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The separation of the antimicrobials was performed on an anion exchange column (Carbopac PA1) and a mobile phase of 0,070 mol L NaOH. Glucose was used as internal standard.
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(Substantivo)
Banco de Glossários (traduções não verificadas)| Área | Inglês | Português | Qualidade |
|---|---|---|---|
| Téc/Geral | mobile phase | fase líquido |  |
| Téc/Geral | mobile phase | fase móvel | |
| Téc/Geral | mobile-phase gradient | gradiente de | |
Frases traduzidas contendo "mobile phase"The separation of the antimicrobials was performed on an anion exchange column (Carbopac PA1) and a mobile phase of 0,070 mol L NaOH. Glucose was used as internal standard.
A separação dos antimicrobianos foi realizada em uma coluna de troca aniônica (Carbopac PA1) e uma fase móvel composta de 0,070 mol L de NaOH. Como padrão interno foi usado a glicose.
A SP obtained under these thermal treatment conditions showed chromatographic behaviour similar to that of a commercial alumina-based reversed-phase chromatographic column and greater stability in a basic mobile phase than a SP prepared with silica not modified with alumina.
Uma FE obtida sob estas condições apresentou um comportamento cromatográfico semelhante a uma FE comercial à base de alumina e uma maior estabilidade quanto à dissolução do suporte quando submetida a passagem de FM alcalina, se comparada a uma FE baseada em sílica pura.
This stationary phase also showed greater stability in basic mobile phase than the stationary phase prepared with silica not modified with titanium and immobilized using the same conditions
Esta fase também mostrou maior estabilidade em fase móvel básica que a fase preparada com sílica não modificada com titânio, imobilizada nas mesmas condições
After optimization of chromatographic conditions as aromatic amines: 4,4'-oxydianiline, aniline, 2,4-diaminotoluidina, 4,4'- diaminobifenila, 4,4'-methylenebis-(2-chloroaniline), 3,3'-dichlorobenzidine, 2- aminonaphthalene, 2-methylaniline, 2-methoxyaniline, 4,4'-diaminodiphenylmethame, 2-chloro- 4-nitroaniline, 4-aminobifenila, 2-methoxy-5-methylaniline, 3,3'-dimethoxybenzidine, 4- chloroaniline and 3,3'-dichlorobenzidine showed well defined peaks in the mobile phase methanol/water 70,30 (v/v) and a flow rate of 0,8 mL min-1 classified as group I. The amines 1,4- diaminobenzene, 4,4'-methylbenzene-1,4-diamine, p-aminophenol, N-monoacethyl-1,4- diaminobenzene, 2,5-dimethylaniline, 4,4'-methylene-bis-2-methylaniline and 4-chloro-2- methylaniline were grouped in group II, best separated in the mobile phase acetonitrile/water 60,40 (v/v), flow rate 0,8 mL min-1 and T = 40°C. The comparison between the diode array detector (DAD) and electrochemical (ED) were conducted on these optimized conditions, linear calibration curves were constructed for all these amines from 1 to 2,0 mg L-1 (DAD detector = 2,0 nm) and 0,5 to 2,0 mg L-1 (detector ED - Ep = +1,0 V), using for this purpose the addition of 30 x 10,3 mol L-1 of BMIm-NTf2 ionic liquid (1-butyl-3-methylimidazolium-bis- (trifluoromethylsulfonyl)imide).
Após otimização das condições cromatográficas as aminas aromáticas: 4,4'-oxidianilina, anilina, 2,4- diaminotoluidina, 4,4'-diaminobifenila, 4,4'-metileno-bis-(2-cloroanilina), 3,3'-diclorobenzidina, 2- aminonaftaleno, 2-metilanilina, 2-metoxianilina, 4,4'-diaminodifenilmetano, 2-cloro-4-nitroanilina, 4-aminobifenila, 2-metoxi-5-metilanilina, 3,3'-dimetoxibenzidina, 4-cloroanilina e 3,3'- diclorobenzidina apresentaram picos bem DEfinidos em fase móvel metanol/água 70,30 (v/v) e vazão de 0,8 ml min-1 classificadas como grupo I. As aminas 1,4-diaminobenzeno, 4,4'- metilbenzeno-1,4-diamina, p-aminofenol, N-monoacetil-1,4-diaminobenzeno, 2,5-dimetilanilina, 4,4'-metileno-bis-2-metilanilina e 4-cloro-2-metilanilina foram agrupadas no grupo II, melhor separadas em fase móvel acetonitrila/água 60,40 (v/v), vazão 0,8 ml min-1 e T= 40 C. A comparação entre os detectores de arranjo de diodos (DAD) e eletroquímico (ED) foram conduzidos nestas condições otimizadas e curvas analíticas lineares foram construídas para todas estas aminas entre 1 a 2,0 mg L-1 (detector DAD = 2,0 nm) e 0,5 a 2,0 mg L-1 (detector ED - Ep = +1,0V)), utilizando para isto a adição de 30 x 10,3 Mol L-1 do líquido iônico BMIm-NTf2 (1-butil-3-metilimidazólio de bis(trifluorometilsulfonil)imida).
