(Substantivo)

1. [Biotecnologia] códon

Significado

Um conjunto de três bases numa molécula de DNA, como código para construir cada aminoácido de uma proteína.

Meaning

This is a group of three adjacent nucleotides that encode an amino acid. The identity of the encoded amino acid can vary for a particular codon, depending on the genetic code that is in use by an organism. (http://www.dbbm.fiocruz...)

Exemplos de tradução

The sequencing of the ORF 2 reveals 28,9 nucleotides, including the stop codon (UGA), with 9,2 deduced amino acids e and estimated molecular weight of approximately 1,5 kDa.

O seqüenciamento da ORF 2 apresentou 28,9 nucleotídeos, incluindo-se o códon de terminação UGA, com 9,2 aminoácidos deduzidos e massa molecular estimada de aproximadamente 1,5 kDa.

(Substantivo)

1. codon

Exemplos de tradução

The main objective of this project was to carry out the expression of friedelin synthase gene using commercially Kalanchoe daigremontiana, whose sequence has been optimized according to the codon usage of S. cerevisiae.

Para o desenvolvimento do trabalho, optou-se por realizar a expressão do gene de friedelina sintase de Kalanchoe daigremontiana obtido comercialmente, cuja sequência foi otimizada de acordo com o codon usage de S. cerevisiae.

(Substantivo)

(Substantivo)

Banco de Glossários (traduções não verificadas)

Área	Inglês	Português	Qualidade
Biotecnologia	codon	Códon
Biologia	codon	códon
Téc/Geral	codon seq	seq de codões
Téc/Geral	stop codon	códon de parada
Téc/Geral	codon usage	utilização preferencial de códons
Téc/Geral	uninterrupted	sem interrupção por um códon
Téc/Geral	initiator codon	códon iniciador
Téc/Geral	codon optimized	estar otimizado para os codões preferidos das células…
Téc/Geral	codon bias table	tabela de desvios de códons
Téc/Geral	initiation codon	códon de iniciação
Téc/Geral	premature stop codon	códon de parada prematuro
Téc/Geral	codon-optimized for expression	otimizados para os codões de expressão
Téc/Geral	to fit the codon usage of E.coli.	para se ajustar à utilização de codões de …

Frases traduzidas contendo "codon"

The sequencing of the ORF 2 reveals 28,9 nucleotides, including the stop codon (UGA), with 9,2 deduced amino acids e and estimated molecular weight of approximately 1,5 kDa.

O seqüenciamento da ORF 2 apresentou 28,9 nucleotídeos, incluindo-se o códon de terminação UGA, com 9,2 aminoácidos deduzidos e massa molecular estimada de aproximadamente 1,5 kDa.

The main objective of this project was to carry out the expression of friedelin synthase gene using commercially Kalanchoe daigremontiana, whose sequence has been optimized according to the codon usage of S. cerevisiae.

Para o desenvolvimento do trabalho, optou-se por realizar a expressão do gene de friedelina sintase de Kalanchoe daigremontiana obtido comercialmente, cuja sequência foi otimizada de acordo com o codon usage de S. cerevisiae.

Typically, codon optimisation is performed by replacing one or more "native" (for example HCV) codon corresponding to a codon infrequently used in this particular host cell by one or more codon encoding the same amino acid which is more frequently used.

Geralmente, a otimização do códon é realizada substituindo-se um ou mais códons “nativos” (por exemplo, o VHC) correspondendo a um códon pouco utilizado nesta célula hospedeira específica por um ou mais códons codificando o mesmo aminoácido que é utilizado com mais freqüência.

We evaluated the codon adaptation index, with the aim of finding a host in which the expression is maximized, based on the presence of preferred codons and rare.

Foi realizada a medida do índice de adaptação de códons, com a finalidade de se encontrar um hospedeiro onde a expressão seja maximizada, baseando-se na presença de códons preferenciais e raros.

