Tradução de "interleukin" - Dicionário técnico inglês-português online

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(Substantivo)

1. [Química] interleucina

Exemplos de tradução

The activation of theses transcription factors by cross-linked GD1b-derived gangliosides results in the release of the neo-synthesized mediators TNF- and interleukin (IL)-4.

A ativação destes fatores de transcrição resulta na liberação de mediadores neo-sintetizados, tais como: TNF-, interleucina (IL)-4.

Banco de Glossários (traduções não verificadas)

Área	Inglês	Português	Qualidade
Téc/Geral	interleukin	interleucina

Frases traduzidas contendo "interleukin"

In detail, non-limiting examples of the physiologically active polypeptide include human growth hormone, growth hormone releasing hormone, growth hormone releasing peptide, interferons and interferon receptors (for example, interferon-, - and -, water-soluble type I interferon receptor, etc.), colony stimulating factors, interleukins (for example, interleukin-1, -2, -3, -4, -5, -6, -7, -8, -9, -10, -11, -12, -13, -14, -15, -16, -17, -18, -19, -20, -21, -22, -23, -24, -25, -26, -27, -28, -29, -30, etc.) and interleukin receptors

Em detalhes, exemplos não restritivos do polipeptídeo fisiologicamente ativo incluem o hormônio do crescimento humano, o hormônio de liberação do hormônio de crescimento, o peptídeo de liberação do &t[;hormônio&t\; de &t];crescimento&t^;, &t_;interferons&t`;60;; e receptores de interferon (por exemplo, interferon-, - e -, receptor de interferon tipo I solúvel em ágia , etc.), fatores estimulantes de colônias ( por exemplo , interleucina-1, -2, -3, -4, -5, -6, -7, -8, -9, -10, -11, -12, -13, -14, -15, -16, -17, -18, -19, -20, -21, -22, -23, -24, -25, -26, -27, -28, -29, -30, etc.) e receptores de interleucina

Conclusion: The composition and location of the inflammatory infiltrate corroborate the immune response mediated by CD3+ and CD4+ T cells on the BCC. The involvement of HLA-G, CD25+ and FOXP3 lymphocytes features an immunomodulary action, and the presence of interleukin IL-8 and Th17 profile (IL-6 and IL-17) may promote neovascularization and suppression of effector cells in the BCC microenvironment providing its development and tumor escape.

Conclusão: A composição e a localização do infiltrado inflamatório corroboram a resposta imunológica mediada por células T CD3+ e CD4+ no CBC. A participação de linfócitos CD25+, FOXP3+ e do HLA-G caracteriza uma ação imunomoduladora, e a presença das interleucinas IL-8 e do perfil Th17, IL-6 e IL-17, podem favorecer a neovascularização e a supressão de células efetoras no microambiente do CBC propiciando o seu desenvolvimento e escape tumoral.

The activation of theses transcription factors by cross-linked GD1b-derived gangliosides results in the release of the neo-synthesized mediators TNF- and interleukin (IL)-4.

A ativação destes fatores de transcrição resulta na liberação de mediadores neo-sintetizados, tais como: TNF-, interleucina (IL)-4.

The aim of this study was to verify the effect of interleukin 1 beta (IL-1β) and tumor necrosis factor alpha (TNF-α) during the in vitro growth of bovine oocytes from small antral follicles (1,3 mm).

O objetivo desse estudo foi verificar o efeito da interleucina 1 beta (IL-1β) e do fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) durante o crescimento in vitro de oócitos bovinos provenientes de folículos antrais pequenos (1,3 mm).

In detail, non-limiting examples of the physiologically active polypeptide include human growth hormone, growth hormone releasing hormone, growth hormone releasing peptide, interferons and interferon receptors (for example, interferon-, - and -, water-soluble type I interferon receptor, etc.), colony stimulating factors, interleukins (for example, interleukin-1, -2, -3, -4, -5, -6, -7, -8, -9, -10, -11, -12, -13, -14, -15, -16, -17, -18, -19, -20, -21, -22, -23, -24, -25, -26, -27, -28, -29, -30, etc.) and interleukin receptors

Em detalhes, exemplos não restritivos do polipeptídeo fisiologicamente ativo incluem o hormônio do crescimento humano, o hormônio de liberação do hormônio de crescimento, o peptídeo de liberação do &t[;hormônio&t\; de &t];crescimento&t^;, &t_;interferons&t`;60;; e receptores de interferon (por exemplo, interferon-, - e -, receptor de interferon tipo I solúvel em ágia , etc.), fatores estimulantes de colônias ( por exemplo , interleucina-1, -2, -3, -4, -5, -6, -7, -8, -9, -10, -11, -12, -13, -14, -15, -16, -17, -18, -19, -20, -21, -22, -23, -24, -25, -26, -27, -28, -29, -30, etc.) e receptores de interleucina

Expressions of interleukin (IL)-1β, matrix metalloproteinase (MMP)-8, IL-6, tumor necrosis factor (TNF)-α and cyclooxygenase (COX)-2 mRNA were evaluated by quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR).

Expressões dos RNAm de interleucina (IL)-1β, metaloproteinase de matriz (MMP)-8, IL-6, fator de necrose tumoral (TNF)-α e ciclo-oxigenase (COX)-2 foram avaliadas por meio da reação em cadeia da polimerase da transcrição reversa em tempo real (qRT-PCR).

The aim of this study was to measure the levels of interferon-gamma (IFN-γ), tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), interleukin 1 (IL-1) and interleukin 6 (IL-6) in serum of rats experimentally infected with Trypanosoma evansi and to correlate with the hematological parameters.

O objetivo deste estudo foi avaliar os níveis séricos das citocinas pró-inflamatórias interferon-gama (INF-γ), fator de necrose tumoral-alfa (TNF-α), interleucina 1 (IL-1) e interleucina 6 (IL-6) em ratos experimentalmente infectados por Trypanosoma evansi e estabelecer uma correlação com os parâmetros hematológicos.

Results and Discussion: The greater part of these diseases is related to the action of the adipose tissue as an endocrine organ, once the adipocytes synthesize several substances such as adiponectin, glucocorticoids, TNFa, sex hormones, interleukin -6 (IL- 6), and leptin, which act on the metabolism and control of multiple systems.

Resultados e Discussão: A maior parte dessas doenças está relacionada à ação do tecido adiposo como órgão endócrino, uma vez que os adipócitos sintetizam diversas substâncias como adiponectina, glicocorticóides, TNFa, hormônios sexuais, interleucina -6 (IL- 6) e leptina, que atuam no metabolismo e controle de diversos sistemas.

The parameters that were measured included: heart rate, breathing rate, systolic blood pressure, body temperature and blood levels of glucose, lactate, albumin, fibrinogen, cortisol, interleukin 2, interleukin 6 and tumor necrosis factor alpha.

Os parâmetros mensurados foram: frequência cardíaca, frequência respiratória, pressão arterial sistólica, temperatura corporal e níveis sanguíneos de glicose, lactato, albumina, fibrinogênio, cortisol, interleucina 2, interleucina 6 e fator de necrose tumoral alfa.

Ulcer diameter, body mass variation, Picrosirius red, immunohistochemistry for iNOS, interleukin (IL) 1 beta, IL 6, IL 10, CD8 and CD30, vascular permeability and blood count were recorded.