The chromatographic parameters were established according to the specifications of the British Pharmacopoeia and the validation was based on the Resolution n° 8,9 of 29,05/03 of ANVISA. The separation of IVM from his homologue was achieved using a C18 column Purospher STAR RP-18e (55 mm x 4,0 mm, 3 mm), mobile phase of methanol:water (83,17, v/v), flow rate of 1,0 mL min, temperature of 30 °C and detection wavelength of 2,5 nm.
Os parâmetros cromatográficos foram estabelecidos seguindo as especificações da Farmacopéia Britânica e a validação foi baseada na Resolução n° 8,9 de 29,05/03 da ANVISA. A separação da IVM de seu homólogo foi realizada em uma coluna cromatográfica C18 Purospher STAR RP-18e (55 mm x 4,0 mm, 3 mm), fase móvel metanol:água (83,17, v/v), vazão de 1,0 mL min, temperatura de 30 °C e comprimento de onda de detecção de 2,5 nm.
The present work investigated the enantioseparation of the anesthetic ketamin in a 5MB system at semipreparative-scale, employing microcrystaline cellulose triacetate as stationary phase and ethanol as mobile phase.
O presente trabalho teve por objetivo a separação enantiomérica do anestésico cetamina num sistema LMS em escala semipreparativa, empregando como fase estacionária o acetato de celulose microcristalino e como fase móvel e sol vente o etanol anidro.
Analytical methods were developed and validated for the quantification of this drug as: (1) visible spectrophotometry, detection wavelength 5,0 nm with a linear range from 95,0 to 120,0 μg/mL using chloranilic acid 0,1% as a reagent, with an accuracy of 102,48%; (2) high performance liquid chromatography with detection wavelength of 2,7 nm, mobile phase composed of aqueous 5% acetic acid and methanol (80,20 v/v) obtaining an average retention time of 5,7 minutes and separation capability degradation products.
Com base nestas considerações, este trabalho objetiva desenvolver ensaios para análise qualitativa de norfloxacino utilizando espectrofotometria na região do visível, análise térmica, cromatografia em camada delgada, cromatografia líquida de alta eficiência, eletroforese capilar e outros métodos gerais para caracterização da SQR e comprimidos de norfloxacino.
The HPLC method employed detection wavelength at 2,0 nm, mobile phase consisted of buffer containing sodium phosphate monobasic (0,015 M) and oxalic...
O método por CLAE utilizou comprimento de onda de detecção de 2,0 nm, fase móvel composta por tampão fosfato de sódio monobásico (0,015 M) e ácido...
Thus, we developed a method for determination AFB1 and ZEA in soil, using a QuEChERS modified method followed by HPLC-FLD with ethanol as mobile phase.
Para tanto, desenvolveu-se um método de determinação de AFB1 e ZEA em solo, utilizando um método de extração QuEChERS modificado, e analisado por CLAE-FLU utilizando etanol como fase móvel.
Regarding the quantitative analysis, it was validated HPLC methodology with UV detection at 2,0 nm, mobile phase composed by ethanol and water (40,60 v /v), the concentration range from 70,0 to 120,0 μg/mL, accuracy of 99,54%, content of 96,83% and average retention time of 3,1 minutes; microbiological assay by turbidimetric method, in the concentration range from 2,0 to 8,0 μg/mL, using Staphylococcus aureus ATCC 269,3, with accuracy...
Quanto à análise quantitativa, foi validado método por CLAE com detecção ultravioleta (UV) a 2,0 nm, fase móvel composta por etanol e água (40,60, v/v) e faixa de concentração de 70,0 a 120,0 μg/mL, exatidão de 99,54%, teor de 96,83% e tempo de retenção médio de 3,1 minutos; ensaio microbiológico pelo método...
Different combinations of mobile phase was tested and better results were achieved with hexane/ethyl acetate in ratio 95,5 (v/v).
Experimentos de pulsos com soluções diluídas do traçador e dos enantiômeros do mitotano foram realizados variando a vazão de fase móvel e a temperatura do sistema.
The acetaldehyde was derivatized with 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPHi) and the product 2,4-dinitrophenylhydrazone (AcH-DNPHo) was eluted and separated by reversed-phase column C18 in isocratic conditions with mobile phase containing binary mixture of methanol-chloride littium aqueous solution with concentration 1,0 ´ 10,3 M (80,20% v/v) and flow rate of 1,0 mL min-1.
O acetaldeído foi derivado com 2,4-dinitrofenilhidrazina (DNPHi) e o produto, a 2,4-dinitrofenilhidrazona do acetaldeído (AcH-DNPHo) foi eluida e separada por coluna de fase reversa C18 em condições isocráticas com fase móvel contendo uma mistura binária de metanol-solução aquosa de cloreto de lítio (LiCl) com concentração de 1,0 ´ 10,3 M (80,20% v/v) e vazão de 1,0 mL min-1.
