The laboratory diagnosis of the fragile X syndrome may be defined by cytogenetics, or more appropriately by two molecular DNA tests used to determine the size of CGG repeats -Southern blot and polymerase chain reaction (29). A list of six items was made to select the patients who should be submitted to the tests, with scores from 0 to 2 for each of the items: MR, family history of psychiatric disorders or MR, long thin face, prominent ears, attention deficit hyperactivity disorder and autistic behavior (54). Patients with a score > 5 should be tested.
O diagnóstico laboratorial da síndrome do X-frágil pode ser definido por técnica citogenética ou, mais apropriadamente, por dois testes moleculares do DNA, a fim de determinar o tamanho da repetição CGG - o teste de Southern blot e a reação em cadeia da polimerase (29). Criou-se uma lista de seis itens para selecionar os pacientes que deveriam realizar o teste, atribuindo-se escores de 0 a 2 a cada um dos seguintes itens: RM, história familiar de transtorno psiquiátrico ou RM, face alongada, orelhas proeminentes, transtorno de déficit de atenção/hiperatividade e comportamento autista (54). Um escore > 5 indicaria o exame.
Banco de Glossários (traduções não verificadas)
Área
Inglês
Português
Qualidade
Téc/Geral
pcr
ver polymerase chain reaction
Téc/Geral
PCR
polymerase chain rection
Téc/Geral
polymerase chain reaction
reação de polimerização em cadeia
Téc/Geral
PCR polymerase chain reaction
reação em cadeia de polimerase
Medicina
PCR (polymerase chain reaction)
Reação em cadeia da polimerase
Medicina
polymerase chain reaction (PCR)
Reação em cadeia da polimerase
Biotecnologia
polymerase chain reaction (PCR)
Reação em Cadeia da Polimerase (PCR)
Téc/Geral
polymerase chain reaction (pcr)
reação em cadeia da polimerase
Téc/Geral
pcr (polymerase chain reaction)
reação em cadeia da polimerase
Medicina
Nested polymerase chain reaction
Reação em cadeia da polimerase aninhada
Medicina
Reverse transcriptase polymerase chain reaction
Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa
Téc/Geral
reverse transcriptase-polymerase chain reaction
reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa
Frases traduzidas contendo "polymerase chain"
Group-specific 16S rRNA and 26S rRNA genes polymerase chain reaction – denaturing gradient gel electrophoresis and clone library sequencing showed that the endophytic community is composed of members of the 3 domains of life.
Une PCR–DGGE spécifique au groupe des gènes de l’ARNr 16S et 26S et le séquençage d’une banque de clones ont montré que la communauté des endophytes était composée de membres des trois domaines du vivant.
The tests commonly used for diagnosis are serological tests and polymerase chain reaction, cell culture and histochemical tests.
Os testes comumente utilizados para o diagnóstico são os sorológicos e reação em cadeia da polimerase, cultivo de células e exames histoquímicos.
A total of 4,5 serum samples were examined by ELISA, which used the Borrelia burgdorferi strain G39,40 U. S. source and 3,821 tick samples were tested by polymerase chain reaction (PCR).
Um total de 4,5 amostras de soro foram examinadas por ELISA, onde usou-se a cepa americana G39,40 de Borrelia burgdorferi e 3,821 amostras de carrapatos foram testados pela reação em cadeia da polimerase (PCR).
In addition, conjunctival swab samples were also collected for polymerase chain Reaction (PCR). 79,250 (31,6%) dogs were positive by IFAT; 72,250 (28,8%) by ELISA; 63,250 (25,2%) by PA and 49,240 (20,4%) by PCR. The concordance of methods when statistically analysed two by two by the Kappa índexes (p ? 0,05) were considered of excellent agreement between ELISA and IFAT (94,5%), moderate between ELISA and PA (81,7%) and between IFAT and PA (78,3%), but when PCR was compared with the other tests, the agrrement indexes were very low.
