The function of the identified cis-elements was evaluated through Electrophoretic Mobility Shift Assay (EMSA) that revealed sequence-specific interactions between putative transfactors from soybean and tobacco nuclear extracts and the -17,5/-14,5 (fragII) fragment from GmSBP2.
A funcionalidade dos cis-elementos identificados foi avaliada através do ensaio de mudança na mobilidade eletroforética (EMSA), tendo sido observada a interação seqüência-específica entre possíveis transfatores presentes em extratos nucleares de soja e de tabaco e o fragmento -17,5/-14,5 (fragII) de GmSBP2.
Analysis of a 1,0 bp DNA fragment of the promoter region of the pgg2 gene containing a putative CAAT box at - 2,0 bp from ATG code by Electrophoretic Mobility Shift Assay with nuclear extracts prepared from mycelia grown under pectin- containing medium revealed a high mobility complex that was subsequently confirmed when analysis was conducted employing a double-stranded oligonucleotide spanning the CCAAT motif.
Análise de um fragmento de DNA de 1,0 pb da região promotora do gene pgg2 contendo um possível CCAAT-box localizado a -2,0 pares de bases (pb) do códon de início da tradução, por meio de ensaios de migração retardada em gel, revelou a formação de complexos específicos deste fragmento de DNA com proteínas nucleares obtidas a partir de micélio cultivado em meio contendo pectina.