Tradução de "chitinase" - Dicionário técnico inglês-português online

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a) Traduções técnicas inglês para português

(Substantivo)

1. [Biotecnologia] quitinase

Significado

Enzima que degrada a quitina, sintetizada por organismos quitinolíticos, como alguns fungos que degradam a quitina de insetos. (www.biotecpragalera.org...)

Meaning

Chitinase (barley seed chitinase: , ) is a digestive enzyme that breaks down glycosidic bonds in chitin. (http://www.shortopedia....)

Exemplos de tradução

We were able to detect proteins related to the defense (KM+, chitinase. catalase), metabolism (fructose-bisphosphate aldolase, glutamate carboxypeptidase) and cell signaling (calmodulin) in calluses, regardless of the origin of these.

Detectou-se proteínas relacionadas com a defesa (KM+, quitinase. catalase), metabolismo (frutose-bifosfato aldolase, glutamato-carboxipeptidase) e sinalização celular (calmodulina) nos calos, independente da origem destes.

Frases traduzidas contendo "chitinase"

Its NH2-terminal sequence shows 75% identity with a class III acidic endo chitinase from soybean seeds.

Sua seqüência NH2-terminal exibiu uma identidade de 75%, quando relacionada com aquela de uma endoquitinase acídica da classe III de sementes de soja.

Much of the potential of fungi is due to the diversity in production of hydrolytic enzymes such as chitinase. which can be used for various purposes.

Grande parte desse potencial dos fungos se deve a diversidade da produção de enzimas hidrolíticas, como as quitinases, que podem ser utilizadas para diversos fins.

For this, the recombinant protein was purified by hydrophobic chromatography and characterized by N-terminal sequencing, deglicosylation, mass spectrometry, chitinase activity and peptidoglycan hydrolase.

Para isso, a proteína recombinante foi purificada por cromatografia hidrofóbica e caracterizada por sequenciamento N-terminal, deglicosilação, espectrometria de massas, atividade quitinásica e peptidoglicano hidrolase.

We were able to detect proteins related to the defense (KM+, chitinase. catalase), metabolism (fructose-bisphosphate aldolase, glutamate carboxypeptidase) and cell signaling (calmodulin) in calluses, regardless of the origin of these.

Detectou-se proteínas relacionadas com a defesa (KM+, quitinase, catalase), metabolismo (frutose-bifosfato aldolase, glutamato-carboxipeptidase) e sinalização celular (calmodulina) nos calos, independente da origem destes.

T. harzianum 9,1 presented the mycoparasitism capacity in Petri dishes and in brooms infected indiviadually by the pathogen, besides the production of β-1,3-glucanase, chitinase. protease, FPase, CMCase and amilase, in both specific substrates and in cultivations with dried mycelia...

T. harzianum 9,1 apresentou capacidade de micoparasitismo em placa e em vassouras infectadas individualmente pelos subgrupos do patógeno, além de produzir as enzimas β-1,3-glucanase, quitinase, protease, FPase, CMCase e amilase, tanto em substratos específicos como em cultivos...

In the experimental design for the production of chitinase. greater enzyme production (7,06 U/mL) was obtained in culture medium C containing 4,0 g/L yeast extract; 2,0 g/L tryptone; 4,0 g/L MgSO4,7H2O; 1,2 g/L KH2PO4; 2,8 g/L K2HPO4 and 15 g/L of neutralized chitin with an initial pH of 5,5, after 72 h of fermentation at 25oC and 2,0 rpm.

Nos planejamentos experimentais para a produção de protease pelas linhagens B26 e 1,1 foi verificado maior produção da enzima em meio de cultivo B composto por 2,0 g/L de (NH4,2SO4; 0,2 g/L de MgSO4,7H2O e 80 g/L de levedura seca utilizada como indutor em tampão fosfato 0,15 M, pH 6,5, após 30 h de fermentação a 20oC e 2,0 rpm, sendo obtido 5,01 U/mL e 4,25 U/mL, respectivamente.

The activities of the enzymes phenylalanine ammonia lyase, peroxidase, polyphenoloxidase, glucanase, and chitinase on the root system of the two cultivars were not potentiated by Si.

Não houve efeito pronunciado do Si em potencializar a atividade das enzimas FAL, PER, PFO, GLU e QUI no sistema radicular das plantas das duas cultivares.

The application of either C. rosea or Si alone increased the activity of poliphenoloxidase, peroxidase, chitinase and ,6;-1,3- glucanase, and reduce disease severity, area under the curve of progress of disease (AUCPD), and rate of gray mold progress.

Com a aplicação isolada de C. rosea ou de Si aumentou-se a atividade de polifenoloxidase, peroxidade, quitinase e ,6;-1,3-glucanase e reduziram-se a severidade, a área abaixo da curva do progresso da doença (AACPD) e a taxa de progresso do mofo cinzento.

The SSUrDNA markers, gGAPDH, cytochrome b, hsp 70, chitinase and ITS1rDNA were amplified, sequenced and compared phylogenetically by maximum parsimony and Bayesian methods in concatenated analysis.

Os marcadores SSUrDNA, gGAPDH, Citocromo b, Hsp 70, quitinase e ITS1rDNA foram amplificados, sequenciados e comparados filogeneticamente pelos métodos de parcimônia e bayesiana através de análises concatenadas.

S. grantii latex presented protease, but no chitinase activity.

O látex de S. grantii apresentou atividade de protease, mas nenhuma atividade de quitinase.

For the research of the genus Leishmania parasites were used based markers in genes SSU rDNA, cytochrome and chitinase.

Para a pesquisa de parasitas do gênero Leishmania foram utilizados marcadores baseados nos genes SSU rDNA, citocromo e quitinase.

in this module, we carried out the isolation and characterization of a chitinase gene from B. thuringiensis isolate I_5,5 (chi_I5,5) and the production and partial characterization of a chitinase (Chi_I5,5).