In addition, genes groups (stable, up-, and down-regulated genes) differed in promoter TATA box, ABREs (ABA-responsive elements), and CRT/DREs (C-repeat/dehydration-responsive elements) frequency, as well as in structure, composition, and codon usage.

Também observamos que grupos de genes (estáveis, up- e down-regulados) diferem quanto à frequência de elementos cis TATA box, ABREs (ABA-responsive elements) e CRT/DREs (C-repeat/dehydration-responsive elements), assim como em estrutura, composição e uso de códons sinônimos.

Gene sequencing of all 13 exons in gene SH3BP3, performed on each of the 25 patients, showed an alteration in one codon from exon 4, in ten patients.

O sequenciamento genético dos treze exons do gene SH3BP2 nos vinte e cinco pacientes estudados evidenciou uma alteração no códon do exon 4 em 10 pacientes.

The mutations were characterized in 68,2% of cases, which had the most frequent IVS-I-6, followed by the codon 39.

As mutações foram caracterizadas em 68,2% dos casos, que teve como mais frequente a IVS-I-6, seguida do códon 39.

Protein abundance is determined by a number of factors, such as mRNA abundance, translation efficiency, protein turnover rate, and codon usage bias.

A abundância de proteínas é determinada por uma série de fatores, como abundância de mRNA, eficiência da tradução, taxas de turnover de proteínas e viés no uso de códons.

To facilitate a subsequent gene cloning procedure, an Nde I recognition site and the initiation codon ATG, necessary for protein expression, were introduced into 5’ primers of SEQ ID NOS. 1, 3, 4 and 5, and a BamHI recognition site containing a stop codon into 3 primers of SEQ ID NO. 2.

Para facilitar o procedimento de clonagem gênica subsequente, um sítio de reconhecimento Nde I e o códon de iniciação ATG, necessários para a expressão protéica, foram introduzidos em 5’ oligonucleotídeos de SEQ. ID. No 1, 3, 4 e 5, e um sítio de reconhecimento BamHI contendo um códon de parada nos ‘3 oligonucleotídeos iniciadores de SEQ. ID. No 2.

A suitable expression vector includes expression regulatory elements, such as a promoter, an initiation codon. a stop codon. a polyadenylation signal and an enhancer.

Um vetor de expressão adequado inclui elementos reguladores de expressão, tal como um promotor, um códon de iniciação, um códon de parada, um sinal60;; de poliadenilação e uma seqüência reforçadora.

SCA results from a mutation in a nitrogenous base in the sixth codon of the beta globin gene, leading to substitution of adenine for thymine nucleotide (GAG → GTG), which results in the production of the amino acid valine in place of glutamic acid.

A AF resulta de uma mutação pontual em uma base nitrogenada no sexto códon do gene da beta globina, levando a substituição do nucleotídeo adenina por timina (GAG → GTG), o que resulta na produção do aminoácido valina no lugar do ácido glutâmico.

Typically, codon optimisation is performed by replacing one or more "native" (for example HCV) codon corresponding to a codon infrequently used in this particular host cell by one or more codon encoding the same amino acid which is more frequently used.

Geralmente, a otimização do códon é realizada substituindo-se um ou mais códons “nativos” (por exemplo, o VHC) correspondendo a um códon pouco utilizado nesta célula hospedeira específica por um ou mais códons codificando o mesmo aminoácido que é utilizado com mais freqüência.

The aim of the present study was to correlate TNF-α -3,8, TGF-β, codon 10 and codon 25, IL-10 -10,2, -8,9, -5,2, IL-6 -1,4, and IFN-γ +8,4 polymorphisms with the susceptibility and the protection to M. tuberculosis and M. leprae infection.

O objetivo deste estudo foi correlacionar os polimorfismos das citocinas, TNF-α -3,8, TGF-β, códon 10 e códon 25, IL-10 -10,2, -8,9, -5,2, IL-6 -1,4, e IFN-γ +8,4 com a susceptibilidade e a proteção às infecções por M. tuberculosis e M. leprae.