Among the methods of separation there is the High Performance Liquid Chromatography (HPLC) which can be given in different ways using chiral additives in the mobile phase as in the system of ligand exchange in the ion pair system and the system of cavity or inclusion.
Dentre os métodos de separação destaca-se a Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) que pode ser apresentada de diversas maneiras utilizando-se aditivos quirais na fase móvel como no sistema de troca de ligantes, no sistema de par iônico e no sistema de cavidade ou inclusão.
It was employed as mobile phase deionized water and 0,10 mol L-1 NaOH in 0,25 mol L-1 CH3COONa under flow of 1,0 mL min-1.
Empregou-se como fase móvel água deionizada e 0,10 mol L-1 de NaOH em 0,25 mol L-1 de CH3COONa, sob fluxo de 1,0 mL min-1.
The effects of sodium hydroxide, sodium acetate, and water as mobile phase were evaluated.
Foram avaliados os efeitos do hidróxido, acetato de sódio e água como fase móvel.
The hydrophilic interaction liquid chromatography was developed using as mobile phase A: acetonitrile and B: water (88,12 v/v) 0,1% formic acid pH 2,5, in isocratic mode, linear regression was y = 299,8x - 5478,9, R2 = 0,9994.
Dentre os métodos cromatográficos foi desenvolvido método cromatografia com interação hidrofílica; cromatografia líquida de alta eficiência em fase reversa e cromatografia em fluido supercrítico.
To both, we used a C18 column, mobile phase consisting of aqueous phase (5 mM sodium phosphate buffer monobasic; pH 7) and organic phase (acetonitrile), gradient elution, flow of 0,4 mL.min-1 and temperature of 56 º C. The sweetener showed acceptable linearity in the range of work.
Para tanto, utilizou-se uma coluna C18, fase móvel composta por fase aquosa (5 mM de tampão fosfato de sódio monobásico; pH 7) e fase orgânica (acetonitrila), eluição por gradiente, vazão de 0,4 mL.min-1 e temperatura de 56ºC. Os edulcorante apresentaram adequada linearidade na faixa de trabalho.
Regarding the analytical method, the graded mobile phase was composed of ultra-purified water acidified with 0,01% trifluoroacetic acid and acetonitrile (TFA:ACN) of 90,10 from 0 to 30 min; TFA:ACN 60,40 isocratic from 30 to 40 min; TFA:ACN 90,10 from 40 to 50 min.
Em relação ao método analítico, a fase móvel utilizada em gradiente era composta por água ultrapurificada acidificada com ácido trifluoroacético 0,01% e acetonitrila (TFA:ACN) de 90,10 de 0 a 30 min; TFA:ACN 60,40 isocrático de 30 a 40 min; TFA:ACN 90,10 de 40 a 50 min.
Methods for CLAE with UV detector at 2,5nm were developed and validated with acetonitrile: water: acetic acid 5M (22: 78,1) as mobile phase and concentration range of 20,0 to 30,0 μg/mL, detention time of 7,5 minutes.
Foram desenvolvidos e validados métodos por CLAE com detector UV a 2,5 nm, com acetonitrila: água: ácido acético 5 M (22 : 78 : 1) como fase móvel e faixa de concentração de 20,0 à 30,0 μg/mL, tempo de retenção de 7,5 minutos.
in this module, analytical methods for determination of ciprofloxacin hydrochloride were validated: (i) microbiological assay, turbidimetric method at concentration range 14,0 to 56,0 μg/mL, using Staphylococcus epidermidis ATCC 122,8 IAL 21,0 as indicator microorganism, accuracy 99,71% and quantitation of 102,27; (ii) UV spectrophotometry at 2,5 nm with concentration range of 2,0 to 7,0 μg/mL, using water as solvent, with accuracy of 101,51% and quantitation of 99,79%; (iii) Derivative visible spectrophotometric method at 386,4 nm, in first derivate, with concentration range of 50,0 a 100,0 μg/mL, using 1,0% ferric chloride as reagent, with accuracy of 99,83% and quantitation of 106,72%; (iv) HPLC method with UV detector at 2,5 nm using 2,5 M acetic acid (v/v), methanol and acetonitrile (70: 15: 15, v/v/v) as mobile phase and concentration range of 1,0 to 6,0 μg/mL, accuracy of 100,11%, quantitation 103,25% and mean retention time of 2,6 minutes; (v) Indirect titrimetric method using bromate/bromide solution in acid medium as reagent in concentration range of 1,0 to 11,0 mg/mL, with accuracy of 100,28% and quantitation of 98,97%.