No presente trabalho, realizou-se o isolamento e a caracterização de um gene de quitinase do isolado de B. thuringiensis I_5,5 (chi_I5,5) e a produção e caracterização parcial da quitinase (Chi_I5,5).

Its NH2-terminal sequence shows 75% identity with a class III acidic endo chitinase from soybean seeds.

Sua seqüência NH2-terminal exibiu uma identidade de 75%, quando relacionada com aquela de uma endoquitinase acídica da classe III de sementes de soja.

The increase in the concentration of phenolic compounds and derivatives of lignin-thioglycolic acid in plants of two cultivars supplied with Si, and the increased activity of defense enzymes peroxidase (POX), polyphenol oxidase (PPO), chitinase (CHI), glucanases (GLU) in plants of BRS Araçá and POX enzymes and phenylalanine ammonia-lyase (FAL) in plants of FM 9,3, potentiated the chemical mechanisms of defense to the pathogen, as reported in the literature.

O aumento na concentração de compostos fenólicos e de derivados da lignina-ácido tioglicólico nas plantas das duas cultivares supridas com Si, e a maior atividade das enzimas de defesa peroxidase (POX), polifenoloxidase (PPO), quitinase (QUI), glucanases (GLU) nas plantas da BRS Araçá, e das enzimas POX e fenilalanina amônialiase (FAL) nas plantas da FM 9,3, potencializaram os mecanismos químicos de defesa ao patógeno, conforme é relatado pela literatura.

The enzyme chitinase (EC 3,2.1,14) hydrolyse the polymer chitin to N-acetyl glucosamine by either endo or exo cleavage of β connection (1,4).

A enzima quitinase (EC 3,2.1,14) hidrolisa o polímero de quitina para a N-acetil glucosamina por qualquer uma das endo ou exo clivagens da ligação β (1,4).

in this module studies of carbon source (glucose and lactose) and cultivation conditions (agitation and pH) to produce chitinase by Trichoderma sp.

neste módulo foi realizado um estudo para a verificação da influência da fonte de carbono livre (glicose e lactose) e das condições de cultivo (agitação e pH) na produção de quitinase da linhagem de Trichoderma sp.

In the second work, a CBM module was genetically fused to a non-cellulase enzyme, the Trichoderma harzanium chitinase. and results showed that both chitinase and antifungal activities increased with increasing binding capacity to cellulose.

No segundo trabalho, um módulo CBM foi geneticamente fusionado a uma enzima sem ser de celulase, a quitinase de Trichoderma harzanium, e os resultados mostraram que tanto as atividades antifúngicas como da quitinase aumentaram com o aumento da capacidade de ligação à celulose.

This study aimed to carry out the biochemical, biological and structural characterization of a recombinant chitinase (CV18,7) belonging to family GH19 from C. violaceum ATCC 124,2.

A sequência completa da ORF CV18,7 (codificando CV18,7PS+, com o peptídeo sinal nativo) foi amplificada por reação em cadeia da polimerase (PCR) e clonada nos vetores pET3,2/NT-His e pPICZαA para expressão em Escherichia coli e Pichia pastoris, respectivamente.

The isolate UFV-IEA 6 produced chitinase and showed a tendency to reduce A. solani growth by the volatile compounds.

O isolado UFV-IEA 6 produziu quitinase, havendo uma tendência em reduzir a taxa de crescimento de Alternaria solani por compostos voláteis.

Non-limiting examples of protein drugs capable of being conjugated to the immunoglobulin Fc fragment of the present invention include human growth hormone, bone morphogenetic protein-1 (BMP-1), growth hormone releasing hormone, growth hormone releasing peptide, interferons and interferon receptors (for example, interferon-α, -β and -γ, water-soluble type I interferon receptor, etc.), granulocyte colony stimulating factor (G-CSF), granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF), glucagon-like peptides (for example, GLP-1, etc.), G-protein-coupled receptor, interleukins (for example, interleukin-1, -2, -3, -4, -5, -6, -7, -8, -9, -10, -11, -12, -13, -14, -15, -16, -17, -18, -19, -20, -21, -22, -23, -24, -25, -26, -27, -28, -29, -30, etc.) and interleukin receptors (for example, IL-1 receptor, IL-4 receptor, etc.), enzymes (for example, glucocerebrosidase, iduronate-2-sulfatase, alpha-galactosidase-A, agalsidase alpha and beta, alpha-L-iduronidase, butyrylcholinesterase, chitinase. glutamate decarboxylase, imiglucerase, lipase, uricase, platelet-activating factor acetylhydrolase, neutral endopeptidase, myeloperoxidase, etc.), interleukin and cytokine binding proteins (for example, IL-18bp, TNF-binding protein, etc.), macrophage activating factor, macrophage peptide, B cell factor, T cell factor, protein A, allergy inhibitor, cell necrosis glycoproteins, immunotoxin, lymphotoxin, tumor necrosis factor, tumor suppressors, metastasis growth factor, alpha-1 antitrypsin, albumin, alpha-lactalbumin, apolipoprotein-E, erythropoietin, highly glycosylated erythropoietin, angiopoietins; hemoglobin, thrombin, thrombin receptor activating peptide, thrombomodulin, factor VII, factor VIIa, factor VIII, factor IX, factor XIII, plasminogen activating factor, fibrin-binding peptide, urokinase, streptokinase, hirudin, protein C, C-reactive protein, renin inhibitor, collagenase inhibitor, superoxide dismutase, leptin, platelet-derived growth factor, epithelial growth factor, epidermal growth factor, angiostatin, angiotensin, bone growth factor, bone stimulating protein, calcitonin, insulin, atriopeptin, cartilage inducing factor, elcatonin, connective tissue activating factor, tissue factor pathway inhibitor, follicle stimulating hormone, luteinizing hormone, luteinizing hormone releasing hormone, nerve growth factors (for example, nerve growth factor, ciliary neurotrophic factor, axogenesis factor-1, brain-natriuretic peptide, glial derived neurotrophic factor, netrin, neurophil inhibitor factor, neurotrophic factor, neuturin, etc.), parathyroid hormone, relaxin, secretin, somatomedin, insulin-like growth factor, adrenocortical hormone, glucagon, cholecystokinin, pancreatic polypeptide, gastrin releasing peptide, corticotropin releasing factor, thyroid stimulating hormone, autotaxin, lactoferrin, myostatin, receptors (for example, TNFR(P75), TNFR(P55), IL-1 receptor, VEGF receptor, B cell activating factor receptor, etc.), receptor antagonists (for example, IL1-Ra etc.), cell surface antigens (for example, CD 2, 3, 4, 5, 7, 11a, 11b, 18, 19, 20, 23, 25, 33, 38, 40, 45, 69, etc.), virus vaccine antigens, monoclonal antibodies, polyclonal antibodies, antibody fragments (for example, scFv, Fab, Fab', F(ab')2 and Fd), and virus derived vaccine antigens.

