NSP-associated kinase), is structurally organized into a proline-rich N-terminal domain followed by a transmembrane segment and a C-terminal serine/threonine kinase domain. The viral protein interacted stably with defective versions of the NsAK kinase domain but not with the pote...
...is thaliana que interage especificamente com NSP de CaLCuV e, também de geminivírus que infectam tomate, a qual foi designada NsAK ( NSP-associated kinase ) e é estruturalmente organizada em um domínio N-terminal rico em prolina seguido de um segmento transmembrana e de um domínio C-terminal de serina/treonina quinase. A proteína viral interagiu estavelmente com versões defectivas do domínio de quinase de NsAK, mas não com a enzima potencialmente ativa em um ensaio de ligação in vitro. NsAK tra...
...potential of protease inhibitors from Enterolobium contortisiliquum seeds upon human colorectal adenocarcinoma cells. Two protease inhibitors were purified and named EcCI and EcTI. By means of N-terminal sequence analysis, EcCI was identified as a Kunitz type inhibitor. EcTI was identified, by means of peptide mass fingerprinting and N-terminal sequence analyses, as the same EcTI purified previously ...
...nibidores de proteases de sementes de Enterolobium contortisiliquum, utilizando como modelo células de adenocarcinoma colorretal humano. Foram purificados dois inibidores de proteases denominados EcCI e EcTI. Através da sequência N-terminal, EcCI foi identificado como um inibidor da família Kunitz. EcTI foi identificado, por meio de peptide mass fingerprinting e por análise da sequência N-terminal, como aquele descrito previamente na literatura (NCBI Protein BLAST; número de acesso: sp|P8645...
... of immune response in vivo. To achieve these goals, the biochemical characterization of the antigen was performed by electrophoresis (SDS-PAGE and 2D-PAGE), detection of proteases, glycoproteins and N-terminal sequencing and we reported three human cases of coccidiodiomycosis in armadillo hunters with its clinical description and laboratory evaluation. Further, a murine model was described testing a possib...
..., avaliação da resposta imunológica in vivo. Para concretizar tais objetivos, a caracterização bioquímica do antígeno foi realizada por meio de eletroforese (SDS-PAGE e 2D-PAGE), detecção de proteases, glicoproteínas e sequenciamento N-terminal e foram buscados, ativamente, quadros de coccidiodiomicose em três caçadores de tatu com a respectiva descrição clínica e avaliação laboratorial. Ademais, foi descrito modelo murino de coccidioidomicose com testagem de possível efeito imunoproteto...
...ed from a C. lindemuthianum EST data bank. Its predicted protein has 5,1 amino acids and shows high sequence similarity to proteins from the family of transcription regulators PacC/Rim1,1; its N-terminal region has three Zinc-finger motifs of the type Cys2Hys2. We show that the level of pacCl transcript accumulation increased with more alkaline extracellular pH. Growth of the pacCl null mutant...
... 5,1 aminoácidos possui alta similaridade com proteínas da família de reguladores de transcrição PacC/Rim1,1 e sua região N-terminal possui 3 motivos dedo de zinco, do tipo Cys2Hys2. A transcrição de pacC1 aumentou à medida que o pH ambiental tornou-se mais alcalino. O crescimento do mutante nulo mutpac2 foi inibido em ambientes mais alcalinos, apresentando secreção de pequena quantidade de lipase, e este não foi capaz de causar maceração do tecido do hospedeiro, indicando o seu papel na pat...
...ion site (c.382,8594;T). We showed that all three UBE2A transcripts are expressed in human leucocytes, adipocytes, placenta, cerebral cortex and hippocampus. We also detected an alternative transcript in murine, which corresponds to the human transcript 3. This alternative transcript was present in all murine tissues analyzed, including samples from a UBE2A knockout mouse. However, we failed to detect the p...
...u por essas isoformas representarem pequena parcela do pool de proteínas da célula. Os anticorpos comerciais anti-RAD6 e anti-HR6A/HR6B foram produzidos após imunização de coelhos com a porção N-terminal da isoforma 1. Seria, portanto, possível que não fossem capazes de detectar as isoformas 2 e 3, em que o segmento utilizado para a produção dos anticorpos está total ou parcialmente ausente. No caso de as proteínas estarem pouco representadas na célula, experimentos de co-imunoprecipitação...