A positividade dos cães para LVC foi de 31,6% (79,250) à RIFI, 28,8% (72,250) ao teste ELISA, 25,2% (63,250) ao PA e 20,4% (49,240) à PCR. A concordância entre os métodos, quando analisada pelo índice Kappa (p ? 0,05), foi considerada excelente entre ELISA x RIFI (94,5%), moderada entre ELISA x PA (81,7%) e entre RIFI x PA (78,3%), mas foi baixíssima entre PCR e os demais testes analisados.
Was amplified an excerpt hipervariável HPV L1 gene, using 35 cycles for polymerase chain reaction (PCR).
Foi amplificado um trecho hipervariável do gene L1 do HPV, utilizando 35 ciclos de Reação em cadeia da polimerase (PCR).
in this module, the polymerase chain reaction (PCR) was used to evaluate the presence of viral DNA in ovarian tissue, in the cumulus-oocyte complex (COC), follicular liquid, and blood of animals naturally infected with bovine herpesvirus-1 (BoHV-1).
neste módulo foi avaliada a presença do DNA viral, por meio da Reação em cadeia da polimerase (PCR), no tecido ovariano, nos oócitos, líquido folicular e sangue de vacas naturalmente infectadas.
Results: A positivity index of 29,96% (175,584) was obtained in mouse fecal samples by reverse transcriptase polymerase chain reaction for a conserved region of the viral capsid gene in ORF2 region.
Resultados: Das amostras de fezes analisadas por RT-PCR para a região conservada do gene do capsídeo viral (VP1), 86% (175,584) apresentaram-se positivas.
Among 41 colonies with distinct characteristics, 14 were identified as LAB. The genera Enterococcus, Lactococcus, Lactobacillus, Streptococcus and Pediococcus were identified by the polymerase chain Reaction technique.
Entre 41 colônias com características distintas, 14 foram identificadas como BAL. Foram identificados os gêneros Enterococcus, Lactococcus, Lactobacillus, Streptococcus e Pediococcus através da técnica de Reação em cadeia da polimerase.
By selection in medium with antibiotics and polymerase chain reaction (PCR) were selected as positively transformed plants, the presence of these transgene was confirmed by genetic sequencing.
Pela seleção em meio com antibiótico e reação em cadeia de polimerase (PCR), selecionaram-se as plantas transformadas positivamente, a presença do transgene nessas foi confirmado por sequenciamento genético.
Com a finalidade de investigar uma possível associação entre parâmetros clínicos e histopatológicos em pacientes diagnosticadas com câncer de mama e o padrão de metilação de RASSF1A e RASSF1C, foram analisadas 84 amostras de carcinomas mamários pela técnica de MS-PCR (Methylation-Specific polymerase chain Reaction).
Com a finalidade de investigar uma possível associação entre parâmetros clínicos e histopatológicos em pacientes diagnosticadas com câncer de mama e o padrão de metilação de RASSF1A e RASSF1C, foram analisadas 84 amostras de carcinomas mamários pela técnica de MS-PCR (Methylation-Specific Polymerase Chain Reaction).
The samples were submitted for DNA extraction and subsequently to polymerase chain reaction of nested type (nPCR), for the molecular diagnosis of A. phagocytophilum and other hemoparasites.
As amostras foram submetidas à extração de DNA e posteriormente à reação em cadeia da polimerase de tipo nested (nPCR), para o diagnóstico molecular de A. phagocytophilum e outros hemoparasitas.
Isolates were identified at the genus / species level by polymerase chain reaction (PCR).
Os isolados foram identificados ao nível de gênero/espécie pela reação da polimerase em cadeia (PCR).
Mitochondrial cytochrome c-oxidase subunit 2 (mtDNA cox-2), 28S rRNA and ITS1, 5,8S and ITS2 regions were amplified using the polymerase chain reaction and sequenced to evaluate the phylogenetic relationships of the larva.
As regiões da subunidade 2 da citocromo c-oxidase mitocondrial (mtDNA cox-2), 28S rRNA e ITS1, 5,8S e ITS2 foram amplificadas usando a reação em cadeia da polimerase e sequenciadas para avaliar as relações filogenéticas da larva.
In addition, 30 tracheal swabs were taken from all the properties at 3 different times: in December of 20,0, before the start of the vaccination with attenuated vaccine, in November of 20,1, and in March of 20,3, after the start of the vaccination; thereafter, they were sent to the Biological Institute of Descalvado, where were subjected to the laboratory test polymerase chain Reaction (PCR) in order to detect the presence of the infectious laryngotracheitis virus (ILT).