Mensurou-se o diâmetro da úlcera, variação ponderal e foram confeccionadas lâminas para análise histopatológicas (escores) e histomorfométrica (contagem de polimorfonucleares, mononucleares, vasos e fibroblastos/miofibroblastos).

The aim of the study was to investigate the relationship of conditioning regimens and salivary levels of interleukin 6 (IL-6) and Tumor Necrosis Factor alpha (TNF-?) with OM, and to investigate their impact on quality of life.

O objetivo do estudo foi investigar a relação dos regimes de condicionamento e dos níveis salivares de interleucina 6 (IL- 6) e Fator de Necrose Tumoral alfa (TNF-?) com a MO, bem como investigar o impacto destes na qualidade de vida.

This study aims to investigate the expression of interleukin 1 system (proteins and mRNA of ligands and receptors) and its distribution in ovaries of cyclic cows, as well as to evaluate the effects of IL-1β on the survival and activation of primordial follicles in vitro.

O objetivo deste estudo foi investigar a expressão do sistema interleucina 1 (proteínas e RNAm de ligantes e receptores) e sua distribuição nos ovários de vacas cíclicas, bem como avaliar os efeitos da IL-1β na sobrevivência e ativação de folículos primordiais in vitro.

Human gingival cells (from six volunteers) were exposed to purple pitanga sweetened tropical juice and its main volatile and non-volatile compounds and analyzed by the catalase activity, DNA damage and interleukin 8 (IL-8) releases.

Células da gengiva humana (provenientes de seis voluntários) foram expostas ao suco tropical de pitanga e ao composto majoritário de cada fração e analisadas quanto a atividade da catalase, o dano do DNA e a liberação da interleucina 8 (IL-8).

In turn, the inflammation can be modulated by the presence of polymorphisms in some interleukin genes, as well as the bacterial genotype.

Por sua vez, o processo inflamatório pode ser modulado pela presença de alguns dos polimorfismos presentes em genes de interleucinas, bem como pelo genótipo bacteriano.

Non-limiting examples of protein drugs capable of being conjugated to the immunoglobulin Fc fragment of the present invention include human growth hormone, bone morphogenetic protein-1 (BMP-1), growth hormone releasing hormone, growth hormone releasing peptide, interferons and interferon receptors (for example, interferon-α, -β and -γ, water-soluble type I interferon receptor, etc.), granulocyte colony stimulating factor (G-CSF), granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF), glucagon-like peptides (for example, GLP-1, etc.), G-protein-coupled receptor, interleukins (for example, interleukin-1, -2, -3, -4, -5, -6, -7, -8, -9, -10, -11, -12, -13, -14, -15, -16, -17, -18, -19, -20, -21, -22, -23, -24, -25, -26, -27, -28, -29, -30, etc.) and interleukin receptors (for example, IL-1 receptor, IL-4 receptor, etc.), enzymes (for example, glucocerebrosidase, iduronate-2-sulfatase, alpha-galactosidase-A, agalsidase alpha and beta, alpha-L-iduronidase, butyrylcholinesterase, chitinase, glutamate decarboxylase, imiglucerase, lipase, uricase, platelet-activating factor acetylhydrolase, neutral endopeptidase, myeloperoxidase, etc.), interleukin and cytokine binding proteins (for example, IL-18bp, TNF-binding protein, etc.), macrophage activating factor, macrophage peptide, B cell factor, T cell factor, protein A, allergy inhibitor, cell necrosis glycoproteins, immunotoxin, lymphotoxin, tumor necrosis factor, tumor suppressors, metastasis growth factor, alpha-1 antitrypsin, albumin, alpha-lactalbumin, apolipoprotein-E, erythropoietin, highly glycosylated erythropoietin, angiopoietins; hemoglobin, thrombin, thrombin receptor activating peptide, thrombomodulin, factor VII, factor VIIa, factor VIII, factor IX, factor XIII, plasminogen activating factor, fibrin-binding peptide, urokinase, streptokinase, hirudin, protein C, C-reactive protein, renin inhibitor, collagenase inhibitor, superoxide dismutase, leptin, platelet-derived growth factor, epithelial growth factor, epidermal growth factor, angiostatin, angiotensin, bone growth factor, bone stimulating protein, calcitonin, insulin, atriopeptin, cartilage inducing factor, elcatonin, connective tissue activating factor, tissue factor pathway inhibitor, follicle stimulating hormone, luteinizing hormone, luteinizing hormone releasing hormone, nerve growth factors (for example, nerve growth factor, ciliary neurotrophic factor, axogenesis factor-1, brain-natriuretic peptide, glial derived neurotrophic factor, netrin, neurophil inhibitor factor, neurotrophic factor, neuturin, etc.), parathyroid hormone, relaxin, secretin, somatomedin, insulin-like growth factor, adrenocortical hormone, glucagon, cholecystokinin, pancreatic polypeptide, gastrin releasing peptide, corticotropin releasing factor, thyroid stimulating hormone, autotaxin, lactoferrin, myostatin, receptors (for example, TNFR(P75), TNFR(P55), IL-1 receptor, VEGF receptor, B cell activating factor receptor, etc.), receptor antagonists (for example, IL1-Ra etc.), cell surface antigens (for example, CD 2, 3, 4, 5, 7, 11a, 11b, 18, 19, 20, 23, 25, 33, 38, 40, 45, 69, etc.), virus vaccine antigens, monoclonal antibodies, polyclonal antibodies, antibody fragments (for example, scFv, Fab, Fab', F(ab')2 and Fd), and virus derived vaccine antigens.