Exemplos não restritivos de fármacos protéicos capazes de serem conjugados ao fragmento Fc da imunoglobulina da presente invenção incluem o hormônio do crescimento humano, proteína morfogenética óssea-1 (BMP-1), hormônio de liberação do hormônio de crescimento, peptídeo de liberação do hormônio de crescimento, interferóns e receptores de interferón (por exemplo, interferón-α, -β e -γ, receptor interferón hidrossolúvel tipo I, etc.), fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF), fator estimulador de colônias de granulócitos-macrófagos (GM-CSF), peptídeos do tipo glucágono (por exemplo, GLP-1, etc.), receptor acoplado à proteína G, interleucinas (por exemplo, interleucina-1, -2, -3, -4, -5, -6, -7, -8, -9, -10, -11, -12, -13, -14, -15, -16, -17, -18, -19, -20, -21, -22, -23, -24, -25, -26, -27, -28, -29, -30, etc.) e receptores de interleucina (por exemplo, receptor de IL-1, receptor de IL-4, etc.), enzimas (por exemplo, glucocerebrosidase, iduronato-2-sulfatase, alfa-galactosidase-A, agalsidase alfa e beta, alfa-L-iduronidase, butirilcolinesterase, quitinase, glutamato decarboxilase, imiglucerase, lipase, uricase, fator ativador de plaquetas, acetilhidrolase, endopeptidase neutra, mieloperoxidase, etc.), interleucina e proteínas de ligação à citocina (por exemplo, IL-18bp, proteína de ligação ao TNF, etc.), fator ativador de macrófagos, peptídeo de macrófago, fator de células B, fator de células T, proteína A, inibidor de alergia, glicoproteínas de necrose celular, imunotoxina, linfotoxina, fator de necrose tumoral, supressores tumorais, fator de crescimento da metástaste, antitripsina alfa-1, albumina, alfa-lactalbumina, apolipoproteína-E, eritropoietina, eritropoietina altamente glicosilada, angiopoietinas; hemoglobina, trombina, peptídeo de ativação do receptor da trombina, trombomodulina, fator VII, fator VIIa, fator VIII, fator IX, fator XIII, fator ativador de plasminógeno, peptídeo de ligação à fibrina, uroquinase, estreptoquinase, hirudina, proteína C, proteína C-reativa, inibidor da renina, inibidor da colagenase, superóxido dismutase, leptina, fator de crescimento derivado de plaquetas, fator de crescimento epitelial, fator de crescimento epidérmico, angiostatina, angiotensina, fator de crescimento ósseo, proteína de estimulação óssea, calcitonina, insulina, atriopeptina, fator de indução de cartilagem, elcatonina, fator ativador do tecido conjuntivo, inibidor da via do fator tecidual, hormônio estimulador folicular, hormônio luteinizante, hormônio de liberação do hormônio luteinizante, fatores de crescimento nervoso (por exemplo, fator de crescimento nervoso, fator neurotrófico ciliar, fator de axogênese-1, peptídeo natriurético cerebral, fator neurotrófico derivado da glia, netrina, fator inibidor de neurófilos, fator neurotrófico, neuturina, etc.), hormônio paratireoide, relaxina, secretina, somatomedina, fator de crescimento do tipo insulina, hormônio adrenocortical, glucágono, colecistocinina, polipeptídeo pancreático, peptídeo de liberação da gastrina, fator de liberação da corticotropina, hormônio estimulador da tireoide, autotaxina, lactoferrina, miostatina, receptores (por exemplo, TNFR(P75), TNFR(P55), receptor de IL-1, receptor VEGF, receptor do fator ativador de células B, etc.), antagonistas do receptor (por exemplo, IL1-Ra etc.), antígenos da superfície celular (por exemplo, CD 2, 3, 4, 5, 7, 11a, 11b, 18, 19, 20, 23, 25, 33, 38, 40, 45, 69, etc.), antígenos da vacina de virus, anticorpos monoclonais, anticorpos policlonais, fragmentos de anticorpos (por exemplo, scFv, Fab, Fab', F(ab')2 e Fd), e antígenos de vacina derivados de virus.

In the second work, a CBM module was genetically fused to a non-cellulase enzyme, the Trichoderma harzanium chitinase. and results showed that both chitinase and antifungal activities increased with increasing binding capacity to cellulose.

No segundo trabalho, um módulo CBM foi geneticamente fusionado a uma enzima sem ser de celulase, a quitinase de Trichoderma harzanium, e os resultados mostraram que tanto as atividades antifúngicas como da quitinase aumentaram com o aumento da capacidade de ligação à celulose.

