Parte de um antígeno capaz de estimular resposta imunológica se ligando ao anticorpo. Epítopo ou determinante antigênico é a menor porção do antígeno com potencial de gerar a resposta imune. (http://palavrascruzadas...)
Meaning
Site on an antigen and an antibody allowing the antibody to recognize and bind specifically to this antigen. (http://www.abtech.fr/gl...)
Exemplos de tradução
Where the target matter is a protein, a polypeptide, or a peptide, further examples of an affinity tag include, but are not limited to, oligohistidine, polyhistidine, an immunoglobulin domain, maltose-binding protein, glutathione-S-transferase (GST), calmodulin binding peptide (CBP), FLAG'-peptide, the T7 epitope (Ala-Ser-Met-Thr-Gly-Gly-Gln-Gln-Met-Gly), maltose binding protein (MBP), the HSV epitope of the sequence Gln-Pro-Glu-Leu-Ala-Pro-Glu-Asp-Pro-Glu-Asp of herpes simplex virus glycoprotein D, the hemagglutinin (HA) epitope of the sequence Tyr-Pro-Tyr-Asp-Val-Pro-Asp-Tyr-Ala and the "myc" epitope of the transcription factor c-myc of the sequence Glu-Gln-Lys-Leu-Ile-Ser-Glu-Glu-Asp-Leu.
Quando a matéria-alvo é uma proteína, um polipeptídeo ou um peptídeo, exemplos adicionais de marca de afinidade incluem, mas sem a isto se limitar: oligohistidina, polihistidina, domínio da imunoglobulina, proteína de ligação à maltose, glutationa-S-transferase (GST), peptídeo de ligação à calmodulina (CBP), peptídeo FLAG, o epítopo T7 (Ala-Ser-Met-Thr-Gly-Gly-Gln-Gln-Met-Gly), proteína de ligação à maltose (MBP), o epítopo HSV da seqüência Gln-Pro-Glu-Leu-Ala-Pro-Glu-Asp-Pro-Glu-Asp da glicoproteína D do vírus da herpes simples, o epítopo da hemaglutinina (HA) da seqüência Tyr-Pro-Tyr-Asp-Val-Pro-Asp-Tyr-Ala e o epítopo "myc" do fator de transcrição c-myc da seqüência Glu-Gln-Lys-Leu-Ile-Ser-Glu-Glu-Asp-Leu.
Banco de Glossários (traduções não verificadas)
Área
Inglês
Português
Qualidade
Téc/Geral
epitope
epítopo
Téc/Geral
epitope
epítopo
Téc/Geral
Rechallenge
reoposição; reopor-se (to rechallange the immunizing epitope)
Téc/Geral
tag (epitope tag)
marcador tag de epítopo
Téc/Geral
Salvage receptor binding epitope
epítopo ligante/de ligação ao receptor de resgate
Frases traduzidas contendo "epitope"
Where the target matter is a protein, a polypeptide, or a peptide, further examples of an affinity tag include, but are not limited to, oligohistidine, polyhistidine, an immunoglobulin domain, maltose-binding protein, glutathione-S-transferase (GST), calmodulin binding peptide (CBP), FLAG'-peptide, the T7 epitope (Ala-Ser-Met-Thr-Gly-Gly-Gln-Gln-Met-Gly), maltose binding protein (MBP), the HSV epitope of the sequence Gln-Pro-Glu-Leu-Ala-Pro-Glu-Asp-Pro-Glu-Asp of herpes simplex virus glycoprotein D, the hemagglutinin (HA) epitope of the sequence Tyr-Pro-Tyr-Asp-Val-Pro-Asp-Tyr-Ala and the "myc" epitope of the transcription factor c-myc of the sequence Glu-Gln-Lys-Leu-Ile-Ser-Glu-Glu-Asp-Leu.