Os métodos desenvolvidos e validados foram: (i) doseamento microbiológico, método turbidimétrico na faixa de concentração de 14,0 a 56,0 μg/mL, utilizando Staphylococcus epidermidis ATCC 122,8 IAL 21,0, com exatidão de 99,71% e teor de 102,27%; (ii) método espectrofotométrico na região do UV a 2,5 nm com faixa de concentração de 2,0 a 7,0 μg/mL, utilizando água como solvente, com exatidão de 101,51% e teor de 99,79%; (iii) método espectrofotométrico derivativo na região do visível a 386,4 nm, na primeira derivada, com faixa de concentração de 50,0 a 100,0 μg/mL, utilizando cloreto férrico 1,0% como reagente, com exatidão de 99,83% e teor de 106,72%; (iv) método por cromatografia líquida de alta eficiência com detector UV a 2,5 nm, com fase móvel composta por ácido acético 2,5% v/v, metanol e acetonitrila (70,15:15, v/v/v) e faixa de concentração de 1,0 a 6,0 μg/mL, exatidão...
The separation of NA was achieved using a C18 XBridge¿ column and mobile phase of water and acetonitri le under gradient elution.
A separação da NA foi realizada em uma coluna C18 XBridge¿ e uma fase móvel composta de água/acetonitrila e eluição por gradiente.
For the separation of the vitamins a C18 column was used, with eluition system for gradient, with a mobile phase composed by methanol, water and tetrahidrofurane, in a flow of 1 ml/min.
Para a separação das vitaminas foi utilizada coluna C18 com sistema de eluição por gradiente, com fase móvel composta por metanol, água e tetrahidrofurano, a vazão de 1 ml/min.
The methods of quantitative analysis employed and validated were: (i) UV spectrophotometry at 2,1 nm, in the range of concentration of 6,0-16,0 μg/mL which presented linearity, precision, accuracy and selectivityy, with the average content in tablets of 98,7%, (ii) HPLC, using as stationary phase column of C18 reversed-phase and mobile phase with the following composition, 1% acetic acid: methanol: acetonitrile (50,25:25, V/V/V), a wide linearity, precision, accuracy and specificity, with an average content obtained in tablets of 101,36%. (iii) Agar diffusion bioassay, using strains of Bacillus subtilis ATCC 93,2, with the average content in tablets of 101,96 %.
Os métodos de análise quantitativos empregados e validados foram: (i) espectrofotometria no UV a 2,1 nm, na faixa de concentração de 6,0 -16,0μg/mL no qual foram avaliados os parâmetros de linearidade, precisão, exatidão e seletividade, com teor médio nos comprimidos de 98,7 %; (ii) CLAE, coluna de C18 e fase móvel composta por, ácido acético 1%: metanol: acetonitrila (50,25:25, V/V/V), apresentando ampla linearidade, precisão, exatidão e especificidade, com um teor médio obtido nos comprimidos de 101,36 %; (iii) determinação da potência microbiológica, pelo método de difusão em ágar cilindros em placa, utilizando cepas de Bacillus subtilis ATCC 93,2, em que o teor médio nos comprimidos foi 101,96%.
The optimal condition indicated an isocratic elution of the mobile phase with aqueous solution containing 15% acetonitrile.
A condição ótima indicou uma eluição isocrática da fase móvel com solução aquosa contendo 15% de acetonitrila.
Due to these interactions the pH of the mobile phase. and the type and concentration of buffer have a strong effect on the retention factors and asymmetry factors of basic solutes.
Devido a estas interações, o pH da fase móvel, o tipo e a concentração de tampão afetam intensamente os fatores de retenção e a assimetria de solutos básicos.
The folate analysis was carried out by high performance liquid chromatography (HPLC) using gradient elution and mobile phase consisting of acetonitrile and phosphate buffer (30 mM, pH adjusted to 2,3 with phosphoric acid).
A análise dos folatos foi feita por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE), utilizando gradiente de eluição e fase móvel composta de acetonitrila e solução tampão fosfato (30 mM, pH ajustado para 2,3 com ácido fosfórico).
The CE methods, with a photodiode array detector (DAD), were optimized using experimental design, with the following conditions been established for the separation of tetracyclines: electrolyte, 50 mmol L sodium carbonate + 1 mmol Lof EDTA, pH 10; voltage, 13 kV voltage and temperature, 23°C. For sulphamethazine, sulphaquinoxaline, sulphametoxazole, danofloxacin, enrofloxacin, ciprofloxacin and chloramphenicol the optimum conditions were: electrolyte 60 mmol L sodium phosphate + 20 mmol L sodium tetraborate, pH 8,5; voltage 24 kV and temperature, 26 °C. The determination of antimicrobials in milk was carried through by HPLC-DAD using a C18 hybrid column and a mobile phase composed of 0,075 mol L sodium acetate, 0,035 mol L calcium chloride and 0,025 mol Lsodium EDTA, pH 7 (aqueous phase) and methanol:acetonitrile, 75,25 v/v (organic phase), with gradient elution.
