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Meaning
Changed or altered mutation a random change or alteration in chromosomal DNA. (http://www.boredofstudi...)
Exemplos de tradução
The mutated gene was isolated from a C. lindemuthianum genomic bank and named slnCl1.
Resultados da busca para "mutated"
Banco de Glossários (traduções não verificadas)
Frases traduzidas contendo "mutated"
a) Traduções técnicas inglês para português
(Adjetivo)
Banco de Glossários (traduções não verificadas)| Área | Inglês | Português | Qualidade |
|---|---|---|---|
| Téc/Geral | mutated | mutado |  |
Frases traduzidas contendo "mutated"The invention more particularly relates to fusion proteins as defined above, wherein the plant cell-wall degrading enzymes correspond to native enzymes, or mutated forms thereof, from fungi chosen among:
A invenção refere-se, mais particularmente, a proteínas de fusão conforme definidas acima, em que as enzimas degradadoras da parede celular de plantas correspondem a enzimas nativas, ou a suas formas mutadas, de fungos selecionados entre:
Regarding gram negative genes, mutated genes were detected and disseminated to the species Escherichia coli found in the gastrointestinal tract.
Em relação às gram negativas, foram detectados genes que sofreram mutação e disseminaram para a espécie Escherichia coli, encontrada no trato gastrointestinal.
The mapping of respective locus mutated was carried through by sequencing of DNA from transposon, demonstrating that the methodology used for the attainment of the mutants was efficient and still to disclose diverse genes still hypothetical, and others, until then, not considered as implied in the pathogenic process, as, Integrase, Fe-S oxidoredutase, Helicase IV, TonB-dependent receptor, among others
O mapeamento, dos respectivos loci mutados, foi realizado por seqüenciamento de DNA a partir do transposon, demonstrando que a metodologia empregada para a obtenção dos mutantes foi eficiente, conseguiu também revelar diversas proteína ainda hipotéticas, e outras, até então, não considerados como implicados no processo patogênico, como, uma Integrase, Fe-S oxidoredutase, Helicase IV, Receptor Dependente de Ton-B, entre outros
in this module we propose an in vitro initial experiment aiming to determine the radiation trigger level for detectable mutations in genes BRCA, and thus a safer level of radiation due to mammography for patients carrying a mutated allele of the genes BRCA1 or BRCA2.
neste módulo é proposto um estudo experimental in vitro inicial com o objetivo de determinar o nível de radiação que desencadeia mutações detectáveis nos genes BRCA, e quantificar um nível mais seguro de radiação nas mamografias de pacientes portadoras de mutações em alelo desses genes.
In two cases, mutations were detected in genes only recently described as mutated and which are not considered yet as OMIM ID genes.
Para as alterações em heterozigose, porém, a avaliação dos genitores e constatação de status de novo da mutação foram importantes para avaliar o impacto da variante.
One of these editing techniques is the programmable nuclease CRISPR/Cas9, which can alter mutated gene and, consequently, allowing the correction of these gene mutations, the modulation of gene expression, the phenotypic disease characterization, the treatment of infectious diseases, the development of agricultural crops resistant to pests or infections, the increase of viral immunity in bacteria used in the production of food, among other explicabilities.
Uma dessas técnicas de edição é a nuclease programável CRISPR/cas9 que possui como função a alteração de um determinado gene anômalo e, consequentemente, permitindo a correção de mutações gênicas, a modulação da expressão gênica, a caracterização fenotípica de uma doença, o tratamento de doenças infecciosas, o desenvolvimento de culturas agrícolas resistentes a pragas ou a infecções, o aumento da imunidade viral em bactérias utilizadas na produção de alimentos, entre outras aplicabilidades.
The profile of growth of the wild Xac and the mutated Xacs in the three cases of the mutants had been evaluated in order to compare the profile of growth of the bacterial wild and mutant during the infection in citric host.
que acumulados na forma de grânulos intracelulares constituem substâncias de reserva da célula, e podem formar biopolímeros e, ainda o terceiro gene nocauteado, que codifica uma proteína hipotética.
The choice of the type of distribution occurs determining if the four parameters above mentiones are part of the chromosome that also contains the possible coordinates of the global minimum that will be mutated according to the chosen distribution.