(for example, IL-1 receptor, IL-4 receptor, etc.), enzymes (for example, glucocerebrosidase, iduronate-2-sulfatase, alpha-galactosidase-A, agalsidase alpha and beta, alpha-L-iduronidase, butyrylcholinesterase, chitinase. glutamate decarboxylase, imiglucerase, lipase, uricase, platelet-activating factor acetylhydrolase, neutral endopeptidase, myeloperoxidase, etc.), interleukin and cytokine binding proteins (for example, IL-18bp, TNF-binding protein, etc.), macrophage activating factor, macrophage peptide, B cell factor, T cell factor, protein A, allergy inhibitor, cell necrosis glycoproteins, immunotoxin, lymphotoxin, tumor necrosis factor, tumor

(por exemplo, receptor de IL-1, receptor de IL-4, etc.), enzimas (por exemplo, glicocerebrosidase, iduronato-2-sulfatase, alfa-galactosidade-A, agalsidade alfa e beta, alga-L-iduronidase, butirilcolinesterase, quitinase, glutamate decarboxilase, imiglucerase, lipase, uricase, fator ativador de plaquetas, acetilidrolase, endopeptidase neutra, mieloperoxidase, etc.), proteínas de &t[;ligação&t\; à interleucina e coticina (&t];por&t^; &t_;exemplo&t`;60;;, IL-18bp, proteína de ligação ao TNF, etc.), fator ativador de macrófagos, peptídeo de macrófago, fator de células B, fator de células T, proteína A, inibidor alergênico, glicoproteínas de necrose celular, imunotoxina, linfotoxina, fator de necrose tumoral, supressores tumorais,

in this module, the objective was to express a chitinase (CV14,0) of C. violaceum ATCC 124,2 in E. coli, to purify the recombinant protein and to characterize it in relation to biochemical and biological aspects.

neste módulo, o objetivo foi expressar uma quitinase (CV14,0) de C. violaceum ATCC 124,2 em E. coli, purificar a proteína recombinante e caracterizá-la em relação a aspectos bioquímicos e biológicos.

In BRS Araçá supplied with Si, the activity of the enzymes chitinase (QUI) and glucanase (GLI) increased until 10 days after inoculation (dai) compared to - Si plants.

No cultivar BRS Araçá +Si a atividade das enzimas quitinase (QUI) e glicanase (GLI) aumentou até os 10 dai em relação às plantas -Si.

In this context, this research sought to verify the existence of genetic variability for the production of chitinase in fungal isolates belonging to the collection of filamentous fungi of the caatinga.

Nesse contexto, esta pesquisa buscou verificar a existência de variabilidade genética para a produção de quitinase em isolados fúngicos pertencentes à coleção de fungos filamentosos da caatinga.

To evaluate the effect of inducers on the biochemical mechanisms of resistance was determined the activity of peroxidase (POX), polyphenol oxidase (PPO), phenylalanine ammonia lyase (PAL), chitinase (CHI), ,6;-1 ,3-glucanase (GLU) and lipoxygenase (LOX), and the concentration of malondialdehyde (MDA).

Para avaliar o efeito dos indutores sobre os mecanismos bioquímicos de resistência foi determinada a atividade de peroxidases (POX), polifenoloxidases (PFO), fenilalanina amônia-liases (FAL), quitinases (QUI), ,6;-1,3-glucanases (GLU) e lipoxigenases (LOX), além da concentração de aldeído malônico (MDA).

Non-limiting examples of protein drugs capable of being conjugated to the immunoglobulin Fc fragment of the present invention include human growth hormone, bone morphogenetic protein-1 (BMP-1), growth hormone releasing hormone, growth hormone releasing peptide, interferons and interferon receptors (for example, interferon-α, -β and -γ, water-soluble type I interferon receptor, etc.), granulocyte colony stimulating factor (G-CSF), granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF), glucagon-like peptides (for example, GLP-1, etc.), G-protein-coupled receptor, interleukins (for example, interleukin-1, -2, -3, -4, -5, -6, -7, -8, -9, -10, -11, -12, -13, -14, -15, -16, -17, -18, -19, -20, -21, -22, -23, -24, -25, -26, -27, -28, -29, -30, etc.) and interleukin receptors (for example, IL-1 receptor, IL-4 receptor, etc.), enzymes (for example, glucocerebrosidase, iduronate-2-sulfatase, alpha-galactosidase-A, agalsidase alpha and beta, alpha-L-iduronidase, butyrylcholinesterase, chitinase. glutamate decarboxylase, imiglucerase, lipase, uricase, platelet-activating factor acetylhydrolase, neutral endopeptidase, myeloperoxidase, etc.), interleukin and cytokine binding proteins (for example, IL-18bp, TNF-binding protein, etc.), macrophage activating factor, macrophage peptide, B cell factor, T cell factor, protein A, allergy inhibitor, cell necrosis glycoproteins, immunotoxin, lymphotoxin, tumor necrosis factor, tumor suppressors, metastasis growth factor, alpha-1 antitrypsin, albumin, alpha-lactalbumin, apolipoprotein-E, erythropoietin, highly glycosylated erythropoietin, angiopoietins; hemoglobin, thrombin, thrombin receptor activating peptide, thrombomodulin, factor VII, factor VIIa, factor VIII, factor IX, factor XIII, plasminogen activating factor, fibrin-binding peptide, urokinase, streptokinase, hirudin, protein C, C-reactive protein, renin inhibitor, collagenase inhibitor, superoxide dismutase, leptin, platelet-derived growth factor, epithelial growth factor, epidermal growth factor, angiostatin, angiotensin, bone growth factor, bone stimulating protein, calcitonin, insulin, atriopeptin, cartilage inducing factor, elcatonin, connective tissue activating factor, tissue factor pathway inhibitor, follicle stimulating hormone, luteinizing hormone, luteinizing hormone releasing hormone, nerve growth factors (for example, nerve growth factor, ciliary neurotrophic factor, axogenesis factor-1, brain-natriuretic peptide, glial derived neurotrophic factor, netrin, neurophil inhibitor factor, neurotrophic factor, neuturin, etc.), parathyroid hormone, relaxin, secretin, somatomedin, insulin-like growth factor, adrenocortical hormone, glucagon, cholecystokinin, pancreatic polypeptide, gastrin releasing peptide, corticotropin releasing factor, thyroid stimulating hormone, autotaxin, lactoferrin, myostatin, receptors (for example, TNFR(P75), TNFR(P55), IL-1 receptor, VEGF receptor, B cell activating factor receptor, etc.), receptor antagonists (for example, IL1-Ra etc.), cell surface antigens (for example, CD 2, 3, 4, 5, 7, 11a, 11b, 18, 19, 20, 23, 25, 33, 38, 40, 45, 69, etc.), virus vaccine antigens, monoclonal antibodies, polyclonal antibodies, antibody fragments (for example, scFv, Fab, Fab', F(ab')2 and Fd), and virus derived vaccine antigens.