...s was 68 kDa. The isolated LAAO showed higher affinity to L-Phe, followed by L-Met and L-Arg. The tryptic peptides profile revealed homology to other isolated LAAO from B. jararacussu, but the N-terminal sequence (ATNRNPLYYQFRRTDYFIF) displayed 56% identity with this enzyme, and therefore may be a new LAAO from B. jararacussu. The isolated LAAO showed antimicrobial activity against Gram-negati...
...do por SDS-PAGE, e a massa molecular estimada foi de aproximadamente 68 kDa. A LAAO isolada apresentou maior especificidade enzimática por L-Fen, seguida por L-Met e L-Arg. O perfil de peptídeos trípticos revelou homologia com outra LAAO já isolada de B. jararacussu, porém a sequência N-terminal obtida (ATNRNPLYYQFRRTDYFIF) mostrou 56% de identidade com essa enzima, podendo se tratar de uma nova LAAO obtida de B. jararacussu. A LAAO isolada apresentou atividade antimicrobiana contra ba...
...stance genes (R genes) have been isolated from various plant species in the last decade. These R genes can be categorized into several distinct classes based on their predicted protein structures. The largest class falls into the NBS-LRR class, which encodes a nucleotide site domain and a leucine-rich repeat (LRR) domain. NBS-LRR R genes can be further subdivided into toll and interleukin-1 (TIR) and non-TI...
...domínio C-terminal rico em repetições do aminoácido leucina (domínio LRR), um domínio central conservado contendo sítios de ligação a nucleotídeos trifosfatados (domínio NBS) e um domínio N-terminal variável (TIR ou não-TIR). O domínio LRR provavelmente está envolvido no reconhecimento de proteínas do patógeno produzidas durante o processo de infecção. O domínio NBS está relacionado com a hidrólise de nucleotídeos trifosfatados e participa de uma sinalização celular necessária ...
... recombinant VuChi was detected by SDS-PAGE and Invision His-Tag stain kit, which identified two protein bands with apparent molecular masses of 30 and 33 kDa. These two protein bands showed the same N-terminal sequence, and an absence of N-glycosylation. Most recombinant chitinase secreted into the culture medium was recovered in the fraction F0,40, precipitated with ammonium sulfate. The expressed protein...
... identificadas duas bandas protéicas de massas moleculares aparentes de 30 e 33 kDa. Ambas as bandas apresentaram a mesma sequência N-terminal e a ausência de N-glicosilação foi verificada. A quitinase recombinante estava presente principalmente na fração F0,40 precipitada com sulfato de amônio e foi purificada a homogeneidade tanto por cromatografia de afinidade em matriz de quitina (com rendimento de 18,31 mg por litro de meio de cultura), quanto por cromatografia de interações hidrofóbicas e...
...ps. Bidimensional electrophoresis of this protein revealed the presence of two spots (27,3 e 27,2 kDa), with isoeletric points values corresponding to 5,11 and 5,24, respectively, exhibiting the same N-terminal sequence (KTISSEDSPFFNCREK). SYTX-2 has also ribonuclease activity (1821,42 ± 3,34 UA. h-1 mgP), similar to that described in Vigna unguiculata leaves. The CD spectrum of SYTX-2 presents an a...
...por dicroísmo circular mostrou que a SYTX-2 apresenta um espectro típico de proteínas que apresentam α-hélice e folhas-β, sendo essa estrutura semelhante àquela já descrita para a SBTX. Esses padrões são gradualmente perdidos quando a proteína é aquecida de 25 a 95 ºC. Os espectros de emissão em 2,0 e 2,5 nm (3,3 e 3,3 nm, máximo) mostraram padrões típicos de resíduos de triptofano presentes no interior da estrutura terciária. SYTX-2 é uma hemilectina capaz de aglutinar i...
...ranscript levels in the silencing plants, macroscopic phenotypic alterations were not observed on these plants. Additionally, the expression of the NtCDKG;2 protein, with a histidine tag fused in its N-terminal. was obtained in Escherichia coli BL21(DE3)CodonPlusRP cells. Through studies performed on this work and literature analyses, it is possible to propose that NtCDKG;2 encodes a protein that is involve...