A escolha do tipo de distribuição ocorre determinando-se os quatro parâmetros acima que fazem parte do cromossomo que também contém as possíveis coordenadas do ponto de mínimo global que seram mutadas com base distribuição escolhida.
The results obtained were 32 ancestral homozygous (CYP2,9*1/*1), corresponding to 64% of the sample, and 18 volunteers mutated for CYP2,9, 36% of the sample.
Os resultados obtidos foram 32 homozigotos ancestrais (CYP2,9 *1/*1), correspondendo a 64% da amostra, e 18 voluntários mutados para o CYP2,9, 36% da amostra.
at least a swollenin, i.e. a protein containing a carbohydrate-binding-molecule (CBM) domain which targets the cellulose of plants, and an expansin domain which breakdowns hydrogen bounds between cellulose microfibrils, and at least a plant cell-wall degrading enzyme, said enzyme being such that it contains a CBM domain or not, provided that when it contains a CBM this latter may be deleted if necessary, said swollenin, and plant cell-wall degrading enzyme, being recombinant proteins corresponding to native proteins in fungi, or mutated forms thereof.
pelo menos uma swolenina, isto é, uma proteína contendo um domínio de molécula de ligação a carboidratos (CBM) que direciona para a celulose das plantas, e um domínio de expansina que decompõe as ligações de hidrogênio entre as microfibrilas da celulose, e pelo menos uma enzima degradadora da parede celular de plantas, a referida enzima sendo de tal forma que ela contém um domínio CBM ou não, contanto que contenha uma CBM, o último pode ser deletado, se necessário, a referida swolenina e a enzima degradadora da parede celular de plantas sendo proteínas recombinantes correspondendo a proteínas nativas em fungos, ou formas mutadas destes.
In the behavioral context, the A. aegypti transcriptome with the mutated akt gene revealed the modulation of 5 odorant binding proteins (OBPs), all of which were repressed on the fourth day after akt silencing.
No contexto comportamental, o transcriptoma de A. aegypti com o gene akt silenciado revelou a modulação de 5 odorant binding proteins (OBPs), das quais todas foram reprimidas no quarto dia após o silenciamento de akt.
These results may explain the loss of affinity with the hormone, even when the mutated region is located far from the ligand binding site
Estes resultados podem explicar a perda de afinidade pelo hormônio, mesmo em mutações longe do sítio de ligação
These regions are being evaluated by BiFC assays with SCI1 mutated sequences.
Estas regiões estão sendo analisadas funcionalmente por meio de ensaios de BiFC com sequências mutadas de SCI1.
rom the Instituto de Biotecnologia da Unesp em Botucatu/SP, confirmed that viruses with mutated Cap proteins from cell culture increased cell death in infected cultures.
João Pessoa Araújo Jr., do Instituto de Biotecnologia da Unesp em Botucatu/SP, comprovaram que vírus com mutações em suas proteínas Cap isolados a partir de cultivo celular aumentavam a morte celular em culturas celulares infectadas.
The mutated gene was isolated from a C. lindemuthianum genomic bank and named slnCl1.
O gene mutado foi isolado de um banco genômico de C. lindemuthianum e denominado slnCl1.
Subsequently, we analyzed whether a recombinant yeast 2-Cys Prx (Tsa1), whose resolving Cys (Cysr) was mutated to a serine residue (Tsa1-C1,0S) acquired the ascorbate dependent activity.
Posteriormente, analisamos se a 2-Cys Prx de levedura (Tsa1), que possui uma mutação na cisteína de resolução por um resíduo de serina (Tsa1-C1,0S) poderia adquiri atividade ascorbato dependente.
Mutation in one of these factors may result in both structural gland defects and hormonal deficiencies, which may be either isolated (DGH – Growth Hormone Deficiency) or combined, depending on the role of the mutated transcriptional factor.
Mutações de um desses fatores podem resultar tanto em defeitos estruturais da glândula como em deficiências hormonais, que podem ser isoladas (Déficit de hormônio do crescimento - DGH) ou combinadas (DHHC), dependendo do papel do fator transcricional mutado.