In humans, a single nucleotide polymorphism (SNP) is present in the enzyme manganese superoxide dismutase (SOD2), localized in codon 16 (rs48,0), which can either be an alanine (A) or valine (V).

Em seres humanos, um polimorfismo de um único nucleotídeo (SNP) está presente na enzima superóxido dismutase dependente de manganês (SOD2), localizada no códon 16 (rs48,0), que pode ser tanto uma alanina (A) ou valina (V).

A suitable expression vector includes expression regulatory elements, such as a promoter, an initiation codon. a stop codon. a polyadenylation signal and an enhancer.

Um vetor de expressão adequado inclui elementos reguladores de expressão, tal como um promotor, um códon de iniciação, um códon de parada, um sinal de poliadenilação e uma sequência reforçadora.

...lindemuthianum. This fragment showed a high A+T content (66%) and contained the genes cox1, cox3, nad6, rnl, rns, and 12 tRNA genes. The genes coding for proteins in this fragment showed preferential codon usage. Only the gene cox1 was interrupted by a group I intron containing an ORF for an endonuclase of the type LAGLIDADG, involved in the homing process. A synteny comparison of the genes present in ...

...conteúdo A+T (66%), e nele estão presentes os genes cox1, cox3, nad6, rnl, rns, e 12 outros genes codificando para tRNA. Os genes codificadores de proteínas nesse fragmento utilizam códons preferenciais. Somente o gene cox1 foi interrompido por um intron do grupo I contendo uma ORF para endonuclease do tipo LAGLIDADG, envolvida no processo de homing . A comparação da sintenia dos genes presentes nesse fragmento e análise filogenética utilizando-se três proteínas mitocondriais concate...

...he same genes RABV maintained in the aerial and terrestrial, survey of the most suitable gene for phylogenetic analysis, time of divergence between the two cycles, patterns of genetic variability and codon usage bias. As a conclusion, the adaptive divergence occurred between the two cycles caused some evolutionary aspects of RABV genome to show an intricate cycle-specific evolutionary pattern....

...realização de estudo filogenéticos confiáveis para o RABV, tempo de divergência entre os ciclos, padrões de variabilidade genética e vieses quanto ao uso preferencial de códons em cada ciclo. Como resultado, concluí-se que a divergência adaptativa ocorrida entre os dois ciclos do RABV fez com que alguns aspectos evolutivos de seu genoma apresentem padrões diferentes de acordo com o ciclo do RABV analisado....

..., after defining the evolutionary model using the program JModeltest. The result of the analysis of E/NS1 junction region of 17 DENV-1 sequences isolated in 20,1 showed several mutations in the third codon with three synonymous and one non-synonymous (The:Ala) replacements. The tree generated by the Bayesian method showed three distinct lineages of DENV-1 in Ceara....

...ayesiana, após definição do modelo evolutivo utilizando o programa JModeltest. O resultado da análise da região de junção E/NS1 de 17 sequências de VDEN-1 isolados em 20,1 mostrou diversas mutações no terceiro códon, com 3 substituições sinônimas e uma não-sinônima (The:Ala).A árvore gerada pelo método Bayesiano mostrou três linhagens distintas de VDEN-1 no Ceará....

... tract cancers. High-risk HPVs encode two early proteins, E6 and E7, that can bind to p53 and pRb, respectively, and induce its degradation or inactivation. The TP53 gene has a single polymorphism at codon 72 of exon 4 that encodes either arginine (Arg) or proline (Pro). The purpose of this study was to evaluate the role of HPV infection and p53 polymorphism in head and neck cancer. We analyzed 50 tumo...

...alulares pela interação de suas proteínas E6 e E7 com as proteínas p53 e a pRb, respectivamente. As oncoproteínas são insuficientes para o desenvolvimento do fenótipo maligno, sugerindo a presença de outros cofatores, como a susceptibilidade genética. O gene TP53 possui um polimorfismo que resulta na presença de uma prolina ou de uma arginina na posição correspondente ao códon 72, no exon 4. O objetivo do presente estudo foi avaliar o papel da infecção pelo HPV e do polimorfismo de TP5...