Exemplos não restritivos de fármacos protéicos capazes de serem conjugados ao fragmento Fc da imunoglobulina da presente invenção incluem o hormônio do crescimento humano, proteína morfogenética óssea-1 (BMP-1), hormônio de liberação do hormônio de crescimento, peptídeo de liberação do hormônio de crescimento, interferóns e receptores de interferón (por exemplo, interferón-α, -β e -γ, receptor interferón hidrossolúvel tipo I, etc.), fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF), fator estimulador de colônicas de granulócitos-macrófagos (GM-CSF), peptídeos do tipo glucágono (por exemplo, GLP-1, etc.), receptor acoplado à proteína G, interleucinas (por exemplo, interleucina-1, -2, -3, -4, -5, -6, -7, -8, -9, -10, -11, -12, -13, -14, -15, -16, -17, -18, -19, -20, -21, -22, -23, -24, -25, -26, -27, -28, -29, -30, etc.) e receptores de interleucina (por exemplo, receptor de IL-1, receptor de IL-4, etc.), enzimas (por exemplo, glucocerebrosidase, iduronato-2-sulfatase, alfa-galactosidase-A, agalsidase alfa e beta, alfa-L-iduronidase, butirilcolinesterase, quitinase, glutamato decarboxilase, imiglucerase, lipase, uricase, fator ativador de paquetas, acetilhidrolase, endopeptidase neutra, mieloperoxidase, etc.), interleucina e proteínas de ligação à citocina (por exemplo, IL-18bp, proteína de ligação ao TNF, etc.), fator ativador de macrófagos, peptídeo de macrófago, fator de células B, fator de células T, proteína A, inibidor de alergia, glicoproteínas de necrose celular, imunotoxina, linfotoxina, fator de necrose tumoral, supressores tumorais, fator de crescimento da metástaste, antitripsina alfa-1, albumina, alfa-lactalbumina, apolipoproteína-E, eritropoietina, eritropoietina altamente glicosilada, angiopoietinas; hemoglobina, trombina, peptídeo de ativação do receptor da trombina, trombomodulina, fator VII, fator VIIa, fator VIII, fator IX, fator XIII, fator ativador de plasminógeno, peptídeo de ligação à fibrina, uroquinase, estreptoquinase, hirudina, proteína C, proteína C-reativa, inibidor da renina, inibidor da colagenase, superóxido dismutase, leptina, fator de crescimento derivado de plaquetas, fator de crescimento epitelial, fator de crescimnto epidérmico, angiostatina, angiotensina, fator de crescimento ósseo, proteína de estimulação óssea, calcitonina, insulina, atriopeptina, fator de indução de cartilagem, elcatonina, fator ativador do tecido conjuntivo, inibidor da via do fator tecidual, hormônio estimulador folicular, hormônio luteinizante, hormônio de liberação do hormônio luteinizante, fatores de crescimento nervoso (por exemplo, fator de crescimento nervoso, fator neurotrófico ciliar, fator de axogênese-1, peptídeo natriurético cerebral, fator neurotrófico derivado da glia, netrina, fator inibidor de neurófilos, fator neurotrófico, neuturina, etc.), hormônio paratireoide, relaxina, secretina, somatomedina, fator de crescimento do tipo insulina, hormônio adrenocortical, glucágono, colecistocinina, polipeptídeo pancreático, peptídeo de liberação da gastrina, fator de liberação da corticotropina, hormônio estimulador da tireoide, autotaxina, lactoferrina, miostatina, receptores (por exemplo, TNFR(P75), TNFR(P55), receptor de IL-1, receptor VEGF, receptor do fator ativador de células B, etc.), antagonistas do receptor (por exemplo, IL1-Ra etc.), antígenos da superfície celular (por exemplo, CD 2, 3, 4, 5, 7, 11a, 11b, 18, 19, 20, 23, 25, 33, 38, 40, 45, 69, etc.), antígenos da vacina de virus, anticorpos monoclonais, anticorpos policlonais, fragmentos de anticorpos (por exemplo, scFv, Fab, Fab', F(ab')2 e Fd), e antígenos de vacina derivados de virus.

chitinase production by the fungus Metharizium anisopliae was optimized in solid fermentation medium containing sugarcane bagasse as a substrate.

A produção da quitinase pelo fungo Metharizium anisopliae foi otimizada em meio de fermentação sólido contendo bagaço de cana como substrato.

The use of chitinase. cellulase, and lyticase for 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, and 24 h, at 30 °C, under stirring at 80 rpm, and of sulfuric acid at concentrations of 5, 10, 25, 50 % (v / v) for 5, 10, 25, 50 or 80s did not promote cell wall permeability.

O tratamento dos basidiósporos com ácido sulfúrico nas concentrações de 5, 10, 25, 50 % (v/v), por 5, 10, 25, 50 ou 80 s, também não resultou na permeabilização dos basidiósporos.

Among ESTs similar to genes known to be involved in plant- nematode interactions were trypsin-alpha amylase inhibitor, chitinase. aquaporin, phenylalanine ammonia-lyase, Ki1 and peroxidase.

Entre os ESTs com similaridade a genes induzidos nessa interação relatados previamente, estão inibidores de proteases, quitinase, aquaporina, fenilalanina amônia liase, Ki1 e peroxidase.

...sed by the inappropriate activation of the immune system of the plant (autoimmune response) associated with genetic incompatibility. The gene families of thaumatin-like proteins, Bet v1 proteins, and chitinase class I proteins ......

...atividade em processos relacionados à resposta de defesa nas plantas anormais. Tais resultados sugerem que a anomalia é causada pela ativação inadequada do sistema imune da planta (resposta autoimune) associado à incompatibilidade ......