Although these mutated genotypes were significantly frequent in the OLP group (p=0,045), this SNP was not correlated with OLP susceptibility.
Embora os genótipos AT e AA ocorram com significativa frequência no grupo LPO idiopático (p=0,045), este SNP não foi correlacionado estatisticamente à susceptibilidade de desenvolvimento deste.
Although the mutated residues do not interact with the ligand, the simulations results indicated that the mutants cause structural and dynamical changes in the AR-LBD in the region in which the mutation is placed and in the binding pocket (LBP).
Embora nenhum dos resíduos mutados deste estudo interajam diretamente com o ligante, os resultados das simulações indicaram que as mutações causam mudanças estruturais e dinâmicas no AR-LBD na região onde se localiza a mutação e na cavidade de ligação do ligante (LBP).
At this point, it was also realized that the classical instruments of international cooperation were insufficient as the crimes were quickly mutated.
Neste momento, percebeu-se também que os instrumentos clássicos de cooperação internacional eram insuficientes, à medida que os delitos se multavam rapidamente.
Plasmids containing the Azurite and mTangerine genes were developed, cloned into pQE-9 vector and mutated for expression in E. coli strains.
Plasmídeos contendo os genes de codificação das proteínas Azurite e mTangerine foram construídos, subclonados em vetores pQE-9 e geneticamente modificados para expressão em linhagens de E. coli apropriadas.
The invention more particularly concerns fusion proteins as defined above, wherein the swollenin corresponds to native enzymes, or mutated forms thereof, from Aspergillus strains, such as Aspergillus fumigatus .
A invenção refere-se mais especificamente a proteínas de fusão conforme definidas acima, em que a swolenina corresponde a enzimas nativas, ou suas formas mutadas, de linhagens de Aspergillus, tal como Aspergillus fumigatus.
The results allowed to conclude that the biotypes of red rice is hybrided with IRGA 4,7 cultivar, besides with occurrence of introgression of resistance genes of cultivated Clearfield rice, by gene flow, for biotypes of red rice as the access Catuçaba 1 that presented phenothypic or genothypic characteristics of the cultivated rice IRGA 4,2 CL and Puitá CL INTA and presence of the mutated acetolactate synthase (ALS) gene for the resistance to the herbicide.
Os resultados permitiram concluir que os biótipos de arroz vermelho encontram-se hibridados com cultivares modernas como IRGA 4,7, inclusive com ocorrência de introgressão de genes de resistência de cultivares Clearfield, por fluxo gênico, para biótipos de arroz vermelho como o acesso Catuçaba 1 que apresentou características fenotípicas dos cultivares IRGA 4,2 CL e Puitá CL INTA e presença do gene acetolactato sintase (ALS) mutado para a resistência ao herbicida.
The objective of this study was to compare birth weight, incidence of dystocy and neonatal mortality rate in animals from the 3 genetic variations for the myostatin gene (homozygotes without the polymorphism, heterozygotes and mutated homozygotes).
O objetivo desse trabalho foi comparar o peso ao nascimento, incidência de partos distócicos e taxa de mortalidade neonatal em animais de 3 variações genéticas para o gene da miostatina (homozigotos sem o polimorfismo, heterozigotos e homozigotos mutados).
Through the polymorphisms found in dbSNP, a leucine at position 1,7 was mutated to an arginine, which resulted in a failure in the interaction interface.
Através dos polimorfismos encontrados no dbSNP, uma leucina na posição 1,7 foi mutada para uma arginina, o que resultou em uma falha na interface de interação.
The invention concerns more particularly fusion proteins as defined above, wherein the swollenin corresponds to native enzymes, or mutated forms thereof, from Trichoderma strains, such as Trichoderma reesei.
A invenção refere-se mais especificamente a proteínas de fusão conforme definidas acima, em que a swolenina corresponde a enzimas nativas, ou suas formas mutadas, de linhagens de Trichoderma, tal como Trichoderma reesei.