Quando a matéria-alvo é uma proteína, um polipeptídeo ou um peptídeo, exemplos adicionais de marca de afinidade incluem, mas sem a isto se limitar: oligohistidina, polihistidina, domínio da imunoglobulina, proteína de ligação à maltose, glutationa-S-transferase (GST), peptídeo de ligação à calmodulina (CBP), peptídeo FLAG, o epítopo T7 (Ala-Ser-Met-Thr-Gly-Gly-Gln-Gln-Met-Gly), proteína de ligação à maltose (MBP), o epítopo HSV da seqüência Gln-Pro-Glu-Leu-Ala-Pro-Glu-Asp-Pro-Glu-Asp da glicoproteína D do vírus da herpes simples, o epítopo da hemaglutinina (HA) da seqüência Tyr-Pro-Tyr-Asp-Val-Pro-Asp-Tyr-Ala e o epítopo "myc" do fator de transcrição c-myc da seqüência Glu-Gln-Lys-Leu-Ile-Ser-Glu-Glu-Asp-Leu.
Where the target matter is a protein, a polypeptide, or a peptide, further examples of an affinity tag include, but are not limited to, oligohistidine (such as a penta- or hexahistidine-tag), polyhistidine, a streptavidin binding tag such as the STREP-TAGS® described in US patent application US 2003,0083474, US patent 5,506,1,1 or 6,103,4,3, an immunoglobulin domain, maltose-binding protein, glutathione-S-transferase (GST), calmodulin binding peptide (CBP), FLAG-peptide (for example of the sequence Asp-Tyr-Lys-Asp- Asp-Asp-Asp-Lys-Gly), the T7 epitope (Ala-Ser-Met-Thr-Gly-Gly-Ghi-Ghi-Met-Gly), maltose binding protein (MBP), the HSV epitope of the sequence Gln-Pro-Glu-Leu-Ala-Pro- GIu- Asp-Pro-Glu- Asp of herpes simplex virus glycoprotein D, the Vesicular Stomatitis Virus Glycoprotein (VSV-G) epitope of the sequence Tyr-Thr-Asp-Ile-Glu-Met-Asn-Arg-Leu-Gly- Lys, the hemagglutinin (HA) epitope of the sequence Tyr-Pro-Tyr-Asp-Val-Pro-Asp-Tyr-Ala and the "myc" epitope of the transcription factor c-myc of the sequence Glu-Gln-Lys-Leu- Ile-Ser-Glu-Glu-Asp-Leu.
Quando a matéria-alvo é uma proteína, um polipeptídeo ou um peptídeo, exemplos adicionais de marca de afinidade incluem, mas sem a isto se limitar: oligohistidina (tal como marca penta ou hexahistidina), polihistidina, marca de ligação à streptavidina, tal como a STREP-TAGS®, descrita no pedido de patente US 2003,0083474, patente US 5,506,1,1 ou 6,103,4,3, um domínio de imunoglobulina, proteína de ligação à maltose, glutationa-S-transferase (GST), peptídeo de ligação à calmodulina (CBP), peptídeo FLAG (por exemplo, da seqüência Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys-Gly), o epítopo T7 (Ala-Ser-Met-Thr-Gly-Gly-Gln-Gln-Met-Gly), proteína de ligação à maltose (MBP), o epítopo HSV da seqüência Gln-Pro-Glu-Leu-Ala-Pro-Glu-Asp-Pro-Glu-Asp da glicoproteína D do vírus da herpes simples, o epítopo da Glicoproteína do Vírus da Estomatite Vesicular (VSV-G) da seqüência Tyr-Thr-Asp-Ile-Glu-Met-Asn-Arg-Leu-Gly-Lys, o epítopo da hemaglutinina (HA) da seqüência Tyr-Pro-Tyr-Asp-Val-Pro-Asp-Tyr-Ala e o epítopo "myc" do fator de transcrição c-myc da seqüência Glu-Gln-Lys-Leu-Ile-Ser-Glu-Glu-Asp-Leu.
Where the target matter is a protein, a polypeptide, or a peptide, further examples of an affinity tag include, but are not limited to, oligohistidine (such as a penta- or hexahistidine-tag), polyhistidine, a streptavidin binding tag such as the STREP-TAGS® described in US patent application US 2003,0083474, US patent 5,506,1,1 or 6,103,4,3, an immunoglobulin domain, maltose-binding protein, glutathione-S-transferase (GST), calmodulin binding peptide (CBP), FLAG-peptide (for example of the sequence Asp-Tyr-Lys-Asp- Asp-Asp-Asp-Lys-Gly), the T7 epitope (Ala-Ser-Met-Thr-Gly-Gly-Ghi-Ghi-Met-Gly), maltose binding protein (MBP), the HSV epitope of the sequence Gln-Pro-Glu-Leu-Ala-Pro- GIu- Asp-Pro-Glu- Asp of herpes simplex virus glycoprotein D, the Vesicular Stomatitis Virus Glycoprotein (VSV-G) epitope of the sequence Tyr-Thr-Asp-Ile-Glu-Met-Asn-Arg-Leu-Gly- Lys, the hemagglutinin (HA) epitope of the sequence Tyr-Pro-Tyr-Asp-Val-Pro-Asp-Tyr-Ala and the "myc" epitope of the transcription factor c-myc of the sequence Glu-Gln-Lys-Leu- Ile-Ser-Glu-Glu-Asp-Leu.