Além disso, foram colhidos 30 suabes de traqueia em todas as propriedades em três momentos: em dezembro de 20,0, antes do início da vacinação com vacina atenuada, e em novembro de 20,1 e março de 20,3, após o início da vacinação e encaminhados para o Instituto Biológico de Descalvado, sendo submetidos à prova laboratorial Polymerase Chain Reaction (PCR) para detecção da presença do vírus da laringotraqueíte (LTI).
The technique of polymerase chain reaction, was used to identify the presence of genes encoding three multidrug efflux systems, AcrAB, AcrEF and EmrAB. We also evaluated in vitro effectiveness of two inhibitors of these systems, the Phe-Arg-ß-naphthylamide (PAßN) and 1 -(1-naphthylmethyl)-piperazine (NMP), using the minimum inhibitory concentration (MIC) as a reference.
A técnica de reação em cadeia da polimerase, foi utilizada para identificar a presença de genes que codificam três sistemas de efluxo multidrogas, AcrAB, AcrEF e EmrAB. Avaliou-se também a efetividade in vitro de dois inibidores desses sistemas, o Phe-Arg-ß-naphthylamide e 1-(1-naphthylmethyl)-piperazine, utilizando a Concentração Inibitória Mínima (CIM) como referência.
The second work, one this isolate of ORF2 was amplified by the polymerase chain reaction (PCR).
Em seguida, a ORF2 de um desses isolados foi amplificada pela reação da polimerase em cadeia (PCR) e clonada em vetor pGEM T-easy.
The aim of this study was to review and discuss the literature about the microbial identification methods: Transmission Electron Microscopy (TEM), Scanning Electron Microscopy (SEM) and polymerase chain Reaction (PCR) and the microrganisms most commonly found in cases of persistent endodontic infections.
O objetivo desse trabalho foi revisar e discutir a literatura acerca dos métodos de identificação microbiana: Microscópio Eletrônico de Transmissão (MET), Microscópio Eletrônico de Varredura (MEV) e Reação em cadeia da polimerase (PCR – sigla em inglês: Polymerase Chain Reaction) e dos microrganismos mais comumente encontrados nos casos de infecções endodônticas persistentes.
Due to the SARS-CoV-2 pandemic, the method of detecting viral nucleic acid by Real-Time Reverse Transcription polymerase chain Reaction (RT-PCR) was one of the most rapidly established methods for laboratory diagnosis.
Em virtude da pandemia de SARS-CoV-2, o método de detecção de ácido nucléico viral por Reação em cadeia da polimerase com Transcrição Reversa em tempo real (RT-PCR) foi um dos métodos mais rapidamente estabelecidos para o diagnóstico laboratorial.
The aim of this study was to perfom the molecular xenomonitoring (MX) for W. bancrofti in mosquitoes by polymerase chain reaction (PCR), a method to indirectly detect whether the parasites is still present in the human population.
O objetivo desse estudo foi realizar o xenomonitoramento molecular (XM) para W. bancrofti em mosquitos através da Reação em cadeia da polimerase (PCR), método utilizado para detectar indiretamente se o parasita ainda está presente na população humana.
The objective of this work was to distinguish the parental source of alleles in heterozygous progeny using semiquantitative polymerase chain reaction (PCR) in maize endosperm.
O objetivo deste trabalho foi distinguir a origem de alelos em progênies heterozigóticas usando reação em cadeia da polimerase (PCR) semiquantitativa em endosperma de milho.
The purpose of the present study was to verify possible Ten-2 alterations after induced mechanical lesion in the adult rat cerebral cortex using immunohistochemistry (IHQ) and conventional polymerase chain reaction (PCR) techniques.
O propósito do presente estudo foi verificar possíveis alterações na Ten-2 após indução de lesão mecânica no córtex cerebral de ratos adultos empregando técnicas de imuno-histoquímica (IHQ) e reação em cadeia da polimerase (PCR convencional).