Os métodos por CE, com detetor de arranjo de diodos (DAD), foram otimizados usando planejamento experimental, sendo estabelecidas as seguintes condições para as tetraciclinas: eletrólito, carbonato de sódio 50 mmol L + EDTA 1 mmol L, pH 10; voltagem, 13 kV; e temperatura, 23°C. Para as sulfonamidas, fluoquinolonas e cloranfenicol as condições ótimas para separação foram: eletrólito hidrogenofosfato de sódio 60 mmol L + tetraborato sódico 20 mmol L, pH 8,5; voltagem, 24 kV e temperatura, 26 °C. A determinação dos antimicrobianos no leite foi realizada por HPLC-DAD usando coluna C18 híbrida e fase móvel composta de uma fase aquosa (FA): tampão acetato de sódio 0,075 mol L, cloreto de cálcio 0,035 mol L e EDTA sódico 0,025 mol L, pH 7 e fase orgânica (FO): metanol:acetonitrila, 75,25v/v, com gradiente de eluição.
The composition of the mobile phase for separating compounds via high performance liquid chromatography (HPLC) was optimized through a central composite design (CCD) with two variables.
A composição da fase móvel para a separação dos compostos via cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) foi otimizada através de um planejamento composto central (CCD) com duas variáveis.
The analytical column was Spherisorb 00S-2 and mobile phase was methanol I acetic acid 9% (65,35)
A coluna analítica utilizada foi Spherisorb 00S-2 e a fase móvel metanoll ácido acético 9% (65,35)
The high-performance liquid chromatography was developed using a mobile phase consisting of water and acetic acid at a concentration of 0,1% and ethyl alcohol 87,13 (V/V) and the drug presented retention time of 4,4 minutes with UV detection at a wavelength of 2,5 nm.
O método por cromatografia líquida de alta eficiência foi desenvolvido utilizando-se fase móvel constituída por água e ácido acético na concentração de 0,1% e etanol 87,13 (V/V), o fármaco apresentou tempo de retenção de 4,4 minutos com detecção no UV em comprimento de onda de 2,5 nm.
The mobile phase consisted of acetonitrile: 0,1% formic acid (40,60) in isocratic flow at 0,4 ml / min.
A fase móvel foi constituída de acetonitrila : ácido fórmico 0,1% (40,60), em modo isocrático, em fluxo de 0,4 mL/min.
In this context, this work presents the development of a chromatographic methodology, which allows the analysis of the profile of P. niruri by HPLC, using water and ethanol as a mobile phase (environmentally friendly solvents), carried out by a rational and numerical strategy of reduced experiments.
Diante deste contexto, este trabalho apresenta o desenvolvimento de uma metodologia cromatográfica, que permite a análise do perfil de P. niruri por CLAE, utilizando água e etanol como fase móvel (solventes ambientalmente amigáveis), realizado por uma estratégia racional e com número de experimentos reduzido.
The methods of analysis developed and validated involved: (i) UV spectrophotometry, with wavelength at 3,0 nm, which showed linear response the concentration range of 7,0 and 12,0 Ng/mL, which were analyzed satisfactorily the parameters of precision, accuracy, robustness, limit of detection and limit of quantitation, with percentage average of 98,86% and CV 0,62%, (ii) visible spectrophotometry, using 0,1% chloranilic acid reagent and acetonitrile as solvent, at 5,7 nm and linear concentration range from 8,0 to 13,0 mg/mL, with evaluation of precision, accuracy, robustness, limit of detection and limit of quantification, showed the percentage average of 98,15% and CV 0,66%, (iii) high performance liquid chromatography, which used reverse-phase column C18 and a mobile phase consisting of methanol: water...
Os métodos de análise quantitativos desenvolvidos e validados envolveram: (i) espectrofotometria no UV, com comprimento de onda a 3,0 nm, que apresentou resposta linear entre a faixa de concentração de 7,0 e 12,0 Ng/mL, na qual foram analisados satisfatoriamente os parâmetros de precisão, exatidão, robustez, limite de detecção e limite de quantificação, com teor médio de 98,86% e CV de 0,62 %; (ii) espectrofotometria na região visível, com utilização de ácido cloranílico 0,1% como reagente e acetonitrila como solvente, com comprimento de onda a 5,7 nm e faixa de concentração linear de 8,0 a 13,0 Ng/mL, com avaliação dos parâmetros de precisão, exatidão, robustez, limite de detecção...
The experiments at temperatures of 15ºC, 25°C, °C and 45°C, with injection volume of 20µl at a concentration equal to 0,2mg/ml in Lux Cellulose-2 column and 2mg/mL in Chiralpak AD column, and a mobile phase flow rate ranging from 0,2 to 1,6mL/min were performed.
Os experimentos foram realizados nas temperaturas de 15ºC, 25oC, 35ºC e 45ºC, com volume de injeção 20 µl numa concentração igual a 0,2 mg/ml na coluna Lux Cellulose-2 e 2 mg/mL na coluna Chiralpak AD, e vazões da fase móvel variando de 0,2 a 1,6 mL/min.