Quando a matéria-alvo é uma proteína, um polipeptídeo ou um peptídeo, exemplos adicionais de marca de afinidade incluem, mas sem a isto se limitar: oligohistidina (tal como marca penta ou hexahistidina), polihistidina, marca de ligação à streptavidina, tal como a STREP-TAGS®, descrita no pedido de patente US 2003,0083474, patente US 5,506,1,1 ou 6,103,4,3, um domínio de imunoglobulina, proteína de ligação à maltose, glutationa-S-transferase (GST), peptídeo de ligação à calmodulina (CBP), peptídeo FLAG (por exemplo, da seqüência Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys-Gly), o epítopo T7 (Ala-Ser-Met-Thr-Gly-Gly-Gln-Gln-Met-Gly), proteína de ligação à maltose (MBP), o epítopo HSV da seqüência Gln-Pro-Glu-Leu-Ala-Pro-Glu-Asp-Pro-Glu-Asp da glicoproteína D do vírus da herpes simples, o epítopo da Glicoproteína do Vírus da Estomatite Vesicular (VSV-G) da seqüência Tyr-Thr-Asp-Ile-Glu-Met-Asn-Arg-Leu-Gly-Lys, o epítopo da hemaglutinina (HA) da seqüência Tyr-Pro-Tyr-Asp-Val-Pro-Asp-Tyr-Ala e o epítopo "myc" do fator de transcrição c-myc da seqüência Glu-Gln-Lys-Leu-Ile-Ser-Glu-Glu-Asp-Leu.
The present invention relates to an immunogenic hybrid polypeptide, in which a mimetic peptide of a B cell epitope of apolipoprotein B-1,0; a rabies virus helper T cell epitope or hepatitis B virus surface antigen helper T cell epitope and a C-terminal peptide fragment of mouse apolipoprotein CⅡ or a mimetic peptide of a B cell epitope of apolipoprotein B-1,0 are fused to each other in that order in the direction from the N terminus to the C terminus thereof.
A presente invenção se refere a um polipeptídeo híbrido imunogênico, em que um peptídeo mimético de um epítopo de células B da apolipoproteína B-1,0; um epítopo de células T auxiliares do vírus da raiva ou epítopo de células T auxiliares do antígeno de superfície do vírus da hepatite B e um fragmento peptídico C-terminal da apolipoproteína CⅡ de camundongo ou um peptídeo mimético de um epítopo de células B da apolipoproteína B-1,0 são fusionados uns aos outros nessa ordem na direção do terminal N até o terminal C dos mesmos.
The term "mimetic peptide of an epitope", as used herein refers to a peptide that mimics a minimal part of the epitope. which is an epitope that is sufficiently similar to a native epitope so that it can be recognized by an antibody specific to the native epitope. or that is able to increase an antibody to crosslink with a native epitope.
O termo “peptídeo mimético de um epítopo”, utilizado na presente invenção, refere-se a um peptídeo que mimetiza uma parte mínima do epítopo, que é um epítopo que é suficientemente similar a um epítopo nativo de modo que ele possa ser reconhecido por um anticorpo específico ao epítopo nativo, ou que seja capaz de aumentar um anticorpo para reticular-se com um epítopo nativo.
The second chapter describes the supramolecular interactions of acetylcholisterase/Amaryllidaceae alkaloids and bacterial membrane protein /fosfomicine, with the epitope mapping of the interactions of the ligands to the macromolecules obtained by H NMR STD (saturation transfer difference).
O segundo capítulo descreve as interações acetilcolinesterase/alcaloides de Amaryllidaceae e proteína de membrana bacteriana/fosfomicina, com os mapas de epitopo de interação dos ligantes com as macromoléculas determinados por RMN de H ¿ STD (Saturation Transfer Difference).