Exemplos não restritivos de fármacos protéicos capazes de serem conjugados ao fragmento Fc da imunoglobulina da presente invenção incluem o hormônio do crescimento humano, proteína morfogenética óssea-1 (BMP-1), hormônio de liberação do hormônio de crescimento, peptídeo de liberação do hormônio de crescimento, interferóns e receptores de interferón (por exemplo, interferón-α, -β e -γ, receptor interferón hidrossolúvel tipo I, etc.), fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF), fator estimulador de colônicas de granulócitos-macrófagos (GM-CSF), peptídeos do tipo glucágono (por exemplo, GLP-1, etc.), receptor acoplado à proteína G, interleucinas (por exemplo, interleucina-1, -2, -3, -4, -5, -6, -7, -8, -9, -10, -11, -12, -13, -14, -15, -16, -17, -18, -19, -20, -21, -22, -23, -24, -25, -26, -27, -28, -29, -30, etc.) e receptores de interleucina (por exemplo, receptor de IL-1, receptor de IL-4, etc.), enzimas (por exemplo, glucocerebrosidase, iduronato-2-sulfatase, alfa-galactosidase-A, agalsidase alfa e beta, alfa-L-iduronidase, butirilcolinesterase, quitinase, glutamato decarboxilase, imiglucerase, lipase, uricase, fator ativador de paquetas, acetilhidrolase, endopeptidase neutra, mieloperoxidase, etc.), interleucina e proteínas de ligação à citocina (por exemplo, IL-18bp, proteína de ligação ao TNF, etc.), fator ativador de macrófagos, peptídeo de macrófago, fator de células B, fator de células T, proteína A, inibidor de alergia, glicoproteínas de necrose celular, imunotoxina, linfotoxina, fator de necrose tumoral, supressores tumorais, fator de crescimento da metástaste, antitripsina alfa-1, albumina, alfa-lactalbumina, apolipoproteína-E, eritropoietina, eritropoietina altamente glicosilada, angiopoietinas; hemoglobina, trombina, peptídeo de ativação do receptor da trombina, trombomodulina, fator VII, fator VIIa, fator VIII, fator IX, fator XIII, fator ativador de plasminógeno, peptídeo de ligação à fibrina, uroquinase, estreptoquinase, hirudina, proteína C, proteína C-reativa, inibidor da renina, inibidor da colagenase, superóxido dismutase, leptina, fator de crescimento derivado de plaquetas, fator de crescimento epitelial, fator de crescimnto epidérmico, angiostatina, angiotensina, fator de crescimento ósseo, proteína de estimulação óssea, calcitonina, insulina, atriopeptina, fator de indução de cartilagem, elcatonina, fator ativador do tecido conjuntivo, inibidor da via do fator tecidual, hormônio estimulador folicular, hormônio luteinizante, hormônio de liberação do hormônio luteinizante, fatores de crescimento nervoso (por exemplo, fator de crescimento nervoso, fator neurotrófico ciliar, fator de axogênese-1, peptídeo natriurético cerebral, fator neurotrófico derivado da glia, netrina, fator inibidor de neurófilos, fator neurotrófico, neuturina, etc.), hormônio paratireoide, relaxina, secretina, somatomedina, fator de crescimento do tipo insulina, hormônio adrenocortical, glucágono, colecistocinina, polipeptídeo pancreático, peptídeo de liberação da gastrina, fator de liberação da corticotropina, hormônio estimulador da tireoide, autotaxina, lactoferrina, miostatina, receptores (por exemplo, TNFR(P75), TNFR(P55), receptor de IL-1, receptor VEGF, receptor do fator ativador de células B, etc.), antagonistas do receptor (por exemplo, IL1-Ra etc.), antígenos da superfície celular (por exemplo, CD 2, 3, 4, 5, 7, 11a, 11b, 18, 19, 20, 23, 25, 33, 38, 40, 45, 69, etc.), antígenos da vacina de virus, anticorpos monoclonais, anticorpos policlonais, fragmentos de anticorpos (por exemplo, scFv, Fab, Fab', F(ab')2 e Fd), e antígenos de vacina derivados de virus.

There was no statistical significance for any interleukin when comparing the aggressive and non-aggressive groups of the lesion, but in contrast, the IL6 had a significant difference when the aggressive and control groups were compared (p = 0,00024); and between the non-aggressive and control groups (p = 0,00065).

Não se verificou significância estatística quando comparados os grupos agressivo e não agressivo da lesão, mas de forma oposta, a IL6 teve p significante quando feita a comparação entre os grupos agressivo e controle (p=0,00024); e entre os grupos não agressivo e controle (p=0,00065).

Inflammatory blood variables were interleukin 6 (IL-6), Tumor Necrosis Factor-α (TNF-α) and the anti-inflammatory variable interleukin 10 (IL-10).

As variáveis sanguíneas inflamatórias foram interleucina 6 (IL-6), Fator de Necrose Tumoral-α (TNF- α) e a variável anti-inflamatória interleucina 10 (IL-10).

However, treatment with AcoEt and BiMeOH for 6 days decreased lesion accompanied by reduction in MPO and interleukin 1-β (IL 1-β) and increase in interleukin 10 (IL-10).

Além disso, apenas a AcoAq apresentou gastroproteção frente às úlceras induzidas por DAINEs, com redução dos níveis de mieloperoxidase (MPO).

Pregnant female mice received a dose of either saline or lipopolysaccharide (LPS) during late gestation (gestational day 17), and offspring were used in three experiments to analyze: (1) cytokine production and activity by peripheral immune cells and development of delayed type hypersensitivity, (2) production of inflammatory mediators by resident CNS cells and, (3) development of clinical symptoms and immune response during the course of EAE. Our results showed that maternal immune activation resulted in immune alterations in the offspring, such as increased peripheral production of interleukin (IL) -12 and exacerbated response of delayedtype hypersensitivity; enhancement of IL-1β and IL-6 productions in primary CNS resident cells culture and; increased severity of EAE clinical symptoms, which is positively correlated with the increased lymphocytes and macrophages infiltration within the CNS and also with the immune-inflammatory activation of glial cells.

Camundongos fêmeas prenhes receberam uma administração de salina ou lipopolissacarídeo (LPS) ao final da gestação (dia gestacional 17) e, quando adulta, a prole foi submetida a 3 experimentos principais, analisando: (1) produção de citocinas, atividade de células da periferia e desenvolvimento da hipersensibilidade do tipo tardia; (2) produção de mediadores inflamatórios por células residentes do SNC e; (3) desenvolvimento dos sintomas clínicos e da resposta imune no decorrer da EAE. Nossos resultados mostraram que a ativação imune materna provocou na prole alterações imunes periféricas, como aumento da produção de interleucina(IL)- 12 e exacerbação da resposta de hipersensibilidade do tipo tardia; potencialização da produção das citocinas IL-1β e IL-6 em cultura primária de células residentes do SNC e; piora na severidade dos sintomas clínicos causados pela EAE, que coincide com aumento do infiltrado de linfócitos e macrófagos no SNC e ativação imuneinflamatória das células da glia.

In the equine species, uterine interleukin expression and seminal plasma cathelicidins can modulate the magnitude and persistence of the post-breeding inflammatory reaction.

A expressão das interleucinas no útero e das catelicidinas no plasma seminal podem ser responsáveis pela magnitude e persistência da resposta inflamatória uterina.

The mechanism of stress is already known and can be divided in two stages: acute stress, which releases thermogenic factors and inflammatory -mediated interleukin 6 (IL6) and chronic stress, which suppresses the inflammatory response and is mediated by the presence of cortisol.

O mecanismo do estresse já é conhecido e apresenta dois momentos: o estresse agudo que libera fatores termogênicos e inflamatórios mediados por interleucina 6 (IL6) e o crônico que busca a supressão da reação inflamatória e é mediado pela presença de cortisol.

Human gingival cells (from six volunteers) were exposed to purple pitanga sweetened tropical juice and its main volatile and non-volatile compounds and analyzed by the catalase activity, DNA damage and interleukin 8 (IL-8) releases.

Células da gengiva humana (provenientes de seis voluntários) foram expostas ao suco tropical de pitanga e ao composto majoritário de cada fração e analisadas quanto a atividade da catalase, o dano do DNA e a liberação da interleucina 8 (IL-8).

Conclusions: Despite the same microorganism profile, IGHD subjects had moderate immunological alterations (increased serum interleukin 17 and metalloproteinase 8 and C - reactive protein in deep sites gingival fluid), comparing to controls.

Conclusões: Mesmo com um perfil microbiológico semelhante, indivíduos com a IGHD apresentam alterações imunológicas moderadas (aumento de interleucina 17 no soro e de metaloproteinase-8 e Proteína C-Reativa no fluido gengival coletado de sítios profundos), comparados aos controles.

The lymphocyte activation markers, CD25 and CD69, were evaluated by flow cytometry on the peripheral blood mononuclear cells previously incubated with different concentrations of the suspected drug, and analysis of interferon γ and interleukin 5 was done in the culture supernatant by enzyme immunoassay.