...ciadas, não foram observadas alterações fenotípicas macroscópicas nessas plantas. Adicionalmente, obteve-se a expressão da proteína NtCDKG;2, fusionada a uma tag de histidina em sua porção N-terminal, em células de Escherichia coliBL21(DE3)CodonPlusRP. Através dos estudos realizados neste módulo e análises conjuntas da literatura, é possível propor que NtCDKG;2 codifique uma proteína que está envolvida no controle do ciclo celular nos estigmas/estiletes de N. tabacum....
...ne conserved domain that included the calmodulin binding region C. These characteristics classify LeWRKY1 into group II, subgroup d of WRKY transcription factors. This protein also presents an N-terminal domain that comprises 41 amino acids of unknown function. One TATA box element at –55 bp and two W box regions at –89 bp (WA) and –76 bp (WB) at the transcription start position were observed i...
...s de transcrição WRKY. Esta proteína apresenta também um domínio N-terminal de 41 aminoácidos com função ainda desconhecida. Na região promotora de LeWRKY1 foi observada a presença do elemento promotor TATA box a –55pb e duas regiões W box a – 89pb (WA) e a –76pb (WB) do sítio de início da transcrição. Análise de Southern blot revelou que esse gene está presente em mais de uma cópia no genoma do tomateiro. A proteína codificada pelo gene LeWRKY2 apresentou similaridade de s...
... The expression was induced by addition of 0,5 mM IPTG and the recombinant proteins VuCys1 (Vigna unguiculata one-domain cystatin) and VuCys2 (Vigna unguiculata two-domain cystatin), both fused to an N-terminal 6x-His tag, were purified by homogeneity using an affinity matrix containing Ni2+ immobilized to Sepharose. The apparent molecular masses for VuCys1 (yield of 10 mgP. L-1 culture) and VuCys2 (...
...ão da expressão foi realizada por meio de adição de IPTG (0,5 mM) e as proteínas recombinantes VuCys1 – (cistatina de um domínio de Vigna unguiculata) e VuCys2 – (cistatina de dois domínios de V. unguiculata) ambas fusionadas a uma cauda de histidina N-terminal, foram purificadas por homogeneidade em matriz de afinidade constituída de Ni2+ imobilizado à Sepharose. VuCys1 apresentou uma massa molecular aparente de 14 kDa e um rendimento de 10 mgP. L-1 de meio de cultura, já a p...
...in the cleavage of C4b. In the present study we evaluated the interaction of LcpA with human FH, the main soluble regulator of the alternative pathway of complement. The intact protein as well as its N-terminal. intermediate and C-terminal portions were purified by metal-affinity chromatography from the insoluble pellet. The interaction of these proteins with FH was evaluated by two distinct methods: ELISA ...
... regulador solúvel da via alternativa do sistema complemento. A proteína LcpA e suas porções N-Terminal, Intermediária e CTerminal recombinantes foram purificadas por cromatografia de afinidade a metal a partir da fração insolúvel. A interação dessas proteínas com FH foi avaliada por dois métodos distintos: ELISA e Western blot com overlay. Os resultados indicaram que a porção C-Terminal da proteína LcpA é responsável pela interação com FH. Curiosamente, C4BP também se liga a es...
...on of the stop codons of the MP and NSP genes was observed in the N. physaloides libraries, suggesting an adaptive strategy. Determination of Shannon entropy indicated mutation hotspots in the N-terminal region of the Rep gene, the intergenic common region in the DNA-A and DNA-B (CR-A and CR-B, respectively) and the long intergenic region between the MP and NSP genes in the DNA-B (LIR-B). Overall, th...
...de N. physaloides foi observada a supressão dos códons de terminação dos genes MP e NSP em todo decorrer da infecção, sugerindo uma estratégia adaptativa. O cálculo da entropia de Shannon identificou como hotspots de mutação a região N-terminal do gene Rep, as regiões comuns no DNA-A e DNA-B (CR-A e CR-B, respectivamente) e a região intergênica longa entre os genes MP e NSP no DNA-B (LIR-B). Estes dados sugerem que o ToSRV evolui como quasispecies, apresentando elevada variabilidade g...
...ion factors. The receptors of the most well known hormones are the retinoic acid, estrogen, progesterone, glucocorticois and the thyroid hormone receptors (TRs). NRs are composed by three domains: An N-terminal domain, that contains a transcription factor, a DNA binding domain, and a ligand binding domain (LBD). The LBD is the largest of the three domains, and it is composed by roughly 2,0 residues, 12 a-he...