...Chitinases are enzymes that hydrolyze the β-(1,4) glycosidic bonds present in biopolymers of N-acety-β-D-glucosamine, mainly chitin, a structural polysaccharide which is found in cell walls of several fungi. In plants, chitinases play a role as defense proteins against the attack of pests and pathogens. in this module, a class I chitinase from cowpea (Vigna unguiculata) was expressed in heterologous syst...

...As quitinases são enzimas capazes de hidrolisar as ligações β-(1,4)-glicosídicas presentes em biopolímeros de N-acetil-β-D-glucosamina, principalmente quitina, um polissacarídeo estrutural presente na parede celular de diversos fungos. No presente trabalho, uma quitinase de classe I de feijão-de-corda (Vigna unguiculata) foi expressa em sistemas heterólogos e a proteína recombinante (rVuChi) foi caracterizada bioquimicamente bem como em relação ao seu efeito sobre o crescimento micelial e ge...

...l acclimatization of 28°C→28°C. Low and high concentrations of superoxide anion and hydrogen peroxide, respectively, occurred for inoculated plants acclimated at 28°C→28°C. High chitinase. phenylalanine ammonia-lyase, and peroxidase activities occurred for inoculated plants acclimated at 28°C→28°C and 19°C→28°C. Polyphenoloxidase activity was lower for inoculated plants...

...menores e maiores concentrações de ânion superóxido e peróxido de hidrogênio, ocorrendo respectivamente em plantas inoculadas e expostas à aclimatações térmicas 28°C→28°C. As maiores atividades de quitinase, fenilalanina amônia-liase e peroxidase ocorreram nas plantas inoculadas a 28°C→28°C e 19°C→28°C. A atividade da polifenoloxidase foi menor nas plantas inoculadas submetidas a 28°C antes ou após a inoculação do fungo. A atividade da lipoxigenase aumentou nas pl...

...concentration of total soluble phenolics and lignin in non-inoculated plants, regardless of the cultivar. However, Si generally resulted in lower activity of lipoxygenase, felilalanina-ammonia-lyase, chitinase. nonspecific peroxidase and polyphenoloxidase, and increased activity of CWDE in soybean plants infected by C. sojina. The results of this study provide the first evidence that Si reduces the ...

...te da cultivar. Entretanto, o Si, de modo geral, resultou em menores atividades das enzimas lipoxigenase, felilalanina- amônia-liase, quitinase, peroxidase inespecífica e polifenoloxidase, além de aumento na atividade de EDPC em plantas de soja infectadas por C. sojina. Portanto, os resultados do presente estudo fornecem as primeiras evidências de que o Si reduz a atividade basal de enzimas do sistema antioxidativo de plantas de soja aumentando a suscetibilidade da soja à mancha olho de rã e...

...teins, including lectin (129,27 UH/mgP, using trypsinized rabbit erythrocytes), trypsin inhibitor (18,91 mg de tripsina inibida/gF), urease (47,50 U/gF), toxin (LD50,119.60 mgP/Kg mice body weight ), chitinase (1,66 nKat/mgP) e β-1,3-glucanase (0,55 nKat/mgP). On the other hand, peroxidasic and proteolytic activities were not detected. For purification of antifungal principle, several chromatographies wer...

...ritrócitos tripsinizados de coelho), inibidor de tripsina (18,91 mg de tripsina inibida/gF), urease (47,50 U/gF), toxina (DL50,119,60 mgP/Kg de peso corpóreo de camundongo), quitinase (1,66 nKat/mgP) e β-1,3-glucanase (0,55 nKat/mgP). Por outro lado, atividades peroxidásica e proteolítica não foram detectadas. Para purificação da proteína antifúngica, foram realizadas cromatografias em matrizes de Sephadex G-50, Quitina e Resource-Q, essa última acoplada ao sistema de FPLC. A proteína ...

... related to metabolism and energy, photosynthesis, transcription, stress and defenses. Approximately 90% of these proteins were more abundant in Santa Clara, a susceptible cultivar. Acidic 26 kDa endo chitinase and ribonuclease T2 proteins were more abundant in BGH-21,7 access. The enzymatic activity confirmed a greater abundance of chitinase in the BGH-21,7 access as compared to the cultivar Santa Clara. G...

... quantificação da expressão gênica foi utilizado o software REST. Na avaliação do proteoma constitutivo, 19 proteínas foram identificadas, e estão relacionadas com metabolismo e energia, fotossíntese, estresse e defesa e à transcrição. Aproximadamente 90% destas proteínas foram mais abundantes no cultivar Santa Clara. As proteínas endoquitinase ácida de 26 kDa e ribonuclease T2 foram mais abundantes no BGH-21,7. Atividade enzimática confirmou maior abundância de quitinase no acess...

...s a synthase responsible for the production of N-hexanoyl-DL-homoserine lactone (C6-HSL) and N-3-oxohexanoyl-L-homoserine lactone (3-oxo-C6-HSL). Besides producing AHLs, A. hydrophila produced chitinase. AI-2 and was pathogenic against Caenorhabditis elegans....

...anoil-DL-homoserina lactona (C6-HSL) e N-3-oxohexanoil-L-homoserina lactona (3-oxo-C6-HSL). Das seis estirpes psicrotróficas proteolíticas avaliadas, apenas A. hydrophila foi capaz de produzir quitinase, AI-2 e de ser patogênica contra Caenorhabditis elegans....

...The objective of this study was to evaluate the production of extracellular chitinase by the mesophilic and thermophilic fungi isolated from the Atlantic Forest of the West of Paraná using alternative sources of carbon in liquid culture medium. Fungal spores were inoculated in Czapek liquid medium supplemented with different carbon sources and grown in a BOD incubator for 7 days under stationary condition...