The invention relates more particularly to fusion proteins as defined above, wherein the swollenin corresponds to native proteins, or mutated forms thereof, from fungi chosen among ascomycetes, such as :
A invenção refere-se mais especificamente a proteínas de fusão conforme definidas acima, em que a swolenina corresponde a proteínas nativas, ou suas formas mutadas, de fungos escolhidos dentre ascomicetes, como por exemplo:
...simulated data set is explored to demonstrate the strength of the method. Also, the method is applied to a real data set from a study of expression profiles in cell lines expressing wild-type and two mutated (R80A and F72A/R73A strains) Vpr. A version of the jack-knife procedure is explored in order to validate the ML-INDSCAL models. The ML-INDSCAL is the first method in literature that combines the expl...
...ra demonstrar a força do método. O método é também aplicado a um conjunto real de dados de um estudo de expressões genéticas em células expressando a proteína viral R (Vpr) na forma nativa e com as mutações R80A e F72A/R73A. O procedimento jack-knife é explorado na validação dos modelos ML-INDSCAL. O método ML-INDSCAL é o primeiro da literatura que combina a exploração da estrutura multinível do conjunto de dados e a investigação de BVRs e pode fornecer valiosas contr...
...g TP53 mutation. There was association between the presence of CTNNB1 mutation and death (p=0,02). Diffuse -catenin accumulation was found in 71% of ACTs, most of them without CTNNB1 mutation. CTNNB1 mutated ACTs presented weak/moderate -catenin accumulation. Compared to normal adrenals, ACTs presented increased expression of CTNNB1 (p=0,008) and underexpression of Wnt inhibitor genes: DKK3 (p<0,0001), S...
...associou com características clinicopatológicas ou desfecho. Mutações do gene CTNNB1 foram encontradas em 4,62 (6%) TAC, todos carreadores da mutação P53 p. R3,7H. Houve associação entre óbito e presença de mutações do gene CTNNB1 (p=0,02). Acúmulo difuso da -catenina foi observado em 71% dos TAC, a maioria sem mutações do CTNNB1. Comparados a adrenais normais, os TAC apresentaram aumento da expressão do RNAm de CTNNB1 (p=0,008) e diminuição da expressão de genes inibidores da...
...expressed in few normal tissues. Deletions in mice around the orthologous gene of human HPRT1 affect their development or lead to stillbirth. However, this phenotype is not observed when this gene is mutated. So we can assume that the abnormal phenotype of mice cannot be due to HPRT1 deficiency, but to genes and/or microRNAs (miRNAs) nearby. These results support the idea of investigating the mechanisms ...
... poucos tecidos normais. Camundongos portadores de deleções próximas do gene ortólogo HPRT1 de humanos apresentam cerca de um terço do tamanho dos camundongos selvagens ou em alguns casos são natimortos. No entanto, este fenótipo não é observado quando o gene está mutado. Assim, pode-se supor que o fenótipo anormal das cobaias não é resultado da deficiência do HPRT1, mas sim de genes e/ou microRNAs (miRNAs) próximos a ele. Estes resultados abrem perspectivas em relação ao estudo dos ge...
...in this module, a collection of N. crassa strains mutated in genes encoding protein kinases was used to identify proteins involved in the control of glycogen metabolism in this fungus. These proteins were annotated as belonging to different classes of protein kinases due to their kinase domains. Initially, we identified the proteins involved in the metabolism control by quantifying the glycogen ac...
...neste módulo, uma coleção de linhagens mutantes de N. crassa em proteínas quinases foi adquirida pelo nosso laboratório e estas linhagens foram utilizadas a fim de identificar as proteínas envolvidas no controle do metabolismo do glicogênio no fungo. Estas proteínas foram anotadas como pertencentes a diferentes classes de proteínas quinases devido às características dos seus domínios quinases. Inicialmente foram identificadas as quinases que estão envolvidas no controle do metabolis...
...at the epithelium adjacent to LSCC has genetic alterations similar to the main tumor. The aim of this study was to grade the epithelial dysplasia on the LSCC border and also to verify the presence of mutated p53 protein in these areas. Forty LSCC cases with adjacent epithelium were retrieved from our files. The epithelial dysplasia was classified by the system proposed by the World Health Organization (W...