...eans of thermodynamic approach of the phenomenon was studies. The separation was carried out employing a chiral column packed with silica coated with cellulose tris (3,5-dimethylphenylcarbamate). The mobile phase consisting of n-hexane and isopropanol in ratio 99,1 was defined on the basis in chromatographic parameters as selectivity and resolution. The trifluoroacetic acid additive also was used on the mobil...
...az em escala analítica por meio da abordagem termodinâmica do fenômeno. A separação foi realizada com o método direto empregando uma coluna quiral recheada com sílica recoberta por tris (3,5-dimetilfenilcarbamato) de celulose. A fase móvel composta por n-hexano e isopropanol na proporção 99,1 foi definida com base nos parâmetros cromatográficos seletividade e resolução. O aditivo ácido trifluoracético também foi utilizado na fase móvel para melhorar a definição dos picos cromatográficos...
...ational Safety and Health). In the optimization of the chromatographic response was studied: factor of retention (k'), selectivity () and theoretical plate number (N). Variables as composition of the mobile phase. type of mobile and stationary phase and flow of the mobile phase was optimized. The fluorescent detection system was optimized for the best detection of the compounds of interest. Optimized chromato...
...fico foram: fator de retenção (k'), seletividade () e número de pratos teóricos (N) através de variáveis como: composição da fase móvel, tipo de fase móvel e estacionária e vazão da fase móvel. O sistema de detecção fluorescente foi otimizado para a melhor resposta dos analitos de interesse. As condições otimizadas para o sistema de HPLC-Fluorescência incluem: coluna Supelcosil LC PAH (2,0 mm x 4,6 mm x 5 æm), sistema eluente acetonitrila/água, gradiente de 60% (5min) a 1,0% acetonitrila...
...lsilane (C18) as stationary phase, achieving several fractions rich in peptides. The purification process was performed by analytical and/or preparative HPLC, in gradient of acetonitrile and water as mobile phase. which led to the isolation of the cyclotides. The amino acid sequence (primary structure) of the isolated compounds was established by MALDI-TOF/TOF by reduction and alkylation reactions as well as ...
...íquido-líquido com diclorometano. A fase polar foi concentrada e submetida à cromatografia em coluna, empregando octadecilsilano (C18) como fase estacionária, obtendo-se frações ricas em peptídeos. O processo de purificação foi realizado por HPLC preparativo e/ou analítico com eluição gradiente, empregando-se acetonitrila e água como fase móvel, o que permitiu a obtenção das substâncias. A sequência de aminoácidos (estrutura primária) dos ciclotídeos isolados foi estabelecida por Espect...
...IAS, 20,3); "Special study on literacy and socioemotional skills in the Brazilian adult population" (IAS, 20,6); "Social-emotional development and school learning: a measurement proposal to support public policies" (SANTOS; PRIMI, 20,4); "OECD studies on skills: competencies for social progress: the power of socio-emotional competencies" (OECD, 20,5); "Disconnected: skills, education and employment in Latin A...
... and extracted with methanol:water solution (90,10, v/v), and the extracts were cleaned in C18 SPE cartridges. Separation of the compounds was performed in an HPLC-DAD system, using a C18 column with mobile phase of water:formic acid (99,9:0,1, v/v) and acetonitrile in gradient mode, with a flow rate of 1 mL.min-1, temperature of 50 ºC and injection volume of 20 μL. An UPLC-UV/MS system was also used, with scaling conditions for sub-2 μm scale. The extracts were injected into the HPLC-DAD and UPLC...
...arity, precision and accuracy, with average in powder for injection of 97,45. In the second method, HPLC methods, the samples were injected into a Waters Symmetry C18 column (4,6 x 2,0 mm, 5 mm). The mobile phase was consisted of acetonitrile and methanol (50,50, V/V). UV detection was performed at 2,9 nm, and the samples and reference solutions were prepared in the mobile phase; the calibration curve for tei...
...o injetável. O método espectrofotometrico na região ultravioleta a 2,9 nm, na faixa de concentração de 60,0 a 110,0 μg/mL (r2 = 0,999), apresentou linearidade, precisão e exatidão, com teor médio no pó para solução injetável de 97,45%. A cromatografia líquida de alta eficiência utilizou coluna C18 (4,6 x 2,0 mm, 5 mm) e a fase móvel constituída de metanol : acetonitrila (50,50, V/V), na faixa de concentração de 70,0 a 120,0 mg/mL (r2 = 0,999) e apresentou linearidade, precisão e exatidã...
...Performance Liquid Chromatography was used to quantify the Limonin content with a column and pre column of silica (Shimadzu Chromatograph modei CTO 10 VP) impregnated with 3 ~c CLC-CN(4,6x1,0mm). The mobile phase used was isopropanol, hexane and methanol (48,44:8). Readings were at 2,0 nm. The results obtained demonstrated that the methodology used was sufficient1y reproductive and precise, being considered a...