Foram avaliados os marcadores de ativação de linfócitos CD25 e CD69 através de citometria de fluxo, em células mononucleares do sangue periférico previamente incubadas com diferentes concentrações do fármaco suspeito, e análise das citocinas interferon γ e interleucina 5 no sobrenadante da cultura através de teste imunoenzimático.

Opioid consumption, time of ileus, time to discharge and levels of interleukin 1, 6, 10, tumoral necrosis factor and interferon gamma were also compared.

Comparou-se, também, o consumo de opioide, o tempo de íleo paralítico, o tempo de alta hospitalar e os níveis de interleucinas 1, 6, 10, fator de necrose tumoral e interferon gama.

The process of systemic inflammation is complex, tumor necrosis factor (TNF-α) and interleukin 1β (IL-1β) appear as central inflammatory markers in sepsis.

O processo de inflamação sistêmica é complexo, o fator de necrose tumoral (TNF-α e a interleucina 1β (IL-1 ,6) aparecem como mediadores inflamatórios centrais nos casos de sepse.

We observed increased interleukin (IL-4) (PFC, HC and HT) and decreased levels of IL-6 (PFC, HC and HT).

Observamos aumento de interleucina (IL-4) (CPF, HC e HT) e níveis diminuídos de IL-6 (CPF, HC e HT).

Non-limiting examples of protein drugs capable of being conjugated to the immunoglobulin Fc fragment of the present invention include human growth hormone, bone morphogenetic protein-1 (BMP-1), growth hormone releasing hormone, growth hormone releasing peptide, interferons and interferon receptors (for example, interferon-α, -β and -γ, water-soluble type I interferon receptor, etc.), granulocyte colony stimulating factor (G-CSF), granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF), glucagon-like peptides (for example, GLP-1, etc.), G-protein-coupled receptor, interleukins (for example, interleukin-1, -2, -3, -4, -5, -6, -7, -8, -9, -10, -11, -12, -13, -14, -15, -16, -17, -18, -19, -20, -21, -22, -23, -24, -25, -26, -27, -28, -29, -30, etc.) and interleukin receptors (for example, IL-1 receptor, IL-4 receptor, etc.), enzymes (for example, glucocerebrosidase, iduronate-2-sulfatase, alpha-galactosidase-A, agalsidase alpha and beta, alpha-L-iduronidase, butyrylcholinesterase, chitinase, glutamate decarboxylase, imiglucerase, lipase, uricase, platelet-activating factor acetylhydrolase, neutral endopeptidase, myeloperoxidase, etc.), interleukin and cytokine binding proteins (for example, IL-18bp, TNF-binding protein, etc.), macrophage activating factor, macrophage peptide, B cell factor, T cell factor, protein A, allergy inhibitor, cell necrosis glycoproteins, immunotoxin, lymphotoxin, tumor necrosis factor, tumor suppressors, metastasis growth factor, alpha-1 antitrypsin, albumin, alpha-lactalbumin, apolipoprotein-E, erythropoietin, highly glycosylated erythropoietin, angiopoietins; hemoglobin, thrombin, thrombin receptor activating peptide, thrombomodulin, factor VII, factor VIIa, factor VIII, factor IX, factor XIII, plasminogen activating factor, fibrin-binding peptide, urokinase, streptokinase, hirudin, protein C, C-reactive protein, renin inhibitor, collagenase inhibitor, superoxide dismutase, leptin, platelet-derived growth factor, epithelial growth factor, epidermal growth factor, angiostatin, angiotensin, bone growth factor, bone stimulating protein, calcitonin, insulin, atriopeptin, cartilage inducing factor, elcatonin, connective tissue activating factor, tissue factor pathway inhibitor, follicle stimulating hormone, luteinizing hormone, luteinizing hormone releasing hormone, nerve growth factors (for example, nerve growth factor, ciliary neurotrophic factor, axogenesis factor-1, brain-natriuretic peptide, glial derived neurotrophic factor, netrin, neurophil inhibitor factor, neurotrophic factor, neuturin, etc.), parathyroid hormone, relaxin, secretin, somatomedin, insulin-like growth factor, adrenocortical hormone, glucagon, cholecystokinin, pancreatic polypeptide, gastrin releasing peptide, corticotropin releasing factor, thyroid stimulating hormone, autotaxin, lactoferrin, myostatin, receptors (for example, TNFR(P75), TNFR(P55), IL-1 receptor, VEGF receptor, B cell activating factor receptor, etc.), receptor antagonists (for example, IL1-Ra etc.), cell surface antigens (for example, CD 2, 3, 4, 5, 7, 11a, 11b, 18, 19, 20, 23, 25, 33, 38, 40, 45, 69, etc.), virus vaccine antigens, monoclonal antibodies, polyclonal antibodies, antibody fragments (for example, scFv, Fab, Fab', F(ab')2 and Fd), and virus derived vaccine antigens.

Exemplos não restritivos de fármacos protéicos capazes de serem conjugados ao fragmento Fc da imunoglobulina da presente invenção incluem o hormônio do crescimento humano, proteína morfogenética óssea-1 (BMP-1), hormônio de liberação do hormônio de crescimento, peptídeo de liberação do hormônio de crescimento, interferóns e receptores de interferón (por exemplo, interferón-α, -β e -γ, receptor interferón hidrossolúvel tipo I, etc.), fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF), fator estimulador de colônicas de granulócitos-macrófagos (GM-CSF), peptídeos do tipo glucágono (por exemplo, GLP-1, etc.), receptor acoplado à proteína G, interleucinas (por exemplo, interleucina-1, -2, -3, -4, -5, -6, -7, -8, -9, -10, -11, -12, -13, -14, -15, -16, -17, -18, -19, -20, -21, -22, -23, -24, -25, -26, -27, -28, -29, -30, etc.) e receptores de interleucina (por exemplo, receptor de IL-1, receptor de IL-4, etc.), enzimas (por exemplo, glucocerebrosidase, iduronato-2-sulfatase, alfa-galactosidase-A, agalsidase alfa e beta, alfa-L-iduronidase, butirilcolinesterase, quitinase, glutamato decarboxilase, imiglucerase, lipase, uricase, fator ativador de paquetas, acetilhidrolase, endopeptidase neutra, mieloperoxidase, etc.), interleucina e proteínas de ligação à citocina (por exemplo, IL-18bp, proteína de ligação ao TNF, etc.), fator ativador de macrófagos, peptídeo de macrófago, fator de células B, fator de células T, proteína A, inibidor de alergia, glicoproteínas de necrose celular, imunotoxina, linfotoxina, fator de necrose tumoral, supressores tumorais, fator de crescimento da metástaste, antitripsina alfa-1, albumina, alfa-lactalbumina, apolipoproteína-E, eritropoietina, eritropoietina altamente glicosilada, angiopoietinas; hemoglobina, trombina, peptídeo de ativação do receptor da trombina, trombomodulina, fator VII, fator VIIa, fator VIII, fator IX, fator XIII, fator ativador de plasminógeno, peptídeo de ligação à fibrina, uroquinase, estreptoquinase, hirudina, proteína C, proteína C-reativa, inibidor da renina, inibidor da colagenase, superóxido dismutase, leptina, fator de crescimento derivado de plaquetas, fator de crescimento epitelial, fator de crescimnto epidérmico, angiostatina, angiotensina, fator de crescimento ósseo, proteína de estimulação óssea, calcitonina, insulina, atriopeptina, fator de indução de cartilagem, elcatonina, fator ativador do tecido conjuntivo, inibidor da via do fator tecidual, hormônio estimulador folicular, hormônio luteinizante, hormônio de liberação do hormônio luteinizante, fatores de crescimento nervoso (por exemplo, fator de crescimento nervoso, fator neurotrófico ciliar, fator de axogênese-1, peptídeo natriurético cerebral, fator neurotrófico derivado da glia, netrina, fator inibidor de neurófilos, fator neurotrófico, neuturina, etc.), hormônio paratireoide, relaxina, secretina, somatomedina, fator de crescimento do tipo insulina, hormônio adrenocortical, glucágono, colecistocinina, polipeptídeo pancreático, peptídeo de liberação da gastrina, fator de liberação da corticotropina, hormônio estimulador da tireoide, autotaxina, lactoferrina, miostatina, receptores (por exemplo, TNFR(P75), TNFR(P55), receptor de IL-1, receptor VEGF, receptor do fator ativador de células B, etc.), antagonistas do receptor (por exemplo, IL1-Ra etc.), antígenos da superfície celular (por exemplo, CD 2, 3, 4, 5, 7, 11a, 11b, 18, 19, 20, 23, 25, 33, 38, 40, 45, 69, etc.), antígenos da vacina de virus, anticorpos monoclonais, anticorpos policlonais, fragmentos de anticorpos (por exemplo, scFv, Fab, Fab', F(ab')2 e Fd), e antígenos de vacina derivados de virus.