...tylgalactosamine (Gal/GalNAc)-binding lectins from this group have proven to be useful markers for cancer histochemistry, and the structural characterization of these lectins bound to specific cancer epitopes has been carried out successfully. The seed lectin isolated from the legume tree Vatairea macrocarpa (VML) is a well characterized Gal/GalNAc-binding protein able to specifically recognize naturally...
...ctosamina (Gal/GalNAc) têm se mostrado úteis como marcadores histoquímicos na pesquisa do câncer e a caracterização estrutural dessas lectinas em complexo com diferentes epítopos cancerígenos vem sendo realizada com sucesso. A lectina isolada a partir das sementes da leguminosa Vatairea macrocarpa (VML) é uma lectina bem caracterizada específica para Gal/GalNAc capaz de reconhecer especificamente o antígeno Tn (GalNAc-α-O-Ser), naturalmente encontrado em O-mucinas presentes em diferentes ti...
...established for P. brasiliensis, the same is not true for its ortholog in P. lutzii, namely PlP43. PbGP43 and PlP43 present differences in their nucleotide sequences, expression levels, epitope occurrence and influences on PCM diagnosis. Herein, we obtained PbGP43 and PlP43 knockdown strains by antisense RNA technology combined with ATMT, in order to comparatively evaluate their effects on ...
...llonella. Este modelo tem sido utilizado em estudos envolvendo outros patógenos, porém ainda é pouco explorado em Paracoccidioides spp. No presente estudo, G. mellonella refletiu diferenças entre a virulência de cargas fúngicas distintas, bem como dentre isolados variados e destes com os grupos controle. Além disso, foi possível a recuperação do patógeno a partir de larvas experimentalmente infectadas. Isolados P. lutzii apresentaram níveis de virulência variáveis, sendo...
...the present work aimed at vaccine design for Zika Virus through immunoinformatics. For this, the proteins that make up the virus were selected and analyzes such as antigenicity, allergenicity, T cell epitope search were made, as well as physicochemical characterizations. A total of 10 proteins were found in GenPept and from these after analysis, proteins C and NS2b were discarded as potential use in vacc...
...us através da imunoinformática. Para isso, as proteínas que compõem o vírus foram selecionadas e análises como antigenicidade, alergenicidade, busca de epítopos de células T foram feitas, assim como caracterizações físico-químicas. Um total de 10 proteínas foram encontradas no GenPept e destas após as análises, as proteínas C e NS2b foram descartadas como potencial uso em formulação vacinal devido sua baixa antigenicidade, alta instabilidade e alergenicidade. Todas as proteínas apres...
... the A, B and C genotypes were produced and structurally validated by DNA sequencing. The K1 expression at the protein level was also confirmed by immunoblots using an antibody for FLAG detection, an epitope from the vector that binds to K1. Based on presented re-sults, it´s possible to conclude that the recombinant vectors will be able to be used in future studies of K1 protein biological properties fr...
...to-res produzidos quanto à expressão da ORF-K1 em nível proteico, lisados das células transfectadas foram analisadas por técnica de Western blot (WB). Os resultados mos-traram que vetores recombinantes contendo a ORF-K1 do KSHV dos principais genóti-pos virais (A, B e C) foram produzidos e validados estruturalmente por sequenciamento automatizado de DNA. Já a expressão proteica de K1 foi constatada por immunoblots ......
...regions dispensable to viral replication in different PRRSV proteins, which could be used as negative serologic markers in a new generation of liveattenuated vaccines. A fine mapping of B-cell linear epitopes in different PRRSV proteins by Pepscan is presented in the first part of this thesis. The results indicated the presence of several B-cell linear epitopes in the non-structural protein 2 (Nsp2) and ...
...is a replicação viral, em diferentes proteínas do PRRSV, que pudessem ser utilizadas como marcadores sorológicos negativos em uma nova geração de vacinas atenuadas. Na primeira parte desta obra estão apresentados os resultados de um mapeamento de epítopos lineares de linfócitos B em diferentes proteínas do PRRSV, pelo uso da tecnologia de Pepscan. Os resultados indicam a presença de diversas regiões imunodominantes na proteína não estrutural 2 (Nsp2) e em todas as proteínas estruturais d...