...uida de Alta Eficiência para quantificação do conteúdo de Limonin, Cromatógrafo Shimadzu modelo CTO 10A VP, pré-coluna e coluna Shim-pack de sílica impregnada com CLC-CN 3~m (1,0mm x 4,6 mm). A fase móvel utilizada foi isopropanol, hexano e metanol (48,44:8). A leitura foi feita a 2,0 nm. Os resultados encontrados demonstraram que a metodologia usada é bastante reprodutiva e precisa, podendo ser considerado um método relativamente rápido para determinação do conteúdo de limonin em suco de lara...
...were submitted to a 60 mm rain simulation. The drained water was collected, the pesticide extracted and a clean-up step was performed. The extracts obtained were quantified by GC and HPLC. The mobile phase used at the HPLC was previously determined by Thin Layer Chromatography (TLC). The best results were obtained using a mixture of dichloromethane: ethyl acetate 3,7, with a mobile phase with a flux of...
...e chuva de 60 mm. A água que percolou os sistemas foi coletada, o pesticida extraído e, em seguida, realizada a etapa de clean up. Os extratos obtidos foram então quantificados por CG e por CLAE. A fase móvel empregada na quantificação do triadimenol por CLAE realizou-se previamente por Cromatografia em Camada Delgada (CCD). Os melhores resultados foram obtidos com uma mistura de diclorometano:acetato de etila 3,7, com um fluxo de fase móvel de 0,6 mL min-1 e tempo de retenção de 10 min para...
...were obtained from all UCs used, with an initial cell number of 4,8 x10,5 by UC. The growth curves showed a lag from 0 to 24 hours, followed by a phase of growth of 24 to 1,8 hours, and then a mobile phase of decay. The doubling time was kept around 15 hours until the sixth passage, from which there were signs of cellular senescence. The differentiation assay demonstrated the ability of cells to differ...
...com um número inicial de células de 4,8x1,5 por UC. A curva de crescimento mostrou uma fase estacionária (lag) de 0 a 24 horas, seguida por uma fase de crescimento de 24 a 1,8 horas e, então, uma fase de decaimento celular. O tempo de duplicação foi mantido em torno de 15 horas até a sexta passagem, a partir do qual houveram indícios de senescência celular. O ensaio de diferenciação demonstrou a capacidade das células em diferenciar-se em osteoblastos, condrócitos e adipócitos quando su...
...sfer the developed HPLC method to ultra high performance liquid chromatography (UHPLC), demonstrating some advantages of the latter technique such as shorter analysis time, and reduced sample volume, mobile phase consumption and waste generation, as well as a lower matrix effect and LOQ for most analytes...
...o desenvolvido por HPLC para cromatografia líquida de ultra eficiência (UHPLC), demonstrando algumas vantagens desta última técnica como menor tempo de análise, e reduzido volume de amostra, consumo de fase móvel e geração de resíduos, bem como menor efeito matriz e LOQ para a maioria dos analitos...
...sing UPLC system. The system consisted of an Acquity UPLC® equipped with a UV-visible detector operating at 3,0 nm. The separation was performed with BEH column (2,1 x 50 mm, 1,7 μm) as the eluting mobile phase consisted of a acetonitrile:water (80,20) in isocratic mode and flow of 0,4 mL/min. The mean pharmacokinetic parameters were calculated by the curves of plasma concentration versus time and expressed...
...processadas e analisadas por método bioanalítico validado, utilizando um sistema UPLC. O sistema consistiu de um UPLC Acquity® equipado com um detector UV-Visível operando a 3,0 nm. A separação foi realizada com coluna BEH (2,1 x 50 mm, 1,7 μm) sob eluição da fase móvel constituída de acetonitrila: água (80,20), em modo isocrático e fluxo de 0,4 mL/min. As médias dos parâmetros farmacocinéticos foram calculadas pelas curvas de concentração plasmática versus tempo e expressos atrav...
...itions for separation of hair dyes of interest were acetonitrile / water 35,65 (v / v) with addition of 40 x 10,3 mol L-1 ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate (BMIm-BF4), to the mobile phase flow rate: 0,4 ml min-1. Under these experimental conditions is observed better resolution and definition of these peaks in the chromatograms in the respective retention times: 99 AB (tr = 8,80 min) ...
...o básico 76 e Amarelo básico 57, usados em tinturas semipermanentes de cabelo. As melhores condições experimentais para separação dos corantes de cabelo de interesse foram: acetonitrila/água 35,65 (v/v) com adição de 4,0 x 10,2 mol L-1 de líquido iônico tetrafluoroborato de 1-butil-3-metilimidazólio (BMIm-BF4), à fase móvel, vazão: 0,4 mL min-1. Nestas condições experimentais observa-se melhor resolução e definição dos picos presentes nos cromatogramas nos respectivos tempos de retenç...
... kg LW) and the objective was to evaluate the feed restriction effects in the carcass characteristics, and to estimate the equation that was allowed predict the characteristics of the carcass from the biometrics measures. It were determinated the biometrics measures and the corporal condition in the live animals, and after of the slaughter and chilling at 24 h, it were established the measures and compactness...