...e hormônios mais conhecidos são os receptores do ácido retinóico, do estrógeno, da progesterona, os dos glucocorticoides e os receptores do hormônio tireoideano (TRs). Os NRs são formados por três domínios: um domínio N-terminal que contém um fator de transcrição, um domínio de ligação com o DNA e um domínio ao qual os hormônios se ligam (LBD). O domínio de ligação com os hormônios é o maior dos três, sendo formado por cerca de 2,0 resíduos, 12 a-hélices e poucas e pequenas folha...
...tio. The models were used in molecular dynamics simulations for 50 ns, under normal temperature and pressure. The intrinsic disorder of the E7 protein sequence was assessed using in silico tools. The N-terminal domains of all E7s, even the high-risks, showed secondary structures after modeling. In the trajectory analyzes of molecular dynamics, the E7s of HPV types 16 and 18 showed high instability in their ...
...delos foram usados em simulações de dinâmica molecular por 50 ns, sob condições normais de temperatura e pressão. A desordem intrínseca da sequência da proteína E7 foi avaliada com o uso de ferramentas in silico. Os domínios N-terminal de todas as E7 estudadas, mesmo as de alto risco, exibiram estruturas secundárias depois da modelagem. Nas análises da trajetória da dinâmica molecular, as E7s dos HPVs dos tipos 16 e 18 apresentaram maior instabilidade nos seus domínios N-terminais em relaç...
...eatments. We raised a polyclonal antibody (anti-K2) to the C-terminal half of the protein and compared its pattern of staining with an antibody (anti-K1) previously generated in our laboratory to the N-terminal half. The endogenous protein was primarily localized either to mitochondria or Golgi, depending whether the antibody used was to the N- or C-terminal, respectively. Also, less conspicuous staining ov...
...policlonais (anti-K2) contra a metade C-terminal da proteína e comparamos seu padrão ao tratamento obtido com o anticorpo (anti-K1), previamente gerado contra a metade N-terminal. A proteína endógena foi localizada primariamente no Golgi e na mitocôndria, dependendo se o anticorpo utilizado foi contra a região N- ou C-terminal, respectivamente. Observamos também, embora menos notável, uma marcação sobreposta com a rede do RE e na margem celular, e variáveis graus de marcação dentro do núcleo...
...on fragmentation allowed resistance delimitation to 2,8kb, T1 fragment. By insertional mutagenesis terbinafine resistance gene was defined and termed HTBF. HTBF coded protein has a hydrophilic N-terminal and a hydrophobic C-terminal containing four alpha-helixes, putatively, an integral membrane protein. It possesses homology to Saccharomyces cerevisiae Yip protein, which takes part in the vesicular ...
... kb; fragmento T1. Por mutagênese insercional o gene de resistência à terbinafina foi definido e nomeado HTBF. A proteína codificada pelo HTBF possui uma extremidade N-terminal hidrofílica e C-terminal hidrofóbica com quatro alfa-hélices sendo, supostamente, uma proteína integral de membrana. Possui semelhança com a proteína Yip de Saccharomyces cerevisiae, que participa do transporte vesicular do retículo endoplasmático para o complexo de Golgi. O gene HTBF foi detectado em linhagem se...
...ne, respectively (Currie et al., 19,2; Hamra et al., 19,3), and they seem to be the link between intestine and kidney functions in controling blood pressure, as the “intestinal natriuretic hormone” suggested by some authors (Carey, 19,8; Lennane et al., 19,5). It was demonstrated that a Lysine-1 analog of guanylin is a more potent natriuretic and kaliuretic peptide. The aim of this study was to evaluate...
...rio, linfonodos, testículos, cérebro e medula adrenal (Field et a.l., 19,8; Forte et al., 19,8, 19,9; Hamra et al., 19,3; Schulz et al., 19,2). Foi comprovado que adicionando uma lisina na porção N-terminal. obtêm-se um análogo mais estável e potente que a guanilina. O objetivo desse estudo é pesquisar os efeitos renais de um novo análogo, ser-thr-lys-guanilina em sistema de perfusão. Os rins foram perfundidos com a solução de Krebs-Henseleit modificada com 6g% de albumina bovina. Os dados for...
...lumns, coupled to FPLC system. Their molecular masses were determined by ESI-Q-TOF mass spectrometry: CPCP-1 had mass = 26,213, CPCP-2 = 26,133 and CPCP-3 = 25,086 Da. The amino acid sequences of the N-terminal region was identical for all three enzymes, being composed of 30 amino acid residues. Analysis revealed high sequence identity with others cysteine proteases. The proteolytic activity of these enzyme...