...O objetivo desse estudo foi avaliar a produção de quitinase extracelular pelos fungos mesófilos e termófilos isolados da Mata Atlântica do Oeste do Paraná utilizando fontes alternativas de carbono em meio de cultivo líquido. Os esporos dos fungos foram inoculados em meio líquido Czapek suplementado com diferentes fontes de carbono e desenvolvidos em incubadora tipo BOD por 7 dias em condições estacionárias a 28°C e 40ºC para mesófilos e termófilos, respectivamente. Os extratos obtidos de c...

...nes expression. RNA-Seq data showed that 30 and 49 putative defense genes were upregulated at 2 and 60 days after JA-treatment, respectively. In sugarbeet roots, peroxidases, cinnamate-4-hydroxilase, chitinase acid, laccases, nbs-Irr resistant, pathogen-related thaumatin family protein, proteinase inhibitor and β- glucosidase were found at higher levels (fold change ranged from 1,8 to 8,3) in treated than...

...e defesa foram upregulated para 2 e 60 dias, respectivamente, após o tratamento com JA. Após 2 dias de tratamento, os níveis de peroxidase, cinamato-4-hidroxilase, quitinase ácida, lacase, proteína de resistência nbs-Irr, proteína relacionada a patogênese da família da taumatina, inibidor de protease e β-glucosidase ( variação de 1,8 a 8,3 vezes) apresentaram maior expressão em raízes de beterraba açucareira tratadas que as do controle. Peroxidase, cinnamato-4- hidroxilase e cc-nbs-...

...g pathogenesis related proteins (PR-proteins) represents a promising alternative for the development of plants resistant to fungi. Among the PR-proteins with great biotechnological potentials are the chitinases , a class of hydrolases which catalyze the degradation of chitin, a polymer constituent of cell wall of several species of pathogenic fungi. Besides their function related to defense mechanisms, it i...

...ínas) representa uma alternativa promissora para o desenvolvimento de plantas resistentes ao ataque de fungos. Dentre as PR-proteínas com grande potencial biotecnológico, estão as quitinases, hidrolases que catalisam a degradação da quitina, que é um polímero constituinte da parede celular de muitas espécies de fungos fitopatogênicos. Além da função relacionada aos mecanismos de defesa, acredita-se que essas enzimas podem desempenhar outros papéis, como a regulação de processos de crescim...

...etabolites such as alkaloids, catechins, calchonas, Auron, flavonols, flavones phenols, xanthones, flavononols, saponins and triterpenoids. These seeds also have bioactive proteins such as proteases, chitinases (0,23 ± 0,02 to 2,0 ± 0,33 nkat / mg P), β-1,3-glucanase (0,01 ± 0,0 to 0,8 ± 0, 01 nkat / mg P), and proteins active against microorganisms that are also considered antinutritional factors (le...

...oteínas de suas sementes, pode torná-las uma fonte promissora. Além do alto potencial nutricional, as dez espécies apresentam também potencial bioativo devido à presença de metabólitos secundários como alcaloides, catequinas, calchonas, auronas, flavonóis, fenóis flavonas, xantonas, flavononóis, saponinas e triterpenoides. Possuem proteínas bioativas como proteases, quitinases (0,23 ± 0,02 a 2,0 ± 0,33 nKat/mgP), β-1,3-glucanases (0,01 ± 0,0 a 0,8 ± 0,01 nKat/mgP), além de proteínas a...

...sed. Those strategies allowed the identification of 14,060 sequences of the PBGC. These sequences were similar to proteins known to be related to de plant disease defense process, for instance chitinase. kinase protein, cytochrome P4,0, disease resistance protein, pathogenesis related protein, LRR and NBS proteins, hypersensibility induced protein among others. The biological processes with witch th...

...LGE). A mineração, usando as três estratégias, identificou 14,060 seqüências do PBGC. Essas seqüências apresentaram similaridade com proteínas conhecidamente relacionadas com o processo de defesa da planta contra doenças como, por exemplo, quitinase, proteína quinase, citocromo P4,0, proteína de resistência a doenças, proteína relacionada com patogênese, proteínas com domínio LRR e NBS, proteínas induzidas por hipersensibilidade, entre outras. Os processos biológicos com os qua...

...n of these enzymes and determined the production parameters, conditions of separation, purification and characterization of enzymes. The microorganisms with the higher potential for the production of chitinases and keratinases were Metarhizium anisopliae CG3,4 and Aspergillus oryzae, respectively. The highest yields of chitinases obtained in fermentations in a bioreactor were 28°C, pH 7,0, 1,5 vvm and 2,0...

...micro-organismos com maior potencial para produção dessas enzimas e determinados os parâmetros de produção, as condições de separação, purificação e caracterização das enzimas. Os micro-organismos com maior potencial para a produção de quitinases e queratinases foram os fungos Metarhizium anisopliae CG3,4 e Aspergillus oryzae, respectivamente. As maiores produções de quitinases foram obtidas em biorreator a 28°C, pH 7,0, 1,5 vvm e 2,0 rpm após 1,0 h. Quando produzida em biorreator hipe...

...e time and solvent. A higher exudation of seed proteins was observed in distilled water after 24 hours. This exudate showed the presence of activities related to primary (protease, β-1,3- glucanase, chitinase. trypsin inhibitor and papain inhibitor) and secondary (steroid and saponins) metabolites. Mo-CBP3 was also detected in the exudate, using polyclonal antibodies anti-Mo-CBP3. The presence of Mo-CBP3 ...

...da em sementes embebidas com água destilada por 24 horas. Esse exsudato mostrou a presença de atividades inerentes a metabólitos primários (protease, β-1,3-glucanase, quitinase, inibidor de tripsina e inibidor de papaína) e secundários (saponinas e esteroides). Mo-CBP3 foi também detectada no exsudato, usando anticorpos policlonais anti-Mo-CBP3. A presença de Mo-CBP3 no exsudato de sementes de moringa foi confirmada após este ter sido submetido à cromatografia em matriz de quitina, procedida p...