... were detected, of which 34 were transitions (47,89%) and 37 (52,11%) were transversions. The rate of transitions/ transversions was 0,9189. Of the 71 substitutions, 27 (38,02%) occurred in the first codon position, 15 (21,12%) in the second position and 29 (40,84%) in the third. Eleven (15,49%) synonymous and 60 (84,51%) nonsynonymous substitutions were detected. The ratio of synonymous/ nonsynonymous...

... sendo que 34 foram transições (47,89%) e 37 transversões (52,11%). A taxa de transições/ transversões foi de 0,9189. Das 71 substituições, 27 ocorreram na primeira posição do códon (38,02%), 15 na segunda posição (21,12%) e 29 na terceira (40,84%). Foram detectadas 11 (15,49%) substituições sinônimas e 60 (84,51%) substituições não sinônimas. A relação de substituições sinônimas/não sinônimas foi de 0,1833. Um alto nível de mutações não sinônimas, como o que foi encon...

...agreement with those in international literature besides unpublished data about solar exposure habits of AC patients. The analysis of the genotypes showed that individuals with the AG genotype in the codon 3,2 of the XPD gene, present higher risk to AC. Rural residence and outdoor working were also associated to the development of AC. Immunohistochemical findings suggest that in AC, there...

... solar de pacientes com QA. A análise dos genótipos mostrou que indivíduos que têm o genótipo AG no códon 3,2 do gene XPD apresentam maior risco de desenvolvimento de QA. O fato de ter residido em área rural e exercido atividades profissionais ao ar livre também estavam associados ao desenvolvimento da QA. Os achados da análise imunoistoquímica, nos permitem sugerir que a eficiência do NER está prejudicada na QA e que, portanto este sistema de reparo é importante par...

...y genetically caused, increases the risk of metabolic disorders and chronic noncommunicable diseases. This is the case of polymorphism that occurs in an substitution of Alanine (A) by a Valine (V) at codon 16 of the gene for superoxide dismutase manganese-dependent (Ala16Val-SOD2). The A allele has a higher efficiency of catalysis than allele V. However, this efficiency increases the levels of H...

...aumenta o risco de disfunções metabólicas e doenças crônicas não-transmissíveis. Este é o caso do polimorfismo em que ocorre uma troca da Alanina (A) por uma Valina (V) no códon 16 do gene da enzima superóxido dismutase dependente de manganês (Ala16Val-SOD2). O alelo A possui uma eficiência de catálise maior do que o alelo V. Entretanto, esta maior eficiência aumenta os níveis de H2,2 levando a um conseqüente desbalanço oxidativo que, por sua vez, aumenta o risco de neoplasias...

...Enzootic paraplexia or scrapie is a fatal neurodegenerative disease affecting mainly sheep and rarely goats. The disease is influenced by polymorphisms at codons 1,6, 1,4 and 1,1 of prnp gene that encodes the prion protein. The animals may be susceptible or resistant to the development of the disease according to the allelic sequences observed in these codons . In Brazil there were only cases of scrapie...

...Scrapie ou paraplexia enzoótica dos ovinos é uma doença neurodegenerativa fatal que acomete ovinos e raramente caprinos. A doença é influenciada por polimorfismos nos códons 1,6, 1,4 e 1,1 do gene prnp que codifica a proteína priônica. Os animais podem ser susceptíveis ou resistentes, de acordo com as sequências alélicas observadas nos referidos códons. No Brasil ocorreram apenas casos de animais que foram importados, sendo o país considerado livre da doença. neste módulo foi realizada...