...nte ao CEL tenha alterações genéticas semelhantes ao corpo da neoplasia. O objetivo deste estudo foi graduar as displasias epiteliais na margem do CEL e verificar a presença de proteína p53 mutada nessas áreas. Foram utilizados 40 casos de CEL com epitélio adjacente, no qual a displasia epitelial foi classificada pelo sistema proposto pela Organização Mundial da Saúde (OMS) e pelo sistema binário. Os casos foram, ainda, submetidos a reações de imuno-histoquímica com anticorpo anti-proteí...
...A / Q26Pfs * 11, with a higher frequency in the groups with CRS. The polymorphism rs178526,9 in heterozygosis in exon 4 was the only one with a statistical difference, with predominance of the mutated allele in the control group, which could confer protection against the phenotype. Also notable is the polymorphism rs1423569,1, in exon 6, of the non-synonymous type, that is, capable of altering the...
...elmente patogênica, com frequência maior nos grupos com RSC. O polimorfismo rs178526,9 em heterozigose no exon 4, foi o único com diferença estatística, com predominância do alelo mutado no grupo controle, podendo conferir proteção contra o fenótipo. Também se destaca o polimorfismo rs1423569,1, no exon 6, do tipo não sinônimo, ou seja, capaz de alterar a estrutura final da proteína, com índice MAF<0,01, sendo exclusiva de pacientes negros portadores de RSCcPN. Estudos de re...
...noparticles displayed strong red emission, characteristic of the 5,0→7,2 Eu3+ transition at 6,8 nm. Plasmids containing the Azurite and mTangerine genes were developed, cloned into pQE-9 vector and mutated for expression in E. coli strains. The EGFP and mCherry proteins were also expressed from previously prepared plasmids, followed by affinity chromatography purification along with the Azurite ...
...ferent relationships between language and subjects. The productions of Severo and Diegues reflect a disobedience to the standard language of their countries and, above all, an experiment that amalgamates Portuguese, Spanish and Guarani in a single language. From these elements, we try to uncover the characteristics of this cross-border language, as well as to analyze and discuss its symbolic and cultural aspects, since the production of these authors forces us to face the local and the global in a very...
...PROM, was 32,5% in the study group and 30,9% in the control group, without statistically significant differences. Conclusion: Considering the sample size included in this module, the frequency of the mutated allele is similar in pregnant women who delivered at term and gestational complications as PTL and PPROM...
...resentaram homogeneamente distribuídas. O alelo polimórfico C, associado à menor produção de IL-6, esteve presente em 32,5% das pacientes do grupo estudo e em 30,9% das pacientes do grupo controle, sem diferença estatisticamente significativa. Conclusão: Considerando o tamanho amostral incluído no estudo, a ......
...cated by the experiments. The third goal was to elucidate the molecular mechanisms that lead to changes in the activity of two TR mutations: M3,9Ra and P4,2Lb. Simulations of M3,9Ra indicate that the mutated residue can interact directly with T3 in the second binding site, explaining the increase of its affinity. Simulations of P4,2Lbsuggested that this mutation changes the H12 position, leading to loss ...
...ontadas pelos experimentos. O terceiro objetivo da obra foi elucidar os mecanismos moleculares que levam a alterações da atividade em duas mutações dos TRs: M3,9Ra e P4,2Lb. As simulações de M3,9Raindicam que o resíduo mutado interage com T3 no segundo sítio, o que pode explicar o aumento de sua afinidade por este ligante. As simulações de P4,2Lbsugeriram que esta mutação altera a posição da H12, levando a redução da cavidade de interação com co-ativadores e das interações do T3 com...
...ertional mutagenesis using the REMI technique (Restriction Enzyme-Mediated Integration). The mutants were selected based on their lower virulence/pathogenicity and the partial characterization of the mutated genes is presented. In addition, the mitochondrial genome of this phytopathogen was partially characterized. The results show that the gene pacC1 plays a role in vegetative growth and pathogenicity. ...
...dos por mutagênese insercional usando a técnica REMI (Integração Mediada por Enzima de Restrição), com a capacidade alterada de infectar o hospedeiro, e a caracterização parcial dos genes mutados; é determinado o papel do gene pacC1 no crescimento vegetativo e na patogenicidade; além da caracterização parcial do genoma mitocondrial desse fitopatógeno. A utilização de enzima de restrição NarI na transformação de C. lindemuthianum aumentou aproximadamente 10X a eficiência de tr...