...The aim of this work was the study of b-1,3 glucanases, proteases and chitinases production by B1, B22, B26, FXX, Oerskovia sp. nO4 and Cellulomonas cartae nº1,1 strains in culture media containing differents inductors as well as their application on yeast cell lysis. The strains B26 and Cellulomonas cartae nO1,1 showed highest protease production using the culture medium II containing 8% of instant yeast...

...O presente trabalho visou o estudo da produção de b-1,3 glucanases, proteases líticas e quitinases pelas linhagens B1, B22, B26, FXX, Oerskovia sp. n04 e Celulomonas cartae nO1,1 em meios de cultura contendo diferentes indutores e aplicação na lise de leveduras. Entre as bactérias testadas as linhagens B26 e Cellulomonas cartae nº1,1 apresentaram maior produção de protease em meio de cultura TI composto de 8% de levedura seca instantânea; as linhagens Bl e C. cartae nº1,1 apresentaram m...

...Microorganisms are a valuable tool for the expression of proteins from a variety of sources, including plants, animals and other microorganisms. Thus, chitinases , a group of glycosil hydrolases capable to hydrolize chitin, have already been expressed and purified from different systems including bacteria and yeast. Chitin, a linear polymer of N-acetyl-β-D-glucosamine (GlcNAc), is an important structural c...

...A utilização de microrganismos como sistemas heterólogos de expressão de proteínas tem se mostrado uma estratégia alternativa e/ou complementar aos passos tradicionais utilizados no processo de purificação de proteínas. Diante deste contexto, quitinases (EC 3,2.1,14), enzimas hidrolíticas capazes de degradar quitina, têm sido expressas em diferentes sistemas heterólogos, incluindo bactérias e leveduras. Quitina é um polímero linear composto de resíduos de N-acetil-β-D-glucosamina (GlcNAc...

...er studies found a transcriptional profile of contrasting phenotypes by RNAseq technique. Among differentially expressed genes by functional enrichment highlighted those belonging to Bet v1 families, chitinases class I, and thaumatin, all related to pathogenic response. This fact suggests that aberration is caused by the plant immune system activation (autoimmune response). To investigate the pathogenesis ...

... e análises de comparação da sequência contra o banco de dados de eucalipto demonstrou identidade com proteínas da família Bet v1 PR10 (Pathogenesis-related protein 10), embora não estivesse claro o envolvimento deste gene no desenvolvimento da anomalia. Outros estudos traçaram o perfil transcricional dos fenótipos contrastantes pela técnica de RNAseq. Dentre os genes diferencialmente expressos, através do enriquecimento funcional, destacaram-se os pertencentes as famílias Bet v1, quitinase c...

...sed. Those strategies allowed the identification of 14,060 sequences of the PBGC. These sequences were similar to proteins known to be related to de plant disease defense process, for instance chitinase. kinase protein, cytochrome P4,0, disease resistance protein, pathogenesis related protein, LRR and NBS proteins, hypersensibility induced protein among others. The biological processes with witch th...

...Expressão (LGE). A mineração, usando as três estrategias, identificou 14,060 sequências do PBGC. Essas sequências apresentaram similaridade com proteínas conhecidamente relacionadas com o processo de defesa da planta contra doenças como, por exemplo, quitinase, proteína quinase, citocromo P4,0, proteína de resistência a doenças, proteína relacionada com patogênese, proteínas com domínio LRR e NBS, proteínas induzidas por hipersensibilidade, entre outras. Os processos biológicos c...

...sitive cells of Saccharomyces cerevisiae NCYC 10,6. The protein precipitate from yeast has several proteins with different molecular sizes and some of these proteins are positive for β1,3-glucanase, chitinase and protease activity. It may be one of these enzymes or synergism between them, the responsible for the killer factor. The functionality of their proteins for killer activity increases at pH 4,9 and...

...a levedura apresenta várias proteínas com diferentes tamanhos moleculares e, parte dessas proteínas é positiva para atividade de β1,3-glucanase, quitinase e protease, podendo ser uma dessas enzimas ou, o sinergismo entre elas, o responsável pelo fator killer da levedura. A funcionalidade de suas proteínas para atividade killer aumenta em pH 4,9 e em uma faixa de temperatura de 22 °C a 27 °C e, o melhor agente precipitante das proteínas da levedura foi o etanol 80%. A purificação parcial das p...

...hlamydosporia (VC4)) of nematophagous fungi kept in 2% corn-meal-agar (2% CMA) and transferred to vials containing culture medium that had the composition optimized for the production of protease and chitinase. Then, the enzymes were purified and characterized with respect to pH and temperature. Finally, the nematicidal activity of crude extracts and purified enzymes on nematodes larvae was demonstrated. T...

...se (SF53) e Pochonia chlamydosporia (VC4)) mantidos em corn-meal-ágar 2% (CMA 2%) e transferidos para frascos contendo meio de cultura que teve sua composição otimizada para a produção de protease e quitinase. Em seguida, as enzimas foram purificadas e caracterizadas em relação ao pH e temperatura. Por fim, foi demonstrada a atividade nematicida dos extratos brutos e das enzimas purificadas sobre larvas de nematoides. Duas varíaveis (pH e tempo de incubação), apresentaram um efeito significativ...

...he reduced hydrogen peroxide concentration on the infected leaves of +Glu plants that resulted in lower malondialdehyde concentration. For inoculated +Glu plants, the activities of β-1,3- glucanase, chitinase. phenylalanine ammonia-lyase, and polyphenoloxidases as well as the concentrations of total soluble phenolics and lignin-thioglycolic acid derivatives were significantly higher for inoculated +Glu pl...

... -Glu. Comparado às plantas não inoculadas, as atividades da CAT, GPX, GR, POX e SOD aumentaram nas folhas inoculadas das plantas independente do suprimento com Glu. Contudo, menores atividades foram observadas nas folhas inoculadas das plantas +Glu quando comparadas com as folhas das plantas -Glu. As concentrações de H 2 O 2 e MDA foram menores nas folhas infectadas das plantas +Glu quando comparado com as folhas infectadas das plantas - Glu. Para as plantas inoculadas, as atividades da GLU, QUI, FA...