...on were used: hematoxylin eosin (HE), periodic acid of Schiff (PAS) and picrosirius. Immunolocalization for the collagen types I, III and V using pepsin for fiber digestion of heterotypic fibrils and epitope exposure, was made. Clinically, the grafts were completely epithelized in approximately 10 days and neovascularization regressed progressively 20 days after surgery, being completely absent after 40 ...
...do implantado: hematoxilina-eosina (HE), ácido periódico de Schiff (PAS) e picrossirius. Além disso, procedeu-se a imunomarcação para colágenos tipo I, III, e V, com uso de pepsina para digestão das fibras colágenas heterotípicas exposição dos epítopos. Clinicamente os implantes foram completamente epitelizados em aproximadamente 10 dias, os neovasos apresentaram involução progressiva a partir dos 20 dias de pós-operatório, estando ausentes ao final dos 40 dias de observação, restando...
...he immunodiagnosis of infection caused by this virus. in this module, the gene of 51 glycoprotein of M41 strain of the IBV was cloned and expressed as a fusion protein containing a poly-histidine and epitope V-5 tags in the yeast cells of Saccharomyces cerevisiae. The 51 gene was amplified from genomic RNA of the M41 strain of VBI, by reverse transcription (RT) and polymerase chain reaction (PCR). The en...
...ção causada por este vírus. Nesse estudo, a forma recombinante da subunidade 81 da glicoproteína 8 da estirpe M41 do VBI foi clonada e expressa como proteína de fusão contendo uma cauda de poli-histidina e o epítopo V-5 em células da levedura Saccharomyces cerevisiae. O gene codificador dessa proteína foi amplificado a partir do RNA genômico da estirpe M41 do VBI, por meio das técnicas da reação de transcrição reversa (RT) e da reação da polimerase em cadeia (PCR). Foi amplificada toda...
...types by MTT cell viability assay. We also evaluated the specificity of NUsc1 for A?O compared to monomeric and oligomeric lysozyme in the ELISA assay, since other conformational antibodies recognize epitope shared by oligomeric states of other amyloidogenic proteins. For the validation of SH-SY5Y cells as an in vitro model of mature neurons, differentiation was induced with retinoic acid and BDNF and th...
...r com MTT. Também avaliamos a especificidade de NUsc1 por A?O comparativamente a lisozima monomérica e oligomérica em ensaio de ELISA, já que outros anticorpos conformacionais reconhecem epítopo compartilhado por estados oligoméricos de outras proteínas amiloidogênicas. Para a validação de células SH-SY5Y como modelo in vitro de neurônios maduros, a diferenciação foi induzida com ácido retinoico e BDNF e as células foram marcadas para as proteínas MAP2 e NeuN em ensaio de imunof...
...turally infected with FIV (subtype B). These fragments were cloned and expressed in phase with amino or carboxi-terminal histidine tag (6xHis). The antigens FIVp24, FIVp17, p24 fused to transmembrane epitope (FIVp24/TM) and synthetic peptide TM were used for standardization and implementation of rapid indirect ELISA and Western blot assays for detection of anti-FIV antibodies. The reactivity of the antig...
...nfectados pelo FIV (subtipo B), e clonados e expressos em fase com a cauda de histidina (6xHis) na porção amino ou carboxi-terminal. Os antígenos p24, p17, p24 fundido com o epítopo transmembrana (p24/TM) e peptídeo sintético TM do FIV foram utilizados na padronização e aplicação dos testes de ELISA indireto rápido e Western blot para detecção de anticorpos anti-FIV. A reatividade dos antígenos foi analisada separadamente no ELISA indireto rápido, e permitiu a comparação dos ant...
... by a process named molecular mimicry. In this case, cross immune responses involving self antigens have been documented. This project aims to search in silico for associations between microorganisms epitopes and human autoantigens. The first step was the identification of similarities in amino acid sequences between microorganisms epitopes and human autoantigens by use of sequence local alignment perfor...
...espostas imunes cruzadas envolvendo antígenos próprios têm sido documentadas. O presente projeto tem como objetivo a busca in silico por associações entre epítopos de microrganismos e autoantígenos humanos. Iniciaram-se as análises pela identificação de semelhanças de sequências de aminoácidos entre epítopos de microrganismos e autoantígenos humanos por meio do alinhamento local de sequências efetuado pelo programa BLASTP. As sequências de epítopos dos microrganismos e autoant...