The first outbreak of the disease occurred in Yap Island, Federated States of Micronesia, where it was confused with Dengue virus (DENV), since diagnostic tests at the time proved IgM positive for DENV. However, the symptoms were different from the usual ones and only after the analysis by polymerase chain Reaction (PCR) carried out by the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ZIKV was confirmed.
O primeiro surto da doença deu-se em 20,7 na Ilha de Yap, nos Estados Federados da Micronésia sendo confundida com o vírus dengue (DENV), uma vez que os testes diagnósticos da época comprovaram IgM positivo para o DENV. Porém, os sintomas apresentavam-se diferentes dos usuais e somente após análises por meio da Reação em cadeia da polimerase (PCR) realizadas pelo Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) o ZIKV foi confirmado.
Genomic DNA samples were obtained from leukocytes of 1,5 dairy goats and regions of interest in the gene were amplified through polymerase chain Reaction (PCR), then evaluated in both agarose (O and E allele) and polyacrylamide gels (F allele).
O DNA genômico foi isolado a partir de amostras de leucócitos provenientes de 1,5 cabras leiteiras e as regiões de interesse no gene foram amplificadas pela técnica da Reação em cadeia da polimerase (PCR) e avaliadas posteriormente em gel de agarose (alelos O e E) e gel de poliacrilamida (alelo F).
in this module was carried out prospection for new genes of biotechnological interest in metagenomic libraries and strains of Burkholderia through the technique of polymerase chain reaction.
neste módulo foi realizada a prospecção de novos genes de interesse biotecnológico em bibliotecas metagenômicas e em linhagens de Burkholderia através da técnica de reação em cadeia da polimerase.
Thus, the objective was to relate the presence of hematological changes suggestive of ehrlichiosis in the complete blood count of asymptomatic dogs with the results of examination by polymerase chain reaction.
Com isso, objetivou-se relacionar a presença de alterações hematológicas sugestivas de erliquiose no hemograma completo de cães assintomáticos com os resultados de exame por reação em cadeia da polimerase.
We conducted a prospective investigation, biological samples were obtained from women aged 18,65 years during Papanicolaou testing and analyzed for viral detection by the polymerase chain reaction technique, followed by genotyping using the restriction fragment length polymorphism method, with these results being confirmed by sequencing via the Sanger technique.
Quanto à detecção viral, as análises foram feitas pela técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR), seguida de genotipagem pelo método de polimorfismo do comprimento do fragmento de restrição (RFLP), sendo esses resultados confirmados por sequenciamento pela técnica de Sanger.
Primary cultures of rat gingival fibroblasts and macrophages were treated with Artin M at concentrations of 1, 2,5, and 5,0 μg / ml for 4, 8, 12 and 24 h for gene expression analysis by quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) and at the same concentrations for 48 and 72h for quantitative analysis of protein concentration of growth factors (VEGF and TGFβ ) and inflammatory cytokines ( IL-1 , IL-6 and TNFα ) in culture supernatants by ELISA (Enzyme linked Immunosorbent Assay).
Culturas primárias de fibroblastos gengivais e macrófagos de rato foram tratadas com Artin M nas concentrações de 1 ; 2,5 e 5,0 μg/ml por 4, 8, 12 e 24 h para análise da expressão gênica através da reação em cadeia da polimerase após transcrição reversa de maneira quantitativa, em tempo real (RT-qPCR) e, nas mesmas concentrações por 48 e 72h após estímulo para análise quantitativa da concentração proteica dos fatores de crescimento (VEGF e TGFβ) e das citocinas pró-inflamatórias (IL-1, IL-6 e TNFα) em sobrenadante de culturas de células por meio de kits ELISA (Enzyme linked Immunosorbent Assay).
Resistance genes were detected using the polymerase chain Reaction (PCR) technique.
Los genes de resistencia fueron detectados utilizando la técnica de Reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
The genetic profile was analyzed through polymerase chain reaction (PCR) followed by electrophoresis.
O perfil genético foi analisado através reação em cadeira da polimerase (PCR) seguida de eletrofore.
This study describes the development and application of the reaction in situ reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR in situ) to detect co-infection of turkeys to experimental 1-day-old with Coronavirus (TCoV) and Astrovirus ( TAstV-2) isolated from clinical cases in Brazil.