Subsequently, the following protein and molecular biomarkers of bone metabolism were used on 9 ossifying fibrous slides and on 7 fibrous dysplasia slides: interleukin 6 (IL-6), osteoprotegerin (OPG), osteocalcin (OCN) and the activator receptor ligand Of nuclear factor Kappa B (RANKL).

Posteriormente foram utilizados os seguintes imunomarcadores proteicos e moleculares do metabolismo ósseo em 9 lâminas de fibroma ossificante e em 7 lâminas de displasia fibrosa: interleucina 6 (IL-6), osteoprotegerina (OPG), osteocalcina (OCN) e o ligante do receptor do ativador do fator nuclear Kappa B (RANKL).

Non-limiting examples of protein drugs capable of being conjugated to the immunoglobulin Fc fragment of the present invention include human growth hormone, bone morphogenetic protein-1 (BMP-1), growth hormone releasing hormone, growth hormone releasing peptide, interferons and interferon receptors (for example, interferon-α, -β and -γ, water-soluble type I interferon receptor, etc.), granulocyte colony stimulating factor (G-CSF), granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF), glucagon-like peptides (for example, GLP-1, etc.), G-protein-coupled receptor, interleukins (for example, interleukin-1, -2, -3, -4, -5, -6, -7, -8, -9, -10, -11, -12, -13, -14, -15, -16, -17, -18, -19, -20, -21, -22, -23, -24, -25, -26, -27, -28, -29, -30, etc.) and interleukin receptors (for example, IL-1 receptor, IL-4 receptor, etc.), enzymes (for example, glucocerebrosidase, iduronate-2-sulfatase, alpha-galactosidase-A, agalsidase alpha and beta, alpha-L-iduronidase, butyrylcholinesterase, chitinase, glutamate decarboxylase, imiglucerase, lipase, uricase, platelet-activating factor acetylhydrolase, neutral endopeptidase, myeloperoxidase, etc.), interleukin and cytokine binding proteins (for example, IL-18bp, TNF-binding protein, etc.), macrophage activating factor, macrophage peptide, B cell factor, T cell factor, protein A, allergy inhibitor, cell necrosis glycoproteins, immunotoxin, lymphotoxin, tumor necrosis factor, tumor suppressors, metastasis growth factor, alpha-1 antitrypsin, albumin, alpha-lactalbumin, apolipoprotein-E, erythropoietin, highly glycosylated erythropoietin, angiopoietins; hemoglobin, thrombin, thrombin receptor activating peptide, thrombomodulin, factor VII, factor VIIa, factor VIII, factor IX, factor XIII, plasminogen activating factor, fibrin-binding peptide, urokinase, streptokinase, hirudin, protein C, C-reactive protein, renin inhibitor, collagenase inhibitor, superoxide dismutase, leptin, platelet-derived growth factor, epithelial growth factor, epidermal growth factor, angiostatin, angiotensin, bone growth factor, bone stimulating protein, calcitonin, insulin, atriopeptin, cartilage inducing factor, elcatonin, connective tissue activating factor, tissue factor pathway inhibitor, follicle stimulating hormone, luteinizing hormone, luteinizing hormone releasing hormone, nerve growth factors (for example, nerve growth factor, ciliary neurotrophic factor, axogenesis factor-1, brain-natriuretic peptide, glial derived neurotrophic factor, netrin, neurophil inhibitor factor, neurotrophic factor, neuturin, etc.), parathyroid hormone, relaxin, secretin, somatomedin, insulin-like growth factor, adrenocortical hormone, glucagon, cholecystokinin, pancreatic polypeptide, gastrin releasing peptide, corticotropin releasing factor, thyroid stimulating hormone, autotaxin, lactoferrin, myostatin, receptors (for example, TNFR(P75), TNFR(P55), IL-1 receptor, VEGF receptor, B cell activating factor receptor, etc.), receptor antagonists (for example, IL1-Ra etc.), cell surface antigens (for example, CD 2, 3, 4, 5, 7, 11a, 11b, 18, 19, 20, 23, 25, 33, 38, 40, 45, 69, etc.), virus vaccine antigens, monoclonal antibodies, polyclonal antibodies, antibody fragments (for example, scFv, Fab, Fab', F(ab')2 and Fd), and virus derived vaccine antigens.

