To 8,04 g (corresponding to 23 mmol) of syn-1-(N-(t-butoxycarbonyl)amino)-3-benzyloxy-cyclobutane-l-carboxylic acid ethyl ester, was added 1,0 mL of ethanol and then 9,0 mg of palladium-on-activated carbon (10% palladium) to perform replacement with hydrogen under stirring at room temperature overnight.
A 8,04 g (correspondendo a 23 mmol) de ester etílico de ácido sin-1-(N-(t-butoxicarbonil)amino)-3-benziloxi-ciclobutano-1-carboxílico, foram adicionados 1,0 mL de etanol e depois 9,0 mg de paládio suportado em carvão ativo (paládio a 10%) para efetuar a substituição por hidrogênio sob agitação à temperatura ambiente durante a noite.
The syn-1-(N-(t-butoxycarbonyl)amino)-3-benzyloxy-cyclobutane-1-carboxylic acid ethyl ester synthesized as above is dissolved in an alcohol solvent such as ethanol or an acetate ester solvent such as ethyl acetate ester, and palladium-on-activated carbon (amount: 10 w/w% or more relative to the substrate) is added to the solution in an atmosphere of hydrogen to allow them to react under stirring at room temperature.
O éster etílico de ácido sin-1-(N-(t-butoxicarbonil)amino)-3-benziloxi-ciclobutano-1-carboxílico sintetizado conforme dito acima é dissolvido em um solvente alcoólico, tal como etanol ou um solvente de éster-acetato, tal como éster-etila-acetato, e paládio suportado em carvão ativo (concentração: 10 p/p% ou mais em relação ao substrato) é adicionado à solução em uma atmosfera de hidrogênio para deixá-los reagir sob agitação à temperatura ambiente.
After the reaction, palladium-on-activated carbon was removed by filtration using Celite, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to yield 5,74 g of white crystals as a residue.
Após a reação, o paládio suportado em carvão ativo foi removido por filtração usando Celita, e o líquido filtrado foi concentrado sob pressão reduzida para produzir 5,74 g de cristais brancos como resíduo.
The syn-1-(N-(t-butoxycarbonyl)amino)-3-benzyloxy-cyclobutane-1-carboxylic acid ethyl ester synthesized as above is dissolved in an alcohol solvent such as ethanol or an acetate ester solvent such as ethyl acetate ester, and palladium-on-activated carbon (amount: 10 w/w% or more relative to the substrate) is added to the solution in an atmosphere of hydrogen to allow them to react under stirring at room temperature.
O éster etílico de ácido sin-1-(N-(t-butoxicarbonil)amino)-3-benziloxi-ciclobutano-1-carboxílico sintetizado conforme dito acima é dissolvido em um solvente alcoólico, tal como etanol ou um solvente de éster-acetato, tal como éster-etila-acetato, e paládio suportado em carvão ativo (concentração: 10 p/p% ou mais em relação ao substrato) é adicionado à solução em uma atmosfera de hidrogênio para deixá-los reagir sob agitação à temperatura ambiente.
To 8,04 g (corresponding to 23 mmol) of syn-1-(N-(t-butoxycarbonyl)amino)-3-benzyloxy-cyclobutane-l-carboxylic acid ethyl ester, was added 1,0 mL of ethanol and then 9,0 mg of palladium-on-activated carbon (10% palladium) to perform replacement with hydrogen under stirring at room temperature overnight.
A 8,04 g (correspondendo a 23 mmol) de ester etílico de ácido sin-1-(N-(t-butoxicarbonil)amino)-3-benziloxi-ciclobutano-1-carboxílico, foram adicionados 1,0 mL de etanol e depois 9,0 mg de paládio suportado em carvão ativo (paládio a 10%) para efetuar a substituição por hidrogênio sob agitação à temperatura ambiente durante a noite.
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