...er phenolic compounds, which makes it necessary to carry out studies that evaluate the profile and levels of these compounds. The best separation condition was obtained using a reversed phase column, mobile phase composed of water:formic acid (99,9:0,1, v/v) and acetonitrile in gradient mode. Chromatograms were acquired at 2,5, 2,0 and 2,0 nm. The method showed linearity, a wide linear range, good precision and accuracy, low limits of detection and quantification, and ruggedness for 10 flavonoids and 6 phen...
...rification of the extract, the compound was derivatized with 1-methylimidazol in N,N-dimethyl formamide for the formation of a fluorescent derivative, which was determined by HPLC, reverse phase C18, mobile phase methanol:water (96,4 v/v) and flow rate 0,7 mL/min. The excitation and emission signals of the fluorescence detector where adjusted at 3,0 and 4,0 nm, respectively. The calibration curve was linear i...
... (CLAE) com detector de fluorescência. Após separação da ivermectina da matriz, por extração líquido-líquido, e etapas de purificação do extrato, a mesma foi derivatizada com 1-metilimidazol em meio de N,N-dimetilformamida para a formação de derivado fluorescente, o qual foi determinado por CLAE em fase reversa C18,fase móvel metanol:água (96,4 v/v) e fluxo de 0,7 mL/min. Os sinais de excitação e emissão do detector de fIuorescência foram fixados em 3,0 e 4,0 nm, respectivamente. A curva p...
...chromatographic method with electrochemical detection for separation and detection of these compounds. The glycerides were separated on a reversed phase column (C-18) operating in isocratic mode with mobile phase pH 3,0 phosphate buffer / MeOH 60,40 (v/v) with addition of ascorbic acid...
... cromatográfico com detecção eletroquímica para a separação e posterior detecção destes compostos. Os acilgliceróis foram separados em coluna de fase reversa (C-18) operando em modo isocrático com fase móvel tampão fosfato pH 3,0/MeOH 60,40 (v/v) com adição de ácido ascórbico...
...ed electrode was used in chromatography with pulsed amperometric detection in wall-jet cell. An anion exchange column, Carbo Pac PA10, was used for separation of uronic acids in isocratic conditions, mobile phase containing 0,1 mol L-1 NaOH and 0,28 mol L-1 CH3COO-Na+, the detection potential of 0,45 V vs. Pd and flow rate of 1,0 mL min-1. The separation of the acids was complete within 15 min. The detection ...
...o em cromatografia com detecção amperométrica pulsada em célula wall-jet. Uma coluna de troca aniônica Carbo Pac Pa10 foi utilizada para separação dos ácidos urônicos em condições isocráticas, em fase móvel contendo 0,1 mol L-1 de NaOH com 0,280 mol L-1 de CH3COO-Na+ , potencial de detecção de 0,45 V vs Pd e fluxo de 1,0 mL min-1. A separação dos ácidos foi realizada em menos de 15 min. O limite de deteção ficou entre 5,8x10,7 e 7,3x10,7 mol L-1 e a sensibilidade amperométrica foi de 3,...
...ple. The dyes were identified as Laranja CVS, Violeta CVS and Azul CVS. The species were separated and the chromatographic conditions were optimized to the mobile-phase, column temperature and mobile phase flow rate. The best conditions were established as acetonitrile/water 85,15, the oven temperature was 40 °C and flow rate was 1,0 mL min-1. In these conditions the Laranja CVS, Violeta CVS and Azul ...
...tos presentes na amostra comercial de CVS e identificados como sendo Laranja CVS, Violeta CVS e Azul CVS. A separação das espécies foi otimizada através do estudo da composição e da proporção da fase-móvel, da temperatura da coluna e da vazão da fase móvel. As melhores condições foram estabelecidas como sendo a fase móvel acetonitrila/água na proporção de 85,15, a temperatura da coluna de 40 °C e vazão de 1,0 mL min1. Nestas condições, os corantes Laranja CVS, Violeta CVS e Azul ...
...cted, through a semi-structured script, with leadership and residents of Mandira. As a result, the transformation that jumps to the eye, refers to the physical constructions, since 20,4, the first contact with the community, until 20,7, there were various constructions and structural changes that changed the configuration of the community. Like the construction of the Restaurate Ostra Cataia, of the bathrooms...
...mass of 1,0 mg in the concentration range of 0,40 to 1,20 mg/pellet were prepared, the content found was 94,18% and accuracy of 100,44%. The high-performance liquid chromatography was validated using mobile phase constituted by water and orthophosphoric acid in the concentration of 0,20% and ethanol 87,13 (v/v), in the linear range evaluated from 20,00 to 120,00 μg/mL, the drug had a mean retention time of 4,40 minutes with UV detection at wavelength 2,0 nm, the content found was 98,11% and the accuracy of...
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