Exemplos não restritivos de fármacos protéicos capazes de serem conjugados ao fragmento Fc da imunoglobulina da presente invenção incluem o hormônio do crescimento humano, proteína morfogenética óssea-1 (BMP-1), hormônio de liberação do hormônio de crescimento, peptídeo de liberação do hormônio de crescimento, interferóns e receptores de interferón (por exemplo, interferón-α, -β e -γ, receptor interferón hidrossolúvel tipo I, etc.), fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF), fator estimulador de colônias de granulócitos-macrófagos (GM-CSF), peptídeos do tipo glucágono (por exemplo, GLP-1, etc.), receptor acoplado à proteína G, interleucinas (por exemplo, interleucina-1, -2, -3, -4, -5, -6, -7, -8, -9, -10, -11, -12, -13, -14, -15, -16, -17, -18, -19, -20, -21, -22, -23, -24, -25, -26, -27, -28, -29, -30, etc.) e receptores de interleucina (por exemplo, receptor de IL-1, receptor de IL-4, etc.), enzimas (por exemplo, glucocerebrosidase, iduronato-2-sulfatase, alfa-galactosidase-A, agalsidase alfa e beta, alfa-L-iduronidase, butirilcolinesterase, quitinase, glutamato decarboxilase, imiglucerase, lipase, uricase, fator ativador de plaquetas, acetilhidrolase, endopeptidase neutra, mieloperoxidase, etc.), interleucina e proteínas de ligação à citocina (por exemplo, IL-18bp, proteína de ligação ao TNF, etc.), fator ativador de macrófagos, peptídeo de macrófago, fator de células B, fator de células T, proteína A, inibidor de alergia, glicoproteínas de necrose celular, imunotoxina, linfotoxina, fator de necrose tumoral, supressores tumorais, fator de crescimento da metástaste, antitripsina alfa-1, albumina, alfa-lactalbumina, apolipoproteína-E, eritropoietina, eritropoietina altamente glicosilada, angiopoietinas; hemoglobina, trombina, peptídeo de ativação do receptor da trombina, trombomodulina, fator VII, fator VIIa, fator VIII, fator IX, fator XIII, fator ativador de plasminógeno, peptídeo de ligação à fibrina, uroquinase, estreptoquinase, hirudina, proteína C, proteína C-reativa, inibidor da renina, inibidor da colagenase, superóxido dismutase, leptina, fator de crescimento derivado de plaquetas, fator de crescimento epitelial, fator de crescimento epidérmico, angiostatina, angiotensina, fator de crescimento ósseo, proteína de estimulação óssea, calcitonina, insulina, atriopeptina, fator de indução de cartilagem, elcatonina, fator ativador do tecido conjuntivo, inibidor da via do fator tecidual, hormônio estimulador folicular, hormônio luteinizante, hormônio de liberação do hormônio luteinizante, fatores de crescimento nervoso (por exemplo, fator de crescimento nervoso, fator neurotrófico ciliar, fator de axogênese-1, peptídeo natriurético cerebral, fator neurotrófico derivado da glia, netrina, fator inibidor de neurófilos, fator neurotrófico, neuturina, etc.), hormônio paratireoide, relaxina, secretina, somatomedina, fator de crescimento do tipo insulina, hormônio adrenocortical, glucágono, colecistocinina, polipeptídeo pancreático, peptídeo de liberação da gastrina, fator de liberação da corticotropina, hormônio estimulador da tireoide, autotaxina, lactoferrina, miostatina, receptores (por exemplo, TNFR(P75), TNFR(P55), receptor de IL-1, receptor VEGF, receptor do fator ativador de células B, etc.), antagonistas do receptor (por exemplo, IL1-Ra etc.), antígenos da superfície celular (por exemplo, CD 2, 3, 4, 5, 7, 11a, 11b, 18, 19, 20, 23, 25, 33, 38, 40, 45, 69, etc.), antígenos da vacina de virus, anticorpos monoclonais, anticorpos policlonais, fragmentos de anticorpos (por exemplo, scFv, Fab, Fab', F(ab')2 e Fd), e antígenos de vacina derivados de virus.

... and heart rate (HR) were collected every 10 minutes after treatments and body temperature was recorded by the datalogger at 5 minute intervals. Blood samples were obtained in another set of rats for interleukin-6, PGE2, nitrite and nitrate and corticosterone analyses. The brain was removed for PGE2 and PGD2 analyses. Statistical differences between groups were analyzed by the two-way or one-way ANOVA test f...

...corporal foi registrada pelo datalogger em intervalos de 5 minutos. Em outro protocolo foi realizado apenas o implante de cânula na veia femoral dos animais de todos os grupos para administração de LPS ou salina, coleta de sangue para dosagem de interleucina 6, PGE2, nitrito e nitrato e corticosterona e coleta do encéfalo para dosagem de PGE2 e PGD2. As diferenças estatísticas entre os grupos foram analisadas pelo teste ANOVA two-way seguido por pós teste de Newman-Keuls, com o nível de significân...

...anuscript showed that physical exercise (swimming for 6 weeks) mitigates the acetylcholinesterase (AChE) activity enzyme on cerebral cortex and on levels of Tumoral Necrosis Factor alpha (TNF-α) and interleukin 1 beta (IL-1β) per se on skeletal muscle. Besides, the ibuprofen administration (15 mg/kg, 9 days), per se and in combination with training, increase time to exhaustion on third exhaustive bout, dim...

...(natação 6 semanas) causou uma diminuição da atividade da enzima acetilcolinesterase (AChE) no córtex e do conteúdo de Fator de Necrose Tumoral alfa (TNF-α) e interleucina 1 Beta (IL-1β) per se no músculo. Além disso, verificou-se que a administração de ibuprofeno (15 mg/kg, por 9 dias), per se e em combinação com o exercício, aumentou o tempo à exaustão, causou uma diminuição da atividade da AChE no córtex, diminuição do conteúdo TNF-α e IL-1β no músculo e no conteúdo espécie...

...s are activated and α-granules degranulated. Beyond α-granules, platelets also release coagulation factors and others glycoproteins that influence inflammation processes by increasing the number of interleukins and chemokines; dense granules release adenosine diphosphate, adenosine triphosphate, calcium, histamine, serotonin and dopamine, that are active in tissue homeostasis; lambda granules release lysos...

...egranulação. Além dos grânulos α, as plaquetas também liberam fatores de coagulação e outras glicoproteínas que interferem nos processos inflamatórios, aumentando as quantidades de interleucina e quimiocinas; grânulos densos liberam adenosina difostato, adenosina trifosfato, cálcio, histamina, serotonina e dopamina, que participam da homeostase tecidual; grânulos lambda possuem proteínas lisossomais. O PRP também possui componentes do plasma, incluindo hormônios, eletrólitos, e centenas de...

...and after the intervention. Results: It was identified that the proinflammatory cytokines are associated with the increase of the adiposity indexes [Conicity Index (CI) and Waist-Hip Ratio (WHR) with interleukin 12 (IL-12); and IC, WHR, and Fat Mass Distribution Index (FMI1 and FMI2) with Tumor Necrosis Factor (TNF-α)]. The training protocol implemented favored the decrease of the Waist Circumference (WC) a...

... Identificou-se que citocinas pró-inflamatórias se associaram ao aumento dos indicadores de adiposidade [Índice de Conicidade (ICC) e Relação Cintura/Quadril (RCQ) com interleucina 12 (IL-12); ICC, RCQ, Índice de Massa Gorda (IMG1 e IMG2) com Fator de Necrose Tumoral (TNF-α)]. O protocolo de treinamento implementado favoreceu o decréscimo do Perímetro da Cintura (PC) e do Perímetro do Pescoço (PP), bem como dos índices RCQ, Relação Cintura/Estatura (RCE) e ICC. Observou-se também aume...

...imensional electrophoresis and proteins differential expressions were characterized by tryptic digestion and mass spectroscopy. The induction of nitric oxide was assayed by Griess reagent, cytokines ( interleukin – 1 beta, interleukin - 6, interleukin - 10, interleukin – 12, tumor necrosis factor alpha and transforming growth factor - beta) by Enzyme-Liked Immunoabsorbent Assay and apoptosis by annexin V ...

...bidimensional e a identificação das proteínas diferencialmente expressas através da digestão por tripsina e espectrometria de massas A indução de óxido nítrico foi analisada através do reagente de Griess, as citocinas (interleucina - 1 beta, interleucina - 6, interleucina - 10, interleucina - 12, fator de necrose tumoral alfa e fator transformador de crescimento - beta) por ensaio imunoenzimático e apoptose por citometria, após 24 horas de infecção. Nossos resultados demonstraram que H&period...