O presente estudo descreve o desenvolvimento e a aplicação da reação de transcrição reversa in situ em cadeia da polimerase (RT-PCR in situ), para detectar a co-infecção experimental de perus de 1-dia de idade com Coronavirus (TCoV) e Astrovirus (TAstV-2) isolados de casos clínicos no Brasil.
For testing manual cleaning, it was used adenosine triphosphate assays, quantitative polymerase chain reaction and microbial culture, both before and after manual cleaning of clinically used gastrointestinal endoscopes.
Utilizou-se testes de Adenosina trifosfato, polimerase C reativa quantitativa e cultura microbiana antes e após a limpeza manual dos endoscópios gastrointestinais utilizados em pacientes.
For this, after the selection of 21 human cases of VL distributed in six neighborhoods of Juazeiro, serology and real time polymerase chain reaction (qPCR) in whole blood were performed in 4,8 animals, being 3,3 (76,91%) dogs, 84 (16,87%) cats, 15 (3%) goats, 12 (2,42%) equids, and 4 (0,8%) sheep.
Para tanto, após a seleção de 21 casos humanos de LV distribuídos em seis bairros do município, realizou-se a sorologia e a reação em cadeia de polimerase em tempo real (qPCR) de soro e sangue total, respectivamente, de 4,8 animais, sendo 3,3 (76,91%) da espécie canina, 84 (16,87%) felina, 15 (3,00%) caprina, 12 (2,42%) equídea e 4 (0,80%) ovina.
The methods used for viral identification are serology, virus isolation, virus neutralization test, polymerase chain reaction.
Entretanto, outras enfermidades também acometem os ovinos e são pouco definidas etiológica e morfologicamente, especialmente as de etiologia viral.
The +7,5 and +12,8 SNPs were investigated using the Sequence Specific Primers polymerase chain Reaction method (SSP-PCR).
A partir de células da mucosa bucal, o DNA foi extraído por uma solução de solventes orgânicos (fenol:clorofórmio:álcool isoamílico; - 25,24:1).
Samples of conjunctival secretion from 91 patients clinically diagnosed with conjunctivitis were subjected to polymerase chain reaction (PCR) using degenerate primers targeted to the gene encoding the structural protein II. Positive samples were subsequently subjected to sequencing and genotyping.
Amostras da secreção conjuntival de 91 pacientes clinicamente diagnosticados com conjuntivite foram submetidos à reação em cadeia da polimerase (PCR), utilizando primers degenerados para a região codificadora do gene da proteína estrutural II. Posteriormente as amostras positivas foram submetidas a sequenciamento e genotipagem.
Recently, the polymerase chain Reaction (PCR) has been evaluated as a diagnostic method with good results.
Atualmente vários trabalhos vem sendo realizados utilizando a reação em cadeia pela polimerase (PCR) no diagnóstico da raiva com resultados promissores.
...viding only qualitative data. The present work was developed to reduce detection time and to produce quantitative results using a combination of Miniaturized Most Probable Number (mMPN) and Real Time polymerase chain Reaction (qPCR) techniques. After standardization of the technique in samples artificially contaminated, the technique demonstrated its applicability in natural occurring Salmonella spp. samples. Pos...
...s e exigem um período de 5 a 7 dias para conclusão do diagnóstico, além de fornecerem apenas dados de caráter qualitativo. Desta forma, o presente trabalho foi desenvolvido com o intuito de reduzir o tempo de detecção e fornecer resultados quantitativos utilizando uma associação das técnicas de Número Mais Provável Miniaturizado (mNMP) e Real Time Polymerase Chain Reaction (qPCR). Após padronização da técnica constatou-se sua aplicabilidade em amostras artificialmente contaminadas, posteriorment...
...s 2, Aerococcus viridans 3 and Enterococcus avium. However, in general, the classification was given as weak discrimination . These isolates were submitted to the molecular identification through the polymerase chain reaction (PCR) technique. In this way, nine isolates were classified as Enterococcus spp. And two classified as Enterococcus faecium. These results diverge of those ones mentioned by the classic meth...
