Prodrugs include compounds wherein a hydroxy, amino or sulfhydryl group in the active agent is bonded to any group, for example, protecting group. that may be cleaved in vivo to regenerate the free hydroxyl, amino or sulfhydryl group, respectively.
Pró-fármacos incluem compostos onde um grupo hidróxi, amino ou sulfidril, no agente ativo, é ligado a qualquer grupo, por exemplo, grupo protetor. que pode ser clivado in vivo para regenerar o grupo hidroxila, amino ou sulfidrila livre, respectivamente.
Banco de Glossários (traduções não verificadas)
Área
Inglês
Português
Qualidade
Téc/Geral
protecting group
grupo de proteção
Téc/Geral
Group (nitrogen protecting group)
grupo nitrogênio protetor
Frases traduzidas contendo "protecting group"
Cryptomoscatone E3 was obtained in its PMB protected form, several attempts to remove this protecting group were not successful.
A criptomoscatona E3 foi obtida em sua forma protegida com o grupo PMB, diversas tentativas para a remoção desse grupo de proteção não foram bem sucedidas.
Prodrugs include compounds wherein a hydroxy, amino or sulfhydryl group in the active agent is bonded to any group, for example, protecting group. that may be cleaved in vivo to regenerate the free hydroxyl, amino or sulfhydryl group, respectively.
Pró-fármacos incluem compostos onde um grupo hidróxi, amino ou sulfidril, no agente ativo, é ligado a qualquer grupo, por exemplo, grupo protetor, que pode ser clivado in vivo para regenerar o grupo hidroxila, amino ou sulfidrila livre, respectivamente.
We report herein that good to excellent levels of 1,5-anti stereoinduction are obtained in boron enolate aldol reactions of 1,2-syn -alkoxy methyl ketones with achiral aldehydes, when the b-alkoxy protecting group is part of a benzylidene ketal.
As reações aldólicas com enolatos de boro de metilcetonas quirais contendo o protetor p-metóxi- benzilideno cetal (1,5 e 1,6) levaram a obtenção do diastereoisômero com indução 1,5-anti em boas seletividades.
Subsequently, the β-chiral amines were prepared after removal of the Boc protecting group with trifluoracetic acid.
Após foi realizada a desproteção do calcogenetos obtendo-se as β-calcogenilaminas quirais para posterior síntese das β-calcogenilazidas.
An alternative route to intermediate (xxvii) where the cyano group is in the 9 position and P2 represents a suitable protecting group such as BOC, and R2 and R4 are hydrogen (represented by formula (xxviia) is illustrated in Scheme 4
Uma via alternativa à intermediária (xxvii), em que o grupo ciano está na posição 9 e P2 representa um grupo protetor adequado, tal como BOC, e R2 e R4 são hidrogênio (representado pela fórmula (xxviia), é ilustrada no Esquema 4.
The aldol reactions of the boron enolate generated from methylketone 46 (containing a cyclic silicon protecting group and trans relationship between the chiral centers), led to the formation of aldol adducts with moderate to good levels of diastereoselectivity favoring the 1,5-anti isomer.
As reações aldólicas entre o enolato de boro da metilcetona 46, com protetor cíclico de silício e relação trans entre os centros quirais, levaram a obtenção de adutos de aldol com níveis de seletividade variando de moderados a bons em favor do isômero 1,5-anti.
Moderate to good levels of substrate-controlled, 1,5-syn-stereoinduction were obtained in these aldol reactions independent of the nature of the b-alkoxy protecting group.
Os adutos trialogenados são obtidos em diferentes graus de seletividade, no entanto, 1,5-syn sempre foi a estereoquímica relativa dos produtos principais, a qual foi determinada através de preparação de derivados bicíclicos.
INTRA AND INTERMOLECULAR HYDROGEN BONDS IN ALKYL AND SILYL ETHERS: EXPERIMENTAL AND THEORETICAL ANALYSIS. We have investigated the electronic impact of the P protecting group (TBS or PMB) in the conformational equilibrium of (R)-methyl substituted alcohols 1,9 (P = TBS) and 1,0 (P = PMB).