... mg/kg, i.p.). Latency to myoclonic jerks and tonic clonic seizures, number of seizure episodes, total time spent seizing and seizure intensity, assessed by the Racine and Meurs scales were recorded. interleukin 1 beta (IL-1β) levels in the hippocampus were measured by a commercial enzyme-linked immunoabsorbent assay (ELISA). Neither intracerebroventricular (1,66, 5 or 15 μg/3 μL, i.c.v.) nor systemic (0,...

...ilocarpina (3,0 mg/kg, i.p.). Latência para mioclonia e convulsão tônico-clônica, número de episódios convulsivos duração e gravidade das convulsão, foram avaliadas pela escala de Racine e Meurs. Os níveis de IL-1β no hipocampo foram medidos através de um ensaio imunoenzimático (ELISA). Nem administração de α-MSH intracerebroventricular (1,66, 5 ou 15 μg/3 μL) nem sistêmica (0,1, 0,3 ou 1 mg/kg) alterou as convulsões induzidas por PTZ e pilocarpina. α-MSH, PTZ ou pilocarpina não alter...

...tion, respectively) and edema (28 ± 7% and 77 ± 7% inhibition, respectively) induced 6 hours after MSU injection. The number of leukocyte infiltrates in the synovial fluid as well as the release of interleukin 1β (IL-1β) and prostaglandin E2 (PGE2) significantly increased at 6 hours after injection of MSU joint, but these effects were not reversed by treatment with glibenclamide (3 mg/kg, s.c.). In contr...

...respectivamente) e o edema (28 ± 7% e 77 ± 7% de inibição, respectivamente) induzidos pelo MSU, 6 horas após a injeção do cristal. O número de leucócitos infiltrados no líquido sinovial, assim como a liberação de interleucina 1β (IL-1β) e de prostaglandina E2 (PGE2) foram consideravelmente aumentados, 6 horas após a injeção de MSU na articulação, porém esses efeitos não foram revertidos pelo tratamento com glibenclamida (3 mg/kg, s.c.). Em contrapartida, dexametasona reduziu a infiltra...

...ration of the association between ropivacaine, ketamine and dexmedetomidine in rabbits, through the evaluation of motor and sensory blockade, complemented by biochemical assay, proteomic analysis and interleukin 10 (IL10) quantification in the cerebrospinal fluid (CSF), and histopathological investigation of the spinal cord. Twenty New Zealand rabbits, were randomicaly divided into five groups, with "n" equa...

... associação entre a ropivacaína, cetamina e dexmedetomidina em coelhos, por meio da avaliação dos bloqueios motor e sensorial, complementados pela análise bioquímica, proteômica e dosagem de interleucina 10 (IL10) no líquido cefalorraquidiano (LCR), e da investigação histopatológica da medula espinhal. Vinte coelhos da raça Nova Zelândia, foram divididos randomicamente em cinco grupos, com “n” igual a quatro, de acordo com os fármacos que foram utilizados para a raquianestesia: grupo con...

...es of animals. The right femurs of rats were removed for radiographic and biomechanical analysis. Myeloperoxidase activity (MPO) in the gingiva and gingival levels of tumor necrosis factor (TNF) -α, interleukin (IL) -1β, -6, -8, and -10, reduced glutathione (GSH), superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) were analyzed to investigate oxidative stress and inflammation. To evaluate the influence of Wnt /...

... microscópicos das hemimaxilas dos animais. Os fêmures direitos dos ratos foram removidos para análise radiográfica e biomecânica. A atividade de mieloperoxidase (MPO) na gengiva, e os níveis gengivais de fator de necrose tumoral (TNF)-α, interleucina (IL)-1β, -6, -8, e -10, glutationa reduzida (GSH), superóxido dismutase (SOD) e catalase (CAT) foram analisados para investigar o estresse oxidativo e inflamação. Para avaliar a influência da via WNT/β-catenina, a expressão imunohistoquimica de ...

...enomenon known as lipotoxicity. Evidence suggests that in addition to fatty acids there are other molecules that could have a severe effect lipotoxicity. This is the case of the inflammatory cytokine interleukin 1 beta (IL-1β). The IL-1β is a major inflammatory cytokines in immunity system. Studies suggest that its continued production may act by reducing the glucose influx, and induces the free radicals p...

...enômeno conhecido como lipotoxicidade. A IL-1β é uma das principais citocinas pró-inflamatórias do sistema imune, e a sua produção continuada pode agir diminuindo o influxo da glicose para dentro da célula, e induzir a produção de radicais livres contribuindo para a manutenção de um estado de estresse oxidativo. Por este motivo, alguns autores sugeriram que a IL- 1β seria uma molécula glicolipotóxica. Nos seres humanos a IL-1β possui um polimorfismo +39,3 do gene da IL-1B parece ser funcion...

...inine levels, decreasing glomerular filtration rate (GFR), podocyte damage, mesangial expansion, enlargement of the tubular interstitial relative area of renal cortex, macrophage infiltration, higher interleukin (IL)- 1? levels in renal tissue, urinary transforming growth factor ? (TGF-?) and urinary monocyte chemoattractant protein (MCP)-1, reduction of aminopeptidase P (endothelial cell marker) in the glom...

... de filtração glomerular (TFG), lesão de podócitos, expansão da área mesangial, alargamento da área intersticial relativa no córtex renal, infiltração de macrófagos, aumento dos níveis de interleucina (IL)-1?, elevação dos níveis urinários do fator de transformação do crescimento ? (TGF-?) e dos níveis urinários de proteína quimiotática de monócitos 1 (MCP-1), diminuição de marcação de aminopeptidase P (marcador de células endoteliais) nos glomérulos e perda de capilares peritu...

.... Moreover, diphenyl diselenide, given orally, caused significant inhibition of the biting behavior induced by intrathecal (i.t.) injection of glutamate, Nmethyl-D-aspartate (NMDA), substance P (SP), interleukin 1b (IL-1b), tumor necrosis factor-a (TNF-a), BK and capsaicin, but completely failed to affect the nociception induced by α-amino-3-hydroxy-5-mehtyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA), kainate and (±...

... disseleneto de difenila preveniu a nocicepção induzida pela injeção intratecal (i.t.) de glutamato, ácido N-metil-D-aspártico (NMDA), capsaicina, BK, substância P (SP), fator de necrose alfa (TNF-a) e interleucina 1b (IL-1b), mas não bloqueou significativamente a nocicepção causada pela injeção i.t. do ácido α-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolopropionico (AMPA), cainato e ácido (±)-1-aminociclopentano-trans-1,3-dicarboxílico (trans-ACPD). A antinocicepção causada pela administração o...

...ere assessed by spirometry, pulse oximetry, body composition, six minute walk test (6M'vVT) and blood sample was collected for inflammatory mediators measurements [tumor necrosis factor alfa(TNF-a.), interleukin (IL)-6, IL-S, IL-IO and C-reactive protein (CRP)]. Health-related quality of life and dyspnea perception were assessed and the multidimensional index BOOE (body mass index, obstruction, dyspneia and ...

...2%) e vinte e quatro tabagistas sem DPOC (idade=1.I-8,6±6,6anos, VEF1=l05,1.I-±16,2%). Todos os sujeitos da pesquisa realizaram espirometria pré e pósbroncodilatador, oximetria de pulso, avaliação nutricional, teste de caminhada de seis minutos (TC-6) e coletado sangue para dosagem do seguinte mediadores inflamatórios: TNF-a, IL-6, IL-8, IL-IO e PCR . Além disso, nos pacientes com DPOC foram aplicados questionários de qualidade de vida, dispnéia e índice BODE. Resultados: Os pacientes com...