...lados como Aerococcus viridans 1, Aerococcus viridans 2, Aerococcus viridans 3 e Enterococcus avium. Porém, em geral, a classificação foi dada como fraca discriminação . Estes isolados foram submetidos à identificação molecular pela técnica de Reação em cadeia da polimerase (PCR). Desta forma, nove isolados foram classificados como Enterococcus spp. e dois classificados como Enterococcus faecium. Estes resultados divergem daqueles observados pela metodologia clássica e kit API 20 STREP®. Este t...
...risea impaired in pathogenicity to rice. The mutants T41, T93, T2,1 (obtained by REMI) and T1,8 (obtained by conventional mutagenesis) exhibiting different alterations in pathogenicity were analyzed. polymerase chain reaction (PCR) and Southern blot analyses were conducted with total DNA of mutants. The presence of pAN7,1 in genome of mutants was confirmed by PCR. Based in Southern blot analyses, two singl...
... analisados T41, T93, T2,1 (gerados por mutagênese REMI) e T1,8 (oriundo de mutagênese convencional), os quais exibiram diferentes fenótipos mutantes. O DNA total desses mutantes foi submetido à reação em cadeia de polimerase (PCR) e às análises de hibridização com o vetor (Southern blot). A presença de pAN7,1 no genoma de todos os mutantes foi confirmada por PCR. Segundo as análises de Southern blot, T41 exibiu duas integrações do vetor, ambas na forma de cópia única. No genoma de T93 ta...
...dy library derived from splenic mRNA of chickens immunized with H1,0 vaccine strain of infectious bronchitis virus (IBV) was constructed as single chain variable fragments (scFv) by overlap extension polymerase chain reaction (PCR) of the individual heavy (VH) and light (VL) chain variable gene segments. After three rounds of panning selection, ten scFv phage display antibodies of 4,0 randomly chosen clones were ...
...s de anticorpos monoclonais pela técnica de Phage-display. Para tanto, após a imunização de galinhas com a estirpe vacinal H1,0, foi extraído o RNA total do baço das aves imunizadas e amplificadas as cadeias variáveis leve e pesada que foram unidas por linker, originando o fragmento gênico de cadeia única scFv. Após a realização de três ciclos de seleção foram obtidos 4,0 clones que foram avaliados em ensaios de ELISA e Western blotting para averiguação da especificidade dos mesmos frente às p...
...llelic variants can be used in Marker Assisted Selection-MAS. In the present work, a candidate gene, related to muscular hiperphasic development, was PCR amplified and sequenced by the Sanger method in parental animals of a F2 population, formed by two Brazilian Native boais (Piau breed) and 18 commercial females. The generated sequences were compared to the GenBank sequence number Y171,4. Deletions and in...
...ico, fator miogênico-5 (mfy-5), de animais parentais, de uma geração F2 formada por machos da raça nativa Piau e fêmeas comerciais, foi amplificado por meio da reação em cadeia da polimerase - polymerase chain Reaction (PCR) e seqüenciado, utilizando-se seqüenciamento automático pelo método de Sanger. As seqüências geradas foram comparadas com uma seqüência homologa depositada no GenBank. Foram constatadas deleções e inserções de 1 até 3 pares de bases nas seqüências obtidas da geração p...
...sine production, 32 were identified biochemically by means of the ID 32 Staph (bioMérieux ® ) system and 30 were evaluated as to their hydrophobicity character. All the strains were analyzed by the polymerase chain Reaction (PCR) technique to research the gene femA, specific of Staphylococcus aureus, for ten genes that codify staphylococcal enterotoxins (sea – sell) and for the gene tst-1 that codifies the To...
...isina, 32 identificadas bioquimicamente por meio do sistema ID 32 Staph (bioMérieux ® ) e 30 avaliadas quanto ao seu caráter de hidrofobicidade. Todas as estirpes foram analisadas pela técnica de Reação em Cadeia de Polimerase (PCR) para a pesquisa do gene femA, específico de Staphylococcus aureus, para dez genes que codificam enterotoxinas estafilococicas (sea – sell) e para o gene tst-1 que codifica a Toxina da Síndrome do Choque Tóxico. A análise morfológica foi realizada em ágar Baird-Parker (...