LIGAÇÕES DE HIDROGÊNIO INTRA E INTERMOLECULARES DE ÉTERES ALQUÍLICOS E DE SILÍCIO: ESTUDO TEÓRICO E EXPERIMENTAL. Investigou-se o impacto eletrônico do grupo protetor P (TBS ou PMB) no equilíbrio conformacional dos álcoois (R)-metil substituídos 1,9 (P = TBS) e 1,0 (P = PMB).
Compounds of formula (iii) may be converted to a protected derivative (iv), where P represents a suitable protecting group such as t-butyloxy carbonyl (BOC), for example by treatment with bis(1,1- dimethylethyl) dicarbonate in the presence of a base such as triethylamine in a suitable solvent such as dichloromethane (DCM).
Os compostos da fórmula (iii) podem ser convertidos em um derivado protegido (iv), em que P representa um grupo protetor adequado, tal como t-butilóxi carbonila (BOC), por exemplo, por tratamento com bis(1,1-dimetiletil)dicarbonato na presença de uma base, tal como trietilamina, em um solvente adequado, tal como diclorometano (DCM).
Prodrugs include compounds wherein a hydroxy, amino or sulfhydryl group in the active agent is bonded to any group, for example, protecting group. that may be cleaved in vivo to regenerate the free hydroxyl, amino or sulfhydryl group, respectively.
Pró-fármacos incluem compostos onde um grupo hidróxi, amino ou sulfidril, no agente ativo, é ligado a qualquer grupo, por exemplo, grupo protetor, que pode ser clivado in vivo para regenerar o grupo hidroxila, amino ou sulfidrila livre, respectivamente.
Compounds of formula (xvii) may be converted into compounds of formula (ix), typically by cyclisation under Mitsunobu conditions for example using diisopropyl azodicarboxylate (DIAD) and triphenylphosphine in a suitable solvent such as DCM, followed by encorporation of a suitable protecting group on the benzazepine nitrogen, such as BOC, as described in Scheme 1 for conversion of (iii) to (iv).
Os compostos da fórmula (xvii) podem ser convertidos nos compostos da fórmula (ix), normalmente por ciclização sob condições Mitsunobu, por exemplo, usando azodicarboxilato diisopropílico (DIAD) e trifenilfosfina em um solvente adequado, tal como DCM, seguido da incorporação de um grupo protetor adequado na benzazepina nitrogênio, tal como BOC, como descrito no Esquema 1 para conversão de (iii) em (iv).
...bstituted butenolides is documented. The synthetic procedure allowed rapid access to the -substituted butenolides under mild conditions with high yields and excellent regioselectivity. In addition, a protecting group free step-economical synthesis of rubrolides E, F and γ”-bromorubrolide F has been reported by employing this protocol....
... procedimento sintético permitiu o acesso rápido aos butenolídeos substituídos sob condições suaves, com rendimentos elevados e excelente regiosseletividade. Além disso, uma nova proposta para a síntese dos rubrolídeos E, F e composto com a estrutura correspondente à descrita para 3"-bromorubrolídeo F de ocorrência natural utilizando este mesmo protocolo....
...resence of the chiral amino alcohol. The reaction provided the chiral secondary alcohol of interest in 62% yeld and an enantiomeric excess of 44%. It is also remarkable to note that the change of the protecting group of the nitrogen atom ¿ from methyl to Boc ¿ therefore changing the nitrogen electronics (from an amine to carbamate) led to an inversion of the absolute configuration of the stereocenter generated ...
...eação de fenilacetileno com dietilzinco na presença do aminoálcool quiral. A reação forneceu o álcool secundário quiral de interesse em 62% de rendimento e excesso enantiomérico de 44%. Destacam-se ainda que a troca do grupo protetor do nitrogênio ¿ de metila para o grupo Boc ¿ transformando o nitrogênio de amina em um nitrogênio de carbamato levou a uma inversão da configuração absoluta do estereocentro do álcool propargílico gerado...
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