... the group that received no treatment. The aqueous extract did not decrease the total and differential cell count and showed a small decrease in bronchial hyperresponsiveness. Both extracts decreased interleukin (IL)-13 levels in the pulmonary homogenate, but did not decrease serum IgE levels nor the number of inflammatory cells in lung tissue, nor were they able to increase total antioxidant capacity. We co...

...ratamento. O extrato aquoso não foi capaz de diminuir a contagem de células totais e diferenciais e mostrou uma pequena diminuição na hiper-reatividade brônquica. Tanto o extrato aquoso quanto o hidroetanólico diminuíram as concentrações de interleucina (IL)-13 no homogenato pulmonar, mas não foram capazes de diminuir os níveis de IgE no soro, o número de células inflamatórias no tecido pulmonar, nem foram capazes de aumentar a capacidade antioxidante total. Com isso, concluímos que a admini...

..., resulting in abnormal remodeling of the spiral arterioles, characteristic alteration in PE. The inflammasome is a protein complex that promotes the secretion of the proinflammatory cytokines interleukin-1 beta (IL-1β) and interleukin 18 (IL-18), and also the secretion of high-mobility group box 1 (HMGB1) protein after activation by pathogens and/or endogenous products associated with cellular damag...

...espiraladas, alteração característica da PE. O inflamassoma é um complexo proteico que promove a secreção das citocinas proinflamatórias interleucina-1 beta (IL-1β) e interleucina 18 (IL-18) e, também a secreção da proteína “high-mobility group box 1” (HMGB1) após ativação por patógenos e/ou produtos endógenos associados ao dano celular. A autofagia é uma via de degradação celular ou de eliminação de organelas e proteínas através de processos lisossomais que são importan...

...istance training with elastic bands (RE); the training was executed three times a week during eight consecutive weeks. For the quantification of plasma levels of tumor necrosis factor alpha (TNF-α), interleukin 1β (IL-1β) and interleukin 10 (IL-10) ... ...

...lásticas (RE). A frequencia do treinamento foi de três vezes por semana, com duração de oito semanas consecutivas. Para a quantificação dos níveis plasmáticos do Fator de Necrose Tumoral alfa (TNF-α), interleucina 1β (IL-1β) e interleucina 10 (IL-10)......

...r pulp exposure. After 30 days, blood samples were collected by cardiac puncture and subjected to blood count and the serum levels of the proinflammatory cytokines tumor necrosis factor alpha (TNF-), interleukin 6 (IL-6), and interleukin 17 (IL-17) were measured using ELISA method. Subsequently, rats were killed and maxillae and jaws were collected and subjected to histologic analysis, using hematoxylin and ...

...da exposição pulpar. Após este período, o sangue foi coletado, por meio de punção cardíaca, para a realização do hemograma e quantificação sérica das citocinas pró-inflamatórias fator de necrose tumoral alfa (TNF-), interleucina 6 (IL-6) e interleucina 17 (IL-17), pelo método ELISA. Após a coleta sanguínea, os ratos foram eutanasiados e as maxilas e mandíbulas foram coletadas e submetidas a processamento para análise histológica, em hematoxilina e eosina, bem como análise imunoi...

...AT, and SOD. The second study (manuscript 1) aimed to investigate the association between inflammatory biomarkers and overt hypothyroidism (OH). Plasmatic levels of cytokines were determinate: interleukin 1 (IL-1), interleukin 6 (IL- 6), tumor necrosis factor alpha (TNF-α), interferon gamma (INF-ɣ) and the levels of cell free DNA (cf-DNA). Furthermore, we evaluated lipid profile and prothrombotic ma...

...foi correlacionado com TBARS, CAT e SOD. O segundo estudo (manuscrito 1) teve por objetivo investigar a associação entre biomarcadores inflamatórios e o hipotireoidismo clínico (HC). Foram determinados os níveis plasmáticos das citocinas: interleucina 1 (IL-1), interleucina 6 (IL-6), fator de necrose tumoral alfa (TNF- α), interferon gama (INF- ɣ) e os níveis de DNA circulante livre. Além disso, foram avaliados o perfil lipídico e marcadores prótrombóticos (fibrinogênio e D-dímero). O...

...i and monoclonal anti-SLAM (α-SLAM), in the presence or not of inflammatory cytokines (rIFN-γ or rIL-12). The supernatants of the cultures were analyzed by ELISA for the determination of IFN-γ and interleukin 10 (IL-10) concentrations. Results: Upon stimulation of PBMC with L. chagasi, the blocking of the SLAM signaling pathway with α-SLAM did not affect the synthesis of IFN-γ and IL-10, regardle...

...a do anticorpo monoclonal anti-SLAM (α-SLAM), com ou sem tratamento por citocinas proinflamatórias (rIFN-γ ou rIL-12). Os sobrenadantes das culturas foram analisados por ELISA para IFN-γ e interleucina (IL)-10. Resultados: Sob estimulação de L. chagasi, o bloqueio da via SLAM não modificou a síntese de IFN-γ e IL-10, independente do tratamento com rIL-12. No entanto, o tratamento com rIFN-γ reduziu a síntese de IL-10 e elevou a secreção de IFN-γ endógeno, independente do bloqueio da v...

...lenedioxythiophene):poly(styrenesulfonate) (PEDOT:PSS)-based OECTs have been fabricated onto flexibe and rigid substrates. Pentacene EGOFETs have been used to produce biosensors to detect biomarkers (interleukins 4 and 6) related to inflammation. These bionsensors have been produced exploiting their gate electrode modification by self-assembled monolayers of Protein G and interleukin 4 and 6 anbtibodies. EGO...

... P3HT e pentaceno e OECTs de poli(3,4-elilenodioxitiofeno):poli(estirenofulfonado) (PEDOT:PSS) sobre substratos flexíveis e rígidos. EGOFETs de pentaceno foram utilizados na produção de biossensores para a detecção de biomarcadores (interleucinas 4 e 6) relacionados a processos inflamatórios. Estes biossensores foram produzidos através da modificação do gate do dispositivo por monocamadas automontadas de Proteína G e anticorpos de interleucina 4 e 6. Biossensores EGOFETs se mostraram aptos a det...

...ear. Blood samples were collected through the jugular vein on days 0, 10 and 20 post-inoculation (PI) to determine the serum levels of interferon-gamma (IFN-γ), tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), interleukin 1 (IL-1), interleukin 6 (IL-6), oxidation products of nitric oxide (NOx), electrophoretic profile, acute phase proteins (C-reactive protein and alpha 1 acid glycoprotein) and immunoglobulins (IgG, Ig...

...o. Foi coletado sangue da veia jugular nos dias 0, 10 e 20 pós-inoculação (PI) para a dosagem sérica das citocinas interferon gama (IFN-γ), fator de necrose tumoral alfa (TNF-α), interleucina 1 (IL-1) e interleucina 6 (IL-6), dosagem de produtos de oxidação do óxido nítrico (NOx), perfil eletroforético, dosagem de proteínas de fase aguda (proteína C-reativa e alfa 1 glicoproteína ácida) e imunoglobulinas (IgG, IgM, IgA e IgE). No grupo infectado o parasita foi encontrado no interior de eritr...