...nside the chambers, totaling five treatments. After 45 days of growth, analyses of essential oils profile, histochemical, stomatal density, morphogenic evaluation and real- time reverse transcription polymerase chain reaction (RT-qPCR) were performed. The light quality significantly influenced the in vitro growth of L. alba. Blue/red LEDs induced higher fresh and dry weigh in BGEN-01 and BGEN-02 chemotypes...
...amentos. Após 45 dias, análises de perfil de óleos essenciais, histoquímica, de densidade estomática, morfogênicas e reação da polimerase em cadeia em tempo real (RT-qPCR) foram realizadas. A qualidade de luz influenciou significativamente o crescimento in vitro em L. alba. LEDs azul/vermelho induziram maiores massa fresca e massa seca nos quimiotipos BGEN-01 e BGEN-02 e menores em BGEN-42. Os teores de pigmentos fotossintéticos também foram maiores em plantas cultivadas em LEDs azul/vermelho e...
...(RS) and inspection knives (IK) were collected. Traditional isolation method was used to investigate Salmonella spp. and for Yersinia enterocolitica investigation, besides this method was also used a polymerase chain reaction (PCR) method, with specific primer for specie detection and another for ail gene detection. By traditional method, Yersinia enterocolitica was isolated in 8% of the samples in TG, TS, SL, ML...
...adas pela inspeção. Para a pesquisa de Salmonella spp. utilizou-se a técnica convencional de isolamento e para a de Yersinia enterocolitica, além desta técnica foi empregada a da reação em cadeia da polimerase, com um par de primer específico para a determinação da espécie e outro para a detecção do gene ail. Yersinia enterocolitica foi isolada em 8% das amostras por meio de técnica convencional em L, T, LS, LM e em SF e foi detectada em 4,6% por PCR em L, LM, SC, SR e SF. Salmonella An...
...inhibitory concentration (MIC) to 11 antibiotics and to the trimethoprim-sulfamethoxazole association. Moreover, the isolates were evaluated for the presence of 21 genes associated with resistance by polymerase chain Reaction (PCR). Isolates with positive results for gyrA, gyrB, parC, and parE (associated with ciprofloxacin resistance) were subjected to High Resolution Melting (HRM) to detect mutations and the am...
...fenotípica pelo teste de diluição em caldo e determinação da concentração inibitória mínima (MIC) de 11 antibióticos e da associação trimetoprim-sulfametoxazole. Ainda, os isolados foram avaliados quanto a presença de 21 genes associados a resistência pela técnica de Reação em cadeia da polimerase (PCR). Isolados com resultados positivos para gyrA, gyrB parC e parE (associados a resistência a ciprofloxacina) foram submetidos a High Resolution Melting (HRM) para detecção de mutações e os pr...
...d on res and sus datasets in relation to B. taurus genome. We also estimated the percentage of genes presents on ESTs dataset. The gene capture predictions were 49% (RES) e 40% (SUS). Realtime polymerase chain reaction was used to determine the gene expression level to four genes identified on cDNA libraries. The relative expression of the S100,7, TPT1, TRV6 and CST6 genes was 2,01 (±0,6), 1,32 (±0,9), 1...
... representados nos conjuntos de dados de res e sus quando comparadas ao genoma de B. Taurus. Foi estimada a porcentagem de genes presentes nos conjuntos de dados de ESTs. As predições para cobertura gênica foram de 49% (RES) e 40% (SUS). QRT-PCR foi usada para determinar o nível de expressão de quatro genes identificados nas bibliotecas de cDNA. As expressões relativas dos genes S100,7, TPT1, TRV6 e CST6 foram 2,01 (±0,6), 1,32 (±0,9), 1,53 (±1,2), 2,03 (±0,6), respectivamente. Esses res...
...s calculated for each incisor. Saliva samples were collected and genomic DNA for molecular analysis was extracted from buccal cells. Genetic polymorphisms in ESR1 and ESR2 were genotyped by real-time polymerase chain reactions. Means comparisons were performed among genotypes and the alpha was set in 0,006 after Bonferroni correction. Results. Sex was not associated with upper central incisor W/L ratio. There was...