...ve been conducted in order to provide more information about the cellular changes that occur in breast carcinogenesis. p53 is a protein that actively participates in cell cycle regulation and appears mutated in about 50% of human malignancies. p63 has a high sequential homology with p53, and despite its known role in embrio development, its tumor suppression function has been investigated. The epithelial...
...processo metastático. A p53 é conhecida como “guardiã do genoma” e aparece mutada em cerca de 50% das neoplasias humanas. A p63 possui elevada homologia seqüencial com a p53 e sua função supressora tumoral tem sido investigada. A transição de células epiteliais em mesenquimais (EMT) é um processo fisiológico no qual as células perdem suas características epiteliais e adquirem fenótipo mesenquimal, capaz de permitir a migração celular e esta transição tem sido investigada em partic...
... 99,99%, indicating a great chance to find a mutant among the survivors. The enzymatic production was studied comparing 9,0 isolated colonies with their original lineage. Through such a procedure one mutated strain was obtained which showed an increase of 1,2% in enzyme production. The enzyme was produced by semi solid fermentation with wheat bran: water (1,1). It was purified and characterized as a ther...
...perior a 99,99% aumentando a probabilidade de se encontrar mutantes entre os sobreviventes. Novecentas colônias foram isoladas e estudadas quanto a produção enzimática comparando-se com a linhagem original não mutada. Foi obtida urna linhagem mutada que apresentou 1,2% a mais de produtividade enzimática. A enzima foi então produzida por fermentação semi-sólida em meio farelo de trigo: H2O (1,1), purificada e caracterizada corno protease ácida a termoestável e que necessita de íons Ca2+ par...
... to be identified, however, different hypothesis have been established including a possible genetic alteration. The HOXB1 gene, located in the chromosome 17 is a possible candidate, since when it was mutated in animals; the phenotype found closely resembles features of clinical profile associated with humans suffering from Moebius Syndrome. Therefore, the aim of this study was to analyze possible mutatio...
...nética. Nesse sentido, o gene HOXB1 localizado no cromossomo 17 é um possível candidato à alteração, uma vez que em modelo animal, quando esse gene está mutado, os animais exibem o fenótipo bastante semelhante aos pacientes portadores da Síndrome de Moebius, pois perdem a mobilidade da musculatura facial. Assim sendo, este projeto propõe analisar, utilizando técnicas de amplificação e seqüenciamento de DNA, possíveis mutações no gene HOXB1 e em seu parálogo HOXA1 em pacientes portador...
...ate the potential regulatory mechanism behind this. Given that other have previously shown that the oncogenic miR-17,92 cluster is significantly upregulated in purified CLL patient cells expressing un mutated IGHV genes (as compared to mutated patient cells), and that miR-17 is expressed at significantly higher levels in un mutated or ZAP-70 high cases (bad prognostic cases generally associated with chromo...
...potencial mecanismo regulatório por trás disso. Tendo em vista que outros, anteriormente, mostraram que o cluster oncogênico miR-17,92 é significativamente hiper-regulado em células de pacientes com LLC purificadas expressando genes IGHV não mutados (em comparação com células mutadas de pacientes) e, que o miR-17 é expresso em níveis significativamente mais elevados em células IGHV não mutadas ou ZAP-70 positivas (mau prognóstico geralmente associada à CIN), resolvemos investigar o poten...
...e genome” for it prevents the accumulation of mistakes in the cells with DNA damage, putting them into apoptosis. The half-life of the p53 protein increases in the tumor cells given its inactive or mutated appearance. This study retrospectively analyzed 1,0 patients with invasive colon epidermoid carcinoma who were diagnosed, treated, and observed at the Gynecologic Oncolgy Service, HC, Medical School ...
...ordenado. Considerado “guardião do genoma”, o p53, previne o acúmulo de erros em células lesadas nos seus DNAS, levando essas células a apoptose. Este gene pode apresentar-se inativado ou mutado fazendo com que, a proteína p53 tenha sua meia vida aumentada acumulando-se nas células tumorais. No presente estudo foram avaliadas retrospectivamente, 1,0 pacientes com carcinoma epidermóide invasivo de colo uterino, diagnosticadas, tratadas e acompanhadas no serviço de Oncologia ginecológica do ...