... microexons (m1 and m2) encoding 42 nt and 53 nt, respectively, arguing against the hypothesis that alternative splicing occurs exclusively within the Diptera. Inclusion of the m2 exon inserts a stop codon upstream from the exon containing the homeodomain, producing a truncated protein. Moreover, these bee microexons conserve the nucleotides known to be important for alternative splicing in Drosophila....

...az de produzir uma proteína Hox, já que possui um códon de terminação antes do homeodomínio. O perfil de transcrição diferencial de Ubx entre as castas está associado a apêndices que apresentam diferenças morfológicas, sendo Ubx mais transcrito em pernas meso e metatorácicas de operárias que rainhas. Quando analisadas as porcentagens de expressão de cada isoforma nos apêndices, claramente a isoforma IVa-like, sem microéxons, é a mais transcrita em todos os tecidos. Entretanto, nota-...

...the second kindred, different phenotypes were also reported and earlier ages of onset were associated with 1,9 heterozygosis. No differences were associated with apoE genotype. In these kindreds, the codon 1,9 polymorphism could not explain the clinical variability and 1,9 heterozygosis was associated with earlier disease onset. Neuropathological examination in two patients confirmed the presence of ty...

...ótipos diferentes foram observados e idades precoces de início dos sintomas foram associadas à heterozigose no códon 1,9. Não houve diferença em relação ao genótipo do gene da apoE. O genótipo do códon 1,9 não foi responsável pela variabilidade clínica; heterozigose no códon 1,9 esteve associada ao início precoce da doença. O exame neuropatológico em dois pacientes confirmou presença de placas típicas e imunohistoquímica para PrPsc....

...encies TATA box and five possible sequencies CAAT box. A domain of 30 nucleotides constituted by cytosine and thymine is inside the promotor region between the basis pairs - 2,5 and -1,5 upstream the codon beginning the translation. Some sites involved in the splicing mechanism are found, as flanking those eight introns, whereas the site GT(A/G)(N)GT was found at the extremity 5' of the intron and the ...

...�veis sequências CAAT box. Um domínio de 30 nucleotídeos, constituído por citosina e timina, está contido na região promotora entre os pares de bases -2,5 e -1,5 upstream ao códon de inicio da tradução. Sítios envolvidos no mecanismo de splicing estão presentes, flanqueando os oito íntrons, sendo o sítio GT(A/G)(N)GT encontrado na extremidade 5 do íntron e o sítio (C/T)AG na extremidade 3 . A sequência consenso AATAAA, que desempenha papel importante no processo de poliadenilação do...

...d for the determination of basal and oxidative DNA damage using Fpg and Endo III by comet assay. In groups IIA and IIB analyzed together, there was a larger number of Fpg-sensitive sites, while in IB there was a greater numbers of Endo III-sensitive sites. Diabetic pregnant women (IIA+IIB groups) showed a higher level of oxidative DNA damage due to hyperglycemia, whereas mild hyperglycemic pregnant wom...

...os da insulina na célula. O gene IRS-1 é altamente polimórfico, e esses polimorfismos podem prejudicar gravemente a função do IRS-1. A substituição mais prevalente é o polimorfismo Gly-Arg no codon 9,2 (Arg9,2) do gene IRS-1 que mostra ligação direta a resistência à insulina, alterações lipídicas, Diabetes mellitus gestacional e Diabetes mellitus tipo 2. O presente estudo objetiva avaliar o quadro de diabetes e hiperglicemia leve na gestação, para identificar possíveis alterações ...

...number variations has led to the identification of the first multiexonic duplication (exon10,12dup) in SPG4 gene, expanding the mutation spectrum in this gene. This mutation leads to a premature stop codon. which suggests that the expressed protein is not functional. The analysis of 30 individuals who carry the mutation showed that males have on average an earlier AAO and are more severely affected. Th...