...oplada a sistema FPLC. Suas massas moleculares foram determinadas por espectrometria de massas em aparelho do tipo ESI-Q-TOF, onde: CpCP-1 apresentou massa=26,213, CpCP-2,26,1,3 e CpCP-3,25,0,6. A sequência de aminoácidos da região N-terminal foi idêntica para as três enzimas, sendo constituída de 30 resíduos de aminoácidos. Análises de sequências revelaram alto nível de identidade (88%) com proteases cisteínicas A atividade proteolítica dessas enzimas foi testada frente a diferentes s...
...ume before and after intervention in TG. There was no statistically significant change in ejection fraction in both the TG and GC. There was a statistically significant reduction of the N-terminal fragment of proBNP at baseline and at peak exercise in both the TG and CG. We conclude that aerobic exercise training of moderate intensity, provided an increase in cardiorespiratory fitness a...
...-intervenção no GT. Não houve mudança estatisticamente significante na fração de ejeção tanto no GT quanto no GC. Houve redução estatisticamente significativa do fragmento N-terminal do proBNP na condição basal e no pico do esforço tanto no GT quanto no GC. Concluímos que o treinamento físico aeróbico, de moderada intensidade, propiciou um aumento da aptidão física e cardiorrespiratória, manutenção dos volumes cavitários e da função cardíaca, e comportamento s...
...psule and M protein (SeM) on the bacteria. The understanding of strangles epidemiology and its control is still limited. Molecular studies demonstrate differences in the gene sequence that codify the N-terminal region of the M protein (SeM) of S. equi. This gene region was already used in the differentiation of isolates by characterization of different alleles. This thesis aims to analyze and differe...
.... Somado a isso, o entendimento sobre a epidemiologia e o controle da adenite equina ainda é limitado. Estudos moleculares demonstram diferenças na região N-terminal na sequência do gene codificador da proteína M (SeM) de S. equi. Esta região do gene já foi utilizada na diferenciação de isolados por meio da caracterização de diferentes alelos. Esta obra objetivou analisar e diferenciar 47 isolados bacterianos de S. equi provenientes de amostras clínicas de equinos da regi...
...uences of six genes that encode secreted proteins. They presented typical characteristics of effectors as small proteins (<4,0 aa) with unknown function, proteins with secretion signal peptide at the N-terminal region and some of the proteins with cysteine residues that could form disulfide bonds. Preliminary studies of agroinfiltration in tobacco revealed that three genes encode proteins able to induce nec...
...is genes que codificam proteínas secretadas com características típicas de efetores, ou seja, são proteínas de função desconhecida, pequenas (<4,0 aa), com peptídeo sinal de secreção na região N-terminal e algumas delas com resíduos de cisteína capazes de formar pontes de dissulfeto. Estudos preliminares de agroinfiltração em tabaco revelaram que três genes codificam proteínas capazes de induzir necrose em tabaco. Esse resultado é consistente com o mecanismo de patogênese de P. p...
...teins in the MTb genome, so can be affirmed that the results of this project can confirm and validate the existence of all these genomic products. Beside this, 5,7 peptides were identified as been an N-terminal peptide and 12,9 were identified as been a C-terminal, this fact indicates that the prediction of the beginning and the end of translation of those genes are right. All these positive results corrobo...
...s até o momento, a maioria delas está anotada como proteinas hipotéticas em seu genoma, e, por consequência, os resultados obtidos nesse projeto confirmam e validam a existência de tais produtos gênicos. Além disso, 5,7 peptídeos foram identificados como N-terminal e 12,9 como C-terminal, o que indica a correta predição do início e do término da tradução de tais genes. Todos esses resultados positivos confirmam que a abordagem utilizada no ProGen AP é eficiente e pode ser usada em vários o...
...lized metal ion affinity chromatography IMAC (agarose-IDA-Cu2+ resin) and cation-exchange chromatography (SP Sepharose resin). The high purity of the recombinant aprotinin was verified by SDSPAGE and N-terminal sequencing. Reverse phase HPLC analysis of the recombinant aprotinin purified by IMAC suggested a purity as greater as 97%. Since CTI was also purified, the recovery and purification process studied ...