...present study also describes a new mutation, Val11,7Ile. A study of haplotypes of the mutations identified in patients was performed and revealed that one of the haplotypes, called 6, containing four mutated residues (8,1Leu, 10,8Gly, and 11,3Arg 16,3Gly) was present in 50% of patients. The association study with 82 healthy subjects showed a significant difference (p = 0,026) in patients, thus suggesting...
...mações controversas em diferentes estudos. O trabalho também identificou uma nova mutação, Val11,7Ile. Um estudo de haplótipos das mutações identificadas nos pacientes foi realizado e revelou que um dos haplótipos, denominado de 6, contendo quatro resíduos mutados (8,1Leu, 10,8Gly, 11,3Arg e 16,3Gly) estava presente em 50% das pacientes. O estudo de associação com 82 indivíduos saudáveis, mostrou diferença significativa (p=0,026) nos pacientes, sugerindo assim um risco aumentado de HBOC&...
...in SNP rs26094,8 was higher (p=0,006) in individuals without CLP with DM (Group 3 - 19,2%) than in individuals with CLP and DM (Group 1 - 0%), as well as the prevalence of the heterozygous/homozygous mutated in individuals without CLP (10%) was higher (p=0,028) than in individuals with CLP (1,3%). No statistically significant difference was found in the other SNPs analysed in the ENAM gene. Based on the ...
...rozigotos no SNP rs26094,8 foi maior (p=0,006) em indivíduos sem FLP com MD (Grupo 3 - 19,2%) em comparação com indivíduos com FLP e MD (Grupo 1 - 0%), assim como a prevalência dos heterozigotos/homozigotos mutados em indivíduos sem FLP (10%) foi maior (p=0,028) que em indivíduos com FLP (1,3%). Não foram encontradas diferenças estatisticamente significativas nos demais SNPs analisados no gene ENAM. Com base nos resultados obtidos, sugere-se que o gene AMELX pode ser considerado um gene...
... for T. gondii resistance. Thus, our results show that the native forms of the microneme proteins (TgMIC1 and TgMIC4) purified by us preserved their lectin activity, as well as proteins with mutated CDRs, reduced their rate of binding to specific glycoproteins. Also, TgMICs were able to Interact with NK cell surface receptors, through CRDs, and inducing the production of IFN-g and TNF-a cytokine...
...sito. Nossos resultados demonstram que as formas nativas das proteínas de micronema TgMIC1 e TgMIC4 preservaram sua atividade lectínica, bem como as proteínas com CDRs mutados reduziram a ligação às glicoproteínas específicas. Além disso, as TgMICs foram capazes de interagir com receptores superfície das células NK via CDRs, induzindo produção de IFN-g e TNF-α, conhecidamente importantes na proteção do hospedeiro contra a infecção por T. gondii. Demostramos também, atrav...
... factors are involved in the pathogenesis of Myelodysplastic Syndrome, for example genetic instability that may be caused by ineffective activation of DNA repair mechanisms. The ataxia-telangiectasia mutated (ATM) and ataxia-telangiectasia mutated and Rad-3-related (ATR) proteins kinases act as central regulators of the DNA damage response. The aim of this study was to evaluate the relationship between g...
...odisplásica, dentre eles a instabilidade genética que pode ser ocasionada pena ativação ineficaz das vias de reparo do DNA. Os genes Ataxia Telangiectasia Mutada (ATM) e Ataxia Telangiectasia Rad-3relacionada (ATR) atuam como reguladores centrais na resposta aos danos do DNA e podem estar diretamente envolvidos na patogênese da doença. O objetivo deste trabalho foi avaliar os níveis de expressão do Mrna dos genes ATM e ATR em pacientes com SMD e verificar sua relação com diferentes var...