...ões no número de cópias levou à identificação do primeiro caso de uma duplicação multi-exônica (exon10,12dup) no gene SPG4, ampliando o espectro de mutações encontradas nesse gene. Esta mutação leva à formação de um códon de parada prematuro, sugerindo que a proteína produzida não é funcional. A análise de 30 indivíduos portadores desta mutação mostrou que os homens possuem, na média, idade de início antecipada e quadro clínico mais severo. Esses dados sugerem que certas do...

...esine and a mutation in myosin binding protein C gene (MYBPC3) are observed in Maine Coon cats with HCM. In Ragdoll cats, HCM is associated with a mutation in the same gene, but in a different codon highly conserved in feline species. In other breeds such as Persian, British Shorthair and Norwegian Forest there is also evidence of familial HCM, but the type of genetic inheritance is unknown. in ...

...�na C miosina ligante (MYBPC3) são alterações encontradas nos acometidos pela CMH. No Ragdoll, a CMH está relacionada com mutação no mesmo gene, porém em um códon diferente e altamente conservado na espécie. Em outras raças como Persa, British Shorthair, Norwegian Forest também há evidências da CMH familial, porém não há comprovação do tipo de herança envolvida. No presente estudo, uma população de 1,0 gatos da raça Persa foi avaliada por meio de exames ecocardiográfico,...

...r is highly controversial because in some kinds of cancers this enzyme exhibits a marked antitumor activity, while in others have a pro-tumor role. Previous investigations involving a polymorphism in codon 16 of SOD2 gene in which there is an exchange of a valine with an alanine (Val16Ala-SOD2) have associated increased efficiency of enzyme SOD2 at high risk of some cancers. However, in certain types o...

...guns tipos de neoplasias apresenta uma clara ação antitumoral, enquanto que em outras tem um papel pró tumoral. Investigações prévias envolvendo um polimorfismo no códon 16 do gene da SOD2 no qual ocorre uma troca de uma valina por uma alanina (Val16Ala-SOD2), têm associado maior eficiência da enzima SOD2 com risco elevado de alguns tipos de câncer. Entretanto, em certos tipos de tumores, como o câncer colorretal os resultados são conflitantes. Estudos sugerem que os níveis elevados de S...

...The hemoglobinopathies are the most common of the genetic disease and are classified in Thalassemia and Hemoglobin Variants. Hb S is originated by a point mutation in the codon that originates the sixth aminoacid of the β globin chain, resulting in a structural modification in the molecule that modifies the solubility and crystallization. Hb S presents an effect on the blood cells, unchaining the oxid...

...As hemoglobinopatias são as mais comuns das doenças genéticas e são classificadas em Talassemias e Variantes de Hemoglobinas. A Hb S é originada por uma mutação de ponto no códon que origina o aminoácido da posição seis da cadeia beta globina, resultando em uma modificação estrutural na molécula que altera sua solubilidade e cristalização. A Hb S apresenta efeito sobre as células sangüíneas, desencadeando processos oxidativos com geração de radicais livres. Efeito semelhante obse...

...iments and also between positions -2,3 and -1,3. In addition, a root meristem-specific silencer was identified within the region between -1,6 and -92. A short sequence, spanning from -92 to the start codon. was able to maintain high level of basal expression and may represent a potential eukaryotic minimal promoter....

... uma região silenciadora do meristema radicular na região entre -1,6 e -92. Uma seqüência curta de 92pb a partir do códon de iniciação de tradução foi capaz de manter altos níveis de expressão basal em todos os tecidos analisados e, portanto, provavelmente representa um promotor eucariótico mínimo em plantas....

...ting ambiguities about the target of selection. On the other hand, the criterion of ω > 1 for genes to be considered under positive selection is very conservative. This is because usually only a few codons are under positive selection, while most non-synonymous mutations are deleterious and are thus under purifying selection. Therefore, it has been conventioned to analyze subsets of codons in search o...

...leção. Por outro lado, o critério de ω > 1 para que genes estejam sob seleção positiva é muito conservador. Isso ocorre porque geralmente apenas alguns códons estão sob seleção positiva, enquanto a maior parte das mutações não-sinônimas são deletérias e, portanto, estão sob seleção purificadora. Por isso, convencionou-se analisar subconjuntos de códons em busca de seleção, seja através de uma base de dados mais restrita ou através de modelos que estimam diferentes valores de ...