...ara cada dente. Amostras de saliva foram coletadas e o DNA genômico para análise molecular foi extraído das células bucais. Polimorfismos genéticos no ESR1 e no ESR2 foram genotipados por reações de PCR em tempo real. As comparações entre as médias foram realizadas entre os genótipos e o alfa foi estabelecido em 0,006 após a correção de Bonferroni. Resultados. Sexo não foi associado com a proporção L/C dos incisivos centrais maxilares. Não houve associação entre os polimorfismos genéticos r...
...tion of canine herpesvirus, verify the presence of infected dogs in São Paulo state and compare three modifications in the technique of limiting dilution in relation to molecular quantification to qPCR (by quantitative PCR to determine the viral titer). Thus, we collected 1,9 blood samples, organ´s fragments from 12 neonates death and 5 genital secretions samples with swabs of animals from kennels and household...
...no, verificar a presença de cães infectados no estado de São Paulo e comparar 3 modificações na técnica de diluição limitante em relação à quantificação molecular pela qPCR (quantitative polymerase chain Reaction). Para isso, foram coletadas 1,9 amostras sangue, fragmentos de órgãos de 12 neonatos que foram a óbito e 5 amostras de suabes de secreção genital, de animais provenientes de canis e domicílios. Após a obtenção do DNA das amostras colhidas, foram submetidas à qPCR e snPCR (semine...
... this research was to identify Colletotrichum isolates collected on anthurium (Anthurium andraeanum), torch ginger (Etlingera elatior) and heliconia (Heliconia spp.) plants by means of morphology and polymerase chain reaction (PCR) and also verify the genetic variability using arbitrary-primed PCR (AP-PCR). All isolates were identified as C. gloeosporioides by conidium and appressorium size. A fragment of ...
...as de antúrio (Anthurium andraeanum), bastão do imperador (Etlingera elatior) e helicônia (Heliconia spp.), por meio de caracteres morfológicos e reação em cadeia da polimerase (PCR), e avaliar a variabilidade genética por meio de oligonucleotídeos arbitrários (AP-PCR). Pelas características morfológicas de tamanho de conídio e de apressório, todos os isolados foram identificados como C. gloeosporioides. Um fragmento de 4,0pb específico para C. gloeosporioides foi amplificado em ...
...entification, cloning and sequencing of the genes responsible for coding microcystin synthetase (MS) has allowed a molecular approach to the detection of micocystin-producing populations based on the polymerase chain Reaction (PCR) method. Considering the lack of morphological differences between microcystin-producing and non-microcystin-producing organisms, PCR is viable and useful, as the cluster of microcystin...
...ipalmente pelo gênero Microcystis. Recentemente a identificação, clonagem e seqüenciamento do agrupamento de genes responsáveis pela codificação da sintetase de microcistina (MS) tornaram possível a abordagem molecular na detecção de populações tóxicas baseada na técnica de PCR (Polymerase Chain Reaction). A técnica de PCR tornou-se viável e útil pelo fato do agrupamento de genes da sintetase de microcistina estar presente apenas em organismos tóxicos e pela ausência de diferenças morfológi...
...es were collected for molecular and parasitological tests. DNA of ticks, blood and spleen samples was extracted and screened for Rickettsia, Borrelia, Babesia spp. and Anaplasmataceae by conventional polymerase chain Reaction (PCR). Blood and spleen DNA samples of 57 animals were further screened for Toxoplasma gondii by real time PCR (qPCR). Two tick species were identified, Ixodes loricatus in 41,38% (24,58) an...
...rapatos, sangue e baços foram extraídos e testados para a presença de Rickettsia, Borrelia, Babesia spp. e Anaplasmataceae através de Reação em Cadeia de Polimerase convencional (PCR). Adicionalmente, amostras de sangue e baço de 57 animais foram testados para presença de Toxoplasma gondii através da PCR em tempo real (qPCR). Duas espécies de carrapatos foram identificadas como Ixodes loricatus em 41,38% (24,58) e Amblyomma sculptum em 1,72% (1,58) dos animais. Para pulgas, Ctenocephalides felis f...
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