...Over the past years H NMR methods have been developed and applied to the screening and characterization of protein epitopes in ligand receptor complexes and metabonomics. These are recent NMR methods issues of the present PhD thesis. To investigate proteinligand complexes we first optimized techniques that were unavailable at IQ/UNICAMP such as STD, WaterLOGSY, NOE pumping and DOSY-NOESY which were speci...
...Durante as últimas décadas, muitos métodos de RMN de H foram desenvolvidos e aplicados para triagem e caracterização de interações intermoleculares e para a metabonômica. Estes são temas recentes da RMN e ambos serão abordados em dois capítulos distintos neste módulo. No Capítulo 1 foi realizada a implantação e otimização de técnicas de RMN como (STD, WaterLOGSY, NOE pumping e DOSY-NOESY). Para tanto, utilizou-se um sistema composto por albumina de soro bovino BSA e uma mistura de cin...
...rding the accuracy of the tests currently employed for this purpose. This works reports the isolation, expression and test of two specific genes of Leishmania infantun (syn = chagasi), as a potential epitope for the development of a new diagnosis method and vaccine. The partial sequence of the genes rLc 24 and rLc36 was amplified with specific primers, cloned, and expressed in E. coli. The rLc 24 ...
...à especificidade dos testes atualmente utilizados. Este trabalho reporta o isolamento, expressão e teste de dois genes específicos de Leishmania infantun (syn = chagasi), como potencial epítopo para desenvolvimento de um novo método diagnóstico e vacina. Os genes denominados Lc 24 e Lc 36 foram amplificados com primers específicos, clonados e expressos em E. coli. As proteínas recombinantes rLc 24 e rLc 36 foram purificadas por cromatografia de afinidade em coluna de GST. Diferent...
...al antibody was denominated 76C. The 76C was directed against mannoprotein molecules from Candida cell surface, which has not yet been completely investigated to find outlhe specific nature of epitope. The antibody 76C was analyzed by DOT BLOTagainst different Candida species and there were positives results in 87,5% of the tested samples_ The monoclonal antibody 76C will be a useful tool to inves...
...expandidos in vivo emperitônio de camundongo. O anticorpo produzido peloclone foi purificado e isotipado. O anticorpo monoclonal foi denominado 76C e éuma lgMK. O 76C é dirigido para um epítopo de mananoproteína da paredecelular de Candida, cuja natureza ainda não foi completamente elucidada. Oanticorpo 76C foi analisado por DOT SLOT contra diferentes cepas de Candidareagindo positivamente com 87,5% das amostras testadas. O anticorpomonoclonal (76C) será uma ferramenta útil no estudo sor...
...era was identified as Procerain B. The alignment and the 3-D structure analysis of Procerain B and CpOsm revealed the presence of a similar sequence in both proteins. This sequence might be an epitope which allows the anti-antibody recognition. The osmotin from C. grandiflora, and P. rubra did not show antifungal activity against Fusarium solani and Colletotrichum gloesporioides. Sin...
... osmotina de C. procera foram co-purificadas com proteases cisteínicas. A protease cisteínica co- purificada no látex de C. procera foi identificada como Proceraina B. O alinhamento e a análise da estrutura tridimensional da Proceraina B e CpOsm revelaram a presença de uma sequência semelhante em ambas as proteínas, que pode ser um epítopo disponível ao reconhecimento do anticorpo anti-CpOsm. As osmotinas isoladas de C. grandiflora e P. rubra não apresentara...
...of the former and on the development of the pseudobeltrania spot. Samples were collected in three places in Viçosa county, MG, Brazil, from which 10 isolates of P. cedrelae were obtained. The epitope will be designated and characterized morphologically and molecularly. The morphological characteristics of the fungal structures obtained from symptomatic leaves and the microculture technics present...
...no desenvolvimento da mancha de pseudobeltrania. Coletas foram realizadas em três locais no município de Viçosa, MG, Brasil, das quais foram obtidos 10 isolados de P. cedrelae. O epitipo será designado e caracterizado morfológica e molecularmente. As características morfológicas das estruturas fúngicas obtidas de folhas sintomáticas e da técnica de microcultura apresentaram variações. De acordo com a árvore filogenética obtida a partir das regiões ITS e 28S, os isolados se agrupar...
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