...similarity, all elements have characteristics of Tc1-mariner superfamily. Although some of these elements possess putative transposases with conserved DDE domain, all are interrupted by multiple stop codons . None of the elements identified has all the necessary features to be considered an active element. In silico analysis revealed evidence that these sequences are mutated by RIP (repeat point induced...

...a superfamília Tc1-Mariner. Apesar de algumas transposases putativas codificadas por esses elementos possuírem domínio DDE conservado, todas estão interrompidas por vários códons de parada. Nenhum elemento identificado possui todas as características necessárias para um elemento autônomo. A análise in silico revelou evidências de mutações geradas pelo mecanismo de RIP (Mutação de ponto induzida por repetição). O elemento TCg1, amplificado por PCR a partir de um isolado brasileiro de ...

...valuate the late effects of antienoplastic therapies for lymphomas. DNA damage and repair capability as depicted by the comet assay, and the relationship between DNA repair genes polymorphisms (XRCC1 codons 2,0 and 3,9, hOGG1 codon 3,6) or gene expressions and the levels of DNA lesions were investigated. Three groups were included in this module: pre-therapy, with 14 patients newly diagnosed with lymph...

...ndárias. Assim sendo, o presente estudo objetivou avaliar os efeitos tardios das terapias antineoplásicas para linfomas. Para isso, foram investigados os danos no DNA e a capacidade de reparo da molécula pelo teste do cometa, e a relação entre polimorfismos e expressão de dois genes de reparo do DNA - XRCC1 (codons 2,0 e 3,9) e hOGG1 (codon 3,6) – com os níveis de lesões genotóxicas. A casuística do estudo incluiu 3 grupos de indivíduos: 14 pacientes recém-diagnosticados com linfoma e a...

...es sequencing, this work consisted of: analysis of genome organization (gene content and order); analysis of gene translation and genetic code; analysis of other molecular features (base frequencies, codon usage, gene initiation and termination, amino acid frequencies etc.); and comparison of the characteristics mentioned above with A. mellifera mitocondrial genome and also other insects. The hi...

...utro parcialmente seqüenciado). Além do seqüenciamento, foram realizados neste módulo: análise da organização do genoma (conteúdo e ordem gênica); análise da tradução dos genes para proteínas e código genético; análise de outras características moleculares (freqüência das bases, códons utilizados, iniciação e terminação de genes, freqüência de aminoácidos etc); e comparação das características acima mencionadas com o genoma mitocondrial de A. mellifera e também c...

...ims to identify genetic factors related to worsening of the disease in patients with DHF. This investigation is the possibility of polymorphisms of cytokines genes: TNF-α -3,8 G → A, TGF-β codon 10 and codon 25, IL-10 -10,2 G → A, -8,9 C → T, -5,2 A → C, IL-6,174G → C, and IFN-γ +8,4 T → A with DHF. The location of cross-sectional study of case-control takes place in Fortal...

...or objetivo identificar fatores genéticos relacionados com o agravamento da doença em pacientes com FHD. Tal investigação se dá na possibilidade do polimorfismo dos genes das citocinas: TNF-α -3,8 G→A, TGF-β códon 10 e códon 25, IL-10 -10,2 G→A, -8,9 C→T, -5,2 A→C, IL-6 -1,4G→C, e IFN-γ +8,4 T→A com a FHD. O local do estudo transversal de caso-controle, foi em Fortaleza, Ceará, Brasil, em 20,9, com pacientes que foram diagnosticados como FHD, clínica e laboratori...