...h CD1,6 negative had 3 fold increase in progression disease (p<0,01). Patients with CD44 positive had 4 and 5 fold increase in liver and lung metastasis (p<0,01), respectively. Patients with combined mutated KRAS and CD44 positive had 7 fold increase in lung metastasis (p=0,02) compared with wildtype KRAS and CD44 negative. DISCUSSION: in this module, the influence of markers expression of colon CSC (CD4...
...o. Pacientes Kras mutado e CD1,6 negativo tiveram 8 vezes risco de progressão (p<0,01). Pacientes CD44 positivo tiveram 4 e 5 vezes mais chances de evoluir com metástases hepática e pulmonar (p<0,01) em relação aos CD44 negativo. Pacientes com a combinação KRAS mutado e CD44 positivo tiveram 7 vezes mais chance de evoluir com metástase pulmonar (p=0,02) em relação a pacientes KRAS selvagem e CD44 negativo. DISCUSSÃO: Na amostra estudada observamos a influência das expressões dos marcadores...
...ression of the NKp46 activatory receptor in MPN patients, particularly in those with the JAK2,617F mutation, and in PMF patients. We also observed reduced expression of the NKG2A receptor in non-JAK2 mutated ET patients. In agreement with the NK cell reduction, the percentage of total lymphocytes was reduced in patients with MPN, particularly in PMF, regardless of the JAK2,617F mutation. We found an abso...
...ortadores da mutação JAK2,617F, e nos pacientes com MFP. Observamos também menor expressão do receptor NKG2A nos portadores de TE negativos para a mutação JAK2,617F. Em concordância com a redução de células NK, a porcentagem de linfócitos totais mostrou-se reduzida nos pacientes com NMP, particularmente nos portadores de MFP, independentemente da mutação JAK2,617F. Encontramos redução percentual e absoluta do subtipo de células NK CD56brightCD16- (cuja principal fun...
...tivety for the p53. Only one case of dentigerous cysts was positive. It wasn’t any case of unicystic ameloblastoma. Although the detection of the protein p53 for immunohistochemical be considered a mutated variation, the benign clinical behavior of these lesions suggest a larger stability of this protein in it’s repair function....
...ntaram positividade para a p53. Apenas um caso de Cisto dentígero foi positivo. Não houve detecção em nenhum caso de Ameloblastoma Unicístico. Apesar da detecção da proteína p53 por imunohistoquímica ser considerada a variante mutada, o caráter clínico benigno destas lesões sugere uma maior estabilidade desta proteína na sua função de reparo....
...Previous results from our laboratory using a collection of Neurospora crassa strains mutated in genes encoding transcription factors allowed us to identify transcription factors likely involved in glycogen metabolism regulation. The present work aimed to perform a functional analysis of some transcription factors previously identified, such as the transcriptional regulator XlnR, described in many filamen...
...Resultados prévios, em nosso laboratório, permitiram identificar fatores de transcrição provavelmente atuando como reguladores do metabolismo de glicogênio no fungo Neurospora crassa utilizando uma coleção de linhagens mutantes do fungo contendo ORFS codificadoras de fatores de transcrição individualmente nocauteadas. O presente trabalho teve como objetivo realizar análises funcionais de alguns dos fatores de transcrição anteriormente identificados, tais como o regulador transcricional XlnR...
... is known about its action. The present study aimed to evaluate the potential cytotoxic and radiosensitizing effects of ATO on the pediatric MB cells of SHH group (ONS-76: TP53- wild type; DAOY: TP53- mutated c.7,5GT and UW4,2 TP53- mutated c.4,4C>A). Cell proliferation, clonogenicity and apoptosis were compared in the MB strains following ATO treatment. The clonogenicity assay of ATO combined with irradia...
... se sabe sobre sua ação no MB. O presente estudo objetivou avaliar os potenciais efeitos citotóxicos e radiossensibilizantes do ATO sobre as linhagens de MB pediátrico grupo SHH (ONS-76: TP53-selvagem; DAOY: TP53-mutado c.7,5G>T e UW4,2, TP53-mutado c.4,4C>A). Foram comparadas as taxas de proliferação celular, clonogenicidade e apoptose nas linhagem de MB antes e após o tratamento com ATO. Também foi avaliada a clonogenicidade da associação droga e irradiação. Foram investigad...
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