...a em resina de agarose com tripsina imobilizada. Duas diferentes rotas cromatográficas foram empregadas para a separação entre os inibidores e purificação final da aprotinina: cromatografia em resina agarose-IDA-Cu2+ e cromatografia em resina SP Sepharose. A confirmação da purificação da aprotinina recombinante foi realizada através de seqüenciamento N-terminal, SDS-PAGE e HPLC, sendo que este último método de análise indicou que purezas tão elevadas quanto 97% foram alcançadas. Uma vez qu...
...ol to construct such a system. In order to explore a potential K. lactis extracellular secretome, four computational prediction algorithms have been applied: SignalP (presence or absence of an N-terminal signal peptide and clivage site), Phobius (transmembrane topology), big-PI Predictor (GPI modification site) and WolfPsort (subcellular addressing, including extracellular prediction). These algorith...
... potencial secretome extracelular. O primeiro,SignalP v3 (http://www.cbs.dtu.dk/services/SignalP-3,0), que identifica a presença de peptideo sinal na porção N-terminal e o sítio de clivagem da peptidase sinalagrupou 6,8 proteínas. Deste grupo, o Phobius(http://phobius.sbc.su.se), que prevê a topologia de domínios transmembranas a partir das sequencias primárias, indicou 2,0 sem domínios transmembranas. Outros dois algoritmos, big-PI predictor(http://mendel.imp.ac.at/gpi/gpi_server.html),capaz rec...
.... In addition, soybean primary leaves were treated with salicylic acid (SA) or inoculated with the Cercospora kikuchiii (CK) spores and harvested at different times after the treatments. Based on the N-terminal sequences of the SBTX subunits, primers were designed and their gene expression evaluated by quantitative real-time PCR technique. SBTX tissue localization was performed by immunohistochemistry using...
..., diferentes tecidos vegetais coletados. Em adição, folhas primárias da soja foram tratadas com ácido salicílico (AS) ou inoculadas com esporos do fungo Cercospora kikuchii (CK) e coletadas em diferentes tempos após os tratamentos. Iniciadores foram desenhados com base nas sequências NH2-terminal das subunidades de SBTX e a expressão gênica foi avaliada pela técnica de RT-PCR quantitativa. A localização de SBTX em sementes foi avaliada por imunohistoquímica, usando anti-SBTX. Transcrit...
...matant by ultrafiltration (10 kDa cut off membrane), ion exchange chromatography with a DEAE-Sepharose column, equilibrated in 0,01 M sodium acetate buffer at pH 5,5 and SDS-PAGE electrophoresis. The N-terminal sequence ofthe lytic enzyme was obtained and the 'beta'-1,3-glucanase gene was isolated from C. cartae 1,1 genome and subsequently cloned in Escherichia coli DH5a cells ...Note: The complete a...
...través de ultrafiltração (membrana de exclusão de 10 kDa), cromatografia de troca iônica em coluna de DEAE-Sepharose equilibrada em tampão acetato de sódio O,OIM, pH 5,5 e eletroforese em SDS-PAGE. A região N-terminal dessa proteína foi seqüenciada e o gene da 'beta'-1,3-glucanase foi isolado do genoma de C. cartae 1,1. O gene que codifica essa enzima foi seqüenciado e clonado em células de Escherichia coli DH5a ...Observação: O resumo, na íntegra poderá ser visualizado no t...
...emperature of 5,0-6,0 and 25,37 °C, respectively. Two-dimensional gel electrophoresis and mass spectrometry revealed that peruvianin-I (1,0 kDa) possesses a pI of 4,0 and five subunits (20 kDa). The N-terminal amino acid sequence of peruvianin-I (1ADPGPLQDFCLADLNSPLFINGYPCRNPALAISDDF36) was similar to that of germin or germin-like proteins. High-resolution images from atomic force microscopy indicated the ...
...reconhecida por anticorpos anti-papaína. As Eletroforeses bidimensionais e a espectrometria de massas revelaram que a peruvianina-I (1,0 kDa) possui um pI de 4,0 e cinco subunidades (20 kDa). A sequência de aminoácidos N-terminal da peruvianina-I (1ADPGPLQDFCLADLNSPLFINGYPCRNPALAISDDF36) mostrou similaridade à germinas ou “germin-like proteins”. Imagens de alta resolução a partir da microscopia de força atômica indicaram uma possível estrutura hexamérica da peruvianina-I, que está organizad...
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