...ty and correlate with laboratory parameters in sequences from HIV-1-infected patients, which were receiving regimens including Enfuvirtide, naïve or rescue therapy. Also evaluated mutation G to D at codon 36 in the presence of fusion inhibitor (enfuvirtide). Methods: Sixty-two samples from HIV patients in Ceara/Brazil were collected and Thirty-five RRE sequences and clinical follow-up were analyzed, d...

...ra avaliar sua variabilidade e correlação com parâmetros laboratoriais em sequências de pacientes infectados pelo HIV-1 que receberam terapia antirretroviral ou virgens. Em estudo in vitro avaliar a mutação 36D na presença de Enfuvirtida. Metodologia: 62 amostras de pacientes com HIV-1 do Ceará foram coletadas e 35 sequências de RRE foram obtidas e distribuídas em três grupos para fins de análise comparativa: N (virgens de terapia), T (uso de antirretroviral sem inibidor de fusão) e F (u...

...ion, and cellular adhesion. Non published data showed that there are single nucleotides polymorphisms (SNPs) in the messenger sequence of the NTPDase. SNPs might influence gene function by changing a codon base and its encoding amino acid. The present work proposed an analysis of SNPs from NTPDase-2 of ET strain of L.b. At the first part of the work, the genomic DNA was extracted to be used as a mold t...

...a mensageira das NTPDases existem polimorfismos de base única (SNPs). SNPs podem influenciar a função de um gene através de mudança de uma base de um códon, podendo gerar uma mudança de aminoácido. Este trabalho objetivou a análise dos SNPs da NTPDase-2 da cepa ET de L. b. Na primeira parte do trabalho o DNA genômico foi extraído para que pudesse ser usado como molde para isolamento do gene da NTPDase-2 por PCR. O gene isolado foi ligado no vetor pJET para posterior sequencia...

...at interact with the GmASR3 promoter region, as well as factors that bind to the protein GmASR3. After analysis of databases, the promoter region about 5,0 bp upstream of the transcription initiation codon was obtained from PCR performed with genomic DNA from soybean (Glycine max), and cloned into plasmid pHIS2,1. This construct was transformed in yeast S. cerevisiae W3,3 for subsequent liquid s...

...R3, assim como fatores que se ligam à proteína GmASR3. Após analise em bancos de dados, a região promotora em torno de 5,0pb a montante do códon de iniciação da transcrição foi obtida a partir de PCR realizado com o DNA genômico de soja (Glycine max, cultivar CD2,6) e clonado em plasmídeo pHIS2,1. Esta construção foi transformada em leveduras S. cerevisiae W3,3 para posterior triagem líquida de cDNAs que expressam fatores capazes de interagir com o promotor de GmASR3, a partir do...

...titles of immunoglobulins were seen when the SBm 74,2 was administered subcutaneously. After that, we insert a mutation at the begging of seq1, but, the sequenciament demonstrated that any initiation codon (ATG) had been inserted....

...unoglobulinas foram vistos quando o SBm 74,2 foi administrado subcutâneamente. Após isso, inserimos uma mutação no início do seq 1, porém, o sequenciamento demonstrou que nenhum códon de iniciação (ATG) tinha sido inserido....

...ly in relation to Arabidopsis protein. To confirm the interaction of GmERD15 with the predicted GmNRP-B promoter region we made deletions using the nucleotides -10,0 upstream to the translation start codon leading to fragments with 7,0 and 3,0 bp. One-hybrid analysis in yeasts showed that this protein activated the expression of LacZ when this is under the control of GmNRP-B promoter with 7,0 and 10,0 ...

...do que GmERD15 encontra-se em uma subfamília separada da proteína de Arabidopsis. Para confirmar a interação da proteína GmERD15 com a região promotora de GmNRP-B foram realizadas deleções a partir do nucleotídeo -10,0 do início de tradução originando fragmentos com 7,0 e 3,0 pares de bases. A análise destes promotores por monohíbrido em leveduras mostrou que esta proteína ativa fortemente a expressão de LacZ sob controle do promotor de GmNRP-B de 10,0 e 7,0 pares de bases, porém est...

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